华法林抗凝治疗课件.ppt

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1、主要内容,主要内容,华法林,静脉血栓栓塞性疾病(VTE)的一级和二级预防心房颤动(房颤)血栓栓塞的预防瓣膜病人工瓣膜置换术心腔内血栓形成,华法林静脉血栓栓塞性疾病(VTE)的一级和二级预防,华法林,非瓣膜病房颤研究荟萃分析显示： 使卒中的相对危险度降低64， 全因死亡率显著降低26。 华法林在中国的房颤患者中不超过10。,华法林非瓣膜病房颤研究荟萃分析显示：,华法林的药理作用机制,凝血因子、X需经过羧化后才能具有生物活性，而这一过程需要维生素K参与。华法林抑制肝脏环氧化还原酶，使无活性的氧化型维生素K无法还原为有活性的还原型VK，阻止VK的循环应用，干扰VK依赖性凝血因子II、VII、IX、X

2、的羧化，使这些凝血因子无法活化，仅停留在前体阶段（有抗原，无活性），而达到抗凝的目的。,华法林的药理作用机制,华法林的药理作用机制,华法林可抑制抗凝蛋白调节素C和S的羧化作用而具促凝血作用。 高的初始剂量反而会因为蛋白C和蛋白S的合成减少和迅速清除而导致用药初始阶段呈高凝状态,甚至出现血栓并发症。,华法林的药理作用机制 华法林可抑制抗凝蛋白调节素C和S的羧化,华法林的药物动力学及药代学,华法林是两种不同活性的消旋异构体R和S型异构体 的混合物华法林经胃肠道迅速吸收，生物利用度高，口服90 min后血药浓度达峰值，半衰期3642 h，在血液循环中与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合，在肝脏中两种异构体

3、通过不同途径代谢。华法林几乎完全通过肝脏代谢清除，代谢产物具有微弱的抗凝作用。主要通过肾脏排泄，很少进入胆汁，只有极少量华法林以原形从尿排出，因此肾功能不全的病人不必调整华法林的剂量。,华法林的药物动力学及药代学华法林是两种不同活性的消旋异构体R,华法林的药物动力学及药代学,华法林的量效关系受遗传和环境因素影响。 1遗传因素 (1)华法林相关的药物基因多态性。 (2)华法林的先天性抵抗，先天性华法林抵抗的病 人需要高出平均520倍的剂量才能达到抗凝疗效，可能与华法林和肝脏受体的亲和力不同有关。 (3)凝血因子的基因突变。 2环境因素：药物、饮食、各种疾病状态均可改变华法林的药代动力学。,华法林

4、的药物动力学及药代学华法林的量效关系受遗传和环境因素影,华法林抗凝治疗课件,增强作用,增强作用,抑制作用,抑制作用,增强华法林的作用的药物,影响维生素K 吸收的药物广谱抗生素 （如头孢哌酮、拉氧头孢、红霉素、氯霉素）与华法林合用可以延长凝血酶原时间，使华法林的抗凝作用增强 。与血浆蛋白结合率高的药物 （如磺胺类、奎尼丁、保泰松、羟布宗）华法林的蛋白结合率99.4%，这类药物竞争性与血浆蛋白结合使游离华法林增多。罗非昔布和塞来昔布不仅能与华法林竞争结合血浆蛋白，同时还能抑制华法林的代谢，因而能增加华法林的抗凝作用抑制肝脏CYP 酶系活性的药物 （如大环内酯类抗生素、氯霉素、甲硝唑、西咪替丁、奥美

5、拉唑、丙米嗪 、胺碘酮、别嘌醇）使本药代谢降低、血药浓度升高,增强华法林的作用的药物影响维生素K 吸收的药物广谱抗生素,增强华法林的作用的药物,增加华法林与受体亲和力的药物 （甲状腺素、同化激素、苯乙双胍等 ）干扰血小板功能的药物 （阿司匹林、氯丙嗪、苯海拉明）机制不明 （口服降糖药、磺吡酮、氟西汀、肾上腺皮质激素）,增强华法林的作用的药物增加华法林与受体亲和力的药物 （甲状,减弱华法林的作用的药物,维生素K，口服避孕药、雌激素等药物可竞争有关酶蛋白，促进凝血因子、的生成，拮抗华法林的作用。肝药酶诱导剂 如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、螺内酯能加速本药的代谢。抑制本药吸收的的药物（抑酸药、轻泻药

