一、快速凝固技术ppt课件.ppt

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1、第1章 快速凝固技术,前 言,快速凝固1960年开始出现,快速凝固是一项新型材料制备技术，既是一种生产手段,又是一种探索新材料的研究方法，受到了普遍的重视,对现有牌号合金，可以显著地改善其组织结构，充分挖掘其性能潜力，也可以研制在常规铸造条件下无法得到的、具有优异性能的新型材料,快速凝固技术和快速凝固合金的研究已成为了材料科学的一个重要分支，并在实际生产中得到了广泛的应用，具有广阔的应用前景,近二、三十年来，不但开拓了一个崭新的学术领域，而且向市场提供了具有特殊性能的新材料,讨论主题,快速凝固概论,快速凝固的物理冶金基础,实现快速凝固途径,快速凝固制备工艺,快速凝固技术在金属材料中的应用,快速

2、凝固其他新型合金,追溯快速凝固发展，其原始动力源于解决铸件（锭）偏析的需要。因此，虽然有的技术DUWEZ的“枪”以前就已发明，早可视为快速凝固技术的前身。然而，目前大家公认的是，快速凝固起源于DUWEZ的“枪”技术(自从年美国加州理工学院的. DUWEZ采用“枪”法熔体急冷技术使液态合金在高于107/的冷却速率下快速凝固以来，快速凝固技术已受到国内外的广泛重视。),（一）快速凝固发展的由来,冷速可达106k/s,首次系统报道快凝组织结构、形貌、大小的变化规律,自此，快速凝固亚稳效应被有目的地用来制备高性能材料,1.1 快速凝固概述,（二）快速凝固的定义,定义1：从液态到固态的冷却速度大于某一临

3、界冷却速率的凝固过程（105/s）。定义2：由液相到固相的相变过程进行得非常快，从而获得普通铸件和铸锭无法获得的成分、相结构和显微结构的凝固过程。 定义3：快速凝固是指采用急冷技术或深过冷技术获得很高的凝固前沿推进速率的凝固过程。,1、“动力学”法,（三）实现快速凝固的途径,2、“热力学”法,急冷凝固技术（Rapidly Quenching Technology, RQT） （或称 熔体淬火技术（Melt Quenching Technology, MQT）,提高熔体凝固时传热速度，来增大冷速，从而提高过冷度和凝固速率，使熔体形核时间短，来不及在熔点附近凝固，而在远离平衡点的较低温度凝固，实现

4、快冷和快凝,深过冷技术（Large Undercooling Technology, LUT）,针对铸造合金都是在非均匀形核条件下凝固的，过冷度小，故创造近似均匀形核的条件，这时冷速虽小，但凝固过冷度大，亦可实现快速凝固,3、定向凝固技术,随产品尺寸（至少一维）减小，冷速增大，产品中枝晶壁间距缩短，第二相（杂质和孔洞）细化，分布均匀化，获得组织均匀的合金。,工业冷却速率范围10-310/s（大铸锭10-2/s ，中、小等的1 /s）,（四）冷却速率与产品特征的关系,但是从液态到固态，到底以什么样的冷速冷却，才算达到快速凝固，尚不确定。,薄型铸锭102/s，普通气体雾化粉末103/s ，水雾化粉

5、末104/s,快速凝固冷速可能需更高（如基体表面淬冷法106/s ，甚至更高）,不同冷却速率工艺的对比,（五）快速冷却和快速凝固的区别以冷却速度来表征快速冷却的程度。冷却速度在整个温度域并非定值，因此要注意其温度范围。常采用凝固即将开始时的数值，或固液相共存区的平均值。对于快速凝固过程，采用适当的假设和边界条件解热平衡方程式，可求解冷却速度。也可采用热电偶和示波器实测，或者通过测量试样的枝状晶二次枝晶间距和共晶层间距，求出凝固速度，再运用凝固速度和冷却速度的关系式求出冷却速度。快速冷却可产生过冷，冷却速度越快，过冷度越大。从热力学角度看，过冷度越大，产生各种亚稳定相的可能性就越大。当然，过冷并

6、非只能通过快速冷却得到，通过抑制凝固过程的形核，也可使合金熔液获得很大的过冷度。,快速冷却快速凝固（大过冷）,提高冷却速率是细化组织，消除成分偏析的有效手段,（1）成分偏析：存在于枝晶范围（0.10.0001cm数量级）的微观偏析和存在于整个铸件或铸锭范围（1cm, 乃至1m）的宏观偏析,（六）常规铸造工艺存在的主要问题,（2）晶粒粗大，大小不一，析出相颗粒粗大，形状各异,（3）在合金设计时，受极限平衡固溶度制约,（4）存在铸造缺陷，集中缩孔大,（1）细化凝固组织，使晶粒细化。（2）减小偏析。（3）扩大固溶极限。（4）快速凝固可导致非平衡相结构产生，包括新相和扩大 已有的亚稳相范围。（5）形成

