动脉硬化与冠心病课件.ppt
《动脉硬化与冠心病课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《动脉硬化与冠心病课件.ppt(134页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、动脉粥样硬化与冠心病,河北医科大学附属以岭医院冯书文,动脉硬化与冠心病,1,动脉粥样硬化与冠心病动脉硬化与冠心病1,在希望的田野上,动脉硬化与冠心病,2,在希望的田野上动脉硬化与冠心病2,动脉硬化与冠心病,3,动脉硬化与冠心病3,动脉硬化与冠心病,4,动脉硬化与冠心病4,人衰老的过程就是人体的器官退化的过程,器官退化的过程大多是供应该器官的动脉逐步硬化的过程,预防和延缓我们全身大小动脉的硬化就成为我们面临的重大基础与临床课题。 -冯书文,动脉硬化与冠心病,5,人衰老的过程就是人体的器官退化的过程,器官退化的过程,动脉硬化与冠心病,6,动脉硬化与冠心病6,动脉硬化与冠心病,7,动脉硬化与冠心病7
2、,Multiple Complex Coronary Plaques in Patients With Acute MI,MI, myocardial infarction.Goldstein JA, et al. N Eng J Med. 2000;343:915-922. (with permission),Culprit lesion,Multiple plaquesdetected,Multiple plaquesdetected,动脉硬化与冠心病,8,Multiple Complex Coronary Plaq,动脉硬化与冠心病,9,动脉硬化与冠心病9,动脉粥样硬化与炎症,动脉硬化与
3、冠心病,10,动脉粥样硬化与炎症动脉硬化与冠心病10,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS):动脉管壁内胆固醇酯大量沉积,导致血管壁增厚和管腔狭窄炎性反应在AS斑块发生及不稳定方面起重要作用,动脉硬化与冠心病,11,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS):动脉管,易损斑块,脂质核心大纤维帽薄巨噬细胞丰富MMPs增加平滑肌细胞少管腔狭窄轻,动脉硬化与冠心病,12,易损斑块脂质核心大动脉硬化与冠心病12,脂源学说 氧化学说 细胞因子学说 基因学说 内皮细胞损伤学说,动脉粥样硬化的机制,动脉硬化与冠心病,13,脂源学说 动脉粥样硬化的机制动脉硬化与冠心病13,动脉粥样硬化
4、是一种复杂病理改变,不是一两种学说理论可以完全解释清楚的。,动脉粥样硬化的机制,动脉硬化与冠心病,14,动脉粥样硬化是一种复杂病理改变,不是一两种学说理论可以完全解,动脉粥样硬化首先是一种慢性炎症疾病,多种危险因素导致的内皮功能紊乱是炎症的启动因子,而泡沫细胞形成的关键环节是脂质氧化,尤其是LDL的氧化修饰,而OX-LDL诱导产生的各种细胞因子,炎性介质、生物酶、受体功能紊乱等是导致炎症进一步加重发生的直接原因。,动脉粥样硬化的机制,动脉硬化与冠心病,15,动脉粥样硬化首先是一种慢性炎症疾病,多种危险因素导致的内皮功,动脉粥样硬化的炎症学说,Russell Ross(1929-1999)Uni
5、versity of Washington,USA,Atherosclerosis:An Inflammatory DiseaseN Engl J Med, 1999;340:115-126.,动脉硬化与冠心病,16,动脉粥样硬化的炎症学说Russell Ross(1929-1,单核细胞,T细胞,内膜基底,内膜,平滑肌细胞,内皮细胞,巨噬细胞,正常动脉壁的结构,动脉硬化与冠心病,17,单核细胞T细胞内膜内膜平滑肌细胞内皮细胞巨噬细胞正常动脉壁,LDL,LDL,内皮细胞,管腔,单核细胞,巨噬细胞,泡沫细胞,内膜,氧化修饰LDL,细胞增殖、退化,Ross R. N Engl J Med 1999;
