化疗药物毒性反应与防治wduo课件.ppt

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1、化疗药物的毒副作用 及其防治 陈华,化疗药物的毒副作用,由于尚未发现恶性肿瘤细胞与正常细胞在代谢上有根本性的生化差异，抗肿瘤药物在杀灭肿瘤的同时，对增生活跃的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛发和肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。据美国的统计，因化疗副反应及并发症引起的死亡率为3%10%。,由于尚未发现恶性肿瘤细胞与正常细胞在代谢上有根本性的生化,WHO 分级NCI-CTC分级化疗药物副反应的分度为0级、级、级、级、级。,WHO 分级NCI-CTC分级化疗药物副反应的分度为,抗肿瘤药物的毒性反应可按发生时序大致上分为近期毒性反应和远期毒性反应两大类。近期毒性反应一般指发生于给药后四周以内所出现的毒性

2、反应，又可分为局部反应和全身反应两大类。,抗肿瘤药物的毒性反应可按发生时序大致上分为近期毒性反应和远期,局部刺激,主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎，抗肿瘤药物渗漏后可局部应用相关解毒剂缓解疼痛，避免溃疡形成，促进损伤的恢复。化学性静脉炎的治疗，目前尚无有效的方法，主要依靠预防。,局部刺激主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎，抗肿瘤药物渗,全 身 反 应,全 身 反 应,脱发,化疗后会出现一过性的脱发，以头部最为常见，是接受化疗时常见的副作用，发生率仅次于恶心、呕吐。脱发最早见于化疗后12周，2个月后达到高峰，化疗停止12个月开始再生。最易引起脱发的药物：紫杉类、蒽环类、CTX、VP-16等,脱

3、发化疗后会出现一过性的脱发，以头部最为常见，是接受化疗时常,脱发的分级,脱发的分级0度 度 度 度 度 脱发无轻度脱发中度、,脱发的预防措施：避免使用电吹风、卷发器、发胶、染发及过分梳头；应用性质和缓的以蛋白质为主的洗发剂，避免刺激性强的洗发用品；告知病人化疗药物都有可能出现脱发及易致脱发的药物，在停止化疗后约一个半月会重新生长，使病人消除顾虑；脱发后每日晨晚护理时应将床上脱发扫干净，减少对病人不良刺激；,脱发的预防措施：,帮助病人选择合适假发套，纠正形象改变所造成负性情绪。止血带：降低头皮处药物血浆浓度，血压计套带套住发际下，使收缩压保持在6.7kPa以上，持续到用药后15分钟冰帽：头皮血管

4、暂时性收缩，减少到达毛囊细胞的药物量，在化疗前1015分钟用冰帽覆盖整个头皮，持续到用药后5060分钟。,帮助病人选择合适假发套，纠正形象改变所造成负性情绪。,过敏反应分局部和全身两种。局部表现： 荨麻疹、药疹、剥脱性皮炎；为沿静脉出现的风团、荨麻疹或红斑，ADM 、EPI等给药时较常见。局部荨麻疹并非停药指征，但需要严密观察或治疗好转后继续用药；如静脉使用激素或生理盐水后消退仍可继续使用，但应慢速，密切观察。,过 敏 性 反 应,过敏反应分局部和全身两种。局部表现： 荨麻疹、药疹、剥脱性,全身反应：可表现为颜面发红、低血压、紫绀等。患者可自诉有瘙痒、胸闷、言语困难、恶心、失听、眩晕、寒战、腹

5、痛、排便感及焦虑。需立即停止输液并作相应处理。,全身反应：可表现为颜面发红、低血压、紫绀等。患者可自诉有瘙痒,常见引起过敏反应的抗肿瘤药物：紫杉类、L门冬酰胺酶、氨甲喋呤、阿糖胞苷、VP-16、博莱霉素、铂类等；对于全身过敏反应发生率较高，程度较严重的化疗药物需要预防性抗过敏治疗。如：紫杉类、L门冬酰胺酶，无论剂量大小、滴注时间长短，均必须行抗过敏预处理。,常见引起过敏反应的抗肿瘤药物：紫杉类、L门冬酰胺酶、氨甲喋,出现严重过敏反应：呼吸困难，胸闷，咳嗽，寒战，呕吐，心动过速，躁动不安，低血压，休克立刻终止输注化疗药物；维持静脉输液，NS或者GS冲管，输液器中的药物丢弃；静脉给予地塞米松针5m

