口腔颌面部肿瘤3实习课件.ppt

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1、五.口腔颌面肿瘤的,治 疗,五.口腔颌面肿瘤的治 疗,（一）治疗原则,1.良性肿瘤 以外科手术治疗为主。局部肿瘤 切除，临界瘤应包括肿瘤周围正常组 织一并切除，术后要进行病理检查。 2.恶性肿瘤 综合治疗的原则 治疗方法应根据肿瘤的组织来源， 生长部位、分化程度、发展速度、临床 分期、病人全身状况等综合因素选择。,（一）治疗原则 1.良性肿瘤,（1） 组织来源：,肿瘤的组织来源不同，治疗方法也不同对放射线敏感的肿瘤：如淋巴造血组织来源的肿瘤可采用放、化疗以及中药治疗为主的综合治疗。对放射线不敏感肿瘤：如纤维肉瘤、骨肉瘤、腺癌、恶性黑色素瘤，应采用手术为主的综合治疗。对放射线中度敏感的肿瘤：如鳞

2、状细胞癌、基底细胞癌等则应结合病人全身情况、肿瘤生长部位、浸润范围等决定采用哪一种治疗措施。一般情况下对放疗不敏感的肿瘤对化疗也不敏感。,（1） 组织来源： 肿瘤的组织来源不同，治疗方法也不同,（2）细胞分化程度： 细胞分化程度较好的肿瘤对放射线不敏 感，故多采用手术治疗。 细胞分化程度较差或未分化的肿瘤对放 射线较敏感。多采用放、化疗。 肿瘤处于迅速生长期（倍增时间短）或 肿瘤广泛浸润时，应先行放化疗或化疗 后再手术治疗。,（2）细胞分化程度：,（3）生长及侵犯部位 肿瘤生长在颌面深部或近颅底的肿瘤，手术比较困难，且手术会给病人造成严重功能障碍，手术治疗应慎重；颌骨肿瘤以手术治疗为主；位于表

3、浅部位，手术切除容易的肿瘤，如皮肤癌、唇癌多采用手术治疗。,（3）生长及侵犯部位,（4）临床分期： 作为选择治疗计划的参考。早期病人无论 采用哪一种治疗方法均可获效。而晚期病 人以综合治疗效果为佳。 对选择治疗及估计预后有一定参考价值。 根据癌瘤侵袭的范围，国际抗癌协会 （UICC）设计了TNM分类法 P280。,（4）临床分期：,口腔颌面部肿瘤分类、分期,T 原发肿瘤N 区域性淋巴结M 远处转移,（一）解剖分区,口腔颌面部肿瘤分类、分期T 原发肿瘤（一）解剖分区,口腔颌面部肿瘤3实习课件,口腔颌面部肿瘤3实习课件,口腔颌面部肿瘤3实习课件,口腔颌面部肿瘤3实习课件,（二）治疗方法,1.手术治

4、疗： 为口腔颌面部肿瘤主要和有效的治疗方法。 适应症： .良性肿瘤的治疗 .早期恶性肿瘤或一些中晚期恶性肿瘤 .对放、化疗不敏感的恶性肿瘤,（二）治疗方法 1.手术治疗：,手术原则： .完全彻底切除肿瘤的原则 .无瘤术的原则 .根治性原则 .修复性、功能性外科的原则,手术原则：,1.手术治疗根治手术：包括原发癌所在器官的部分或全部，连同周围正常组织和区域淋巴结整块切除。扩大根治术：在原根治范围基础上适当切除附近器官及区域淋巴结。对症手术或姑息手术：以手术解除或减轻症状，延长生命，争取综合治疗机会，改进生存质量。激光手术或冷冻手术,1.手术治疗根治手术：包括原发癌所在器官的部分或全部，连,2.放