7、非晶态。（6）高的点缺陷密度。,（七）快速凝固材料的主要组织特征,（1）力学性能。 由于快速凝固组织具有良好的晶界强化和韧化作用，而且成分均匀、偏析减小、固溶度增大以及亚稳相产生，因而改善了合金的强度、韧性和延性。（2）物理性能。 快速凝固组织的微观组织结构特点，使它们具有一些常规铸态组织所没有的特殊物理性能。,（八）快速凝固的性能特点,（九）快速凝固的条件,实现液态金属快速凝固的最重要条件，是要求液/固相变时有极高的热导出速度。依靠辐射散热，对于直径为1m，温度为1000的金属液滴，获得的极限冷却速率只有103K/s，可见冷却速度不高；通过对流传热，将导热良好的氢或氦以高速流过厚度为5m的试

8、样，获得的极限冷速为11042104 K/s；要获得高于106 K/s的冷速，只能借助于热传导。,用热传导方法获得高的凝固速率的条件是：液体金属与铸型表面必须良好接触；液体层必须很薄；液体与铸型表面从开始接触至凝固完了时间要尽可能短。,1.2 快速凝固的物理冶金基础,（a）定向凝固 (b)体积凝固 图1-1 两种典型的凝固方式q1-自液相导人凝固界面的热流密度；q2-自凝固界面导人固相的热流密； Q-铸件向铸型散热热量,（一）定向凝固过程的传热,热流密度q1和q2与结晶潜热释放率之间 满足热平衡方程:,（1-1）,根据傅里叶导热定律知,（1-2）,（1-3）,而,（1-4）,式中,L,S分别为

9、液相和固相的导热率GTL,GTS分别为凝固界面附近液和固相中的温度梯度；h为结晶潜热，也称为凝固潜热；VS为凝固速度；S为固相密度。,将式（1-2）至式（1-4）带入式（1-1）则可求得凝固速度为：,（1-5）,（1-5）,（二）体积凝固过程的传热,假定液相在凝固过程中内部热阻可忽略不计，温度始终是均匀的，凝固过程释放的热量通过铸型均匀散出，其热平衡条件可表示为,(1-6),式中,Q1为铸型吸收的热量;Q2为铸件降温释放的物理热;Q3为凝固过程放出的结晶潜热；,Q1，Q2，Q3可如下求出 式中，A为铸型与铸件的界面面积； q为界面热流密度；VC为冷却速度， 为负值；VSV为体积凝固速度， ；V

10、为铸件体积； h为结晶潜热；S、L、 分别为固相密度、液相密度及平均密度；CS、CL分别为固相、液相的质量热容； 分别为固相体积分数和液相体积分数。,(1-7),(1-8),(1-9),近似取 , ,并且已知 ，则由式（1-6）至式 （1-9）可得出:,(1-10),式中， 为铸件模数。,1、急冷法（熔体急冷技术） 凝固速率是由凝固潜热及物理热的导出速率控制的。通过提高铸型的导热能力，增大热流的导出速率可使凝固界面快速推进，实现快速凝固。在忽略液相过热的条件下，单向凝固速率R取决于固相中的温度梯度GS 。,1.3 实现快速凝固的途径,单向凝固速率与导热条件的关系 凝固层厚度 Ti铸件/铸型界面

11、温度 TK 凝固界面温度,（1-11） 式中 S 固相热导率； h 凝固潜热； s 固相密度； GS 温度梯度，由凝固层的厚度和铸件/铸型的界面温度Ti决定的。,对凝固层内的温度分布作线性近似，则得出 提高凝固速率：选用热导率S大的铸型材料（如纯铜）； 对铸型强制冷却以降低铸型/铸件界面温度Ti凝固层；内部热阻（/S）随凝固层厚度的增大而迅速提高，导致凝固速率下降。因此，快速凝固只能在小尺寸试件中实现。,图1-2急冷模法示意图1-真空出口；2-绝热冷却剂容器；3-冷却池；4-铜模；5-模穴；6-垫圈；7-基板；8-压紧螺帽；9-射入管；10-铝箔,急冷凝固技术的基本原理,或改变熔体形状，或分散

12、熔体，避免大量熔化潜热集中释放，并改善熔体与冷却介质的热接触状况，实现快速热交换，并散热，达到快冷和快凝的目的 。,急冷凝固技术的设备组成,急冷 凝固,常规 铸造,B是急冷设备的核心，对冷速起关键作用,在时间上有时也“分割”熔体，但“分割”不强烈，熔化潜热多集中释放,在不同的急冷方法中，B可与A和C组合（离心雾化法、熔体旋转法），也可仅与C组合（熔体提取法）,A,B,C,急冷凝固技术中获得高冷速的基本原则,设法减少同一时刻凝固的熔体体积,设法增大熔体散热表面积与体积之比,设法减少熔体与热传导性能好的冷却介质的界面热阻,尽可能主要以传导方式散热,2、深过冷法指通过各种有效的净化手段避免或消除金属

13、或合金液中的异质晶核的形核作用，增加临界形核功，使得液态金属或合金液获得在常规凝固条件下难以达到的过冷度。上述快速凝固是通过提高热传导速率实现的，由于试样内部热阻的限制，只能在薄膜及小尺寸颗粒中实现。大尺寸试件快速凝固? 唯一途径-降低凝固过程中的潜热导出量通过抑制凝固过程的形核，使合金液获得很大的过冷度，使凝固过程释放的潜热h被过冷熔体吸收，可以获得很大的凝固速率。过冷度为TS的熔体凝固时需要导出的实际潜热h可表示为 ：,在式中用h取代h可知，凝固速率随过冷度TS的增大而增大。 当h=0，即 时，凝固潜热完全被过冷熔体所吸收，试件可在无热流导出的条件下完成凝固过程。 由上式所定义的过冷度TS

