2019重症哮喘诊断与处理专家共识ppt课件.pptx

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1、关于共识,由中华医学会呼吸病学分会哮喘学组和中国哮喘联盟的专家共同制定的重症哮喘诊断与处理中国专家共识发布，共识包括定义、流行病学和疾病负担、病理和病理生理学、影响因素、临床表型、诊断和评估、处理、新的治疗药物和方法评估，共8部分。 本文对共识内容进行梳理、提炼，就定义、流行病学、临床表型、诊断和评估、药物治疗、治疗新进展部分进行整理，供大家快速领会。,PPT模板下载：1ppt/moban/ 行业PPT模板：1ppt/hangye/ 节日PPT模板：1ppt/jieri/ PPT素材下载：1ppt/sucai/PPT背景图片：1ppt/beijing/ PPT图表下载：1ppt/tubiao/

2、 优秀PPT下载：1ppt/xiazai/ PPT教程： 1ppt/powerpoint/ Word教程： 1ppt/word/ Excel教程：1ppt/excel/ 资料下载：1ppt/ziliao/ PPT课件下载：1ppt/kejian/ 范文下载：1ppt/fanwen/ 试卷下载：1ppt/shiti/ 教案下载：1ppt/jiaoan/,目录,定义,定义,本共识参考2014年欧洲呼吸学会/美国胸科学会（ESR/ATS）指南，将重症哮喘定义为：在过去的一年中，需要使用全球哮喘防治创议建议的第4级或第5级哮喘药物治疗，才能够维持控制或即使在上述治疗下仍表现为“未控制”哮喘。重症哮喘分

3、为以下2种情况： 1.第4级治疗能够维持控制，但降级治疗会失去控制；（单纯重症哮喘） 2.第4级治疗不能维持控制，需要采用第5级治疗。（重症难治性哮喘）,流行病学,重症哮喘的发病率在成人和儿童中均无明确的流行病学资料。2000年ATS制定的难治性哮喘共识指出，难治性哮喘占哮喘患者的比例5% ，2014年ERS和ATS制定的关于“重症哮喘的定义、评估和治疗指南”指出，重症哮喘占哮喘患者的5%-10% 。中国哮喘患病和发病危险因素的流行病学调查(China asthma and risk factors epidemiologic survey, CARE)结果显示，我国14岁及以上青少年和成人哮

4、喘患病率为1. 24%，其中重症哮喘占5. 99% 。,流行病学,临床表型,临床表型,哮喘表型的概念仍缺乏确切定义及一致的标准，由于不同患者临床特征及药物治疗反应性存在差异，区别不同的哮喘临床表型，有助于重症哮喘个体化治疗。依据患者临床表现，结合病理生理学、影像学等特征，日前针对于重症哮喘提出以下几种可能的临庆表型： 1.早发过敏性哮喘 2.晚发持续嗜酸粒细胞炎症性哮喘 3.频繁急性发作性哮喘 4.持续气流受限性哮喘 5.肥胖相关性哮喘,临床表型,1.早发过敏性哮喘: 起病年龄是成人哮喘表型的良好识别标志。早发过敏性哮喘虽然缺乏确切年龄截断值，但儿童期起病的成人哮喘患者多属于此表型。患者一般多

5、有过敏性鼻炎、过敏性皮炎等过敏性疾病史及家族史，皮肤点刺试验阳性。 本表型患者一般对糖皮质激素具有良好反应性。Th2炎症因子如IL-4、IL-5、IL-13水平及Th2炎症生物标志物如诱导痰嗜酸粒细胞、呼出气一氧化氮、血清总IgE及骨膜蛋自水平升高，提示此表型患者应用针对炎症的特异性靶向治疗可能获益。,临床表型,2.晚发持续嗜酸粒细胞炎症性哮喘: 持续的气道嗜酸粒细胞炎症多见于晚发持续嗜酸粒细胞炎症哮喘表型，此类患者成人晚发起病，起病时往往病情较严重，多合并鼻窦炎、鼻息肉病史。虽然缺乏过敏性疾病病史，但IL-5、IL-13、FeNO等Th2炎性介质水平可有升高，多与鼻息肉等合并疾病相关。 此类

