基因的显性和隐性课件.ppt

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1、,基因的显性和隐性,1,基因的显性和隐性1,父,母,2,父母2,A,a,受精卵含有 的基因。,体细胞中的基因是 存在的,成对的基因分别位于成对的 条染色体上。,基 因 的 特 点,成对,两,父母双方,3,Aa受精卵含有 的基因。体细胞中的基因是,1.遗传物质只存在于生殖细胞中。（ ）,2.所有生物都有遗传的特征。（ ）,3.每对染色体只含有一对基因。（ ）,4.子女像父母是因为父母把（ ）A各种性状传给了子女B遗传物质都传给了子女C染色体传给了子女D自己的遗传物质复制一份传给了子女,D,4,1.遗传物质只存在于生殖细胞中。（ ）2.所有生物都,5.生物遗传的途径是通过下列哪一项（ ） A 体细

2、胞 B 生殖细胞 C 肌细胞 D 神经细胞,6.在正常情况下，人的体细胞和卵细胞中染色体数目分别是（ ） A 23对、23条 B 46条、46条 C 46对、46条 D 23条、23对,7.人的染色体分布在（ ） A 细胞质内 B 细胞膜上 C 细胞核中 D 液泡中,B,A,C,5,5.生物遗传的途径是通过下列哪一项（ ）6.在正常情,若以A或a表示控制上眼睑特征的基因，那么这两个基因在人体内会有几种结合方式，分别决定什么性状？,AA、 Aa、aa,双眼皮,单眼皮,6,若以A或a表示控制上眼睑特征的基因，那么这两个基因,孟德尔(18221884)，奥地利人。从小喜爱自然科学，由于家境困难，21

3、岁时入修道院做修道士。1851年，孟德尔到维也纳的大学进修自然科学和数学。三年后，他回到修道院。当时科学界开展的对多种动植物杂交试验的研究，其中成绩最突出的是豌豆的杂交试验。,他经过连续八年的潜心研究，于1865年，在当地的自然科学研究学会上宣读了植物杂交试验论文，提出了分离定律和自由组合定律。直到1900年，三位植物学家分别用不同的植物证实了孟德尔的发现后，这些成果才受到科学界的重视和公认。从此，遗传学作为一门科学诞生了，并且得到了很快的发展。,7,孟德尔(18221884)，奥地利人。从小,豌 豆,孟德尔选择了豌豆作为遗传试验材料,1、豌豆是自花传粉，且是闭花受粉的植物,2、豌豆有易于区分

4、的相对性状,8,豌 豆孟德尔选择了豌豆作为遗传试验材料1、豌豆是自花传粉，,9,9,孟德尔的豌豆杂交实验,10,孟德尔的豌豆杂交实验10,阅读思考： 1、孟德尔要探究的问题是什么？ 2、难度升级 孟德尔如何实施实验计划？ （实验对象？多少次实验？） 3、发现了怎样的实验结果？,探究相对性状的遗传,用纯种的高茎和矮茎豌豆、黄豌豆和绿豌豆、光滑和皱皮豌豆等杂交，观察杂交一代、二代的性状表现,杂交一代都表现出显性性状；杂交二代既显出显性性状，也显出隐性性状，并且显性性状比隐性性状的个体要多。,11,阅读思考：探究相对性状的遗传用纯种的高茎和矮,12,12,阅读思考： 1、孟德尔要探究的问题是什么？

5、2、难度升级 孟德尔如何实施实验计划？ （实验对象？多少次实验？） 3、发现了怎样的实验结果？,探究相对性状的遗传,用纯种的高茎和矮茎豌豆、黄豌豆和绿豌豆、光滑和皱皮豌豆等杂交，观察杂交一代、二代的性状表现,杂交一代都表现出显性性状；杂交二代既显出显性性状，也显出隐性性状，并且显性性状比隐性性状的个体要多。,13,阅读思考：探究相对性状的遗传用纯种的高茎和矮,14,14,孟德尔对豌豆杂交实验的解释,矮茎豌豆(dd),高茎豌豆(Dd),高茎豌豆(DD),1、相对性状有显性和隐性性状之分。2、在相对性状的遗传中，基因组成为DD或Dd的，都表现为显性性状，只有基因组成为dd的，才表现出隐性性状。3、

6、基因组成是Dd的，隐性性状虽然不表现，但会遗传。,15,孟德尔对豌豆杂交实验的解释矮茎豌豆(dd)高茎豌豆(Dd)高,模拟实验：,人类的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，控制双眼皮的基因是显性基因，用A表示；控制单眼皮的基因是隐性基因，用a表示。,AA、Aa aa,双眼皮,单眼皮,16,模拟实验： 人类的双眼皮和单眼皮是一对相对性,事例,父亲双眼皮,母亲双眼皮,父母的性状,父母的基因,Aa,Aa,生殖细胞的基因,A,a,a,A,受精卵可能具有的基因,AA,Aa,Aa,aa,孩子的基因,AA,Aa,Aa,aa,孩子的性状,双眼皮,双眼皮,双眼皮,单眼皮,17,事例父亲双眼皮母亲双眼皮父母的性状父母的

