卵巢肿瘤CT影像诊断ppt课件.ppt
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1、卵巢肿瘤CT影像诊断,按肿瘤细胞起源分类,上皮性肿瘤浆液性囊腺瘤/癌粘液性囊腺瘤/癌宫内膜样肿瘤透明细胞肿瘤 Brenner 肿瘤(卵巢纤维上皮瘤)生殖细胞肿瘤成熟畸胎瘤非成熟畸胎瘤无性细胞瘤 内胚窦瘤绒毛膜癌性索-间质肿瘤纤维卵泡膜瘤颗粒细胞瘤硬化性间质瘤Sertoli-Leydig细胞肿瘤 转移性肿瘤,一、上皮性肿瘤,占卵巢肿瘤的60%85%恶性6070岁多见良性60%交界性(低度恶性)5%恶性35%,浆液性和粘液性囊腺瘤/癌,良性浆液性囊腺瘤,女,49岁。增强CT示右下腹一单房囊性肿块,内部没有赘生物。,良性粘液性囊腺瘤,女,26岁。增强CT示一巨大多房的囊性肿块,边缘光滑,呈蜂窝状表现
2、,病灶内密度不均匀。,浆液性囊腺癌。女,60岁。A. 增强CT示肝脏包膜下种植灶;B. 增强CT示沿大网膜、腹膜、胃脾韧带弥漫性多房囊性种植,胃脾韧带处钙化灶。大量腹水。,双侧浆液性囊腺瘤,女,50岁。增强CT示双侧肿块,有少许分隔及壁结节。,粘液性囊腺瘤破裂,女,36岁。A. 矢状位T1W示巨大多房性肿块,信号不均匀;B.横断位T2W示多房高信号肿块呈蜂窝状,右侧壁破裂,粘液样物质溢出;C.横断位脂肪抑制增强T1W示肿瘤壁及分隔强化。,A,B,C,交界性粘液性肿瘤,女,20岁。增强CT示一巨大、多房囊性肿块,密度不均,实质部分强化。,B,A,乳头状浆液性囊腺癌,女,53岁。A.横断位T2W示
3、子宫旁多房肿块,有不规则实质性成分,囊内有乳头状突起。B. 横断位脂肪抑制增强T1W示乳头状突起有明显强化,实质部分强化程度低于乳头状突起。,良、恶性上皮性肿瘤的区别,卵巢宫内膜样癌,占1015% 其中1530%与子宫内膜癌及子宫内膜增生同时发生几乎所有都有子宫内膜异位产生;3050%病例见双侧卵巢受累影像学表现非特异,较大囊实性肿块,并可见子宫内膜增厚,B,A,卵巢宫内膜样癌和子宫内膜癌,女,38岁。A. 卵巢内膜样癌,增强CT示右下腹见一囊实性肿块,实质部分强化,壁厚不规则。B. 子宫内膜癌,增强CT示子宫内膜增厚,伴结节样强化的肿块。,透明细胞癌,占5%75%分期为I期,预后较好,全部由
4、子宫内膜异位发展而来影像学表现单房及大囊内含有实质性突起,囊边缘光滑,囊内信号(T1W)从低到很高,实质性突起类圆形,数量少影像学表现与低度恶性浆液性肿瘤及浆液性囊腺癌相似,鉴别诊断中需考虑透明细胞癌,透明细胞癌。女,42岁。A.矢状位T2W示一大囊性肿块,周围可见不规则低信号的实质成分。B. 矢状位脂肪抑制T1W示肿块的实质部分明显强化。,Brenner 肿瘤(卵巢纤维上皮瘤),占23%很少恶性由含有浓厚基质的移行细胞组成,一般2cm,偶然发现影像学表现:多房囊实性肿块或小实质性肿块CT中等强化,可有钙化MRI低信号(含纤维基质),类似纤维瘤,Brenner瘤,女,68岁,意外发现。增强CT