6、340:115-126.,MCP-1,穿越,VCAM-1ICAM-1,粘附,SR-A,高脂血症,细胞因子,动脉粥样硬化形成过程,动脉硬化与冠心病,18,LDLLDL内皮细胞管腔单核细胞巨噬细胞泡沫细胞内膜氧化修饰,OX-LDL是动脉粥样硬化泡沫细胞形成的关键环节。,Judith A et al.Circulation. 1995;91:2488-2496,动脉硬化与冠心病,19,OX-LDL是动脉粥样硬化泡沫细胞形成的关键环节。Judit,核转录因子-B(NF-B)血小板衍生生长因子(PDGF) 肿瘤坏死因子-(TNF-)表皮生长因子(EGF)成纤维细胞生长因子(FGF)胰岛素生长因子(IGF
7、)血管紧张素II(AngII),内皮素-1(ET-1)白细胞介素-1(IL-1)血管细胞粘连分子-1(VCAM-1)细胞间粘附分子-1(ICAM-1)巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)单核细胞趋化性蛋白(MCP-1)组织因子(TF),参与动脉粥样硬化炎症的细胞因子,动脉硬化与冠心病,20,核转录因子-B(NF-B)内皮素-1(ET-1)参与动脉,Gu L et al. Mol Cell ,1998;2:275-281.,LDL-R /MCP-1 +/+,LDL-R /MCP-1 /,阻断MCP-1可抑制LDL-R缺陷小鼠AS的形成,动脉硬化与冠心病,21,Gu L et al. Mol Cel
8、l ,1998;2:2,Rajavashisth T et al. J Clin Invest 1998;101:2702-2710.,+/+,/+,/,阻断M-CSF可抑制LDL-R缺陷小鼠AS的形成,动脉硬化与冠心病,22,Rajavashisth T et al. J Clin I,一氧化氮合酶(iNOS,eNOS) 基质金属蛋白酶(MMP) 15-脂加氧酶(15-LO) 胶原酶(collagenase) 基质降解酶(stromelysins) 弹性蛋白酶(elastase),参与动脉粥样硬化炎症的生物酶,动脉硬化与冠心病,23,一氧化氮合酶(iNOS,eNOS)参与动脉粥样硬化炎症的生
9、,氧化低密度脂蛋白(ox-LDL) 氧化脂蛋白(a)ox-Lp(a) 氧化极低密度脂蛋白(ox-VLDL) 氧化高密度脂蛋白(ox-HDL),参与动脉粥样硬化炎症的氧化脂蛋白,动脉硬化与冠心病,24,氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)参与动脉粥样硬化炎症的氧化,清道夫受体-A1(SR-A1)CD36血小板糖蛋白b/a受体内皮类植物凝血素oxLDL受体-1 (LOX-1)低密度脂蛋白受体(LDL-R)过氧化物酶激活增殖受体(PPAR)CCR2CXCR2,参与动脉粥样硬化形成的受体,动脉硬化与冠心病,25,清道夫受体-A1(SR-A1)参与动脉粥样硬化形成的受体动脉,动脉粥样硬化具有一般慢性炎症的组
10、织学特征,肉芽肿病灶纤维化淋巴细胞浸润细胞通透性升高白细胞粘附细胞坏死局部正反馈式自我促进,动脉硬化与冠心病,26,动脉粥样硬化具有一般慢性炎症的组织学特征肉芽肿病灶动脉硬化与,慢性炎症贯穿整个动脉粥样硬化过程,动脉粥样硬化早期:,EC受损,粘附分子表达增加,白细胞粘附,单核细胞趋化至内皮下,摄取OX-LDL,泡沫细胞,单核细胞粘附,淋巴细胞粘附,动脉硬化与冠心病,27,慢性炎症贯穿整个动脉粥样硬化过程动脉粥样硬化早期:EC受损,慢性炎症贯穿整个动脉粥样硬化过程,动脉粥样硬化中期:,白细胞粘附,单核细胞趋化,细胞因子表达增加,EC受损,恶性循环,病变部位,动脉硬化与冠心病,28,慢性炎症贯穿整