6、患者经常表现出“激素抵抗”，但给予全身激素治疗后，大部分患者的临床症状、肺功能仍可以得到显著改善，应用糖皮质激素仍可获益。,临床表型,3.频繁急性发作性哮喘: 急性发作在重症哮喘患者中常见，不同哮喘患者会经历不同次数的急性发作。频繁急性发作患者，多为吸烟、更差的哮喘控制水平、更低生活质量、高FeNO水平、高痰嗜酸粒细胞水平、更快的肺功能减损及更多吸人糖皮质激素(ICS）使用。关注此类患者，在哮喘病情监测、减少未来急性发作风险及预后判断方面具有一定意义。,临床表型,3.频繁急性发作性哮喘: 此种表型即以往所提的脆性哮喘，一般可以分为两种类型。I型一般是指在尽管应用大剂量ICS但仍存在较大的呼气峰

7、流速变异率(PEFR40%)，常见于15一55岁女性患者，多有过敏疾病病史及皮肤点刺试验阳性。II型一般是指在哮喘控制良好的情况下，无明显先兆突然急性发作，并迅速进展、威胁生命。 深入识别两类哮喘患者，在有效判断哮喘急性发作风险及哮喘患者教育，如避免过敏原接触、掌握基本急救措施等方面具有重要意义。,临床表型,4.持续气流受限性哮喘: 此种表型的哮喘患者肺功能损害更显著，部分患者可逐渐发展成“固定的”或“持续存在的”气流受限。其危险因素包括:成年起病、男性、吸烟、职业接触等环境暴露，哮喘急性加重而缺乏充分的ICS治疗。FEV1基线水平低，慢性黏膜高分泌状态，以及持续的血、痰嗜酸粒细胞炎症，同时，

8、炎症生物标志物如痰液中高骨膜蛋自水平可能与之相关。 此表型患者激素使用更多(包括日服激素)。,临床表型,5.肥胖相关性哮喘: 肥胖被认为是哮喘的危险因素，其影响哮喘气道炎症及控制水平。在重症哮喘，肥胖患者相对于正常体重者，肺功能如用力肺活量(FVC)下降，更容易合并湿疹、胃食管反流病，而少有鼻息肉病史。随着体重指数升高，血清总IgE下降。 肥胖患者对全身激素及日需短效2受体激动剂的药物依赖性更强。,临床表型,诊断和评估,（一）诊断和评估的内容对重症哮喘患者需要进行仔细和全面的评估，评估的主要内容,诊断和评估,（二）诊断和评估的步骤建议按以下4个步骤诊断和评估重症哮喘。1. 明确哮喘诊断：诊断重

9、症哮喘仍然必须符合GINA和我国哮喘诊治指南的标准，特别强调两点： （1）重症哮喘患者均需要作支气管激发试验或（和）舒张试验、弥散功能在内的全套肺功能测定及峰流速监测，必要时还需要经过1个疗程的治疗试验再次复查肺功能。（2）胸部影像学检查，特别是高分辨率 CT，对鉴别其他肺部疾病具有很高的价值，但不推荐作为常规的诊断工具。对症状不典型者，如大量咯痰、肺功能迅速减退及弥散功能降低，应考虑做HRCT检查。部分疾病的临床表现类似哮喘， 需要仔细鉴别。,诊断和评估,2. 明确是否属于重症哮喘： 哮喘控制的标准应按照GINA的标准进行综合、全面的评估，以下几点为重症哮喘未控制的常见特征： （1）症状控制

