多发性内分泌腺瘤病培训课件.ppt

《多发性内分泌腺瘤病培训课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《多发性内分泌腺瘤病培训课件.ppt（56页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、提纲,定义及历史临床特点治疗与预后致病基因、分子诊断、靶向治疗分子机制延伸研究,提纲定义及历史,历史,历史1953年Erdhim描述了肢端肥大症合并三个甲状旁腺增,多发性内分泌腺瘤病培训课件,MEN1,MEN1,病例,女性，43岁，2004年因反复晕厥6年余入院。病史如下：1987年 停经 PRL200ng/ml溴隐亭治疗1990年 胃溃疡穿孔性胃大部切除，术中发现后腹膜/脊柱旁肿块，病理胰岛细胞瘤1992年 加用赛更啶控制垂体瘤，仍头痛、视物模糊，行经鼻垂体腺瘤切除术1998年4、5月肠吻合口溃疡，2次手术治疗，同年9月行全胃切除术，食道空肠吻合术，行右侧卵巢切除术，病理示卵巢成熟性囊性畸胎

2、瘤2001年随访时发现甲状旁腺腺瘤，行右甲壮旁腺切除术，病理示右甲状旁腺腺瘤2004年入院后确诊多发性内分腺瘤病1型，MEN1基因c.427del AT突变 因低血糖反复发作，行胰腺钩突+十二指肠肿瘤+肝脏肿瘤部分切除术， 术后病理示胰岛素瘤（低度恶性），肝脏肿瘤：转移性胃泌素瘤 2009年已失访,生存不详,早期诊断？正确的治疗方式？改善预后？,病例女性，43岁，2004年因反复晕厥6年余入院。病史如下：,MEN1流行病学,人群患病率1/30,000甲状旁腺功能亢进是MEN1最为常见的临床表型，MEN1占其中13%,MEN1流行病学人群患病率1/30,000,2003.5-2014.1年瑞金医

3、院共诊断51例MEN1患者泌尿道结石是最为常见的首发症状，52%,MEN1首发症状,未发表资料,2003.5-2014.1年瑞金医院共诊断51例MEN1患者,2003.5-2014.1年瑞金医院共诊断51例MEN1患者共发现131个肿瘤，最常见的肿瘤组分是甲旁腺（29.8%）、垂体瘤（22.9%）和胰岛素瘤（12.2%）,MEN1肿瘤组分,未发表资料,2003.5-2014.1年瑞金医院共诊断51例MEN1患者,MEN1-甲旁亢,最早的发病年龄8岁，40岁前95%患者表现出甲旁亢大部分无症状，或者表现为高钙血症、尿路结石、骨代谢异常、乏力等,MEN1-甲旁亢最早的发病年龄8岁，40岁前95%患

4、者表现出,MEN1-甲旁亢治疗原则,手术指征：血钙3.0mmol/L，尿路结石，代谢性骨病手术原则：全切或者3.5个腺体切除，原位或前臂种植同时切除胸腺不推荐微创手术,MEN1-甲旁亢治疗原则手术指征：血钙3.0mmol/L，,1/3患者有腺垂体肿瘤，5%散发腺垂体肿瘤患者患有MEN160%泌乳素瘤，15%GH瘤伴或者不伴PRL分泌，20%无功能瘤，5%ACTH瘤PRL瘤是MEN1第三常见的肿瘤，比散发瘤更大，药物反应更差GH瘤表现同散发瘤,MEN1-腺垂体肿瘤,1/3患者有腺垂体肿瘤，5%散发腺垂体肿瘤患者患有MEN1M,10%MEN1发病，10%的胰岛细胞瘤是MEN1临床表现和定性诊断：低

5、血糖三联症定位：生长抑素受体扫描、术中超声、选择性动脉插管钙刺激静脉采血( artery stimu-lating and venous sampling, ASVS)、术中血糖/胰岛素监测治疗：手术、二氮嗪、生长抑素,MEN1-胰岛素瘤,10%MEN1发病，10%的胰岛细胞瘤是MEN1MEN1-胰,MEN1-胃泌素瘤,40%MEN1发病，25%的Zollinger-Ellison syndrome是MEN1症状包括腹泻、食管反流，消化道溃疡等诊断包括空腹血清胃泌素升高，secretin刺激实验胃泌素水平升高114 pmol/L (200 pg/mL) 以上胃镜和超声胃镜可以评估溃疡和肿瘤发生