6、g快速推注，必要时可加量10-20 mg；如出现寒战，则给予肌注非那根针25mg或者地塞米松针5mg静脉注射抗过敏；,出现严重过敏反应：呼吸困难，胸闷，咳嗽，寒战，呕吐，心动过速,如患者出现休克症状，则静推肾上腺素0.01mg/kg，缓慢静注，根据情况可10分钟重复一次；吸氧，同时检测血氧饱和度的变化；床边心电监护，每2min监测生命体征1次直至稳定，然后每5min监测1次共30min，后改为15min监测1次至正常；如出现心跳、呼吸骤停，立即行心肺复苏。,如患者出现休克症状，则静推肾上腺素0.01mg/kg，缓慢静,消 化 道 反 应呕吐,消 化 道 反 应呕吐急性呕吐应用抗癌药物后24,消

7、化道反应呕吐分级,消化道反应呕吐分级度恶心度暂时性呕吐度呕吐，需治疗,不同药物致吐性很大不同，分四组:,不同药物致吐性很大不同，分四组:致吐风险等级患者呕吐发生风险,HIGH MODERATE,LOW MINIMAL 紫杉醇西妥昔单抗博来霉素,另有与化疗无关的恶心和呕吐如:阿片类止痛药。有关疾病:脑转移、消化道梗阻等。其它原因:胃炎、感染、放疗等。,另有与化疗无关的恶心和呕吐如:阿片类止痛药。有关疾病:脑转移,常用止吐药物分类及作用机理,NK-1受体拮抗剂,阻断物质与NK-1受体结合,中枢神经系统,一般,可诱导细胞色素P450酶3A4、细胞色素P450酶2C9,副作用激素类不明一般消化道溃疡、

8、糖尿、类皮质醇增多症、水钠,化疗引起呕吐的处理原则急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传统止吐药物：胃复安，5-HT3受体拮抗剂与地塞米松配合；迟发性呕吐常见于顺铂、卡铂、环磷酰胺和阿霉素。尚缺少有效的防治方法，多在发生后予以治疗；胃复安、地塞米松、阿瑞吡坦。预期性呕吐是由既往呕吐所产生的负面影响而引起的。常规止吐药物无效，可给予心理疏导，也可予以抗焦虑药。抗焦虑药劳拉西泮和阿普唑仑常与止吐药联合使用来治疗预期性恶心呕吐。,化疗引起呕吐的处理原则,消 化 道 反 应腹泻,引起腹泻的化疗药以5-Fu类最多见。目前以CPT-11引起的腹泻最严重。 胆碱能综合症：阿托品 迟发型腹泻：易蒙停,消 化

9、 道 反 应腹泻引起腹泻的化疗药以5-Fu,化疗引起腹泻的处理原则每日超过5次或出现血性腹泻时应立即停止化疗并需要及时对症治疗；轻者停止化疗或应用止泻药即可停止；腹泻次数较多或年老体弱患者需要补充足够的能量，维持水及电解质平衡，尤其要防止低钾的发生；大便培养阳性者应予抗感染治疗，主要是针对大肠杆菌感染。对于由5-Fu、CPT-11导致的腹泻 可能会引起严重的并发症，应积极治疗；其它化疗药物引起的腹泻大多会自行缓解。注意大便颜色，警惕消化道出血,化疗引起腹泻的处理原则,化疗引起腹泻的护理措施饮食调整：进食高蛋白、高热量、少渣食物，避免对胃肠道有刺激的饮食；避免进食产气性食 物如糖类、豆类、碳酸饮