14、称为单位过冷度。经过特殊净化处理的大体积液态金属的快速凝固等都是深过冷快速凝固技术的范例。,3、定向凝固法,定向凝固是使熔融合金沿着与热流方向相反的方向按要求的结晶取向凝固的一种铸造工艺。定向凝固的必备条件： 1）热流向单一方向流动并垂直于生长中的固-液界面 2）晶体生长前方的溶液中没有稳定的结晶核心措施： 1）避免侧向散热； 2）靠近固液界面的溶液中有较大的温度梯度。,一、雾化技术,（一）流体雾化 （二）离心雾化技术 （三）机械雾化技术 （四）其它雾化技术,1.4 快速凝固制备工艺,基本原理：将连续的金属熔体在离心力、机械力或高速流体(气体或液体)冲击力等外力作用下分散破碎成尺寸极细小的雾化

15、熔滴，并使熔滴在与流体或冷模接触中迅速冷却凝固，凝固后成呈粉末。,气体雾化法、水雾化法、超声气体雾化法、紧偶合气体雾化法、高速旋转筒雾化法、滚筒雾化法、穿孔旋转杯法、旋转离心雾化法、快速凝固雾化法、真空雾化法、旋转电极雾化法、双轧辊雾化法、电流体力学雾化法、火花电蚀雾化法,产品形式：粉末、碎片、箔片,雾化法不是一个很新颖的技术，但却是工业生产中最常见的快凝方法 。,雾化技术,主要工艺方法：（根据熔炼方法、分离方式、冷却介质和冷却形式不尽相同）,1、气体雾化法,过程：两束或多束气体射流介质传递动能，将金属液流破碎，细小的液滴在飞行中通过对流或辐射散热凝固成粉,（一）流体雾化,工艺参数：射流距离、

16、射流压力、喷嘴结构、气体和金属流速和质量流率、金属过热度、气液交汇角、金属表面张力和金属融化温度范围,应用：高合金钢、铝合金、超合金、钛合金等（活泼金属粉末采用惰性气体雾化）,粉末多成球形。凝固冷速取决于颗粒尺寸和雾化介质的类型，通常，尺寸愈小，气体愈轻，冷速愈高,2、水雾化法（Water Atomization）,以水射流代替气体射流外，其余与气体雾化相似,颗粒多呈不规则形，但冷速可达102-104K/s,已被大规模应用于工具钢、低合金钢、铜、锡、铁粉等等（水雾化钢和超合金,活泼元素易氧化，O%1000ppm，而气体雾化，O%100ppm）有时，也可以油代水，以降O%,3、超声气体雾化法（U

17、ltra-sonic Gas Atomization）,是气体雾化法之一，方法类似于普通气体雾化，只不过是雾化气体射流速度高，最高达2.5马赫，而且声波频率高，达80100kHz；(常规气体雾化射流以连续方式流动，而超声雾化射流则以80-100Hz的频率振动。),高速高频气流由装配在雾化喷嘴上的激波管产生,可有效破碎液流，粉末更细（平均约20m），粒度均匀（尺寸分布窄），平均冷速可达105 K/s,可以成功地用于生产铝、超合金、Ti-Al粉,（二） 离心雾化技术,液态金属在高速旋转的容器（盘、杯、坩埚、平板或凹板）的边缘上破碎、雾化的技术。液态金属从坩埚或从熔化的母合金棒端浇注到旋转器上，在离

18、心力的作用下，熔融金属被甩向容器边缘雾化，喷射出金属雾滴，雾滴在飞行过程中球化并凝固。整个过程（熔化、雾化、凝固）在惰性气体环境中完成,1、快速凝固雾化法,Pratt & Whitney 的快速凝固速率离心雾化（RSR-CAP）工艺,液流自坩埚底浇至高速旋转的水冷水平盘，液态金属被机械打碎、雾化，从旋转盘边缘甩出，液滴在飞行过程中凝固,旋转离心雾化的一种，又称快速凝固速率离心雾化工艺，（Rapidly Solidification Rate-Centrifugal Atomization Process）,可加氦气流喷吹，加速冷却，（水流等亦然），也防氧化。也有人已螺旋桨代平盘,粉末多呈球形，

19、尺寸约20-80m，冷速104-106K/s,已用于制备镍、铝、钛和超合金粉,普莱特和惠特尼（Pratt & Whitney），简称普惠，是美国一家飞行器发动机制造商，总部位于康涅狄格州。,2、离心雾化法,静止电极和带电旋转坩埚之间产生电弧，熔化金属,在离心力作用下，熔融金属被甩出坩埚边缘雾化，并喷射出金属液态颗粒,3、激光自旋雾化,与Pratt & Whitney工艺相似，只是采用高能激光束熔化快速转动的料棒，靠离心力甩出的在碰到容器壁之前被氦气流冷却。通过控制旋转速率和气流，可得不同直径、冷速的粉末,液滴多凝固成球形颗粒，也会有以针状物形式存在。m粉冷速达,已用于生产钛合金粉,优点在于：高

