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1、抗凝剂相关性肾病 (一个长期被忽视的疾病) 周杨 宁波大学附属医院肾内科,1,医疗研究,抗凝剂相关性肾病1医疗研究,病例一,患者男,63岁,因“少尿、下肢水肿7d,胸闷、气急2d”入院。患者有风湿性心瓣膜病手术史,术后长期服用华法林(34片/d,2.5mg/片)口服抗凝4年。病程中无发热、咳嗽、呕吐、腹泻、血便,无腰酸腰痛及尿色改变,无皮疹、关节及肌肉肿痛等。否认慢性肾脏病、高血压、糖尿病、肝炎等既往病史;除服用华法林、地高辛、螺内酯及速尿片外,无其他特殊用药史。入院后急查:肾功能:Scr542mmol/L,LDH324U/L,血钾6.9mmol/L,凝血酶原时间(PT)60.7s,PT-IN
2、R 5.15。予暂停华法林,纠正凝血障碍等处理。体检:右下肺背侧叩诊浊音,右肺背侧呼吸音减弱;心律不齐,胸骨左缘34肋间可闻及3/6级收缩期杂音;双下肢中度凹陷性水肿。,2,医疗研究,病例一患者男,63岁,因“少尿、下肢水肿7d,胸闷、气急2d,实验室检査: -血常规:Hb112g/L,WBC 13.63xl09/L(中性粒90.5%,嗜酸粒0.1%),PLT 215xl07L。 -尿常规:蛋白2+,RBC1+/HP,WBC2+/HP。 -生化:ALT/AST正常,血白蛋白/球蛋白:22/23g/L,血糖6.0mmol/L。NT-proBNP35000pg/ml。辅助检查: -心电图:房颤。
3、-心脏超声:重度肺动脉高压,双侧胸腔积液(右侧部分呈包裹性),LVEF50%。 -胸部CT:双侧胸腔积液伴右肺组织膨胀不全,心影增大。 -腹部超声:淤血性肝肿大。 肾脏超声:右肾109mmx48mmx45mm,左肾112mmx45mmx40mm,双侧输尿管未见扩张,彩色多普勒血流显像(CDFI)示肾血流正常。,3,医疗研究,实验室检査:3医疗研究,初步诊断 急性肾衰竭 华法林相关肾病,4,医疗研究,初步诊断4医疗研究,诊治经过: 检查:住院期间随访PT 11.8-60.8s,INR 1.045.16,活化部分APTT 27.581.6s,纤维蛋白原0.853.6mg/L;Scr 843186m
4、mol/L。 治疗:停华法林,予维生素K1纠正凝血障碍,托拉塞米利尿、谷胱甘肽抗氧化等治疗。肾功能改善不明显,行血液透析治疗。透析后患者尿量逐渐增加、Scr下降,1月后尿量恢复至800ml/24h,Scr下降至186mol/L。 住院期间根据INR值调整华法林法量,当INR2.0时复用华法林,起始剂量为每日1/4片。 预后:血透治疗3月后患者肾功能恢复正常,遂停血透治疗。停血透后2月复查尿常规、尿白蛋白/肌酐比值、肾功能均正常。,5,医疗研究,诊治经过:5医疗研究,肾功能变化,6,医疗研究,肾功能变化6医疗研究,病例二,男性,70岁,退休干部,因“右侧腰部带状疱疹1个月,肉眼血尿3天”入院。患
5、者1个月前,因右腰腹部带状疱疹自涂黑色中药水外敷治疗,腰部疱疹逐渐好转,疼痛减轻,3天前无明显诱因出现肉眼血尿,为酱油色,全段血尿,无血块,伴有尿频、尿急,无尿痛,无发热、腰酸、腰痛,无少尿、水肿。我院急诊查尿常规:Pro2+,RBC 7603个/ul,WBC 132个/ul;生化:BUN 9.23mmol/l,Scr 178.5umol/l,UA479umol/l,为求进一步诊治收入院。自发病来,夜尿2-3次/晚,纳差,体重近2月减轻5KG。,7,医疗研究,病例二男性,70岁,退休干部,因“右侧腰部带状疱疹1个月,肉,既往史: -房颤病史10余年, -高血压病5年余,血压高时160/90mm