10、料等；严重腹泻时，应先进流质，待腹泻停止后逐渐改为半流质直至普食。肛门护理：排便后用温水及软性肥皂清洗肛门并保持肛门部干燥；表面涂氧化锌软膏，防止局部皮肤受损；严重者可用高锰酸钾液坐浴。注意大便的次数和性质，如有异常留标本送检 ，疑有感染需行培养。,化疗引起腹泻的护理措施,消 化 道 反 应便秘,临床最常见引起便秘的药物是长春碱类，合并使用5-HT3受体拮抗剂或吗啡类止痛药物，便秘更为严重。 其他因素包括：肿瘤肠道内、外梗阻、饮食因素、长期卧床等。,消 化 道 反 应便秘临床最常见引起便秘的药物是,防治便秘的措施多食富含纤维性食物，有助于软化粪便；进行适当的运动，有助于胃肠道蠕动；适当补充液体

11、，防止呕吐和腹泻所导致的脱水；对于有便秘史的患者应用长春碱类化疗药或/和应用5-HT3受体拮抗剂，可预防性应用粪便软化剂或缓泻剂，如酚酞、番泻叶、开塞露等、舒泰清。灌肠。,防治便秘的措施,口腔炎,接受化疗后口腔炎的发生率约为40%。早期表现为轻度红斑和水肿，严重的口腔炎可引起溃疡、感染和出血，并且由于疼痛而影响进食。多在化疗后514天出现，持续710天可愈合。常见引起口腔炎的药物：MTX、5-FU、ADM等。,口腔炎接受化疗后口腔炎的发生率约为40%。早期表现为轻度红斑,预防及治疗措施向患者介绍有关口腔卫生及护理的常识，每天观察患者口腔内感觉及味觉有无变化；保持口腔卫生，用软牙刷刷牙，选用非刺

12、激性洁牙剂；进食后漱口；忌烟酒、避免食用过热、过凉、辛辣、粗糙的刺激性食物。,预防及治疗措施,用0.2%的洗必泰或地塞米松10mg、庆大霉素16万U的生理盐水进食前含漱，每次1015ml，在口内保留0.51分钟，每天23次，可减轻吞咽或咀嚼时的疼痛，降低感染发生的机会，有利于粘膜上皮的修复；若疑有霉菌感染则应予5%碳酸氢钠或制霉菌素漱口；若疑有厌氧菌感染可用3%双氧水含漱；进食对口腔粘膜刺激性低、胃肠道易于消化吸收并富含维生素、高蛋白的流质饮食，以促进促进粘膜组织增生，加速溃疡愈合；口腔溃疡出血严重者可用G-CSF或GM-CSF口含及锡类散等外敷治疗。康复新液,用0.2%的洗必泰或地塞米松10

13、mg、庆大霉素16万U的生理,骨髓抑制,抗肿瘤药物引起不同程度的骨髓抑制，最初表现为白细胞的减少，其次是血小板减少，严重时血红蛋白也降低。抑制程度与个体骨髓贮备能力有关。用药前有肝病、脾亢或曾行过放、化疗者更易引起明显抑制。,骨髓抑制抗肿瘤药物引起不同程度的骨髓抑制，最初表现为白细胞的,骨髓抑制的分级,骨髓抑制的分级血液学 0度 度 度 度 度 血红蛋白,抗肿瘤药物引起不同程度的骨髓抑制，最初表现为白细胞的减少，其次是血小板减少，严重时血红蛋白也降低。骨髓抑制程度与个体骨髓贮备能力相关。患者的一般状态、用药前有肝病、脾亢或曾行过放、化疗者更易引起明显抑制。骨髓抑制的程度与所用抗肿瘤药物的种类、

14、剂量、用法、患者的一般状态以及以往接受治疗的情况等许多因素有关。不同药物对骨髓抑制的快慢、持续时间及各系抑制程度并不相同。环磷酰胺、阿霉素类、CBP、泰素类等对骨髓有重度抑制，大部分化疗药物最大抑制日在10-14天。21天28天（卡铂、替莫唑胺）42天（亚硝脲类）,抗肿瘤药物引起不同程度的骨髓抑制，最初表现为白细胞的减少，,骨髓抑制白细胞减少症,白细胞尤其是中性粒细胞下降的程度与所用抗肿瘤药物的种类、剂量、用法、患者的一般状态以及以往接受治疗的情况等许多因素有关。中性粒细胞减少的程度和持续时间与化疗后发生感染的危险性呈正相关，最常引起感染的病原菌多为革兰氏阴性菌，感染的部位主要为消化道和呼吸道