11、个动脉粥样硬化过程动脉粥样硬化中期:白细胞粘,慢性炎症贯穿整个动脉粥样硬化过程,动脉粥样硬化晚期:,炎性浸润,细胞因子,炎性介质,生物酶,纤维帽,斑块破裂,血栓形成,临床事件,作用于,动脉硬化与冠心病,29,慢性炎症贯穿整个动脉粥样硬化过程动脉粥样硬化晚期:炎性浸润细,AS的抗炎治疗展望,炎性反应在AS发生及进展中发挥作用他汀类及阿司匹林等具有抗炎作用应重新评价目前使用的与AS相关的药物开发新的具有抗炎作用的药物中药抗炎?,动脉硬化与冠心病,30,AS的抗炎治疗展望动脉硬化与冠心病30,他汀类,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂抗炎及免疫调节作用下调MHC II类分子
12、、LFA-1等,使T细胞向Th2细胞转移,诱导抗炎细胞因子产生抑制巨噬细胞下调CRP及血清淀粉样蛋白A水平,动脉硬化与冠心病,31,他汀类3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶,抗血小板聚集剂,阿司匹林抑制血小板上环氧化酶-1(COX-1)介导,导致血栓素A2降低通过抑制COX-2发挥非血小板依赖性作用,COX-2在炎症部位被诱导,并在AS斑块中与COX-2合成酶一起表达双密达莫:抑制IL-8、MCP-1、MMP-9合成,减轻斑块局部炎症及斑块破裂氯吡格雷:能抑制炎性反应通路上的粘附分子表达,动脉硬化与冠心病,32,抗血小板聚集剂阿司匹林动脉硬化与冠心病32,肾素血管紧张素系统
13、抑制,ACEI降低MCP-1表达及斑块内巨噬细胞浸润合用ACEI及ASP能降低AS斑块中NF-kB激活及CRP表达在严重颈动脉狭窄的患者,给予ARB(厄贝沙坦)能显著斑块内巨噬细胞、T细胞、HLA-DR、COX-2、MMP的水平,增加胶原蛋白的含量,动脉硬化与冠心病,33,肾素血管紧张素系统抑制ACEI降低MCP-1表达及斑块内巨,君牛膝,活血化瘀通络,凉血消肿止痛。,臣玄参,清热养阴,解毒散结,辅助君药散结消肿, 。,佐 石斛养阴生津而清热,合为佐药,与玄参相配,加强滋 养阴液之效.,使 金银花,既能清脏腑之热、又能治络中之风火,且其性轻清,达通表里及四肢经隧,,脉 络 宁 注 射 液,诸药
14、协同,共奏养阴清热、活血祛瘀之功效,动脉硬化与冠心病,34,君牛膝,活血化瘀通络,臣玄参,佐 石斛使 金银花,脉络宁,内皮功能障碍,第一个十年,第三个十年,第四个十年,生长主要由脂质聚积形成,平滑肌和胶原,稳定,消退,预防,炎症反应,脉络宁抗炎化瘀-动脉粥样硬化,破裂血栓形成,中西药物脉络宁,凝血-脂质代谢障碍,Fatty streak In Aortic,In Coronary,In Cerebral,第二个十年,1970-941990-931999-21c,动脉硬化与冠心病,35,脉络宁内皮功能障碍第一个十年第三个十年第四个十年生长主要由脂,阵线前移!,动脉硬化与冠心病,36,阵线前移!动
15、脉硬化与冠心病36,重要器官的动脉粥样硬化,动脉硬化与冠心病,37,重要器官的动脉粥样硬化动脉硬化与冠心病37,腹主动脉最多见、病变最严重主动脉后壁及其分支开口处后果:不易形成血栓不引起血管狭窄主动脉根部的病变引起瓣膜病动脉瘤,主动脉粥样硬化,动脉硬化与冠心病,38,腹主动脉最多见、病变最严重主动脉粥样硬化动脉硬化与冠心病38,脑动脉动脉 粥样硬化,基底动脉环大脑中动脉,管壁:不规则增厚(偏心) 僵硬(成角、鹅毛管状) 闭塞,动脉硬化与冠心病,39,脑动脉动脉基底动脉环管壁:动脉硬化与冠心病39,后果,逐渐发生:脑萎缩,病变血管痉挛、血栓形成:脑软化,小动脉瘤形成:破裂出血,动脉硬化与冠心病,
16、40,后果逐渐发生:脑萎缩病变血管痉挛、血栓形成:脑软化小动脉瘤形,大脑前动脉: 30% 颈内动脉: 30%大脑中动脉: 25%大脑后动脉: 2%基底动脉: 10%椎动脉: 3%,动脉硬化与冠心病,41,大脑前动脉: 30% 动脉硬化与冠心病41,动脉硬化与冠心病,42,动脉硬化与冠心病42,脑缺血萎缩,动脉硬化与冠心病,43,脑缺血萎缩动脉硬化与冠心病43,肾动脉粥样硬化,肾动脉开口处、叶间动脉、弓型动脉多发,后果,缺血性萎缩梗死、凹陷性疤痕:动脉粥样硬化性固缩肾,动脉硬化与冠心病,44,肾动脉粥样硬化肾动脉开口处、叶间动脉、弓型动脉多发后果缺血性,动脉硬化与冠心病,45,动脉硬化与冠心病4