6、、格鲁米特）,减弱华法林的作用的药物维生素K，口服避孕药、雌激素等药物可竞,影响INR的因素,延长凝血酶原时间，升高INR值的疾病血液恶病质、肿瘤、发热、甲亢、胶原血管病、肝脏疾病、营养不良、充血性心力衰竭、传染性肝炎、腹泻、黄疸、VK缺乏缩短凝血酶原时间，降低INR值的疾病水肿、高脂血症、遗传性华法林耐药、甲减、肾病综合征,影响INR的因素 延长凝血酶原时间，升高INR值的疾病,华法林的抗栓与抗凝作用,Vit K依赖的凝血因子包括、四种因子，其中后三者的半衰期为624小时，而因子（凝血酶原）的半衰期为6072小时。与血凝块结合的凝血酶是血凝块生长的重要介质，华法林的抗栓作用主要反映在凝血酶原

7、水平的降低，而其抗凝作用可以通过后三种凝血因子的减少体现。因此华发林的抗栓作用发生在治疗后6天，而抗凝作用发生在治疗后2天。 急性抗栓应首先使用肝素或者低分子肝素，两者交叉至少4日后才可停用肝素类（维持INR于治疗范围2日以上），以便停肝素后华法林能达到有效抗栓水平。另外开始应用时合用肝素或者低分子肝素，防止由于华法林介导的维生素K 依赖性抗凝蛋白减少引起的早期高凝状态。,华法林的抗栓与抗凝作用 Vit K依赖的凝血因子包括、,华法林的剂量和监测,华法林抗凝强度的评价采用INR，INR是不同实验室测定的PT经过实验室敏感指数(Local ISI)校正后计算得到的。因此，不同实验室测定的INR具

8、有可比性。1抗凝强度： 华法林最佳的抗凝强度为INR 2030，此时出血和血栓栓塞的危险均最低。不建议低强INR20的抗凝治疗。2初始剂量 中国人房颤的抗栓研究中华法林的维持剂量大约为3 mg,华法林的剂量和监测华法林抗凝强度的评价采用INR，INR是不,华法林的剂量和监测,建议中国人的初始剂量为13 mg(国内华法林主要剂型为25 mg和3 mg)，可在24周达到目标范围。某些患者如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者，初始剂量可适当降低。如果需要快速抗凝，如VTE急性期治疗，给予普通肝素或低分子肝素与华法林重叠应用5 d以上，即在给予肝素的第1天或第2天即给予华法林，并调整剂量

9、，当INR达到目标范围并持续2 d以上时，停用普通肝素或低分子肝素。,华法林的剂量和监测建议中国人的初始剂量为13 mg(国内华,华法林的剂量和监测,INR如超过目标范围，可升高或降低原剂量的5-20，调整剂量后注意加强监测。如INR一直稳定，偶尔波动且幅度不超过INR目标范围上下0.5，可不必调整剂量，酌情复查INR(可数天或12周)。住院患者口服华法林23 d后开始每日或隔日监测 INR，直到INR达到治疗目标并维持至少2 d。此后，根据INR结果的稳定性数天至1周监测1次，根据情况可延长，出院后可每4周监测1次。服用华法林INR稳定的患者最长可以3个月监测1次INR。,华法林的剂量和监测

10、INR如超过目标范围，可升高或降低原剂量的,INR异常和(或)出血时的处理,INR异常和(或)出血时的处理,VitmingK1,VK1的副作用包括面色潮红、头迷、心动过速、低血压、呼吸困难和出汗。VK1不应肌注给药。静脉注射应注意毒性反应，速度应控制在1mg/min以内。多数病人，静脉用药INR在68小时内明显下降，升高的INR可在1224小时内矫正。VK1的半衰期短于华法林，有时需要重复应用，严重出血VK1应和因子II、VII、IX和X的浓缩物配合应用。,VitmingK1VK1的副作用包括面色潮红、头迷、心动过速,华法林不良反应,(1)出血：华法林导致出血事件的发生率因不同治疗人群而异。例