20、能激光束产生高过热度，可使第二相颗粒充分溶解；区域性熔化，雾化中的污染可限制到最低水平,4、旋转电极雾化法,欲被雾化的棒料快速旋转，同时棒料一端被一个非自耗钨电极产生的电弧熔化，融化的金属从旋棒上甩出，在与惰性气体室室壁碰撞之前凝固，成粉,粉末多呈球形，表面质量好，尺寸大，大于200m，冷速10,已用于雾化活泼的金属，如高纯、低氧的、等金属及其合金，以及和的超合金。易出现钨污染，可用钛阴极或等离子体弧、激光、电子束来熔化棒料,5、穿孔旋转杯法,熔融金属浇至一个旋转深杯中，杯四周穿孔，离心力使熔融金属穿过孔洞流出，在飞行中破碎，凝固,粉末多呈米粒形，针状，冷速低，只有,已可连续生产板材，多用于生

21、产低熔点合金板，如铝、铅、锌等,1、双轧辊雾化法,利用两个反向高速旋转辊轮将金属液流雾化。经过双辊时需防凝固（用碳涂层包裹两辊），液态金属从辊下方排出，形成涡凹，并以液滴形式甩出，并迅速落入水浴，凝固,将熔体液流在两个反向旋转的导热轧辊之间轧制，熔体液流垂直下落在两辊之间，可制备m的薄片，冷速达。精控工艺参数，可制备非常长的薄带,（三）机械雾化技术,冷速达，可制备金属薄片、箔以及不规则或球形颗粒。,1、真空雾化法 （Vacuum Atomization）,又称可溶气体雾化,坩埚内液态金属在压力下过饱和溶解气体（氮、氩、氢等），突然向真空开放，气体膨胀，脱溶，金属雾化,（四）其它雾化技术,用氢雾

22、化、o、和基合金，粉末多呈球形，表面洁净，纯度高，但冷速低，,2、电子束急冷法（）,慢速旋转的柱状棒料由几束电子束逐滴熔化，液滴滴入旋转盘中央，甩出，撞水冷铜模，急冷，折射,有时也称电子束旋转盘法，把归属于雾化技术,电子束急冷法，控制基底角度和旋转速度，使液滴落入旋转盘后，在高角速度和离心力的作用下，拉长成薄片,电子束急冷法不需要任何形式的坩埚，是在真空条件下用电子束聚焦后加热垂直悬挂的合金棒下端，被加热的部分熔化后在重力作用下滴到沿合金棒为轴心的高速旋转的铜盘上冷凝成箔片，并在离心力作用下甩出。可避免合金污染,箔片厚度与冷速主要由铜盘旋转速率决定。片厚和冷速可通过转速来控制，典型冷速可达，甚

23、至达107 /s,3、高速旋转筒雾化法（Rapidly Spinning Cup, RSC）,又称快速自旋杯法,熔融金属颗粒落入装了旋转液体（水）的杯中，液体在内壁成液体层，提高冷速，兼雾化器作用,粉末尺寸分布范围窄，细粉多，呈球形，表面质量好。冷速可达-,二、液态急冷法 将液流喷到辊轮的内表面或辊轮的外表面或板带的外表面来获得条带材料。, 单辊法 （1）自由喷射溶液自旋法；（2）平面流铸法。,() 自由喷射熔液自旋工艺 () 平面流铸工艺图1-3 自由喷射熔液自旋工艺和平面流铸工艺原理示意图1-压力计； 2-排气阀； 3-坩埚； 4-感应加热线圈； 5-合金液； 6-金属薄带； 7-淬冷辊轮

24、； 8-喷嘴,() 自由喷射熔液自旋工艺 () 平面流铸工艺图1-4 自由喷射熔液自旋工艺和平面流铸工艺形成的熔潭示意图,平面流铸法的特点：,优点：平面流铸熔潭小于自由喷射溶液自旋工艺的熔潭，熔潭的稳定性大大增加，又因为平面流铸制取的带材很薄，避免了由于熔潭自由表面不稳定而引起的湍动喷射；熔潭和冷却辊轮表面接触良好、稳定，冷却速率的波动很小，均匀性增加，冷却速率提高，从而有利于改善条带的表面质量保证尺寸均一性和组织均匀性。缺点： 喷嘴辊轮间隙距离太窄小，各工艺参数间相互依附，相互影响使平面流铸生产过程更加难以控制，对平面流铸熔潭的研究也更加难以进行,三、束流表层急冷法采用激光、电子束、粒子束进

25、行表面层快速熔凝。 只改变组织，不改变成分 表面上釉，表面非晶化等 即改变成分，又改变组织 表面合金化、表面喷涂后激光快速熔凝、离 子注入后快速熔凝等 常用激光快速熔凝,一、金属粉末的快速凝固 1）水雾化法 制备的粉末形状不太规则 2）气雾化法 制备的粉末细小、均匀，形状相对规整，近似球形，粉末收得率高。 3）喷雾沉积法 把雾化制粉过程和金属成型结合起来，简化生产工艺，降低生产成本，解决了粉末表面氧化的问题，消除了原始颗粒界面对合金性能的不利影响。,1.5 快速凝固技术在金属材料中的应用,优点：容易成型连续等径、表面质量好的线材。缺点：生产效率很低，不适于生产大批量工业用线材。,图1-5 玻璃