17、5,四肢动脉粥样硬化,动脉硬化与冠心病,46,四肢动脉粥样硬化动脉硬化与冠心病46,病因和发病机理,动脉硬化与冠心病,47,病因和发病机理动脉硬化与冠心病47,Etiology,Risk factors,Hyperlipemia,Hypertension,Smoking,Diabetes,Hereditary,Age,Sex,动脉硬化与冠心病,48,EtiologyRisk factorsHyperlipem,血浆LDL和VLDL水平增高 HDL水平降低,(一)高脂血症(hyperlipidemia),动脉硬化与冠心病,49,血浆LDL和VLDL水平增高(一)高脂血症(hyperl,脂蛋白发生
18、氧化修饰(OX-LDL),不能被血管壁平滑肌LDL受体识别,被单核细胞吞噬清除(清道夫受体),不受细胞内LDL摄入量的副反馈调节,形成单核细胞源性泡沫细胞,动脉硬化与冠心病,50,脂蛋白发生氧化修饰(OX-LDL)不能被血管壁平滑肌LDL受,(二)高血压血流冲击(动脉分支开口处),动脉硬化与冠心病,51,(二)高血压血流冲击(动脉分支开口处)动脉硬化与冠心病51,(三)吸烟,动脉硬化与冠心病,52,(三)吸烟动脉硬化与冠心病52,(四)继发性高脂血症相关疾病,糖尿病,高胰岛素血症,甲状腺功能减退,肾病综合症,动脉硬化与冠心病,53,(四)继发性高脂血症相关疾病糖尿病高胰岛素血症甲状腺功能减退,
19、(五)遗传因素,动脉硬化与冠心病,54,(五)遗传因素动脉硬化与冠心病54,(六)其它因素,动脉硬化与冠心病,55,(六)其它因素动脉硬化与冠心病55,动脉硬化与冠心病,56,动脉硬化与冠心病56,动脉硬化与冠心病,57,动脉硬化与冠心病57,动脉粥样硬化斑块破裂 发生机制与临床干预,动脉硬化与冠心病,58,动脉粥样硬化斑块破裂 发生机制与临床干预,冠心病特殊疾病谱不稳定心绞痛、急性心梗和猝死 机制粥样斑块破裂(本身无临床表现)血管痉挛与血小板粘附、聚集继发性血栓形成导致冠脉阻塞,急性冠状动脉综合征,动脉硬化与冠心病,59,冠心病特殊疾病谱急性冠状动脉综合征动脉硬化与冠心病59,动脉粥样斑块破
20、裂:血栓形成基质,动脉硬化与冠心病,60,动脉粥样斑块破裂:血栓形成基质动脉硬化与冠心病60,炎症促进斑块破裂的机制,脂质核心扩大平滑肌细胞凋亡巨噬细胞崩解细胞外基质代谢失衡,动脉硬化与冠心病,61,炎症促进斑块破裂的机制脂质核心扩大动脉硬化与冠心病61,动脉粥样硬化认识转变(1),定义:慢性、多发、炎性、壁性病变实质:血管壁、血流和血液有形成分, 多发异常相互作用病理生理过程进行性病变? 人为干预可使其发展减 缓、静止甚或消退(Preventable and Reversible),动脉硬化与冠心病,62,动脉粥样硬化认识转变(1)定义:慢性、多发、炎性、壁性病变动,动脉粥样硬化认识转变(2
21、),动脉粥样硬化血管钙化 钙质被动沉积或退行性病变? 血管钙化细胞有关的主动过程心脏事件(急性冠脉综合征) 并非粥样斑块不断进展必然现象 主要原因:斑块破裂与血栓形成,动脉硬化与冠心病,63,动脉粥样硬化认识转变(2)动脉粥样硬化血管钙化动脉硬化与冠心,动脉粥样硬化认识转变(3),多病因学说的核心:内皮功能紊乱, oxLDL 是主要的致病因子Ross理论:AS 发生与发展的每一环节均与炎症有关 粥样斑块慢性进展与斑块裂痕有关 粥样斑块快速进展与血栓形成有关,动脉硬化与冠心病,64,动脉粥样硬化认识转变(3)多病因学说的核心:内皮功能紊乱,动,斑块大小与急性冠脉综合征,预测急性冠脉综合征发生的主
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 动脉硬化 冠心病 课件

链接地址:https://www.31ppt.com/p-1306312.html