6、情况发病年龄早于散发病例10年，20%患者出现远处转移，以肝脏为主，肝脏转移患者5年生存率50%因为多灶性和局部转移，手术难以治愈内科治疗包括氢离子泵抑制剂和生长抑素类似物，但需要定期随访,MEN1-胃泌素瘤40%MEN1发病，25%的Zolling,治疗目标：手术治愈有症状的功能性肿瘤术前充分评估手术范围非转移性胃泌素瘤可以考虑手术治疗，转移性肿瘤建议内科治疗或者局部手术，不建议Whipple胰十二指肠切除。内科治疗包括离子泵抑制剂以及定期内镜监测。对于大于1cm或者生长迅速的无功能肿瘤可行手术治疗。肿瘤应该由有经验的病理专家进行TNM分期。不能手术/转移肿瘤可以选用生长抑素、化疗或者酪氨酸

7、激酶受体抑制剂（如索坦或者依维莫司）等,MEN1-肠胰内分泌肿瘤治疗,治疗目标：手术治愈有症状的功能性肿瘤MEN1-肠胰内分泌肿瘤,MEN1-预后,51例MEN1，中位随访时间56个月，7例死亡,未发表资料,MEN1-预后51例MEN1，中位随访时间56个月，7例死亡,MEN1定位克隆,1997 Science,MEN1定位克隆1997 Science,MEN1基因突变总结,MEN1基因突变总结,Hum Mutat 31:E1089E1101, 2010 (90),MEN1诊断,Hum Mutat 31:E1089E1101, 2010,MEN1-基因筛查,价值：帮助临床诊断、早期诊断、发病前

8、诊断、排除疾病对象：临床确诊：两个以上MEN1肿瘤或者一个肿瘤加阳性家族史疑诊：40岁前多发甲旁腺腺瘤、复发性甲旁亢、胃泌素瘤及 多发胰岛素瘤、两个不典型MEN1肿瘤（如甲旁和肾上腺）MEN1患者的一级亲属时机：越早越好，在临床筛查之前,上海市内分泌代谢病研究所基因检测实验室联系人：叶蕾 邮箱：,2012JCEM,MEN1-基因筛查价值：帮助临床诊断、早期诊断、发病前诊断、,MEN1-临床筛查,对象：所有临床疑诊患者及确定的基因突变携带者,2012JCEM MEN1诊治指南,MEN1-临床筛查对象：所有临床疑诊患者及确定的基因突变携带,MEN1是抑癌基因,Multiple endocrine

9、neoplasia type 1 (MEN-1) is a predisposition to hyperplasia of the parathyroid glands, and to hyperplasia or tumours of the anterior pituitary and the endocrine pancreas, and is inherited as an autosomal dominant trait. Here we map the MEN-1 locus to chromosome 11 by family studies, and demonstrate

10、tight linkage with the human muscle phosphorylase gene. By comparing constitutional and tumour tissue genotypes of insulinomas from a pair of brothers who had inherited MEN-1 from their mother, we have shown that oncogenesis in these cases involves unmasking of a recessive mutation at this locus.,ME

11、N1是抑癌基因Multiple endocrine ne,抑癌基因与肿瘤发生,Knudson的两次打击学说抑癌基因导致肿瘤发生的经典模型抑,11q13,11q13,MEN1肿瘤存在MEN1位点LOH,PBMC 胰岛细胞瘤 胃泌素瘤,Jiang XH et al. Endocr-Relat Cancer 2007,11q1311q13MEN1肿瘤存在MEN1位点LOH,Ins400,Gas400,Par400,二次打击使Menin蛋白表达缺失,Jiang XH et al. Endocr-Relat Cancer 2007,InsGasPar二次打击使Menin蛋白表达缺失Jiang,Menin