10、差：哮喘控制问卷（ACQ）评分 1.5，哮喘控制测试（ACT）评分 20，或符合GINA定义的未控制； （2） 频繁急性发作：前一年需要2次或以上连续使用全身性激素（每次3 d以上）； （3）严重急性发作：前一年至少1次住院、进入ICU或需要机械通气； （4）持续性气流受限：尽管给予充分的支气管舒张剂治疗，仍存在持续的气流受限（FEVi占预计值 80%， FEV/FVC正常值下限）； （5）高剂量ICS或全身性激素（或其他生物制剂）可以维持控制，但只要减量哮喘就会加重。,诊断和评估,3. 明确共存疾病和危险因素： 在评估这些因素之前，首先应当评估患者的依从性和吸入技术。可通过测定血清皮质醇和茶

11、碱浓度评估对口服药物的依从性，采用带有电子计数器或通过蓝牙与手机连接的吸入装置评估对吸入药物的依从性。对于不依从的患者，需进行深入的沟通，制定个体化的管理策略。 除依从性外，与重症哮喘有关的共存疾病还有特应质和过敏症（包括对真菌致敏）、鼻炎-鼻窦炎、鼻息肉、肥胖、神经精神因素（特别是焦虑和抑郁）等。而主动和被动吸烟以及大气污染也是导致哮喘 控制不良的重要原因。,诊断和评估,4.区分哮喘的表型： 哮喘的表型是遗传因素和环境因素相互作用的结果。不同哮喘表型对不同治疗方法的反应有很大的差异，区分哮喘的表型有助于对患者进行更有针对性的治疗。,诊断和评估,重症哮喘的诊断和评估的流程图,诊断和评估,药物治

12、疗,药物治疗,药物治疗包括 1. 糖皮质激素 2. 2受体激动剂 3. 抗胆碱能药物 4. 茶碱 5. 白三烯调节剂 6. 免疫抑制剂和抗代谢药物 7. 其他药物：大环内酯类、抗真菌药,药物治疗,1. 糖皮质激素：重症哮喘患者常需要同时给予高剂量ICS和口服激素治疗。（1）ICS： 般而言，哮喘患者吸入糖皮质激素剂量越大，抗炎作用越强。ICS的剂量-疗效反应存在个体差异，进一步加大ICS剂量（超过2000ug/d倍氯米松或等效剂量的其他ICS）以及吸入超微颗粒的ICS对重症哮喘可能更有效，并能减少全身激素用量等，但目前支持证据还不多。 对于激素依赖性哮喘患者，吸入大剂量激素可减少口服激素维持剂

13、量，从而减少激素的全身不良反应。,1. 糖皮质激素：（2）口服激素：已经使用大剂量ICS维持治疗，哮喘症状仍未控制的重症哮喘患者，常需加用口服激素作为维持治疗。对于激素依赖性哮喘患者，应确定最低维持剂量，长期口服糖皮质激素。有文献报道，每日给予7.5 mg的泼尼松或其等效剂量对成人重症哮喘有效。 全身糖皮质激素的使用与骨折和白内障风险增加相关。全身激素应用后的体重增加不利于哮喘的控制。因此，长期使用全身激素和大剂量ICS时，应对患者的体重、血压、血糖、眼、骨密度和哮喘儿童的生长状况进行监测。,药物治疗,1. 糖皮质激素：（3）肌内注射长效激素：文献报道肌内注射长效激素曲安西龙3 ml可用于激素

14、不敏感性重症哮喘患者的治疗。但是，其不良反应包括抑制肾上腺皮质和使患者易于产生依赖性，应避免滥用。,药物治疗,2. 2受体激动剂： 许多重症哮喘患者尽管接受ICS联合短效2受体激动剂（SABA）和（或）长效2受体激动剂（LABA）治疗，仍存在持续的慢性气流阻塞。在联合LABA的基础上逐步增加ICS剂量 可能进一步改善哮喘的控制。不联合ICS，仅单独应用过多2受体激动剂（SABA、LABA）则可能导致哮喘恶化。 当单独使用超过推荐剂量的2受体激动剂时，可能使哮喘的病死率增高。皮下注射特布他林有助于控制重症哮喘的发作和减少住院。在特殊情况下，对于II型脆性哮喘患者可以通过预先装好药的注射器自我注射