15、。中性粒细胞减少是化疗最常见的死亡原因，是肿瘤化疗的主要剂量限制性毒性。,骨髓抑制白细胞减少症白细胞尤其是中性粒细胞下降的程度与所用,骨髓抑制白细胞减少症,针剂：粒细胞集落刺激因子（瑞白针，吉粒芬针，惠尔血）与化疗药物间隔48h，最少间隔24h。口服药物：利可君、升白胺,骨髓抑制白细胞减少症针剂：粒细胞集落刺激因子（瑞白针，吉粒,发现中性粒细胞下降时是否应用或需要用多少剂量G-CSF时，需要考虑以下几个问题：化疗药物的种类、剂量和联合用药；曾应用剂量较足的强降白细胞药如：NVB、TAT等，需积极升白细胞化疗开始和结束的时间至发现粒细胞下降的时间；发生骨髓抑制的时间早，积极用药，酌情加量用药；患

16、者的KPS评分情况和有无感染的易感因素；既往骨髓抑制的情况及恢复情况；白细胞下降的程度（分级）。具体应用G-CSF剂量应充分考虑以上几种情况后决定，不应一概而论。,发现中性粒细胞下降时是否应用或需要用多少剂量G-CSF时，需,当WBC1.0109/L 或 ANC0.5109/L时层流室隔离常规应用抗菌素宜食用洁净、易于消化的半流质或流质G-CSF支持吉粒芬150ug ih bid；,当WBC1.0109/L 或 ANC0.5109,骨髓抑制血小板减少,导致白细胞减少的抗肿瘤药物大多会同时引起血小板降低，以血小板减少为剂量限制性毒性的药物主要有卡铂、吉西他滨、拓扑替康、亚硝脲类等，丝裂霉素反复应

17、用时常可导致慢性血小板减少。,骨髓抑制血小板减少导致白细胞减少的抗肿瘤药物大多会同时引起,血小板减少主要是防止出血，应用造血生长因子和输注血小板血小板低于4060109/L并有可能继续下降时，可考虑使用IL-11或 TPO；低于2040109/L并有出血倾向时除了IL-11和TPO还应输注血小板。口服药物（升血小板胶囊、维血宁颗粒）,血小板减少主要是防止出血，应用造血生长因子和输注血小板,IL-11(心律失常、水肿)TPO与化疗间隔6h，最好24h,IL-11(心律失常、水肿),穿柔软、棉质内衣裤；男性病人剃须最好使用电动剃须刀，避免皮肤伤口；刷牙时用软质毛刷，避免牙龈出血；避免进食粗糙、坚硬

18、的食物。注意查看皮肤有无瘀点、瘀斑，出现的部位、时间，有无消化道及呼吸道出血的情况；能口服的药物尽量不要注射，如必须进行注射，常用棉球按压针眼直至出血停止。特别是当血小板10109/L时，输液结束拔针后一定要压迫血管24min。用石蜡油涂局部以防口、鼻粘膜干裂引起出血。,穿柔软、棉质内衣裤；,心 脏 毒 性,蒽环类药物5-FU、MMC、长春碱等也可引起心损害。,心 脏 毒 性蒽环类药物,急性毒性多在用药过程中发生，持续时间短非特异性心电图变化：T,蒽环类药物诱导的心脏毒性特点不可逆，累积作用左心室射血分数（LVEF）是最常用的检测指标。CHF和/或心脏事件的发生率取决于蒽环类药物的种类、累积剂

19、量、血药浓度峰值、组织中游离药物的浓度。高龄、原有心脏病、纵隔曾放疗或用过大剂量CTX均可使心肌对蒽环类耐受降低。,蒽环类药物诱导的心脏毒性特点,常用蒽环类药物的推荐累积量（终生累积）,常用蒽环类药物的推荐累积量（终生累积）药物推荐剂量柔红霉素5,保护心脏的药物使用辅酶Q10，VitE；右丙亚胺每周期化疗前心电图检查，每3个月检查心超，有不适随时复查,保护心脏的药物使用,右丙亚胺：可减少自由基生成的铁螯合剂右丙亚胺与蒽环的剂量比为1020：1：推荐DEX:多柔比星（ADM）=20:1，DEX:柔红霉素（DNR）=20:1，DEX:表柔比星（EPI）=10:防治蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性的中国专家