26、包覆纺线法快速凝固原理图,二、金属线材的快速凝固,1）玻璃包覆熔融纺线法,图1-6 Kavesh法线材快速凝固原理图1，7-导流管；2-喷嘴；3-合金液；4-感应加热器； 5-稳流罩；6-分散器；8-泵,优点：装置简单。缺点：液流稳定性差，流速较低且难于控制速率，不能连续生产,2）合金溶液注入快冷法,图1-7 回转水纺线法线材快速凝固原理图1-旋转鼓；2-冷却水；3-喷嘴；4-喷射液柱；5-加热器,优点：原理和装置简单，操作方便，可实现连续生产。缺点：液流稳定性对线材成型有一定影响。,3）回转水纺线法,图1-8 传送带法线材快速凝固原理图1-冷却水喷嘴；2-带沟槽传送带；3-导引带；4-加热器

27、；5-导引鼓；6-坩埚；7-合金液；8-喷嘴；9-驱动滑轮；10-液流稳定器；11-线材；12-绕线机；13-集水箱；14-喷射合金熔液柱；15-输送泵；16-流量计；17-压缩机,优点：综合了合金液注入冷却法和旋转液体法，可实现连续生产缺点：装置复杂，工艺参数调控较难，传送速率不快。,4）传送带法,三、金属带材的快速凝固 1）单辊法（熔体甩出法）,图1-9 单辊法制备快速凝固薄带原理图 1-激冷辊；2-感应加热器；3-排气阀；4-压力表；5-带材,图1-10 单辊法制备复合带材1-单辊；2、5-合金液；3、4-坩埚；6-感应加热器；7-复合薄带,图1-11 非晶合金带材生产线示意图1-熔化、

28、保温炉; 2-中间包; 3-喷嘴; 4-单辊,直径约2000mm; 5-厚度测量装置,2）双辊法,图1-12 双辊法快速凝固原理图l-带材；2-合金液流；3-加热器；4-坩埚；5-喷嘴；6-双辊,（a）平行 (b) 倾斜 (c) 凸面 (d) 凹面 图1-13 两辊的平行度对带材质量的影响,图1-14 双辊法制备带材快速凝固模型,图1-15 双辊法制备复合薄带 1、2-冷却辊；3-基带； 4-喷嘴；5-合金熔液,3）溢流法,图1-16 溢流法快速凝固原理图,图1-17 溢流法制备复合带材 1-复合层；2-基带；3-激冷辊；4-合金液；l，5-合金液；2，6-冷却长度,四、金属体材的快速凝固 1

29、）喷射沉积法,图1-18 喷射沉积法原理图1-沉积室；2-基板；3-喷射粒子流；4-气体雾化室；5-合金液；6-坩埚；7-雾化气体；8-沉积体；9-运动机构；10-排气及取料室,图1-19 喷射沉积法制备坯材 1-感应加热坩埚；2-喷嘴；3-圆柱沉积坯；4-沉积室； 5-排气管； 6-循环分离器,2）大块非晶态合金,单向熔化法,图1-21 单向熔化法示意图,连续铸轧,图1-22 连续铸轧示意图,分步冷却连续铸造法,图1-23 分步冷却连续铸造法示意图,3）大块纳米晶合金,深过冷技术制备块状纳米材料非晶晶化法制备大块纳米晶合金聚合物化学与高温材料加工法 1）落管技术 2）高温高压固相淬火法,一、

30、快速凝固铝合金二、快速凝固镁合金三、快速凝固钛合金四、快速凝固铜合金,1.6 快速凝固其他新型合金材料,一、快速凝固铝合金 研究背景,高性能铝合金的发展可追溯到二十世纪四十年代。首先开发的是Al-Al2O3弥散强化合金。为了细化合金的显微结构，最早采用的方法是称为“直接冷却法”，即在凝固金属的外壳通入冷却介质，以加速热传导,结果使铸件的枝晶臂间距减小了五分之一。欲进一步细化显微结构，必须再加快凝固速率。而且已经确知，借助于普通粉末冶金工艺,使用平均粒度100m的粉末,不可能大幅度地改善铝合金的性能，因此，注意力转向快速凝固。快速凝固微晶铝合金卓有成效的进展是降低密度，提高弹性模量、增加强度、保

31、持耐蚀性、改善高温性能，同时也解除了传统熔铸冶金带来的某些束缚。,快速凝固铝合金实例 轻合金,含锂的铝合金不仅重量轻，还改善了刚性，因此为飞机构件设计者所关注。铝合金工业在市场竞争中受到纤维增强塑料材料的挑战，从而促进了轻型铝合金的开发。虽然在发展熔铸铝-锂合金方面取得进展，但是因为合金的韧性差和延性低而使铸件加工十分困难。正因为如此，奥尔科娅的熔铸IM2020合金在60年代被从市场排挤出去。,铝-锂合金延性和断裂韧性不佳的原因主要是变形时(Al3Li)沉淀颗粒的剪切作用，使合金产生明显的平面滑移。后来的研究是设法引入第二相以阻止位错剪切。均匀分布的无剪切作用的(Al2CuMg)相能十分有效地