7、基因AaAa生殖细胞,目前，已经了解的人类遗传病有4000余种，如先天性愚型、白化病、色盲、血友病等。其中一些遗传病直接影响患者的正常生活，甚至造成死亡,(1)遗传病：由于遗传物质发生变化引起的疾病为遗传病,18,目前，已经了解的人类遗传病有4000余种，如先天性愚型,(2)禁止近亲结婚,遗传学依据：携带隐性致病基因的人并不一定表现出遗传病，但这种基因有可能递给下一代。血缘关系远，具有相同致病基因的可能性比较小。而近亲结婚，婚配的双方遗传基因相近，婚后所生子女得遗传病的可能性就大,19,(2)禁止近亲结婚 遗传学依据：携带隐性致病基因的人并,白化病,20,白化病20,21,21,思考,如何减少

8、遗传病的发生？,禁止近亲结婚,22,思考如何减少遗传病的发生？ 禁止近亲结婚 22,隐性遗传病的近亲结婚和非近亲结婚的发病,23,隐性遗传病的近亲结婚和非近亲结婚的发病 23,人类基因组计划 2000年6月26日,人类只有一个基因组，大约有510万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。 计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。 打

9、个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。,弗朗西斯.柯林斯,24,人类基因组计划 2000年6月26日,科学家今日公布人类基因组图谱 2001年2月12日,继去年6月26日科学家公布人类基因组“工作框架图”之后，中、美、日、德、法、英等6国科学家和美国塞莱拉公司今天联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。 来自科技部和中国科学院的消息说，这次公布的人类基因组图谱是在原“工作框架图”的基础上，经过整理、分类和排列后得到的，它更加准确、清晰、完整。对它的初步分析表明，人类基因组由31.647亿个碱基对组成，共有3万至3.5万个基

10、因，比蚯蚓仅多1万个，比果蝇多2万个，远小于原先10万个基因的估计。另外，科学家还发现与蛋白质合成有关的基因只占整个基因组的2%。,25,科学家今日公布人类基因组图谱 继去年6月26日,人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息，破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。1990 年，被誉为生命科学“登月计划”的国际人类基因组计划启动，主要由美、日、德、法、英等国的科学家共同参与。1999年9月，我国积极加入这一研究计划，负责测定人类基因组全部序列的1%，我国因此成为参与这一研究计划的唯一发展中国家。一些科学家认为，破译人类遗传密码的重要性不亚于让人类登上月球的“

11、阿波罗计划”。美国塞莱拉公司 1998年开始人类基因组测序工作，去年6月26日也公布了人类基因组草图。它开展这一工作的商业目的曾引起世界范围的争论。,26,人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝26,随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农

12、作的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。,基因破译改变生活,27,随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图基因破,我国所承担人类基因组测序任务接近完成,http:/ 2001/02/13 15:47 新华网,新华网北京2月13日专电(记者李斌)经过日以继夜的努力，我国所承担的人类基因组1%测序任务的“完成图”目前已经接近尾声。迄今为止，通过对所测序列的初步“解读”，我国科学家共发现142个基因，其中80个为预测基因。 来自中国科学院遗传研究所人类基因组中心的消息说，已

13、有169个克隆片段完成全序列的组装，精确度达到99.99，2个克隆正在测序，整个区域的全序列，也就是“完成图”可望近日绘制完成。,28,我国所承担人类基因组测序任务接近完成http:/www.s,人类基因组是一本蕴藏着生命奥秘、决定生老病死的“天书”，1990年，被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划启动。1999年9月，中国科学院遗传研究所人类基因组中心获准参与人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1，也就是3号染色体上的3000万个碱基对，我国因此成为参与计划的唯一发展中国家。随后，随着国家北方、南方基因组中心的加盟，标志着中国科学家联合来，向这一生命科学的高峰发起冲刺。 根据人

14、类基因组计划国际协作组的约定，整个人类基因组的完成图将于今年6月绘制完毕。,29,人类基因组是一本蕴藏着生命奥秘、决29,人会有自身的说明书吗不久的几年内，人们将看到一份描述人类自身的说明书，它是一本完整地讲述人体构造和运转情况的指南，届时危害人类健康的5000多种遗传病以及与遗传密切相关的癌症、心血管疾病、关节炎、糖尿病、高血压、精神病等，都可以得到早期诊断和治疗。另外，一个新生儿出世时，如果法律允许，他的父母愿意的话，可以拿到孩子的基因组图。这张图，将记录一个生命的全部奥秘和隐私。它不但能显露出这个孩子成年后，是不是一个色盲，大概长多高，会不会秃顶、发胖，还可准确地告诉父母：是什么病，会在

15、什么时候可能要这孩子的命。,30,人会有自身的说明书吗30,医 生 怎 样 看 病 将来，测一个人的全部基因序列不那么昂贵时，看病就方便多了。把人的基因图记录在一个光盘上，诊断时，医生先打开光盘，首先检查几个可能的“候选基因”，并把重要区域、重要基因、重要位点搞清楚；再看看需要注意什么，因为基因组的“情况”不同，某种药物有人用就灵验，有人用就不灵验，甚至会有生命危险，针对个体差异，医生开出“特效药”就行了。,31,医 生 怎 样 看 病31,人 能 活 到 多 大要不了多少年，人便可以根据“基因图”调整自己的生活方式，使自己处于最佳的生命环境中，这样活150岁不成问题。现在，科学家已经可以拨动人体的生物钟，如果“生物钟”问题攻克了，人可以活到500岁。当然，科学的发展要有利于人类的进步，人类过于追求长寿，对人类本身没有好处。所以，科学家还要负起人类的整体责任，有的事不可以做。,32,人 能 活 到 多 大32,