5、示一小的卵圆形肿块,均匀强化。CT表现无特异性。,二、 生殖细胞肿瘤,第二类常见卵巢肿瘤,占1520%成熟畸胎瘤为良性,其余为恶性,占恶性卵巢肿瘤的5%影像学表现较大非特异性混合性肿块,但以实质成分为主AFP、HCG升高帮助诊断,成熟畸胎瘤,非典型成熟畸胎瘤,女,16岁。增强CT示一大的有分隔的囊性肿块,部分分隔处可见钙化灶。病灶内未见脂肪成分。,成熟畸胎瘤。女,22岁。增强CT示一含有脂肪和钙化的囊性肿瘤。,成熟畸胎瘤。A.病例1,中下腹巨大囊性病灶左前部见脂肪和钙化灶;B.病例2,囊性病灶右下方见脂肪密度影。,成熟畸胎瘤,女,21岁。A. 平片示一巨大含有脂肪和牙齿状钙化的肿块。B.轴位T
6、1W示一边界清楚的圆形高信号肿块,内有低信号钙化和壁结节。C.矢状位T2W示肿瘤同皮下脂肪呈等信号,钙化呈低信号,而Rokitansky结节呈高信号。D. 肿块在脂肪抑制序列信号明显降低。,成熟畸胎瘤。女,36岁。增强CT示盆腔内一巨大的的、主要为脂肪成分的肿块。,成熟畸胎瘤,女,3岁。A. CT平扫示盆腔内子宫上方占位性病变,以脂肪成分占优势,其左侧壁见一壁结节,壁结节内有斑点样钙化。B. CT增强见囊壁和壁结节内软组织成分轻度强化。,非成熟畸胎瘤,占畸胎瘤1%发病年龄20岁良、恶性畸胎瘤区别肿瘤成分钙化分布脂肪密度及信号,非成熟畸胎瘤。女,23岁。A.增强CT示盆腔内一巨大囊实性肿块,软组
7、织成分多,并含有少量脂肪和散在钙化灶。B.肾门水平腹部CT增强扫描示病灶在后腹膜的扩展。,非成熟畸胎瘤伴破裂,女,19岁。肾门水平(A)及中腹部(B)增强CT扫描示一巨大,密度不均的肿块,伴散在钙化灶及脂肪成分。图A示病灶破裂,腹膜上见肿瘤组织。,非成熟畸胎瘤,女,8岁。CT平扫示下腹部盆腔内巨大囊实性占位,囊壁上多个大小不等壁结节,较大壁结节内含斑块样钙化及小片脂肪成分。余壁结节表现为稍高密度的软组织成分。,无性细胞瘤,年轻女性多见瘤组织形态类同于睾丸精原细胞瘤,无内分泌功能。但5%肿瘤内含合胞体滋养层细胞,能产生HCG影像学表现分叶状实质性肿块内纤维血管分隔,瘤内有出血或坏死及斑点状钙化,
8、无性细胞瘤,女,18岁。增强CT示一巨大分叶状实质性肿块,纤维血管间隔有显著强化,病灶内伴囊变。,无性细胞瘤,女,17岁。A.轴位T2W示一巨大分叶状肿块,内见中等/低信号分隔。不规则高信号区域为肿瘤坏死。B.轴位增强T1W示肿块不均匀强化,分隔及坏死部分无强化。,内胚窦瘤,现称卵黄囊瘤20岁左右生长快,预后差AFP升高影像学表现巨大混合性盆腔肿块,可延伸至腹部,内胚窦瘤,女,29岁,伴AFP增高(58000IU/ml)。增强CT示盆腔内一巨大囊实混合性肿块,伴腹水。,内胚窦瘤,女,1岁。A.CT平扫见子宫上方巨大软组织肿块,密度不均匀,中央见稍低密度坏死组织。B.CT增强见肿块明显强化,坏死
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