11、如，在非瓣膜病房颤患者的前瞻性临床研究中，华法林目标为INR 23时严重出血的发生率为每年1.43.4，颅内出血的发生率为0.40.8服用华法林患者的出血风险与抗凝强度有关，还与患者是否为初始用药还是长期抗凝以及是否监测凝血有关。此外，与患者相关的最重要的出血危险因素为出血病史、年龄、肿瘤、肝脏和肾脏功能不全、卒中、酗酒、合并用药尤其是抗血小板药物。目前有多种评估方法应用于临床，其中HAS-BLED评分系统被推荐用于房颤患者。评分为02分者属于出血低风险患者，评分3分时提示患者出血风险增高。,华法林不良反应(1)出血：华法林导致出血事件的发生率因不同治,HAS-BLED出血风险积分,积分3分，

12、提示出血高风险！须警惕，并定期复查积分0-2分，出血低风险,HAS-BLED出血风险积分字母临床特点计分H高血压1A肝、,华法林不良反应,(2)非出血不良反应：除了出血外，华法林还有罕见的不良反应：急性血栓形成，可表现为皮肤坏死和肢体坏疽。通常在用药的第38天出现，可能与蛋白C和蛋白S缺乏有关。此外华法林还能干扰骨蛋白的合成，导致骨质疏松和血管钙化。,华法林不良反应(2)非出血不良反应：除了出血外，华法林还有罕,华法林抗凝治疗的管理,建立专业门诊，加强对长期服用抗凝治疗患者的抗凝管理。INR即时检测技术(pointof-care test，POCT)，只需一滴指血，可即时报告检测结果，大大简化

13、了抗凝治疗的检测流程。,华法林抗凝治疗的管理建立专业门诊，加强对长期服用抗凝治疗患者,华法林的临床应用:静脉血栓栓塞性疾病（VTE）,骨科关节置换术后患者需延长预防，脊髓损伤后康复阶段的患者，长期口服华法林抗凝应该至少延长到损伤1周后。深静脉血栓形成和肺栓塞患者急性期治疗应采用静脉抗凝药物，包括普通肝素、低分子肝素或璜达钠，并于第2天开始给予华法林重叠使用，直至INR达到目标值并稳定2 d以上。通常VTE患者急性期后华法林抗凝至少要3个月，如果VTE的原因不清楚或者危险因素不能消除，则应该考虑长期抗凝治疗。所有长期抗凝治疗的患者都应该定期(每年)再评估血栓和出血危险。,华法林的临床应用:静脉血

14、栓栓塞性疾病（VTE）,华法林的临床应用:VTE,如果VTE的发生为外科手术或一过性因素所致，推荐抗凝3个月。首次发生的VTE，如果出血危险高，也建议抗凝治疗3个月。首次发生的、没有原因的VTE，出血危险不高，应长期抗凝。复发的VTE，出血危险高的患者，应该抗凝治疗3个月；出血危险不高，应该长期抗凝。VTE合并活动性肿瘤的患者，出血危险不高，应长期抗凝。,华法林的临床应用:VTE如果VTE的发生为外科手术或一过性因,华法林的临床应用:VTE,有血栓形成倾向和复发的患者抗凝治疗时间也应该延长，例如原发的近端静脉血栓形成、恶性肿瘤合并血栓或具有易栓倾向的患者(如因子V Leiden基因型为纯合子)

15、、抗磷脂抗体综合征、抗凝血酶3及蛋白C或蛋白S缺乏。所有慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTPH)患者，应华法林终生治疗。,华法林的临床应用:VTE有血栓形成倾向和复发的患者抗凝治疗时,华法林的临床应用:心脏瓣膜病,植入人工生物瓣膜的患者，二尖瓣置换术后建议服用华法林3个月。植入人工机械瓣膜的患者，根据不同类型的人工瓣膜以及伴随血栓栓塞的危险来进行抗凝。主动脉瓣置换术后INR目标为2.03.0，而二尖瓣置换术后建议INR目标为2.53.5，植入两个瓣膜的患者，建议INR目标为2.53.5。植入人工瓣膜发生感染性心内膜炎的患者，应该首先停用华法林，随后评估患者是否需要进行外科手术干预以及是否有中枢神经

