妊娠期肝内胆汁淤积症诊疗指南ppt课件.ppt
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1、妊娠期肝内胆汁淤积症诊疗指南,报告人: 贾 广 珠科 室: 产 三 科,枣庄市妇幼保健院,目录/Contents,第一部分 引 言,第二部分 高危因素,第三部分 临床表现,第四部分 辅助检查,第五部分 诊 断,第六部分 治 疗,第七部分 产科处理,第一部分 引 言,ICP,是一种重要的妊娠期并发症仍是导致围产儿病死率升高的主要原因之一其发生具有明显地域和种族差异,1 2011年第一版指南2 2015年第二版指南3 自第一版指南出版后诊治的规范化起到了重要的指导作用,统一命名,第二部分 高危因素,年龄 35岁有慢性肝胆疾病,如:丙型肝炎、非酒精性肝硬化、胆结石、 胆囊炎、非酒精性胰腺炎家族中有I
2、CP者前次妊娠为ICP,再次妊娠ICP复发率大约为 4070%,第三部分 临床表现,为主要首发症状初起为手掌、脚掌或脐周瘙痒,可逐渐加剧延及四肢、躯干、颜面部瘙痒程度各有不同,夜间加重,严重者引起失眠70%以上发生在妊娠晚期,平均发病孕30周,少数在孕中期出现瘙痒瘙痒大多在分娩后24-48小时缓解,少数1周不存在原发皮损,因瘙痒抓挠皮肤出现条状抓痕皮肤活检无异常表现,1、瘙痒,第三部分 临床表现,黄疸瘙痒发生后24周内部分患者可出现黄疸,多数仅轻度黄疸发生率为2050%分娩后1-2周内消退瘙痒大多在分娩后24-48小时缓解,少数1周,2、其他表现,少数病例可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛,腹泻、
3、轻微脂肪痢等非特异性表现,极少数孕妇体重下降,极少数维生素K相关凝血因子缺乏,可能增加产后出血,第四部分 辅助检查,胆汁酸胆汁中胆烷酸总称,人类包括多种胆酸甘胆酸初级胆酸与甘氨酸结合,妊娠妇女血中胆汁酸升高以甘胆酸 为主,各地标准不一(以正常值上限二倍)综述近年文献对胆汁酸系列比较一致的评价是,1、胆汁酸系列,胆汁酸水用于评估ICP严重程度,甘胆酸敏感性强,可作为筛查和随访ICP的指标,肝功能和(或)总胆汁酸升高就足以支持ICP的诊断和程度,甘胆酸 测定稳定性差,第四部分 辅助检查,正常或轻度升高,波动在正常值210倍变化与血清胆汁酸,胆红素变化不平行分娩后10天左右转为正常,不遗留肝脏损害,
4、2、肝酶系列,丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶有重要性,a谷胱甘肽转移酶,a羟丁酸脱氢酶,是反映肝细胞损伤快速而特异指标在ICP诊断中敏感性及特异性可能优于胆汁酸和肝酶,研究提示其水平较正常妊娠有显著性升高能否作为评估ICP严重程度的指标未见支持研究,第四部分 辅助检查,胆红素升高研究报道结果相差颇大血清总胆红素正常或轻度升高,平均30-40umol/l最高不超过170umol/l以直接胆红素为主,3、胆红素系列,第四部分 辅助检查,肝炎标志物:单纯ICP者,病毒学系列检查阴性肝脏B超:无意义,强调不建议常规检查肝脏活检:有创操性,且对ICP临床意义不大,仅在诊断不明, 病情严重时进行IC
5、P胎盘光镜及电镜检查:,4、其他,胎盘绒毛板及羊膜均有胆盐沉积合体滋养细胞肿胀、增生、合体芽增多,血管合体膜减少,绒毛间质水肿、 绒毛间隙狭窄、新生绒毛较多,有的绒毛内无血管生长,绒毛小叶间新绒毛 互相粘连,使绒毛间腔更加狭窄胎盘重量、容积及厚度与正常妊娠胎盘无差异,第五部分 诊 断,ICP部分地区发病率较高,临床无特征性表现,一旦疾病进展,已对胎儿造成严重后果,有筛查必要产前检查常规询问有无瘙痒,有症状者即测定并跟踪血胆酸变化发现妊娠合并黄疸、肝酶和胆红素升高者,即测定血甘胆酸和总胆汁酸ICP高危因素者:28周测定血胆酸,测定结果正常者3-4周后重复一般孕妇32-34周常规测定血胆酸,1、妊
6、娠期筛查,妊娠期筛查流程,有症状,ICP高危因素者,正常孕妇,随时,CG和总胆汁酸,28 周,32 周,结果正常,第五部分 诊 断,起病多为妊娠晚期,少数妊娠中期以皮肤瘙痒为主要症状,程度轻重不等,无皮疹少数出现轻度黄疸、肝功能异常,2、临床诊断,诊断基本要点,确诊要点,总胆汁酸是诊断可靠指标总胆汁酸升高 10umol/L可诊断为ICP,第五部分 诊 断,血清总胆汁酸10-30umol/L总胆红素21umol/L,直接胆红素6umol/L丙氨酸氨基转移酶200U/L天冬氨酸氨基转移酶200U/L,3、疾病严重程度判断轻型,临床症状,瘙痒为主无明显其他症状,生化指标:,第五部分 诊 断,总胆汁酸
7、 30umol/L(一项研究胆汁酸40umol/L,羊水粪染率较轻度ICP高一倍,44比22% )总胆红素 21umol/L,直接胆红素 6umol/L丙氨酸氨基转移酶 200U/L天冬氨酸氨基转移酶 200U/L,3、疾病严重程度判断重型,临床症状:瘙痒严重;伴有其他症状,特殊性:34周出现ICP、双胎、子痫前期、复发性ICP、曾因ICP致围产儿死亡者,生化指标:,第五部分 诊 断,4、早发型 ICP,临床观察到ICP存在与发病孕周相关的围产结局差异,有学者提出早发型概念,有研究以妊娠30周发病为界,甚至更早至28周发病为界,认为早期发病者其围产儿结局差,但发病时间与前述生化指标、不良围产解
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