32、阻碍了位错的运动。但是，为了获得均匀分布的相，必须进行塑性加工，而且往往需要延展形式的加工，例如锻造、挤压等。,快速凝固铝合金实例 Al-Li合金,联合公司成功地研发了铝-锂锻造合金，通过添加Zr明显改善了铝-锂合金的力学性能，原因：(1)Zr与Al能生成亚稳Al3Zr，并与铝-锂合金的主要强化 相（Al3Li）同型。(2)亚稳Al3Zr能有效阻碍位错切变；(3)在时效热处理过程中Al3Li颗粒环绕共格的Al3Zr，形 成一种特殊的Al3（Li，Zr）复合沉淀颗粒。,快速凝固耐热铝合金实例,Al-8Fe-2Mo合金由室温至300的屈服强度水平在均 衡了密度差别的情况下甚至可与钛合金媲美。 较能

33、代表高温抗力的性能是蠕变强度。 Al-Fe-V-Zr合金在暴露于盐雾中的质量损失是熔铸2014-T6和普通粉末冶金7090、7091合金损失的1/4。改善的原因包括化学成分的不同和显微结构细化两者的作用。,典型快速凝固耐热铝合金,快速凝固FVS1212合金拉伸屈服强度与重量之比接近于Ti-6Al-4V合金的水平，断裂韧性约11MPam1/2。快速凝固FVS0812合金的断裂韧性为31 MPam1/2。合金在698K温度下退火100小时后，室温屈服强度和延性基本上不变。这种良好的热稳定性是由于硅化物的粗化速率较低的原因，Al12(Fe，V)3Si弥散颗粒的粗化速率比Al-Fe金属间化合物低2-3

34、个数量级。因为硅化物含量高，Al-Fe-V-Si合金的弹性模量高于常规铝合金。FVS1212合金的比刚度高于钛和沉淀强化钢。在温度420K以上，FVS1212合金的比刚性大于含20(体积)碳化硅增强6061铝。,Al-Fe-V-Si系列,Al-Fe-V-Si合金具有优异的耐蚀性。FVS0812合金在盐雾 中的质量损失很小。FVS1212耐应力腐蚀开裂能力特别强，合金在3.5氯化钠溶液中浸40天后，横向施加应力到360MPa也没有开裂，此应力值相当于这种合金拉伸屈服应力的95。FVS0812合金的高周疲劳强度与2014-T6合金相当，这时因为合金极细小的微晶结构阻止了疲劳诱导裂纹的萌生；又因为F

35、VS0812合金含有细小球形硅化物，而不是片状或者针状的金属间化合物，所以疲劳裂纹在FVS0812合金中的扩展速度接近于在粗晶粒的2014-T6合金中的速度。,典型快速凝固耐热铝合金应用,气体涡轮发动机（压缩机翼和叶片）火箭和导弹（舵和火箭助推器壳体）飞机骨架飞机轮（不能用钛合金，因为钛易燃）内燃机（连杆、活塞零件）,二、快速凝固镁合金 研究背景,镁及其合金在平衡或接近平衡的常规铸造条件下，微观组织和结构存在许多缺点，因而长期以来没有作为结构材料得到很好的使用。这些缺点包括：Mg具有滑移系少，在温度不高时不易产生塑性变形。Mg具有很弱的电负性，2/3的合金溶质元素在-Mg固溶体中的最大 固溶度

36、小于1at.。Mg很难通过冷加工和合金化提高合金的强度。Mg化学活性高，不能形成表面防护膜，耐蚀性差。Mg自扩散系数高，使Mg合金中的沉淀相很容易粗化，常规方法生 产的镁合金的高温强度等性能都较差。,镁也有许多独特的优点，例如密度很小，在有可能作为结构材料应用的金属中是最轻的。 此外，Mg的价格也相对较低，但是长期以来在常规生产条件下镁和镁合金始终没有作为一种工程材料受到重视。快速凝固技术的出现为改变镁合金的微观组织结构和性能创造了条件，快速凝固镁合金的比强高于快速凝固铝合金。,快速凝固镁合金 特点,快速凝固细化镁合金的晶粒，明显减少了成分偏析，镁合金快速凝固后晶粒尺寸减小到铸态的1/16，枝

37、晶臂间距仅为5-8m，弥散第二相的尺寸仅为0.01m，晶粒的细化有可能抑制孪晶的形成.与常规工艺制备的镁合金相比，室温的比强度超过 4060，压缩屈服强度拉伸屈服强度之比由 07增加到11，延伸率达到515，经过热处理 后可达到22；在100 以上时，具有优良的塑性 和超塑性由于晶粒非常细，疲劳强度为冶金镁合金铸锭的2倍多。 快速凝固技术还可改善镁合金的耐蚀 性， 快速凝固使很小的溶质固溶体有较大的扩展和形成了许多新的亚稳中间相。这些微观组织结构上的这些变化使合金的性能有了较大的提高。,2002年，日本和英国学者先后采用快速凝固法 开发出具有极高强度和延展性的镁合金，强度约是 超级铝合金的3倍

38、，是目前世界上强度最高的镁合金，此外，它还具有超塑性、高耐热性和高耐蚀性， 可为航空航天工业提供优质材料。美国、以色列和 日本等发达国家对RS技术制备镁合金的研究开展得比较深人，而我国在此领域的研究工作进展比较缓慢。其中从事此研究工作的单位有北京航空材料 研究院、中科院金属所、中科院物理所、中南大学、 湖南大学和西安理工大学等。 美国、日本、以色列等投入巨资，研究 和开发超高强度镁合金及其在航空航天领域的应用。其原因不 仅是因为超高强度镁合金可以降低飞行器的成本，更重要的是 可以改善飞行器的飞行姿态.,快速凝固镁合金 发展简况,快速凝固镁合金实例 性 能,与常规镁合金相比，快速凝固镁合金的室温