16、系统受累的症状，确认患者病情稳定、无禁忌证和神经系统并发症后，可以重新开始华法林治疗。,华法林的临床应用:心脏瓣膜病植入人工生物瓣膜的患者，二尖瓣置,华法林的临床应用:非瓣膜性房颤,目前CHADS2 ，评分系统是临床应用最为广泛的评估工具。若无禁忌证，所有CHADS2 ，评分 2分的房颤患者均应进行长期口服华法林。若非瓣膜病房颤患者CHADS2 ，评分为1分，目前也倾向于给予华法林，优于阿司匹林。,华法林的临床应用:非瓣膜性房颤目前CHADS2 ，评分系统是,危险分层-CHADS2评分新拓展,老,新,2分口服抗凝药治疗,危险分层-CHADS2评分新拓展 危险因素,华法林的临床应用:心脏瓣膜病,

17、风湿性二尖瓣病合并窦性心律的患者，如左心房大于55 mm或已经发现左心房血栓的患者。风湿性二尖瓣病合并房颤的患者或发生过栓塞的患者。原因不明的卒中合并卵圆口未闭或房间隔膜部瘤，如服用阿司匹林卒中复发的患者。,华法林的临床应用:心脏瓣膜病风湿性二尖瓣病合并窦性心律的患者,华法林的临床应用:心腔内血栓形成,前壁心肌梗死伴左室血栓或左室血栓高危(左室射血分数40，心尖前壁运动异常)的患者：未置入支架：前3个月应用华法林联合低剂量阿司匹林75 100 mgd。此后停用华法林，双联抗血小板治疗至12个月。置入裸金属支架：推荐三联治疗(华法林、低剂量阿司匹林、氯吡格雷75 mgd)1个月。第2 3个月，应

18、用华法林加一种抗血小板治疗，此后停止华法林治疗，继续应用二联抗血小板治疗12个月。置入药物洗脱支架(DES)：建议三联治疗(华法林、低剂量阿司匹林、氯吡格雷75 mgd)36个月，此后停用华法林，继续应用双联抗血小板治疗至12个月。,华法林的临床应用:心腔内血栓形成前壁心肌梗死伴左室血栓或左室,特殊情况下的治疗:外科围手术期的处理,正在接受华法林治疗的患者在外科手术前需暂时停药，并应用肝素进行桥接。桥接治疗是指在停用华法林期间短期应用普通肝素或低分子肝素替代的抗凝治疗方法。,特殊情况下的治疗:外科围手术期的处理正在接受华法林治疗的患者,特殊情况下的治疗:外科围手术期的处理,若非急诊手术，多数患

19、者一般术前5 d停用华法林，根据血栓栓塞的危险程度可采取以下几种方法：血栓栓塞风险较低的患者，可不采用桥接，停药后术前INR可恢复到接近正常范围(INR15)。中度血栓栓塞风险的患者，术前应用低剂量普通肝素5000 U皮下注射或预防剂量的低分子肝素皮下注射，术后再开始低剂量普通肝素(或低分子肝素)与华法林重叠。具有高度血栓栓塞风险的患者，当INR下降时(术前2 d)，开始全剂量普通肝素或低分子肝素治疗。术前持续静脉内应用普通肝素，至术前6 h停药，或皮下注射普通肝素或低分子肝素，术前24 h停用。,特殊情况下的治疗:外科围手术期的处理若非急诊手术，多数患者一,特殊情况下的治疗:外科围手术期的处