6、Hg,现“氯沙坦氢氯噻嗪50mg/12.5mg qd”降压,血压控制在120130/7080mmHg, -高胆固醇血症3年,坚持服用“立普妥20mg/日”治疗; -糖尿病2年余,口服“达美康缓释片30mg qd”降糖,血糖控制可; -2015年1月社区健康体检发现血肌112umol/l,UA 606umol/l,尿蛋白阴性,未进一步诊治 -半年余前诊断“腔隙性脑梗死”,自此坚持服用“达比加群酯110mg bid”抗凝治疗,病情稳定。入院查体: P 94次/分,R 21次/分,BP 110/70mmHg,T 36.8,BMI 20kg/m2。 老年男性,精神软,慢性病容,轻度贫血貌,右侧腰部和腹
7、部可见散在陈旧性带状疱疹,部分已结痂,触之轻度疼痛;双肺(),心率94次/分,房颤率,双肾区叩痛(),下肢无水肿。,8,医疗研究,既往史:8医疗研究,辅助检查: -血常规:Hb 118g/L,PLT 117109/L,CRP:正常, 血沉:10mm/h , -尿常规:PRO2+,RBC 7603个/ul(变形5),WBC 132个/ul;尿-M 21.5mg/L,尿MA8.8mg,24h尿蛋白:25.5mg, -大便潜血2, -生化:肝功能:ALB/GLB:38.3 /25.4g/L, 肾功能:Scr 158umol/L,Ccr:30ml/min,UA 568mmol/L, 血脂:TCHO 1
8、.85mmol/L,LDL 0.82,空腹血糖:6.88mmol/L, HbA1C:8。 -凝血功能:INR 1.25,PT 14.7S,APTT 52.1S。 -甲状腺功能:正常, PTH:67.3pg/L,抗核抗体谱/血管炎四项:均阴性。 -泌尿CT:左肾小结石,前列腺增生,膀胱见泥砂样高密度影,考虑少量出血可能; -心电图:心房颤动伴正常心室率,肢导低电压,部分ST-T轻度改变。,9,医疗研究,9医疗研究,初步诊断 1、急性肾损伤 达比加群相关肾病 2、消化道出血,10,医疗研究,初步诊断10医疗研究,治疗和转归,1、停达比加群,奥美拉唑治疗消化道出血,2、停药5天后肉眼血尿消失,尿检R
9、BC阴性,3、10天后血肌酐恢复至基线水平。,11,医疗研究,治疗和转归1、停达比加群,奥美拉唑治疗消化道出血,11医疗研,抗凝剂相关肾病 Anticoagulant-Related Nephropathy (ARN),12,医疗研究,抗凝剂相关肾病12医疗,AGN分类,华法林相关肾病非华法林相关肾病 (如达比加群相关肾病),13,医疗研究,AGN分类华法林相关肾病13医疗研究,内容,华法林相关肾病(WRN)的定义WRN的流行病学WRN的临床表现WRN的病理特点WRN的发病机制WRN的防治。,14,医疗研究,内容华法林相关肾病(WRN)的定义14医疗研究,华法林相关肾病(WRN)的定义,服用华
10、法林的患者,当INR3时发生不明原因的血肌酐升高, -1周内Scr升高0.3mg/dl或高于基础水平的50%,排除肾前、肾后及其他肾性因素,确诊需肾活检。,15,医疗研究,华法林相关肾病(WRN)的定义服用华法林的患者,当INR3,WRN的流行病学,WRN的临床发病率并不低。据统计,接受华法林治疗患者中,INR3.0者约占54%;当INR3.0(华法林过量)时,WRN的人群发生率约为19.320.5%。CKD患者中WRN的发病率显著升高,约为非CKD患者的2倍(2437% vs 16.517.4%)。WRN多于华法林治疗后的1年内发生,比例约占82.2%。,16,医疗研究,WRN的流行病学WR
11、N的临床发病率并不低。16医疗研究,WRN的临床表现,急性肾损伤,血尿:血尿的程度与INR的高低呈非线性正相关,高血压,尿量减少、水肿。,17,医疗研究,WRN的临床表现急性肾损伤,17医疗研究,WRN肾脏病理特点,WRN的特征性病理改变为 -肾小球出血, -红细胞聚集在肾小球鲍曼氏囊腔, -大量红细胞管型堵塞远端肾小管。,18,医疗研究,WRN肾脏病理特点WRN的特征性病理改变为18医疗研究,19,医疗研究,19医疗研究,华法林与慢性肾脏病,不论有无肾脏基础疾病,华法林均对肾功能有一定影响,肾脏疾病的存在可加重华法林的不良反应,有肾小球出血高危因素(如肾小球基底膜异常等)或存在CKD的患者在