20、共识(2011 版)指南推荐首次使用蒽环类药物前应用右丙亚胺以有效预防蒽环类药物心脏毒性！,右丙亚胺：可减少自由基生成的铁螯合剂,游离态Fe3+,右丙亚胺心脏保护机制,右丙亚胺,？,自由基,线粒体游离态Fe3+ 蒽环类抗癌药Fe3+右丙亚胺心脏保护机,先用25ml专用乳酸钠溶液（0.167mol/L）配置，配置好的溶液再用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液进一步稀释至200ml。快速静脉滴注，30分钟内滴完，滴完后即刻给予蒽环类药物。,先用25ml专用乳酸钠溶液（0.167mol/L）配置，配置,药物引起肝功能损害,药物引起肝功能损害,药物引起肝功能损的类型及机制,药物引起肝功能损的类型及机制病

21、理改变机制代表药物肝细胞损伤坏,化疗药物肝损伤的防治,药物性肝功能损害主要表现为血清酶学改变，如ALT、AKP、-GT等显著升高，而临床症状不甚明显。短期内出现的肝功能损害多为一过性，停药后可自行恢复。防治肝功能损害措施有：了解患者以往用药史、饮酒史以及有无肝功能不全情况，化疗前、后定时检查肝功能并与原发或转移性肝癌、病毒性肝炎等鉴别；化疗时注意饮食调节，多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食，避免高糖、高脂肪饮食以加重肝脏负担；保肝药物的应用：联苯双酯有助于降低转氨酶，但应缓慢减量以防“反跳”；类固醇激素对改善症状、防止肝纤维化有一定帮助；其他可选用维生素B、大剂量维生素C等。,化疗药物

22、肝损伤的防治药物性肝功能损害主要表现为血清酶学改变，,药物引起肾功能损害,肾毒性多发生于用药后712天，一个月左右恢复，少数不可逆。临床上多在复查肾功能时发现BUN、Cr升高，GFR下降。,药物引起肾功能损害肾毒性多发生于用药后712天，一个月左右,化疗前评估患者的肾功能，常用指标为：BUN、Cr、2-MG等；对有多年高血压、糖尿病的老年患者，慎用或减量使用肾毒性强的化疗药；使用DDP等肾毒性强的药物时，要求应用前、后6小时内尿量保持在150200ml/h，在后的23天内维持尿量100ml/h以上；如胸、腹腔用药水化需要57天；使用MTX前一天水化、碱化尿液（pH7.4）至化疗结束后3天,最好

23、同时监测血药浓度；对于肿瘤负荷较大、化疗敏感的肿瘤进行大剂量化疗时，应同时合用促进尿酸排泄的药物。一旦发现肾功能异常，建议使用利尿剂的同时合用肾血管扩张剂、 抗氧化剂、碱性药物，保持尿液呈碱性且每日尿量应大于3000ml。,化疗前评估患者的肾功能，常用指标为：BUN、Cr、2-MG,药物毒性剂量范围毒性类型DDP50200mg/m2 肾小管,需按肾功能(GFR)减量的抗肿瘤药物,GFR（ml分钟） 药物名称 60 3060 30 剂量（正常用量） 环磷酰胺 100 75 50 美法仑 100 75 50 6-巯基嘌呤 100 75 50 硫唑嘌呤 100 75 50 巯鸟嘌呤 100 75 2

24、0 阿糖胞苷 100 100 90 亚硝胺类 100 50 20 氨甲喋呤 100 50 0 长春新碱 100 100 80 长春花碱 100 100 80 VP16 100 100 75 丝裂霉素 100 75 50 放线菌素D 100 100 80 平阳霉素 100 75 50 顺铂 100 50 0 甲基苄肼 100 50 25 氮烯咪胺 100 75 50,需按肾功能(GFR)减量的抗肿瘤药物,化疗药物的神经毒性,化疗药引起外周和中枢神经毒性。常见的药物有:长春碱类、草酸铂、泰素类、DDP、MTX、5-FU、IFN(HD)等。大多数药物毒性为剂量依赖性，通常停药后可恢复。,化疗药物的神