5、射治疗： .对放射线敏感的肿瘤有： 细胞分化较差的肿瘤、恶性淋巴瘤、浆 细胞肉瘤、未分化癌、淋巴上皮癌、尤 文氏肉瘤。 .对放射线中度敏感的肿瘤有： 主要的是鳞状细胞癌及基底细胞癌 .对放射线不敏感的肿瘤有： 骨肉瘤、纤维肉瘤、肌肉瘤、腺癌、脂 肪肉瘤、恶性黑色素癌。,2.放射治疗：,影响放疗效果的因素：,.肿瘤对放射线的敏感性.病人年龄、全身状况.肿瘤大小、部位、血供情况.肿瘤分化程度.抗癌药、高压氧、激素可憎加放射敏感性.放疗前、中、后局部加热，可减少50% 放 射量，并可增加疗效。,影响放疗效果的因素：.肿瘤对放射线的敏感性,常用放射源：,口腔颌面部放疗以60C0和50 MeV直线加速器

6、为常用。,常用放射源： 口腔颌面部放疗以60C0和50 MeV直,治疗方式：外照射和腔内照射。适应症：综合治疗的一部分。 .术前放疗 .术后放疗 .对放射线高度敏感的肿瘤,治疗方式：外照射和腔内照射。,禁忌症： .肿瘤过于广泛，手术不能彻底，激惹 肿瘤使生长加快。 .多处远隔转移者。 .年老体弱或伴有严重器质性疾病者。,禁忌症：,放疗前准备：,应拔除口内病灶牙及肿瘤邻近的牙。拆除不良修复体，目的可减少感染及放疗后拔牙所致的颌骨坏死，便于肿瘤受到直接照射。,放疗前准备： 应拔除口内病灶牙及肿瘤邻近的牙。拆除,放疗反应及处理 .皮肤反应：变红、黑、脱皮 、脱毛、皮 炎、溃疡等。 处理：避免局部摩擦

7、，防晒、防冻，保持局部干燥，避免搔抓，痒难忍时可用冷敷或酒精涂擦，已发生皮炎时防止感染，涂5%硼酸或可的松、四环素、红霉素软膏。,放疗反应及处理,.口腔粘膜反应：充血、水肿、溃疡、 白膜、出血等。 处理：可用1.5%双氧水含漱，局部 涂2%甲紫，疼痛时可用的卡 因含漱，全身给予抗生素控 制感染。,.口腔粘膜反应：充血、水肿、溃疡、,.全身反应：食欲，恶心，呕吐，头晕 乏力，白细胞、血小板。 处理：恶心可给大剂量维生素B4、B6和 止吐剂。白细胞4109/L，血小 板100109/L为警戒数，低于此 数应减少放疗量，给予升血球药 物：利血生、鲨肝醇口服，白细 胞低于3109时暂停放疗，对症处理。

8、,.全身反应：食欲，恶心，呕吐，头晕,3.化学药物治疗：,新辅助化疗：（术前或放疗前化疗）也叫 诱导化疗。 目的： 控制原发灶，使肿瘤缩小（减少肿 瘤负荷），便于缩小手术范围和放 疗野，防止或消除微小转移灶。消 除复发根源，减少转移机会，许多 文献证明晚期头颈癌的新辅助化疗 能改进长期无病生存期。,3.化学药物治疗： 新辅助化疗：（术前或放疗前化疗）也叫,辅助化疗：（手术后或放疗后化疗） 目的：消灭亚临床病灶，防止复发和转移。 化疗作为增敏剂与放疗同时应用：(姑息治疗） 治疗不能手术的晚期（、期）头颈部癌。 目的：增加放疗敏感性，消灭放射野以外的 微小病灶和转移灶，延长生存时间。,辅助化疗：（

9、手术后或放疗后化疗）,单纯化疗： 对一些对化疗敏感的肿瘤也可考虑单纯化学疗法治疗，比如恶性淋巴瘤等疗效较佳。,单纯化疗：, 药物分类：（按化学性质分） .细胞毒素类（烷化剂类）： 氢芥（HN2），环磷酰胺(CIX） .抗代谢类： 甲氨蝶呤（MIX），氟尿嘧啶（5-FU）等 .抗生素类： 博莱霉素（BLM），平阳霉素（PYM），放射菌 素D，阿霉素（ADM）等 .激素类： 肾上腺皮质激素类，丙酸睾丸素，乙烯雌酚 .植物类： 长春新碱（VCR），喜树碱（CRT）等 .其他：顺铂，甲基苄肼，羟基脲等, 药物分类：（按化学性质分）,按药物对细胞周期的影响分类： .细胞周期非特异性药物： 药物可作用子细