20、理,进行牙科操作的患者，可以用氨甲环酸，氨基乙酸漱口，不需要停用抗凝药物或术前2 3 d停华法林。若INR1.5但患者需要及早手术，可予患者口服小剂量(12 mg)维生素K，使INR尽快恢复正常。术后，根据手术出血的情况，在术后1224 h重新开始肝素抗凝治疗，出血风险高的手术，可延迟到术后48 72 h再重新开始抗凝治疗，并重新开始华法林治疗。,特殊情况下的治疗:外科围手术期的处理进行牙科操作的患者，可以,特殊情况下的治疗:稳定性冠心病,口服华法林的患者合并稳定性心绞痛、颈动脉粥样硬化性疾病或外周动脉疾病时，单独应用华法林进行二级预防至少与阿司匹林等效，因此建议此类患者仅应用华法林治疗。,特

21、殊情况下的治疗:稳定性冠心病口服华法林的患者合并稳定性心绞,特殊情况下的治疗:ACS或冠状动脉支架植入术后,具有华法林适应证的患者发生ACS或接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后，常常需要三联抗栓治疗，即华法林联合氯吡格雷及阿司匹林。现有证据提示，与仅应用双联抗血小板药物治疗者相比，短期(如4周)加用华法林并不会显著增加出血事件风险，具有可接受的获益风险比，但长期应用三联抗栓药物的安全性尚有待论证。对所有患者首先进行出血危险的评估，并尽量选择裸金属支架。当华法林与氯吡格雷和(或)阿司匹林联合应用时应加强凝血功能监测，并将INR调控在2.02.5之间。,特殊情况下的治疗:ACS或冠状动脉支架植

22、入术后具有华法林适应,特殊情况下的治疗:ACS或冠状动脉支架植入术后,择期PCI术后的患者，置入金属裸支架的房颤患者可短期(4周)进行三联抗栓治疗，置入药物洗脱支架后需要进行更长时间的三联抗栓治疗(西罗莫司、依维莫司和他克莫司洗脱支架应治疗3个月，紫杉醇洗脱支架应治疗至少6个月)。ACS患者若无禁忌证，应用三联抗栓治疗(华法林、阿司匹林和氯吡格雷)。若患者出血风险高且置入裸金属支架，三联抗栓治疗4周；若患者出血风险较低而血栓栓塞风险较高，三联抗栓治疗6个月。此后，应用华法林与氯吡格雷(75 mg，1次d)或阿司匹林(75100 mg，1次d)治疗至1年，必要时可联用质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂

23、。1年后若患者冠心病病情稳定，单独使用华法林抗凝治疗。,特殊情况下的治疗:ACS或冠状动脉支架植入术后择期PCI术后,特殊情况下的治疗:妊娠期间抗凝,华法林能通过胎盘并造成流产、胚胎出血和胚胎畸形，在妊娠最初3个月华法林相对禁忌。而肝素不通过胎盘，是妊娠期较好的选择，但是费用较高。妊娠期间有几种治疗选择： 1、 妊娠全程应用普通肝素或低分子肝素。 2、妊娠全程应用华法林，分娩时应用普通肝素或低分子肝素。 3、妊娠前期应用肝素，而中后期应用华法林，直至分娩前再 转换为普通肝素和低分子肝素。分娩前12 h停用肝素和低分子肝素，分娩后与华法林重叠使用45 d，华法林对哺乳婴儿没有抗凝作用。,特殊情况

24、下的治疗:妊娠期间抗凝华法林能通过胎盘并造成流产、胚,特殊情况下的治疗: 妊娠期间抗凝,瓣膜病房颤的妊娠患者血栓栓塞风险很高，可在最初3个月和后3个月分别给予肝素抗凝，中间3个月可给予华法林，此时INR应该控制在2025，以减少对胚胎的影响。欧洲指南认为，妊娠期问华法林的剂量如果不超过5 mgd，发生胚胎病的风险很低，可以应用华法林直至孕36周。ACCP9建议只有妊娠患者的血栓风险极高时全程给予华法林抗凝，如二尖瓣置换术或有栓塞病史的患者。如果患者的华法林用量较大，也可考虑在孕第612周时给予普通肝素或低分子肝素。此期间应用华法林应该每周监测。妊娠期间VTE的预防和治疗应该给予低分子肝素，但是