25、经毒性化疗药引起外周和中枢神经毒性。常见的药物有,VCR神经毒性较大，目前临床上常用其衍生物VDS、 NVB。 DDP可引起高频性耳聋和耳鸣。草酸铂遇冷可加重毒性并有喉反应异常。大剂量5-FU可引起小脑共济失调。鞘内注射MTX可引起化学性蛛网膜炎和脑病。,VCR神经毒性较大，目前临床上常用其衍生物VDS、 NVB。,MTX鞘内和大剂量应用时易发生，约60%急性期：化学性脑、,维生素B12。 营养神经。草酸铂应用注意避寒。,维生素B12。,化疗药物的肺毒性,抗肿瘤药物所致的肺毒性主要表现为间质性肺炎和肺纤维化。主要化疗药有BLM、MMC、ADM、CCNU、CTX、MTX、VDS、多西他赛等。靶向

26、药物：TKI 如吉非替尼、抗体如爱必妥,化疗药物的肺毒性抗肿瘤药物所致的肺毒性主要表现为间质性肺炎和,BLM为最易引起肺毒性药物，3-12%有X线或生理功能改变，1-2%可发致死性肺损害。BLM总剂量与肺症状发作及肺功能改变呈正相关。一般累积剂量不宜超过300mg（终生）。,BLM为最易引起肺毒性药物，3-12%有X线或生理功能改变，,高龄、慢性肺疾患、肺功能不良、肺或纵隔放疗过均需慎用。用药中宜每3月作肺功能及X线检查。已产生的肺损害无肯定有效治疗，应立即停用，加用激素可能有效。,高龄、慢性肺疾患、肺功能不良、肺或纵隔放疗过均需慎用。用药中,防治措施,用药前对患者身体状况进行全面评估，高龄、

27、肺功能不良、慢性支气管炎患者应禁用或慎用博莱霉素等肺毒性发生率高的药物；严格掌握药物应用量，BLM累积量不宜超过300mg；BCNU、CCNU不宜超过1200mg/m2和1100mg/m2；BLM、MMC等肺毒性发生率高的药物避免联合使用或与放疗同时应用；一旦发生肺毒性应立即停药，应用大剂量皮质类固醇激素，逐渐减量并维持足够长时间，配合有效抗生素预防可能发生的感染以及低氧流量吸入均有助于肺毒性的治疗。,防治措施用药前对患者身体状况进行全面评估，高龄、肺功能不良、,常用化疗药物毒性反应,常用化疗药物毒性反应,希罗达（卡培他滨）,手足综合征：手足综合征（手掌-足底感觉迟钝或化疗引起肢端红斑，中位出

28、现时间为79天，范围从11到360天）。 1度：手和/或足的麻木、感觉迟钝/感觉异常、麻刺感、无痛性肿胀或红斑和/或不影响正常活动的不适； 2度：手和/或足的疼痛性红斑和肿胀和/或影响患者日常生活的不适； 3度：手和/或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛和/或使患者不能工作或进行日常活动的严重不适。,希罗达（卡培他滨）手足综合征：手足综合征（手掌-足底感觉迟钝,腹泻 1度腹泻：每天4次以下； 2度腹泻：每天4到6次或夜间排便； 3度腹泻：每天7到9次或排便失禁及吸收障碍； 4度腹泻：每天10次或全程血性腹泻或需要胃肠外营养支持。,腹泻,处理,治疗过程中 下一疗 程剂量调整 （）1度 维持原剂量

29、 维持原剂量2度 -第一次出现中断用药，直至恢复到0-1度 100% -第二次出现中断用药，直至恢复到0-1度 75% -第三次出现中断用药，直至恢复到0-1度 50% -第四次出现永久中止治疗3度 -第一次出现中断用药，直至恢复到0-1度 75% -第二次出现中断用药，直至恢复到0-1度 50% -第三次出现永久中止治疗4度 第一次出现永久中止治疗或如果医师认为继 续治疗对患者最有利，则中断用 药，直至恢复到0-1度后继续治疗。 50%,处理,手足综合症：预防性应用VitB610-100mg 3/日，VitB1、VitB12、VitC，早晚热水浸泡30，绵羊油腹泻：易蒙停，蒙脱石。排除感染性