10、胞增殖周期的各期。 主要分为细胞毒素类和抗生素类，对增殖 细胞和休止细胞均有效。抑制DNA 的复制 和其功能。,按药物对细胞周期的影响分类：,.细胞周期特异性药物： 主要为代谢类和植物类药物。抑制 DNA生化合成及有丝分裂，只对增殖期 细胞有效。又分： 时相特异性药物： 对处于某一期的增殖细胞敏感，如，M期 或S期，对G1、G2、G0期不敏感。 时相非特异性药物： 对M 、S、G1 、G2期均有效，对G0期无效。,.细胞周期特异性药物：, 治疗方案 .单一化学药物治疗：根据细胞动力学理 论、药物性质、病理特点，应用选择性 强的药物，如：鳞癌平阳霉素，腺癌 喜树碱、氟尿嘧啶 .联合化疗：选择作用

11、于肿瘤不同细胞周 期，并考虑到不同毒性的药物进行合并， 以提高疗效，减少毒副作用，即增加协 同作用，避免拮抗作用。, 治疗方案, 给药方法：序贯疗法：常用于晚期恶性肿瘤。冲击疗法：间隔3-4周给药一次，疗效较好。中剂量脉冲治疗：通常1-2次/周，对增殖状 态癌细胞有杀伤力。小剂量每天给药：适用于毒性小，排泄快的药物，如平阳霉素术前化疗。分次给药：每隔数小时给药一次，如阿糖胞苷，对增殖期细胞非常敏感。, 给药方法：, 给药途径： 静脉滴注，静脉推注，颈外动 脉分支插管推注或滴注，口服，瘤 内瘤周注射，肌注，外敷等。, 给药途径：, 化疗的不良反应： .骨髓抑制： 如氨芥，丝裂霉素，甲氨蝶呤，氟尿

12、嘧啶，当白细 胞降到3.0109/L、血小板80109/L应停药，口 服利血生、鲨肝醇，成分输血等。 .消化道反应：食欲减退，恶心，呕吐，腹泻等。 .肝损伤：甲氨蝶呤，氟尿嘧啶 .血尿： 喜树碱，环磷酰胺 .麻木疼痛：长春新碱，长春花碱有神经毒性 .高热；平阳霉素 对上述反应对症处理，严重者停药。, 化疗的不良反应：,4.免疫治疗 肿瘤的发生与机体的免疫功能有关,免疫功能低下时易患肿瘤。有文献报道个别病例由于机体抵抗力而获得痊愈自发性消退。还有的病例切除原发肿瘤后转移灶缩小或自然消失。,4.免疫治疗,分 类： .非特异性免疫治疗；（被动免疫治疗）包括细菌菌苗；多糖类、胸腺类、合成佐剂和脂溶性维

13、生素。其中以卡介苗（BCG）应用最多，可用于皮肤划痕或瘤内注射。 .特异性免疫治疗：（主动免疫治疗）包括肿瘤细胞；经理、化、生物因素处理的肿瘤细胞；肿瘤抗原；肿瘤疫苗和佐剂。,分 类：, 继承免疫治疗： 包括单克隆抗体；致敏淋巴细胞；淋巴因子；转移因子；免疫核糖核酸。导向治疗：即以单克隆抗体作为载体，结合化疗药物核素或其他毒素的方法。 生物应答调节剂：在细胞因子水平上进行的抗肿瘤效应研究。细胞因子包括白细胞介素-2（IL-2）肿瘤坏死因子（TNF)、干扰素（INF)、淋巴因子活化杀伤细胞（LAK）及肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。LAK+IL-2治疗恶性肿瘤具有较好的疗效，而TIL比LAK杀灭肿瘤