12、缺失通过激活Wnt/-catenin信号通路促进MEN1肿瘤发生,-catenin,-catenin,细胞浆,细胞核,P,Menin缺失,-catenin,-catenin,Wnt通路激活,-catenin敲除,Wnt通路失活,TCF4,野生型,Men1敲除,Men1/-catenin双敲除,Men1敲除,micro PET-CT,肿瘤大体照片,-catenin核内聚集,Menin缺失致-catenin核内聚集，Wnt通路激活，肿瘤发生MEN1肿瘤小鼠敲除-catenin，Wnt通路失活，抑制肿瘤形成,MEN1肿瘤发生新机制,Mol Cell Biol 2009,Menin缺失通过激活Wnt/

13、-catenin信号通路促进,病例,女性，43岁，2004年因反复晕厥6年余入院。病史如下：1987年 停经 PRL200ng/ml溴隐亭治疗1990年 胃溃疡穿孔性胃大部切除，术中发现后腹膜/脊柱旁肿块，病理胰岛细胞瘤1992年 加用赛更啶控制垂体瘤，仍头痛、视物模糊，行经鼻垂体腺瘤切除术1998年4、5月肠吻合口溃疡，2次手术治疗，同年9月行全胃切除术，食道空肠吻合术，行右侧卵巢切除术，病理示卵巢成熟性囊性畸胎瘤2001年随访时发现甲状旁腺腺瘤，行右甲壮旁腺切除术，病理示右甲状旁腺腺瘤2004年入院后确诊多发性内分腺瘤病1型，MEN1基因c.427del AT突变 因低血糖反复发作，行胰腺

14、钩突+十二指肠肿瘤+肝脏肿瘤部分切除术， 术后病理示胰岛素瘤（低度恶性），肝脏肿瘤：转移性胃泌素瘤 2009年已失访,生存不详,早期诊断？正确的治疗方式？改善预后？,病例女性，43岁，2004年因反复晕厥6年余入院。病史如下：,MEN2,MEN2,病例,女，41岁，1999年开始间断出现腹泻与便秘相交替，后因黑便入院检查时发现CEA升高，查胃镜、肠镜提示慢性炎症改变，对症治疗后症状好转，但CEA水平仍高。2000年7月因“乏力、咽部不适伴哽噎感”入当地医院检查，发现双侧甲状腺肿块。2000年11月行甲状腺全切术，术后病理示甲状腺髓样癌1个月后行右颈部淋巴结清扫术2001年11月于瑞金医院诊为M

15、EN22010年左乳癌改良根治术及右乳部分切除术3月后后腹腔镜下左肾上腺肿瘤切除术，术后病理肾上腺嗜铬细胞瘤,患者可否早期诊断？应该如何治疗？如何随访？,病例女，41岁，1999年开始间断出现腹泻与便秘相交替，后因,MEN2-分类,MEN2-分类甲状旁腺机能亢进肾上腺嗜铬细胞瘤FMTCMEN,MEN2流行病学,人群患病率1/30,000MEN2A, 80%; MEN2B, 5%; FMTC, 15%,MEN2流行病学人群患病率1/30,000,MEN2就诊原因,2002-2013年瑞金医院53个家系135例患者分析，先证者MEN2A45例，MEN2B8例甲状腺肿物是最常见就诊原因,瑞金医院未发

16、表资料,MEN2就诊原因2002-2013年瑞金医院53个家系135,MEN2-肿瘤组分,62.2%以甲状腺髓样癌为首发， 35.8%以嗜铬细胞瘤为首发98%发生髓样癌，69.8%患者并发髓样癌与嗜铬,*p0.01,瑞金医院未发表资料,MEN2-肿瘤组分62.2%以甲状腺髓样癌为首发， 35,甲状腺髓样癌,Neuroendocrine tumorDerived from thyroid parafollicular C cellProduces calcitonin (CT) and carcinoembryonic antigen (CEA) Useful as serum markersP

