七章维生素C课件.ppt
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1、第七章,维生素C,第七章维生素C,维生素C发现的历史,公元前1550年,埃及的医学莎草纸卷宗中就有坏血病的记载。 旧约全书(从公元前1100年到公元前500年)中提到了坏血病。 公元前约450年,希腊的“医学之父”Hippocrates叙述了此病的综合症状,即士兵牙龈坏疽、掉牙、腿疼。 1309年法国的圣路易的历史一书中记述了十字军东征时有一种对“嘴和腿有侵害的”疾病(坏血病)。 15和16世纪,坏血病曾波及整个欧洲,以致医生们怀疑是否所有的疾病都是起源于坏血病. 坏血病开始的时候症状是四肢无力,精神消退,烦燥不安,做任何工作都易疲惫,皮肤红肿。病人觉得肌肉疼痛,精神抑郁。然后他的脸部肿胀,牙
2、龈出血,牙齿脱落,口臭。皮肤下大片出血看来像是严重的打伤。最后是严重疲惫腹泻呼吸困难,骨折,肺脏或肾脏衰竭而致死亡。早年航海人员因坏血病死亡的灾难不可枚举,因为他们在航行时的食物是面饼和咸肉,含有很少的维生素C。,维生素C发现的历史 公元前1550年,埃,1497年葡萄牙领航员围绕好望角航行到在印度马拉巴尔海岸,在航海途中他的160个船员因坏血病有100人丧生。 1519年,葡萄牙航海家麦哲伦率领的远洋船队从南美洲东岸向太平洋进发。三个月后,有的船员牙床破了,有的船员流鼻血,有的船员浑身无力,待船到达目的地时,原来的200多人,活下来的只有35人,人们对此找不出原因. 16001603年英国航
3、海家J.Lancaster船长记载了远航到东印度群岛时,他保持了全体水手健康的原因仅仅由于附加了一个“每天早上三匙柠檬汁”的命令。 1740年冬,英国海军上将George Anson率领961水手乘6艘船远征。1741年6月抵达Juan Fernandez岛时只剩下335人,半数以上的船员死于坏血病。当时海军上将John Hawkins发现长期航海时海员发生坏血病的机会和只吃干粮的时间成正比例。如果他们能够吃到新鲜食物,包括柑橘类水果,就会迅速复原。因为新鲜的蔬菜水果是在船上最难保存的食物,所以英国海军致力研究发展其代用品。,1497年葡萄牙领航员围绕好望,1747年,英国海军军医在12位患坏
4、血病水手中实验了六种药物,发现了柑桔和柠檬有疗效. 17681771年和17721775年各三年的两次远航中,英国船长在他的船上备有浓缩的深色菜汁和一桶桶泡菜,并每到一个港口便派人上岸收集各种水果和蔬菜,结果,水手们没有一个死于坏血病。 1907年挪威的Holst和Frolich和进行了用一种缺乏抗坏血酸的食物喂养豚鼠引起坏血病的试验.,Lime-juicer,1747年,英国海军军医在12位患坏血病水手,病因和发病情况: 主要由于食物中缺乏维生素C而致病,人工哺乳婴儿及成人食物中长期缺乏新鲜果蔬菜(嗜酒、偏食等)、或长期感染对维生素C需要量增多时,可患本病。 症状: 维生素C缺乏后数月,患者
5、感倦怠、全身乏力,精神抑郁、虚弱、厌食、营养不良,面色苍白,牙龈肿胀、出血,并可因牙龈及齿槽坏死而致牙齿松动、脱落,骨关节肌肉疼痛,皮肤淤点、淤斑,毛囊过度角化、周围出血,小儿可因骨膜下出血而致下肢假性瘫痪、肿胀、压痛明显、髋关节处展,膝关节半屈,足外旋,蛙样姿势。,病因和发病情况:,1928年在英国剑桥大学,匈牙利科学家Szent-Gyorgy从牛肾上腺, 柑橘和甘蓝叶中首次分离出一种物质,他称这种物质为己糖醛酸,但他没做抗坏血病影响的实验。(1937 Nobel Laureate in Medicine )1932 年匹兹堡大学的C.G.King等人从柠檬汁中分离出结晶状的维生素C,并在豚
6、鼠体内证实它具有抗坏血酸活性,这标志着一种新营养素的发现.1933年,瑞士科学家Reichstem首次合成了维生素C,1928年在英国剑桥大学,匈牙利科学家Szent-Gyorg,第七章-维生素C课件,第一节 维生素C的性质,吸收和代谢,维生素C又名抗坏血酸(ascorbic acid),它是含有内脂结构的多元醇类,其特点是具有可解离出H+的烯醇式羟基,因而其水溶液有较强的酸性。维生素C可脱氢而被氧化,有很强的还原性,氧化型维生素C(脱氢抗坏血酸dehydroascorbic acid)还可接受氢而被还原。维生素C含有不对称碳原子,具有光学异构体,自然界存在的、有生理活性的是L型抗坏血酸。,第