15、肾上腺素。,药物治疗,重症哮喘的治疗中，LABA（沙美特罗或福莫特罗）联合ICS的复方吸人制剂的疗效明显优于单药。 目前临床上较为广泛应用的ICS和LABA的复方吸入制剂包括布地奈德/福莫特罗、氟替卡松/沙美特罗和丙酸倍氯米松/福莫特罗。一些每日仅需1次给药的 LABA，例如茚达特罗、卡莫特罗、奥达特罗和维兰特罗等和ICS组成的复方制剂正在进行临床试验中。 研究结果显示，丙酸氟替卡松/福莫特罗、糠酸氟替卡松/维兰特罗对重症哮喘患者有效。,药物治疗,3. 抗胆碱能药物： 短效抗胆碱药异丙托溴铵气 雾剂可减轻重症哮喘患者的气喘症状，并能减少因受体激动剂过量使用所致的震颤和心悸等不良反应。对于已经应

16、用中-高剂量ICS伴（或不伴） LABA的重症哮喘患者，长效抗胆碱药（LAMA）噻托溴铵可减少气体陷闭，减少急性加重，改善肺功能。 LABA/LAMA/ICS的三药复方吸入剂（布地奈德、福莫特罗、噻托溴铵）已经在一些国家用于哮喘治疗，其他三药复方吸入剂，如布地奈德/福莫特罗/格隆溴铵、莫米松/茚达特罗/格隆溴铵和糠酸氟替卡松/维兰特罗/芜地溴铵等正在进行临床试验。,药物治疗,4. 茶碱： 对于重症哮喘患者，茶碱联合ICS治疗可使哮喘容易控制。对于吸烟伴激素不敏感的哮喘患者，茶碱联合低剂量ICS可明显提高呼气峰流速和哮喘控制程度。但该药在重症哮喘中的地位尚无研究报道。,药物治疗,5. 白三烯调节

17、剂： 多项关于未使用LABA的中-重症哮喘患者中的研究结果显示，ICS联合白三烯调节剂对改善肺功能具有一定疗效。但阿司匹林过敏个体与非阿司匹林过敏者相比，是否对白三烯调节剂的反应性更好，目前尚无定论。,药物治疗,6. 免疫抑制剂和抗代谢药物： 临床试果显示，甲氨蝶呤可以显著减少口服激素依赖性哮喘患者口服激素的剂量。连续治疗4-5个月后，可使口服激素剂量平均减少50%。 这些药物具有一定的不良反应，只能在专科医生指导下使用。属于此类的其他药物包括静脉注射免疫球蛋白、氨苯砜、秋水仙碱、羟氯喹和环抱素A等。由于缺乏高级别循证医学研究证据，这些药物的疗效和安全性尚不明确，不宜常规使用。,药物治疗,7.

18、 其他药物：（1）大环内酯类：虽有研究报道口服小剂量大环内酯类抗生素（如克拉霉素、阿奇霉素等）可减轻中性粒细胞为主的气道炎症，降低气道高反应性，有助于重症哮喘的治疗，但为避免对其产生耐药和药物不良反应（耳毒性、QT间期延长），加上治疗获益的不确定性，故不推荐将其用于重症哮喘的治疗。（2）抗真菌药：抗真菌药用于伴过敏性支气管肺曲霉病反复发作的重症哮喘患者，可减少急性发作风险和改善症状。而对于不合并ABPA的重症哮喘患者不推荐使用抗真菌药，一方面是为了避免抗真菌药与其他药物之间的相互作用、药物不良反应及医疗费用的增加，另一方面是因其临床获益的不确定性。,药物治疗,治疗新进展,治疗新进展,生物靶向药