12、使用华法林时更易发生WRN。,20,医疗研究,华法林与慢性肾脏病不论有无肾脏基础疾病,华法林均对肾功能有一,WRN的CKD发生率(%),21,医疗研究,WRN的CKD发生率(%)21医疗研究,WRN-CKD的1年死亡率,22,医疗研究,WRN-CKD的1年死亡率22医疗研究,WRN的危险因素,23,医疗研究,WRN的危险因素23医疗研究,WRN的发病机制,WRN的发病机制尚不明确,可能有多种因素的参与,Brodsky等根据WRN的组织病理学表现,推测AKI的发生与华法林使用过量导致肾小球出血,继而造成肾小管广泛被红细胞管型阻塞有关,当尿量因间质炎症、血压波动等原因减少时,更容易发生AKI。,2
13、4,医疗研究,WRN的发病机制WRN的发病机制尚不明确,24医疗研究,注:Protease-activated receptor -1(蛋白酶激活受体-1)。,25,医疗研究,注:Protease-activated receptor,WRN长期被忽视的原因,WRN直到近年才被重视的主要原因: 1、虽然既往也有关于华法林导致AKI的个案报道,但华法林是AKI的病因仍不能令人信服; 2、WRN常同时存在其他AKI的危险因素(基础心肾疾病),使得WRN易被忽略或掩盖; 3、WRN患者的出血风险高,导致临床医生对肾穿刺活检存有顾虑,造成WRN诊断率低。,26,医疗研究,WRN长期被忽视的原因WRN直
14、到近年才被重视的主要原因:26,WRN的治疗,维生素K:以及抗氧化剂(如维生素E)可能对WRN有一定的保护作用,但临床研究尚未证实。他汀类药物:具有降低肾小球毛细血管通透性的作用,有降低WRN风险的可能、但与华法林合用有导致横纹肌溶解的风险,临床中需谨慎。,27,医疗研究,WRN的治疗维生素K:以及抗氧化剂(如维生素E)可能对WRN,WRN的预后,WRN的多次发作可加速CKD的进展,增加死亡的风险。当CKD患者发生WRN后,近66%的患者肾功能不能恢复至初始水平,部分患者可能永久丧失肾功能,需维持性透析治疗。,28,医疗研究,WRN的预后WRN的多次发作可加速CKD的进展,增加死亡的风,29,
15、医疗研究,29医疗研究,预防,定期监测INR,尽量保持INR3.0,对合并CKD等WRN高危因素者,应加强INR监测频率。慎服阿司匹林、ACEI/ARB、CCB类药物。,30,医疗研究,预防定期监测INR,尽量保持INR3.0,30医疗研究,附:达比加群及其相关肾病(DRN),最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,适用于有非瓣膜性心房颤动患者,可降低中风和全身栓塞的风险,最新研究表明,除颅内出血风险低于华法林外,达比加群所有出血事件(HR=1.3)、大出血(HR=1.58)、和胃肠道出血(HR=1.85)的风险均高于华法林。,31,医疗研究,附:达比加群及其相关肾病(DRN)最前沿的新一代口服抗凝药物,DRN相关肾病的特点,目前缺少有效的抗凝参数监测指标,临床特点:急性肾损伤、血尿,病理特点:与WRN病理相似,肾小球鲍曼氏囊出血,肾小管RBC管型形成,治疗:停药,预防:评估危险因素,使用中定期监测凝血功能、肾功能、尿常规等指标。,32,医疗研究,DRN相关肾病的特点目前缺少有效的抗凝参数监测指标,32医疗,THANK YOU!,33,医疗研究,THANK YOU!33医疗研究,
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