单分子免疫检测复习课件.ppt
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1、单分子免疫检测,1,.,单分子免疫检测1.,IVD领域的7大技术创新,1、三代测序技术:纳米孔单分子测序 :Pacific Biosciences和 Oxford Nanopore2、单分子免疫检测:Quanterix的Simoa系统和Merck的SMC系统3、数字PCR:ABI(Applied Biosystems)和Bio-Rad4、流式液相芯片:透镜生命和旷博生物5、微流控技术:理邦血气、微点生物、天津微纳芯、博晖创新、博奥生物6、光激发光化学发光技术:科美诊断、爱兴生物7、质谱检测:迪安诊断、金域医学、安图生物,2,检测精准度检测便利性检测效率,.,IVD领域的7大技术创新1、三代测序
2、技术:纳米孔单分子测序,蛋白生物标志物的开发速度仍显缓慢年均仅有1-2个新的生物标志物进入临床应用,3,现有技术的瓶颈极大限制了蛋白生物标志物的发展,.,蛋白生物标志物的开发速度仍显缓慢年均仅有1-2个新的生物标,检测水平达到pg/mL或fg/mL级别,甚至单分子,生物分析检测领域,最小极限尺寸-单分子水平见“微”知著突破极限超高灵敏蛋白检测:助力揭示微妙生物学事件。检测对象:细胞因子等,因浓度极低,pg/mL或fg/mL级别。,4,.,检测水平达到pg/mL或fg/mL级别,甚至单分子生物分析检,区分健康,风险与疾病个体,5,突破检测极限,不但能诊断疾病,还能预知风险。,.,区分健康,风险与
3、疾病个体5突破检测极限,不但能诊断疾病,还能,血清心肌肌钙蛋白cTnI本底高,未来风险也较高,6,血液中的cTnl都可被精确检测,并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下,大多数个体的实测值在1-2pg/mL之 间。,cTnI 大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间,.,血清心肌肌钙蛋白cTnI本底高,未来风险也较高6血液中的cT,助力单抗药物研发Pfizer辉瑞哮喘候选药物IMA638和IMA026哮喘诱发因 素IL-13的动态监测,7,研发药物的代谢动力学和药物效应动力学分析,.,助力单抗药物研发Pfizer辉瑞哮喘候选药物IMA638和,治疗性抗体与抗凝全血孵育后细胞因子释
4、放检测,8,监测及预防肿瘤免疫治疗并发症:细胞因子释放综合征,.,治疗性抗体与抗凝全血孵育后细胞因子释放检测8监测及预防肿瘤免,单抗治疗前后细胞因子水平: 100% 可被检测TNF-:0.1 pg/mL ,IL-2:0.2 pg/mL,9,.,单抗治疗前后细胞因子水平: 100% 可被检测TNF-,数字PCR对单分子免疫的启示,10,.,数字PCR对单分子免疫的启示10.,商品化单分子免疫检测的技术平台Quanterix公司的SiMoA系统和Merck的SMC系统,11,美国Quanterix公司的创始人是David Walt,大学化学系的教授,美国国家科学院和工程院的双料院士,基因测序龙头企
5、业Illumina公司的创始人之一。2007年,David Walt在美国创立Quanterix Corporation,首次推出SiMoA技术。2013年推出科研系列产品基于SiMoA技术的检测设备。2015年推出第二代基于SiMoA技术的检测设备。,Illumina是由David Walt博士、CW 集团的Larry Bock、兽医学博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同组建。,.,商品化单分子免疫检测的技术平台Quanterix公司的Si,SiMoA系统原理,12,微孔(3m左右),.,SiMoA系统原理12
6、微孔(3m左右).,蛋白生物标志物的开发速度仍显缓慢,13,SiMoA系统原理,.,蛋白生物标志物的开发速度仍显缓慢13SiMoA系统原理.,Simoa技术参数,14,反应体系:2.7 m抗体包被磁珠+生物素化的检测抗体+链霉亲和素半乳糖甘酶1个磁珠包被250000个捕获抗体,靶点分子极少的时候,1个磁珠仅补获1个蛋白分子检测体系:加入底物的磁珠转移到 Simoa 光盘上。每个光盘有24个芯片(Array),每个芯片 有238000个直径为4.25 m 的小孔,1个小孔仅能容纳一个磁珠小孔体系仅有50 fL,在芯 片表面推一层油,一方面除去多余磁珠,另一方面将信号密封在小孔中。信号CCD 成像
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