19、物 哮喘的慢性气道炎症主要是由Th2免疫反应过度增强所驱动。Th2反应过度增强的表现有体内IL-4、IL-5、IL-13、IgE水平升高和气道内嗜酸性细胞 增多等表现。但近年也发现部分哮喘患者体内Th2细胞因子水平不高。 因此，根据Th2 细胞因子水平的高低，哮喘可分为高Th2和低Th2的两种表型。近年，针对高Th2表型患者的生物靶向治疗药物成 为哮喘新药开发的热点之一。针对Th2反应驱动的重症哮喘，生物靶向治疗药物带来了新的希望。,1. 抗IgE单抗： 奥马珠单抗（Omalizumab）是第一个在国外上市，用于哮喘治疗的抗IgE单抗。大多数的临床研究结果都证实，奥马珠单抗可以减少重症哮喘的急

20、性发作率，也可以在一定程度上改善生活质量、哮喘症状和肺功能等。2006版 GINA就开始推荐奥马珠单抗作为哮喘的第5步治疗，即经过吸人大剂量糖皮质激素并联合LABA等其他控制药物治疗后，症状仍未控制的重症过敏性哮喘。新版GINA则推荐将过去的第5步治疗改称为“叠加”治疗，即不单独用于哮喘治疗，只是在 ICS/LABA等常规控制药物基础上的治疗选择。,治疗新进展,奥马珠单抗治疗的剂量需要根据患者血清IgE 水平及体重来确定合适的给药剂量和频率。每次给药的剂量为70 - 600 mg皮下注射治疗，每2-4周注射1次。长期使用奥马珠单抗治疗的安全性良好，也不增加注射后发生恶性肿瘤的风险。主要不良反应

21、为注射部位的局部反应。需要重视的是注射后的过敏反应，有个别报道注射后发生危及生命的过敏反应。所以，注射后的严密观察非常重要。,治疗新进展,2. 抗IL-5单抗： 结果显示，抗IL-5单抗可以减少近50%的急性加重，减少约1/3的急诊或住院率，还可以减少口服激素剂量，改善哮喘控制和肺功能等。2015年底抗IL-5单抗（美泊珠单抗）已经分别被美国和欧盟批准上市。,治疗新进展,3. 抗IL-13、IL-4 单抗： IL-4 和 IL-13 都是 Th2 重要的细胞因子。在哮喘炎症发生发展中起重要作 用。抗IL-13单抗治疗重症哮喘的结果显示，对骨膜蛋白（Th2反应标志物）水平高的 患者可以减少超过5

22、0%的急性加重。但对骨膜蛋白低的患者则几乎无效。该结果证明，只有针对高Th2表型患者抗IL-13单抗才有更好的临床疗效。 抗IL-4受体（Dupilumab）可以特异性地与IL-4受体的a亚基结合，从而阻断IL-4的生物学作用。在针对嗜酸性细胞增多的中重度患者临床研究中发现，Dupilumab可以减少近90%的急性发作，显示出非常好的治疗效果。不足是该研究的样本量太小，还需要扩大样本量进行验证其临床疗效。,治疗新进展,此外，还有许多针对哮喘炎症不同环节的生物靶向治疗药物都已经进入临床研究阶段，但疗效还不确定。,治疗新进展,以上介绍这些针对Th2反应的靶向药物，大多可以减少患者50%以上的急性加

23、重，同时对生活质量、肺功能以及哮喘症状评分也可以获得一定程度的改善。这些新药的上市将给高Th2表型的重症哮喘带来新的希望，也把我们带入哮喘个体化治疗的新时代。 然而，哮喘是一种高度异质性的疾病，哮喘的炎症也十分复杂。仅依靠单一的抗炎通道很难完全控制哮喘炎症的发生发展。所以，目前的生物靶向治疗药物也只是重症哮喘治疗的一种补充，还不能替代常规的治疗药物。,结束语,目前我们对重症哮喘的发生、发展、预后和转归尚有很多不清楚的地方，重症哮喘的防治仍是今后的一项重要工作。 今后我们仍需要开展重症哮喘的临床表型研究，建立重症哮喘的诊断和评估流程，探索综合治疗为基础的基于表型的包括生物靶向治疗和BT等个体化治疗方案，为我国重症哮喘采取精准治疗提供依据。,谢谢,