25、分娩后可以给予华法林。,特殊情况下的治疗: 妊娠期间抗凝瓣膜病房颤的妊娠患者血栓栓塞,特殊情况下的治疗:癌症患者,癌症患者发生VTE的危险比非肿瘤患者增加6倍。癌症患者发生VTE的危险因素包括：静脉血栓病史、不活动、激素治疗、血管生长抑制剂治疗等。住院的癌症患者，根据疾病和手术的危险来决策是否需要预防性的抗凝治疗，一般给予低分子肝素或普通肝素。非住院的癌症患者，如果没有VTE的危险因素，无需常规给予预防性的抗凝治疗包括华法林。实体肿瘤伴有VTE危险因素且出血危险不高的患者建议给予预防剂量的低分子肝素或普通肝素。中心静脉置管的患者也不建议常规给予抗凝。癌症患者发生VTE后，首选低分子肝素治疗，如

26、不能使用低分子肝素，可给予华法林治疗。治疗时间至少3个月，如果出血危险不高，应该更长期治疗。,特殊情况下的治疗:癌症患者癌症患者发生VTE的危险比非肿瘤患,特殊情况下的治疗:出血性卒中后的治疗,如果患者有原发性颅内出血病史通常不建议长期应用抗栓治疗来预防缺血性卒中。某些患者如果颅内出血危险较低(如深部出血)而血栓的危险极高，如机械瓣植入术后或房颤CHADS2评分大于4分的患者，仍然可考虑抗凝治疗：此时，应该严密监测，尽量降低出血风险。原发性颅内出血主要指高血压脑出血和脑血管淀粉样变性导致的出血，也包括服用抗血小板药物和服用治疗强度范围内的抗凝药物时发生的出血。不包括那些存在颅内血管畸形或肿瘤的

27、患者，也不包括抗凝治疗过量导致出血的患者。,特殊情况下的治疗:出血性卒中后的治疗如果患者有原发性颅内出血,特殊情况下的治疗:冠状动脉介入和器具植入术的围术期,在接受PCI治疗的患者中，有510长期服用华法林。目前，国外指南对于长期服用华法林患者在介入操作术和起搏器植入术围术期建议与外科手术相似：术前5 d停药，随后根据患者血栓的风险采取相应的“桥接”治疗。欧洲调查显示，不同地域和不同医院采取的围术期处理策略差异很大，约60的医生采取桥接治疗。,特殊情况下的治疗:冠状动脉介入和器具植入术的围术期在接受PC,特殊情况下的治疗:冠状动脉介入和器具植入术的围术期,近年来研究发现，不停用治疗强度的华法林

28、，而直接进行冠状动脉造影或PCI是安全的，但是缺乏大规模的RCT研究。此时，选择桡动脉途径可进一步减少出血，而同时使用糖蛋白b a受体拮抗剂者出血增加。同样，对于植入起搏器的患者，研究显示也可以不停用华法林，继续服用华法林患者的不良事件发生率较低。,特殊情况下的治疗:冠状动脉介入和器具植入术的围术期近年来研究,华法林的未来,由于华法林用药监测不方便，新型口服抗凝药物在静脉血栓栓塞症的预防及治疗、非瓣膜病房颤的卒中预防中取得到大量临床证据，研究结果显示新型口服抗凝药物疗效至少不劣于华法林，而严重出血性并发症(特别是颅内出血)的风险低于华法林。然而，此类药物上市时间尚短，仍需加强上市后安全性监测并积累临床应用经验。此外，尚无针对新型El服抗凝剂的拮抗药物，用药过量或发生出血并发症时需根据患者具体情况做出处理(如催吐、洗胃、输注凝血因子等)。迄今关于新型口服抗凝剂在瓣膜性房颤与人工瓣膜置换和瓣膜修补术后患者的应用尚缺乏临床证据，这些患者的抗凝治疗仍应选择剂量调整的华法林。在我国华法林仍然具有重要临床地位与广泛应用价值。,华法林的未来由于华法林用药监测不方便，新型口服抗凝药物在静脉,Thank you for your attention!,Thank you for your attention!,