17、redominant in the upper 1/3 of the lobe,Calcitonin Staining of C cells,甲状腺髓样癌Neuroendocrine tumorCalc,血清降钙素的诊断意义,血清降钙素100pg/ml可诊断甲状腺髓样癌50100pg/ml髓样癌风险25%，2050pg/ml风险8.3%,2007 JCEM 92:450-455；Clinics 2009,血清降钙素的诊断意义血清降钙素100pg/ml可诊断甲状腺,血清癌胚抗原,67.5%患者同时有血清癌胚抗原升高，其中4例早于降钙素升高36例初诊髓样癌，术前降钙素989.411340.29（8

18、5.16-7780pg/ml），癌胚抗原47.4760.52 （1.47-254.44ng/ml）,降钙素,癌胚抗原,未发表资料,血清癌胚抗原67.5%患者同时有血清癌胚抗原升高，其中4例早,Clinics 2009,血清降钙素升高的非髓样癌因素,Clinics 2009血清降钙素升高的非髓样癌因素,高钙刺激实验,目的: 鉴别甲状腺髓样癌以外原因引起降钙素升高方法: 实验前禁食4小时以上，输前埋置静脉留置针，葡酸钙2.5mg/Kg 以每分钟10ml静脉推注，实验前0 min及输完第2，5，15，30 min采血，分别测降钙素、癌胚抗原、降钙素原、PTH、血钙、血磷判定：男性：基础降钙素68pg

19、/ml, 激发544pg/ml，MTC 基础降钙素8pg/ml, 激发192pg/ml，CCH 或MTC 女性：基础降钙素26pg/ml, 激发79pg/ml，MTC 基础降钙素10pg/ml, 激发55pg/ml，CCH 或MTC,高钙刺激实验目的: 鉴别甲状腺髓样癌以外原因引起降钙素升高,高钙刺激实验,Basal Ct= 10-100pg/ml (N=4):,未发表资料,高钙刺激实验NOGENDERAGEBASAL Ct.PEAK,Thyroid 2009 21:1199,甲状腺结节常规检测血清降钙素？,仍有争议荟萃分析 N=71948个甲状腺结节，发现MTC 280例 0.39%,Thy

20、roid 2009 21:1199甲状腺结节常规检测血,甲状腺髓样癌治疗,早期手术治疗，甚至预防性甲状腺切除术式：甲状腺全切+中央组淋巴结切除+/-颈侧区淋巴结清扫晚期髓样癌可选用酪氨酸激酶抑制剂治疗 范德他尼 EGFR/VEGFR2/RET 卡博替尼 VEGFR2/MET/RET,Roman et al. Cancer (2006) vol. 107, pp. 2134-42,甲状腺髓样癌治疗早期手术治疗，甚至预防性甲状腺切除Roman,甲状腺髓样癌预后因素,129例患者就诊时已存在或既往手术病理证实为甲状腺髓样癌，发生远处转移11例，转移部位：肺5例，肝脏3例，骨3例，死亡6例，肿瘤进展的

21、危险因素如下,未发表资料,甲状腺髓样癌预后因素129例患者就诊时已存在或既往手术病理证,MEN2-嗜铬细胞瘤,64例存在肾上腺嗜铬细胞瘤，其中双侧病灶49例，恶性嗜铬细胞瘤4例，2例发生肺部转移。死亡7例，其中5例死于高血压脑卒。治疗原则：髓样癌伴嗜铬，应先行嗜铬切除术。,双侧嗜铬细胞瘤,右肺近膈面转移灶,未发表资料,MEN2-嗜铬细胞瘤64例存在肾上腺嗜铬细胞瘤，其中双侧,MEN2-甲状旁腺功能亢进,患甲状旁腺瘤13例，均为MEN2A患者，血钙中位数2.605mmol/l（2.14-2.9），PTH中位数 173.49 ng/ml（92.9-349.7）。12/13例患者行甲状旁腺次全切除术

