卵巢早衰诊治新进展优质课件.ppt
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1、卵巢功能早衰诊治新进展,卵巢功能早衰诊治新进展,概 述,卵巢早衰 (POF)属于高促性腺激素性闭经 (Hypergonadotropic Amenorrhoea),血清促性腺激素水平升高(FSH40IU/L)或伴有性激素水平下降,年龄小于40岁;共同表现为原发性或继发性闭经,伴有不同程度的绝经综合征如烘热、多汗、情绪改变等及生殖道萎缩等,Falsetti L, et al. Gynecol Endocrinol, 1999,2,概 述卵巢早衰 (POF)属于高促性腺激素性闭经 (Hype,概 述,1965年Kinch根据卵巢的病理变化将高促性腺激素性闭经分为无卵泡型和有卵泡型1967年Mura
2、ce-Ruehsan及Seegar Jones第一次提出POF概念,特征描述为:原发性或继发性闭经、低水平雌激素及高促性腺激素1969年Seegar Jones等首次报道3例高促性腺激素、原发性闭经、卵巢内存在卵泡的病案,当时命名为Savage综合征,3,概 述3,概 述,1969年Jones及Murace-Ruehsan等将无卵泡型高促性腺激素性闭经命名为POF,而将有卵泡型高促性腺激素性闭经称为 ROS1989年Simth提出女性不孕由无卵泡发育或虽有卵泡但卵巢对促性腺激素抵抗导致,一段时间后,由卵巢抵抗 (ROS)发展为没有卵泡的真正早绝经 (POF),De Moraes-Ruehsen
3、 M, et al. Fertil Steril.1967Jones GS, et al. Am J Obstet Gynecol. 1969,4,概 述1969年Jones及Murace-Ruehsan等将,定 义,卵巢功能减退:目前尚无统一的定义 国内:FSH10 IU/L 国外:FSH12 IU/L 年龄40 IU/L, 伴有E2水平下降 年龄40岁,Robert WR. Obstet Gynecol, 2009,5,定 义卵巢功能减退:目前尚无统一的定义Robert WR.,卵巢早衰,美国生殖医学学会提出POI,并以FSH水平、生育能力和月经情况为参数,将疾病进程分为正常、隐匿性、生化
4、异常和临床异常4个阶段:隐匿性:FSH正常、月经规律,但生育力降低;生化异常:月经规律,但FSH开始升高,伴生育力下降;临床异常:在生化异常基础上,出现月经紊乱甚至闭经。,Welt CK. Clin Endecrinol (Oxf), 2008,6,卵巢早衰 美国生殖医学学会提出POI,并以FSH水平、生育能,卵巢抵抗综合征,卵巢抵抗综合征,又名卵巢不敏感综合征/Savage综合征/ Insensitive ovary syndrome 主要特征:内源性FSH升高,为高促性腺激素低性腺激素性闭经,约占11%20%患者卵巢内可有许多始基卵泡,少见窦状卵泡,无成熟卵泡,卵巢内呈局灶性或弥漫性透明变
5、性,对大剂量外源性促性腺激素刺激缺乏反应,7,卵巢抵抗综合征卵巢抵抗综合征,又名卵巢不敏感综合征/Sava,病 因,遗传因素自身免疫因素感染因素医源性因素(卵巢手术或放、化疗后)激素或受体调节的障碍(如 FSH、LH受体的缺陷)特发性,2011ROMAIMS,8,病 因遗传因素2011ROMAIMS 8,病因-遗传因素,遗传因素X-染色体异常及候选基因(X-嵌合体)常染色体及候选基因基因突变(如位于Xq27.3的FMR1基因和位于2p的FSHR基因)性腺发育不全酶的缺乏,Emerson BC, et al. Arch Gynecol Obstet, 2011,9,病因-遗传因素 遗传因素Eme
6、rson BC, et al.,病因-遗传因素,目前已经明确可以导致POF发生的遗传问题有核型异常、单基因突变及复杂的多基因遗传;遗传差异会导致卵母细胞的数量减少、加速闭锁和发育阻滞POF发生原发性闭经时50%会出现染色体核型异常X染色体多体性 、单体性缺失嵌合体以及常染色体之间的平衡易位均可以引起先天性卵巢发育不全和POF起源于X染色体短臂 (Xp)11.1Xp21的邻近区域的末端缺失多表现为POFPortnoi MF, et al. Hum Reprod, 2006,10,病因-遗传因素 目前已经明确可以导致POF发生的遗传问题有核,卵巢发育需要若干基因通过多种途径发挥作用并相互协调,不同
7、基因的突变可能通过累积效应或级联反应导致卵巢功能的完全丧失,这些基因分布于X染色体和常染色体;目前,我们对这些基因的认识还远远不够,许多通过动物模型发现的候选基因在人体中的作用还未得到证实。,11,卵巢发育需要若干基因通过多种途径发挥作用并相互协调,不同基因,病因-免疫因素,大约20%POF的女性伴有自身免疫性疾病;最常见自身免疫性疾病是甲状腺炎,其次为肾上腺功能低下、甲状旁腺功能低下等,如甲状旁腺功能减退患者可有手足搐搦、口周、手指尖麻木、焦虑、出汗、苍白、精神混乱、皮肤干燥;POF常被认为是全身多腺体综合征的一部分;自身免疫性疾病可能发生在POF症状出现之前;,Kalu E, et al.
8、 Gynecol Endocrinol, 2008Cervera R, et al. Hum Reprod Update, 2008,12,病因-免疫因素 大约20%POF的女性伴有自身免疫性疾病;K,病因-免疫因素,有报道自身免疫性卵巢炎约占POF病因的4%;由于缺乏与一般女性人群中自身免疫性疾病的发病率进行对比,且自身免疫性疾病本身在女性中发病频繁,因此患自身免疫性疾病女性继之是否会发生POF目前并不十分明确。,13,病因-免疫因素13,病因-感染因素,幼女流行性腮腺炎可合并病毒性卵巢炎,而2%- 8%的卵巢炎患者往往继发POF,既往患腮腺炎的女性患POF的危险上升了近10倍;其他引起PO
9、F的感染包括结核、水痘和志贺菌属等;致病菌侵入卵巢,导致卵巢炎症进而发生纤维化,引起卵泡数量减少,最终发展至POF。Taparelli F, et al. J Infect. 1998,14,病因-感染因素14,病因-卵巢手术,卵巢楔状切除术、打孔术、囊肿剥除术、输卵管结扎术等均可能破坏卵巢的血供或皮质结构,造成卵巢功能的不可逆性损伤40岁之前切除一侧或部分卵巢,也可造成部分卵巢组织功能丧失而导致POF近年来的研究提示,一侧卵巢切除后,卵巢分泌的激素下降,使垂体分泌的FSH升高,另一侧卵巢发生POF的机会增加 术后1-5年是卵巢功能减退的高发期,Farquhar, et al. BJOG 20
10、05,15,病因-卵巢手术卵巢楔状切除术、打孔术、囊肿剥除术、输卵管结扎,病因-放、化疗,放、化疗致卵巢功能的损伤程度表现为对治疗年龄的依赖性,童年时接受化放疗,POF发生的风险约为30%,21岁后接受放、化疗,POF发生风险在50%以上;因有大量停止发育的原始卵泡,故停止使用化疗药物后65%-70%的患者可以恢复卵巢的正常功能,并恢复月经化疗药物对卵巢功能及月经的影响与患者年龄、用药方法、药物种类及用药时间等密切相关,目前很难确切判断POF 的风险。,Green D, et al. J Clin Oncol, 2009 Knobf MT. Oncologist, 2006,16,病因-放、化
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