14、效应高50-100倍。生物应答调节剂以局部应用，特别是瘤内注射为佳。, 继承免疫治疗：,5.低温治疗：（冷冻治疗） 适用于表浅肿瘤，近期疗效较好。 适应症： .肿瘤：良性肿瘤 血管瘤，毛细淋巴管 瘤，粘液囊肿，乳头 状瘤等。 恶性肿瘤 早期鳞癌等。 口腔颌面部其他疾病：白斑，扁平苔癣，黑色素 斑，息肉，角化病等。 .与手术合并应用：血管瘤手术加用冷冻减少出 血。对不能完全切除的残余瘤体进行冷冻。,5.低温治疗：（冷冻治疗）,优缺点：.优点： 方法简单，损害小，瘢 痕小,术后疼痛轻，能保存功能和外形，能阻止癌细胞扩散，使机体产生抗体促进免疫作用。 .缺点：有一定的局限性，不适 于较大肿瘤的治疗。

15、水肿反应较重，注意呼吸道水肿。,优缺点：,口腔颌面部肿瘤3实习课件,6.激光治疗 激光的生物学效应不十分清楚，多数人认为激光对生物组织能起到凝结、气化和切割的作用。主要原理是热效应、压力效应、光效应和电磁场效应。有人认为激光合并放、化疗、基因治疗能提高肿瘤的治愈率。 适应症：浅表病损，粘膜病，白斑，乳头 状瘤，小的血管瘤，基底细胞癌， 鳞癌，恶黑，色素痣，不能用于深 部和晚期恶性肿瘤病人。,6.激光治疗,7.高温治疗： 机制：高温可抑制肿瘤细胞的核酸和蛋白 质代谢，影响肿瘤细胞的增殖周期。 热疗合并放、化疗可提高对恶性肿 瘤治疗的效果。 热疗分为全身热疗及局部热疗，通常多用 局部热疗。 方法：

16、微波，红外线，射频，超声热疗等。 其中微波热疗常用。,7.高温治疗：,8.营养治疗： 意义： .补充营养，便于放、化疗及手术治疗； .提高机体免疫功能； .补充微量元素作为防止肿瘤复发或延长 生存期的手段。,8.营养治疗：,9.中药治疗.中草药能增强和调解机体的免疫功能 （免疫增强剂和调节剂）如：人参，黄 是，女贞子等；.有直接抗癌作用；有增效解毒作用。.综合治疗的一种手段，延长生存期，适 用于年老，体弱或晚期恶性肿瘤病人。,9.中药治疗,10. 基因治疗 常与过继免疫治疗紧密相连。 癌的发生发展与多种癌基因的激活 及抑癌基因的失活有关。抑癌基因 p53的点突变是头颈癌频率最高的改变，导致无活

17、性的p53蛋白过度表达。,10. 基因治疗,目前对基因治疗设想有几个方面： .转基因导向治疗：将外源性基因导入体 内，利用其生物反应调节功能对抗肿瘤。 .基因打靶：以外源性基因使致癌基因失 活。 .基因取代：以外源性基因取代致癌基因。 .基因修饰：原位修复致癌基因。,目前对基因治疗设想有几个方面：,11.综合治疗 概念：综合治疗即根据病人的机体状况。 肿瘤病理类型，侵犯范围（分期） 和发展趋向，合理地有计划地综合 使用现有的治疗手段，以期较大 幅度的提高治愈率和改善病人的生 活质量。 综合治疗可以取长补短，互相补充，获得 最好的效果。,11.综合治疗,原则： .提高疗效，尽量减少毒副作用（避免

18、硬凑）。 .治疗顺序应符合肿瘤生物学特性，尤其细胞增殖 动力学特性，使不能手术者便为二期手术切除。 .充分掌握各种疗法的适应症和限制性，根据具体 肿瘤不同发展阶段的主要矛盾和趋向，制定有机 配合和有效的综合治疗方案。 .重视支持疗法，调整与保护机体自身抗病能力 。 .对任何中晚期肿瘤不应放弃治疗，尽可能提高生,原则：,怎样合理安排综合治疗的顺序： .手术时机：对病灶范围较局限的恶性肿瘤和良性肿瘤应以手术治疗为主，但对于范围广泛的、生长速度较快的恶性肿瘤不宜手术。肿瘤细胞增殖并非是直线增长的有一定阶段性，故在肿瘤细胞增殖较快（倍增时间短）时应该先行放疗或化疗目前较提倡的新辅助化疗，减少肿瘤的负荷