39、强度、延性、高温力学性能和耐蚀性能都有了明显的改善。快速凝固Mg-2massSi、Mg-6Si、和Mg-4.5Ba、Mg-8.3B合金中，分别形成了弥散的Mg2Si和Mg2Ba沉淀相，在317时的强度比常规的ZK60镁合金提高了35倍。快速凝固ZK60镁合金在60挤压成型后的屈服强度并铸造并锻造后成分相同的合金提高了120MPa，抗拉强度提高60MPa，同时还具有很好的延性。经过成分改进的Mg-9massLi合金(加入2massSi或者Ce)的屈服强度和抗拉强度都比常规锻造Mg-9massLi合金提高了5060。除了强度的提高外，快速凝固后晶粒的细化和在合金中加入Ni、Li、Si、Pd、Pt、

40、Sb、Ge、Sc和In等合金元素使合金中形成了具有立方结构的相都有效地改善了Mg合金的延性。,快速凝固镁合金的热稳定性比常规Mg合金有较大的提高，例如在Mg-Al-Zr合金中，快速凝固形成的弥散Al3Zr沉淀相钉扎了晶界，阻止了晶粒的长大，所以在300400保温达300小时后仍然能保持室温强度不变。快速凝固镁合金微观组织结构的均匀化和弥散沉淀相的形成还提高了合金的抗腐蚀能力，例如，常规铸态Mg-5.3massZn-0.6Zr合金通常具有正电性的-Mg枝晶和电负性的枝晶间Mg51Zn20相组成，因而很容易受电化学腐蚀，当快速凝固冷速较高时可以完全抑制Mg51Zn20相的形成，使合金的抗电化学腐蚀

41、性能有明显提高。,快速凝固镁合金实例 组织性能,某些新型快速凝固镁合金还同时具有很好的强度、延性、抗腐蚀性能和高温稳定性，快速凝固Mg-58atAl-12atZn-0.52atX（XPr、Nd、Ce）就是其中的一种典型合金。这些合金在快速凝固后在晶粒细小(尺寸为0.360.70微米)的基体上产生了弥散的Mg3X或Mg17Y3沉淀相（尺寸为0.040.07m），这些沉淀相是有很高熔点和热稳定性的金属间化合物，所以它们在挤压固结成型和高温条件下没有发生明显的粗化， 并能对晶界产生有效的钉扎作用，因而这些合金具有十分突出的室温和高温综合力学性能。,快速凝固镁合金 展望,尽管通过RS技术可以改善镁合金

42、的性能，但目 前还存在 许多理论和技术问题有待解决。例如，RS 镁合金的组织设计、合金之间的相互作用、微观偏 析、准晶存在形式及其对合金的性能的作用规律等， 尺寸镁合金管、棒、板、型材及一些结构件的沉积 技术、合金的致密化和成型技术、坯料在后续加工过 程中的微晶保持技术，在变形过程中的变形理论、强 韧化机理、熔炼和如何克服沉积过程中的阻燃等问题，都是开发高性能RS镁合金，并将其应用到工业 规模生产所必须解决的关键问题。 日本已经研究出一套具有 防爆装置的粉末制备及固化成形封闭系统，并成功制备高强度 镁合金，这种方法的成功表明人们可以制备出超高 强度镁合金，但是该方法的复杂性和技术的难度性使得其

43、在镁 合金批量生产方面的应用还有待进一步研究。,高温钛合金的开发始于二十世纪六十年代。首先在钛中添加硅以提高高温蠕变强度，进而又将锆和钼加入到基体中以稳定硅化物弥散颗粒。在500600范围内应用这种含硅和锆的钛合金，就蠕变性能和其它对结构敏感的性能而言，已基本上达到了最佳水平,但此温度范围只是稍高于0.47Tm。如果用这一尺度来衡量材料的能力，那么钛合金远不及高温合金，高温合金的应用范围已经达到了0.9Tm。正因为传统钛合金欠缺高温能力，才促进了对高温钛合金 的开发。,三、快速凝固钛合金 研究背景,高温钛合金的发展颇为艰难，因为：在钛合金系中找不到象高温合金中那样在高温下也很稳定并与基体共格的

44、强化相；当温度高于转变温度时，硅化物的粗化速度很快，原因是溶质元素硅的扩散速率很高；高于600时发生极快速的氧化反应。从而妨碍了在钛合金高温下的应用。 对此，人们进行了针对性的努力：如以强-稳定元素的合金化来提高同素异型化温度；采用快速凝固工艺向基体中引入非硅化物的沉淀相或弥散相；用抗氧化涂层涂覆合金的表面等。,以前曾试过向钛中添加大量的稀土元素（1原子），用传统熔铸法生产，结果铸锭的合金相内含有直径由1到几个微米那样粗大的稀土颗粒。这些粗大的稀土颗粒几乎使之用铸锭工艺通过添加稀土元素发展高温钛合金步入绝境。但快速凝固工艺能避免生成粗大颗粒而代之为细小的均匀的颗粒，重新激起了人们对添加稀土元素