22、（术中探查所有4个甲状旁腺，切除3个半），术后血钙及PTH均降至正常。,未发表资料,MEN2-甲状旁腺功能亢进患甲状旁腺瘤13例，均为MEN,MEN2-治疗原则,MEN2-治疗原则肿瘤治疗原则甲状腺髓样癌若同时伴有肾上,Adapted from: Drosten & Putzer, Nature Clinical Practice Oncology 3:564 (2006),1993RET,1987Chromosome 10,1990Centromere,1993500 kb Region,The RET proto-oncogene encodes a trans-membrane rece

23、ptor tyrosine kinase (RTK),MEN2致病基因的发现历程,Adapted from: Drosten & Putzer,REarranged during Transfection (RET),Gene has 21 exonsAlternative splicing makes 3 isoforms Receptor tyrosine kinase, expressed in neural crest derived cellsEssential for development:Enteric nervous systemsKidneyInactivating mut

24、ations cause Hirschsprung disease (HSCR) Activating mutations cause cancer, like MTC,Adapted from: Drosten & Putzer, Nature Clinical Practice Oncology 3:564 (2006),REarranged during Transfection,Normal Activation of RET,Adapted from: Drosten & Putzer, Nature Clinical Practice Oncology 3:564 (2006),N

25、ormal Activation of RET Adapt,Receptor activated,Dimerization,Autophosphorylation,Activation of Signaling Pathways,Ligand Binds Co-Receptor,Constitutive Activation of Mutant RET,Unregulated Growth and Survival, CCH, MTC,Genetic Mutation,Genetic Mutation,Adapted from: Drosten & Putzer, Nature Clinica

26、l Practice Oncology 3:564 (2006),Receptor activatedDimerization,RET 基因突变与临床表型高度相关,Note: In addition to these missense mutation there are 6 reported deletion mutations occurring in the Cysteine rich region,RET 基因突变与临床表型高度相关Note: In addi,NRE 2011,不同突变位点髓样癌的最早发病年龄,Cys630Arg: 12 monthCys634Tyr: 10 month

27、Met918Thr: 2 month,NRE 2011不同突变位点髓样癌的最早发病年龄Cys630,NRE 2011,不同突变位点髓样癌的最早转移年龄,Met918Thr: 3 month,NRE 2011不同突变位点髓样癌的最早转移年龄Met918,MEN2-RET测序结果,87.3%为634位点突变，ATA风险分级C级，最小发病年龄13岁。5.6%为918位点突变，ATA风险分级D级，最小发病年龄16岁。,Clinical Endocrinology 2007,MEN2-RET测序结果87.3%为634位点突变，ATA风,MEN2-基因筛查,价值：帮助临床诊断、早期诊断、发病前诊断、排除疾

28、病对象：所有C细胞增生、甲状腺髓样癌、MEN2病史的患者所有MEN2/FMTC家族史的患者，MEN2B患者应该在出生后立即进行，MEN2A患者应该在5岁之前进行所有胚系RET基因突变患者的一级亲时机：在临床筛查之前,上海市内分泌代谢病研究所基因检测实验室联系人：叶蕾 邮箱：,2009 ATA甲状腺髓样癌治疗指南,MEN2-基因筛查价值：帮助临床诊断、早期诊断、发病前诊,病例,女，41岁，1999年开始间断出现腹泻与便秘相交替，后因黑便入院检查时发现CEA升高，查胃镜、肠镜提示慢性炎症改变，对症治疗后症状好转，但CEA水平仍高。2000年7月因“乏力、咽部不适伴哽噎感”入当地医院检查，发现双侧甲状腺肿块。2000年11月行甲状腺全切术，术后病理示甲状腺髓样癌1个月后行右颈部淋巴结清扫术2001年11月于瑞金医院诊为MEN22010年左乳癌改良根治术及右乳部分切除术3月后后腹腔镜下左肾上腺肿瘤切除术，术后病理肾上腺嗜铬细胞瘤,患者可否早期诊断？应该如何治疗？如何随访？,病例女，41岁，1999年开始间断出现腹泻与便秘相交替，后因,谢 谢,谢 谢,定义及分类,MEN2,MEN1,定义及分类Tumor TypeAverage penetra,