19、。待肿瘤倍增时间较长时再行手术，还可以控制微小转移灶。,怎样合理安排综合治疗的顺序：,.术后施行放化疗的时间：手术切除原发 灶后，由于负反馈作用，一些残存的亚 临床病灶，微小转移灶以及本来处于静 止期（G0期）的细胞，由于手术的激惹 进入增殖期，此时要尽快给予放疗或化 疗，一般在创口愈合以后，机体抵抗力 及营养状态稍加改善后越早进行越好。,.术后施行放化疗的时间：手术切除原发,.放疗后化疗时间：放疗之后，由于血管 闭塞，纤维细胞增生，血运减少，此时若 用化疗药物常不能进入肿瘤所在区域其效 果差，应该间隔一段时间。,.放疗后化疗时间：放疗之后，由于血管,.免疫治疗时机：由于放射线和某些药物 能抑

20、制机体的免疫功能，在机体免疫功能 低下时，免疫治疗效果差，所以免疫治疗 一般不宜与化疗，放疗同时进行，最好在 上述治疗后经过短期休息，当免疫功能有 一定恢复后再开始。但也不能过迟，因肿 瘤细胞增殖速度超过免疫杀伤能力时，效 果不好。,.免疫治疗时机：由于放射线和某些药物,12.肿瘤的休眠治疗 癌治疗的新战略休眠概念：肿瘤休眠指肿瘤的生长处于休止状态，但休眠的肿瘤细胞仍具有增殖潜能，细胞学上细胞处于G0期或增殖与凋亡的平衡状态。肿瘤休眠的研究具有重要的临床意义。如在肿瘤休眠期实施手术治疗往往得到良好的预后，而在不适当时期进行手术则可能促进癌呈暴发性生长、增殖以及转移。因此有些学者从延长肿瘤休眠时

21、间来考虑治疗战略，如同治疗高血压、糖尿病等慢性疾病一样，使其长期稳定，从而延长患者的生存期，在治疗策略上可分为休眠诱导和再燃抑制两方面。,12.肿瘤的休眠治疗 癌治疗的新战略,化疗所致的生命期延长就是由三部分组成， 即 肿瘤缩小的时间、 肿瘤休眠的时间、 肿瘤再燃至原来大小的时间。,化疗所致的生命期延长就是由三部分组成，,肿瘤细胞数 生命延长时间 化疗 A B C由此可见化疗引发的肿瘤休眠时间占比例较大。 A.化疗开始后肿瘤缩小所用时间B.化疗停止后肿瘤休眠所用时间C.再燃至原大小所用时间,肿瘤细胞数,肿瘤休眠诱导： 目的在于使肿瘤细胞进入 休眠状态，使肿 瘤长期无变化，目前方法有抑制肿瘤血管

22、 生成，诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖等。 延迟肿瘤的再燃： 低剂量的化疗，免疫治疗。机体免疫状态 与肿瘤休眠密切相关，改善免疫功能可增 强化疗剂的疗效，延缓肿瘤复发。,肿瘤休眠诱导：,六.口腔颌面肿瘤的,预 防,六.口腔颌面肿瘤的预 防,贯彻三前和三早方针： 三前即癌前发现、癌前诊断、癌前治疗 防患于未然。 三早即早期发现、早期诊断、早期治疗 防患于开端,可取得事半功倍的疗效。,贯彻三前和三早方针：,.消除或减少致癌因素 除去病因是最好的预防方法。.及时处理癌前病变 是预防和阻断发生口腔癌的重要环节。 癌前状态：一种显著增加发癌危险的一般状态。常见有口腔扁平苔藓（1-10%）、盘状红斑狼疮、上皮过角化、先天性角化不良及着色性干皮病等。 癌前病损：一种已有形态学上改变的组织，它较其外观相应的组织具有更大的发癌可能。白斑（1-60%),一般在5%,红班恶变达80%.加强防癌宣传.开展防癌普查或易感人群的监测,.消除或减少致癌因素,