45、到钛合金中的兴趣。,快速凝固钛合金 工艺方法,高温钛合金的发展途径主要是通过快速凝固使基体内产生很细小且稳定的弥散颗粒。添加元素包括类金属(硼、碳、硅)、稀土金属和一个锕系元素(钍)。 所有这些元素在室温下几乎不溶于钛，但在高温下存在以有限的溶解度。此外，这些元素能在钛基体中形成弥散颗粒，发挥高温弥散强化作用。 尽管快速凝固工艺发展十分迅速，但大规模应用到钛合金中还有困难，因为钛很容易与坩锅和环境发生反应。早在二十世纪七十年代就出现若干制取钛合金粉末的工艺并成形到接近最终形状，主要途径还是粉末冶金法。 粉末的生产工艺有很多种，例如：溶液提取工艺、电弧熔化自旋工艺、离心雾化工艺和超声气体雾化工艺

46、等。,快速凝固钛合金 工艺方法实例,以Ti-6Al-4V为例：用垂直滴落溶液提取工艺生产的薄片，热压温度955、压力为5.5MPa、时间1小时。若采用热等静压工艺，首先将薄片冷压成形，然后用不锈钢包套压坯并在870下脱气15小时进行热等静压。热等静压温度955、压力为167MPa。两种工艺基本上都达到了100密度，但在高温致密化过程中晶粒发生长大。为防止显微结构粗化却又能获得全密度产品，采用较低的致密化温度。例如电子束熔化溅射淬冷薄片在800950下进行热压，再于800锻造加工成4.0mm厚的板材，最后在800下热轧成1.5mm厚的薄板。所有弥散强化钛合金的致密化温度都比传统温度低约100，但

47、都达到全密度和良好的冶金粘结。钛合金致密化的突出特点是原粉末颗粒表面的氧化物在热致密化过程中由于扩散而消失。,快速凝固钛合金粉末致密化后的室温强度比同成分的传统熔铸合金提高1540。快速凝固工艺使那些用熔铸工艺不可能溶于钛合金的溶质成为可溶，从而能控制快速凝固钛合金中弥散颗粒的体积分数达到最佳水平。快速凝固工艺通过改变晶粒尺寸。弥散颗粒的尺寸和体积分量以及氧含量等而明显改变合金的室温变形行为。前两个因素受冷却速度和热处理条件控制；而氧含量只要在热加工过程中避免与环境发生反应便可以保持在最低水平。,快速凝固钛合金 性 能,四、快速凝固铜合金 研究背景,用常规方法生产的铜合金一般都具有很好的导电性

48、，但是力学性能不够好，快速凝固铜合金不仅保持了良好的导电性能，而且改善了合金的耐磨性能、室温与高温力学性能和耐腐蚀性能，为铜合金的应用开辟了更为广阔的天地。 主要是制备高强高导的铜合金。,采用快速凝固技术制备的铜合金由于凝固过程的冷快、起始形核过冷度大 ,生长速率高 ,使固-液界面偏离平衡 ,因而呈现出一系列与常规铜合金不同的组织和结构特征 ,如: (1) 显著扩大合金元素在铜中的固溶量;(2) 大大细化晶粒尺寸; (3) 降低化学成分的显微偏析; (4) 增大了晶体缺陷密度; (5) 形成新的亚稳相结构 , (6) 经时效处理后 ,铜基体中第二组元含量提高 ,弥散程度增大。,快速凝固铜合金

49、基本原理,快速凝固技术开发高性能铜合金的基本原理是:采用低平衡固溶度合金元素加入铜基体中 ,通过快速凝固方法获得过饱和固溶体 ,再经过时效处理 ,使过饱和固溶体分解 ,合金元素以细小的弥散沉淀相均匀析出于基体中或晶界上 ,起到很好的强化作用 ,同时电导率得到大幅度恢复。由此可见 ,快速凝固制得过饱和固溶体是合金制备的基础 ,如表 1 所示为几种合金元素在铜中的固溶度。,快速凝固铜合金 实 例,快速凝固Cu-Ni、Cu-Fe、Cu-Cr和Cu-Pb等合金的研究表明，快速凝固显著提高了Fe、Cr等合金元素在Cu中的固溶度，例如Fe的固溶度可以扩展到20at。而Cu-Ni-Sn合金快速凝固后的偏析程

50、度和偏析距离与铸态合金相比都有了明显的减小。微观组织结构的这些改善明显提高了合金的室温硬度、强度和耐磨性能，并使合金具有良好的延性。,Cu-Ni、Cu-Fe合金快速凝固后室温延伸率达到40。具有高导电性能的Cu-Al、Cu-Si、Cu-Ni-Ti、Cu-Cr-Zr、Cu-Cr-Zr-Mg等合金在快速凝固后由于产生了大量均匀、弥散的氧化物（如TiO2等），所以一直到1000仍然可以保持结构稳定，因而在20-450范围内具有极好的室温和高温力学性能。,快速凝固铜合金 应 用,快速凝固铜合金代替常规铜合金制作耐磨电接触开关、冷凝管、舰艇中的管道和减弱机器噪声的声阻元件、轴承、螺栓、螺旋桨叶片、齿轮等