30、腹泻及消化道出血。,手足综合症：预防性应用VitB610-100mg 3/日，V,紫杉醇,过敏反应:严重的过敏反应，通常于开始输注的第一个小时中出现严重的症状，最常见的有呼吸困难、低血压和胸闷、胸痛。过敏反应的轻微表现包括潮红、皮疹。,紫杉醇 过敏反应:严重的过敏反应，通常于开始输注的第一个小时,处理,所有患者在接受紫杉醇治疗之前均须预防性用药，以防止严重的过敏反应发生。每一治疗周期前须预防性用药如下: 地塞米松20mg紫杉醇开始输注前12小时和 6小时，口服 肌注异丙嗪25mg/ 苯海拉明50mg 紫杉醇开始输注前30分钟， 静脉输注 雷尼替丁50mg/ 西咪替丁0.3 紫杉醇开始输注前30

31、分钟，,处理所有患者在接受紫杉醇治疗之前均须预防性用药，以防止严重的,骨髓抑制 剂量相关性，75可出现白细胞减少，有22%的患者可出现严重的中性粒细胞减少，有14%的患者出现血小板减少，22%可出现贫血,骨髓抑制,肌肉关节疼痛(40%)：手臂或腿部大关节的轻微疼痛 ：西乐葆,化疗药物毒性反应与防治wduo-课件,乐沙定（奥沙利铂）,1. 神经系统毒性反应：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变，表现为肢体末端感觉障碍或/和感觉异常，伴或不伴有痛性痉挛（口周、上呼吸道、上消化道），通常遇冷会激发。,乐沙定（奥沙利铂）1. 神经系统毒性反应：以末梢神经炎为特征,急性神经毒性反应发生率85%95%与

32、剂量有关,135mg/m2比85mg/m2更易引发神经毒性症状的出现与输液速度相关,如输液持续时间从2h增至6h可预防急性假性喉痉挛的发生,急性神经毒性反应,迟发性感觉神经毒性反应剂量累积到780850mg/m2，约10%-15%的患者逐渐出现迟发性感觉神经毒性症状。累积剂量相当于使用乐沙定130mg/m2达6个周期或85mg/m2达9个周期，剂量相关性。类似使用顺铂后出现的神经症状,即最初表现为肢体感觉麻木和感觉异常,随后可发生感觉障碍、感觉协调障碍或出现扣钮扣、书写等精细感觉、运动协调障碍。,迟发性感觉神经毒性反应,神经毒性发生率比顺铂低,且停药后更易于恢复。3度神经毒性的可逆性研究提示,

33、75%的患者可在治疗终止后35个月内恢复至1度以下。与顺铂类似,乐沙定引起的神经毒性不累及运动神经元;与顺铂不同的是,乐沙定很少引起耳毒性。,神经毒性发生率比顺铂低,且停药后更易于恢复。3度神经毒性的可,乐沙定神经毒性分级标准,乐沙定神经毒性分级标准分级临床表现一级能在下一化疗周期前完全,乐沙定神经毒性的处理,补充钙剂和镁剂可促进细胞钠通道关闭,减轻乐沙定的刺激效应。 一项在晚期结肠癌患者中预防性使用葡萄糖酸钙和硫酸镁治疗的研究(其抗肿瘤方案包括5-Fu/CF和乐沙定)显示,加用钙、镁的患者有27%出现神经毒性症状,而对照组(未加用钙、镁)达75%,而且前者接受治疗的时间相对更长。 卡马西平是

34、一种钠通道拮抗剂,对多种神经损伤有治疗作用，可试用。,乐沙定神经毒性的处理补充钙剂和镁剂可促进细胞钠通道关闭,减,顺铂,1.胃肠道反应： 纳差、恶心、呕吐，急性呕吐一般发生于给药后12小时，可持续一周左右。,顺铂1.胃肠道反应： 纳差、恶心、呕吐，急性呕吐一般发生于,2.肾毒性 ：一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。主要为肾小管损伤。急性损害一般见于用药后1015天，血BUN、Cr增高，肌酐清除率降低，多为可逆性，反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段；,2.肾毒性 ：一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险,3、神经毒性：

