产前超声对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断培训课件.ppt
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1、产前超声对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断培训课件,研究对象:在医院超声科接受常规胎儿畸形筛查和外院转来的孕妇中检查出患PRD的胎儿 仪器:彩色多普勒超声诊断仪、高频探头(3-6MHz),2,产前超声对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断,研究对象:在医院超声科接受常规胎儿畸形筛查和外院转来的,多囊肾分型,按病因分:1遗传性多囊肾 2梗阻性多囊肾Potter分类法:1.婴儿性多囊肾型 2.多囊性肾性发育不良型 (1经典型2肾盂积水型3实性囊肿型)3.成人性多囊肾型4.梗阻性多囊肾型,3,产前超声对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断,多囊肾分型按病因分:3产前超声对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断,婴儿型多囊肾,又称常染色体阴性遗传
2、性多囊肾(autasomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)Potter型,由6号染色体基因缺陷引起,发病率约为1:40000-1:50000。预后不良。新生儿常死于呼吸衰竭或肾衰竭病理表现:ARPKD由肾脏集合管囊状扩张引起,囊肿小,自髓质延伸到皮质并累积双侧肾脏,4,产前超声对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断,婴儿型多囊肾又称常染色体阴性遗传性多囊肾(autasomal,典型超声表现:为双肾对称性均匀性增大,有时可达正常肾脏的3-10倍,由于囊肿小而产生多界面反射,超声通常表现为肾脏回声弥漫性增强,主要在肾髓质部分。,5,产前超声对胎儿肾脏多囊
3、性疾病的诊断,典型超声表现:为双肾对称性均匀性增大,有时可达正常肾脏的3-,多囊性发育不良肾,MCDK即Potter型,发病率1:3000,常单侧发病,预后较好;双侧发病者约23%,预后较差。发病机制:妊娠早期胎儿发生了严重的泌尿系梗阻,包括输尿管闭锁,导致同侧后肾退化,实质丧失。残存扩张的集合管变成大小不等的囊泡并被原始发育不良的组织分隔,其囊泡因实质丧失而少有束缚,较易向周边分散,外观较圆,如葡萄状。,6,产前超声对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断,多囊性发育不良肾MCDK即Potter型,发病率1:300,7,产前超声对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断,7产前超声对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断,肾脏增大失去
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