35、神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。末梢神经毒性与累积剂量增加有关，表现为不同程度的手、脚套样感觉减弱或丧失，有时出现肢端麻痹、躯干肌力下降等，一般难以恢复。,3、神经毒性：神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。,表阿霉素（表柔比星）,骨髓抑制 :正常剂量治疗方案下的白细胞减少通常是暂时的，于用药后第1014天下降至最低值，到第21天时恢复正常。,表阿霉素（表柔比星）骨髓抑制 :正常剂量治疗方案下的白细胞减,比阿霉素小，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2:1，蓄积剂量超过1g/m2时才出现充血性心力衰竭。治疗期间应严密监测心功能，如测量射血分数，以减少发

36、生心力衰竭的危险（这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周后发生，并可能对相应的药物治疗无效）。表阿霉素所引起的心肌病，在心电图上表现为QRS波群持续性低电压，收缩间期的延长超过正常范围,以及射血分数减低。对目前或既往接受纵隔、心包区合并放疗的病人，表阿霉素心脏毒性的潜在危险可能增加。在每个疗程前后都应进行心电图检查，心电图的变化诸如T波低平或倒置、ST段压低或一过性可逆的心律失常均无需作为停药的指征。,心脏毒性,比阿霉素小，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能减退的蓄积剂量,足叶乙甙（依托泊苷）,1.可逆性的骨髓抑制，包括白细胞及血小板减少，多发生在用药后7-14d，20d左右后恢复正常。2.食欲减

37、退、恶心、呕吐、口腔炎等消化道反应，脱发亦常见。,足叶乙甙（依托泊苷） 1.可逆性的骨髓抑制，包括白细胞及血小,开普拓（伊立替康）,1.迟发性腹泻：单药出现迟发性腹泻的中位时间为第5天，每周方案出现迟发性腹泻的中位时间为第11天，迟发性腹泻一般只会持续几天，无蓄积性，仅有2%的患者由于迟发性腹泻而停止治疗。,开普拓（伊立替康）1.迟发性腹泻：单药出现迟发性腹泻的中位时,2.中性粒细胞减少症 通常在注射开普拓后8天达到高峰，无蓄积性，可逆性，并发症少,2.中性粒细胞减少症,两者都是短暂的，常常同时发生，开普拓的毒性反应总结为三“可”一“无”:可预测、可控制、可逆转，无蓄积,两者都是短暂的，常常同

38、时发生，开普拓的毒性反应总结为三“可”,中性粒细胞减少症的处理,减少用药剂量推荐使用G-CSF （集落刺激因子）如并发腹泻需口服广谱抗生素合并发热需住院治疗并静脉给予广谱抗生素使用开普拓治疗期推荐每周进行全血细胞计数中性粒细胞恢复到1,500个/mm3以前不能再使用开普拓,中性粒细胞减少症的处理减少用药剂量,迟发性腹泻的处理方法,应用大剂量洛哌丁胺(易蒙停)进行治疗：首次剂量4 mg ，以后每2小时一次，一次2 mg，维持12小时，最多48小时，夜间每4小时服4mg抗生素 + 补液治疗,迟发性腹泻的处理方法应用大剂量洛哌丁胺(易蒙停)进行治疗：首,其他副作用与处理,急性胆碱能综合征 开普拓注射24小时之内可能引起短暂的急性胆碱能综合征，包括：早期出现的腹泻、出汗、腹痛、潮红、流涕、流泪。处理：需用硫酸阿托品皮下注射0.25 mg治疗和预防。其他副作用：恶心呕吐、虚弱、脱发、厌食、粘膜炎。处理：每次注射开普拓前推荐进行止吐治疗。,其他副作用与处理急性胆碱能综合征,健择 （吉西他滨 ）,骨髓抑制作用（30） 多为中性粒细胞、血小板减少恶心、呕吐、便秘、腹泻（25）皮疹并伴瘙痒，脱皮、水泡（23）流感样症状（18） 发热、头痛、背痛、寒战、肌痛、乏力，水杨酸类药物可减轻症状,健择 （吉西他滨 ）骨髓抑制作用（30） 多为中性,谢谢,化疗药物毒性反应与防治wduo-课件,