7、一节 维生素C的性质,吸收和代谢维生素C又名抗坏血酸(,第七章-维生素C课件,维生素C的构造式及其氧化还原,维生素C的构造式及其氧化还原,第七章-维生素C课件,第七章-维生素C课件,第七章-维生素C课件,第七章-维生素C课件,维生素C在酸性水溶液(pH4)中较为稳定,在中性及碱性溶液中易被破坏,有微量金属离子(如Cu+、Fe+等)存在时,更易被氧化分解,加热或受光照射也可使维生素C分解。维生素C氧化为DHVC,这一反应为可逆的,因此在体内形成氧化还原系统,然后再由DHVC氧化到二酮古洛糖酸(dikotogulonic acicd),草酸等,这一氧化反应是不可逆的,尤其是在碱性介质中。 植物组织
8、中尚含有抗坏血酸氧化酶,能催化抗坏血酸氧化分解,失去活性,所以蔬菜和水果贮存过久,其中维生素C可遭到破坏而使其营养价值降低。,维生素C在酸性水溶液(pH4)中较为稳定,在中性及碱性溶,第七章-维生素C课件,第七章-维生素C课件,O2, heat, metal ions Fe+3, Cu+2 no O2, no oxidation even with heat Maximum stability at pH 3.0-4.5,O2, heat, metal ions Fe+3, Cu+,第七章-维生素C课件,Vit.C 化学结构与性质,-2H,+2H,+H2O,氧化,维生素C,脱氢维生素C,2,3
9、-二酮古洛糖酸,草酸,L-苏阿糖酸,Vit.C 化学结构与性质O=C O=C O=CHCHO,木糖酸,来苏糖酸,木糖,草酸,苏糖酸,木糖酸来苏糖酸 木糖草酸 苏糖酸,第七章-维生素C课件,维生素C是通过浓度扩散或主动运输机理被小肠吸收进入血液循环中,摄入量的多少可由血清维生素C水平的高低来反映.,维生素C是通过浓度扩散或主动运输机理被小肠吸收,维生素C在体内的保存率与剂量有关,剂量愈小,在体内保存率愈高,可以完全不从尿排出。 摄取100mg,可以完全保留在体内。180mg时保留76%,1.5g保留50%,大剂量时未被吸收者残留在肠内,影响渗透压,可引起腹泻。,维生素C在体内的保存率与剂量有关,
10、剂量愈小,在体内保存率愈高,在正常情况下,维生素C体库为1500mg,其大小不随身体大小而变化,分布在体内水溶液部分,以肾上腺、胰、脾、唾液及睾丸的浓度最高。 人类维生素C的排出途径主要为尿,大便中维生素C及通过呼吸道(以CO2及水形式)排出均甚少。,在正常情况下,维生素C体库为1500mg,其大小不随身体大小,第七章-维生素C课件,第二节 维生素C 的生理功能,(一)参与体内的羟化反应 1.胶元的合成 2.类固醇的羟化 3.芳香族氨基酸的羟化 4.有机药物或毒物的羟化(二)还原作用 1.保护巯基和使巯基再生 2.促进铁的吸收和利用 3.促进叶酸转变为四氢叶酸 4.抗体的生成,第二节 维生素C
11、 的生理功能(一)参与体内的羟化反应,第七章-维生素C课件,(一)参与体内的羟化反应,1.胶元的合成 维生素C对结缔组织中胶原蛋白及基质中酸性粘多糖的合成都有影响。 成纤维细胞合成的肽链中,部分脯氨酸及赖氨酸须分别经脯氨酸羧化酶及赖氨酸羧化酶的作用转变为羧脯氨酸及羧赖氨酸,这类酶需要-酮戊二酸、氧、Fe2等因素的参加,维生素C不参与反应,它能使酶Fe2复合体中的铁保持2价,激活酶。维生素C缺乏对快速生长的胶原组织,如伤口愈合等有明显的影响。 维生素C对透明质酸有氧化还原解聚作用。维生素C作用为分解透明质酸与蛋白质结合的大分子,因而增加皮肤的渗透性。维生素C也是影响硫酸软骨素的形成, 骨骼 牙齿
12、 毛细血管,(一)参与体内的羟化反应1.胶元的合成 维生素C,第七章-维生素C课件,第七章-维生素C课件,Prolyl Hydroxylase,Proline,HO-Proline,Proline Monooxygenase,Fe2+,Fe3+,Ascorbate,Semidehydroascorbyl Radical,Prolyl HydroxylaseProlineHO-Pr,胶原是细胞间质的重要成分,因此,当维生素C缺乏时,胶原和细胞间质合成障碍,毛细管壁脆性增大,通透性增强,轻微创伤或压力即可使毛细血管破裂,引起出血现象,临床上称为坏血病(scurvy)。,胶原是细胞间质的重要成分,因
13、此,当维生素C缺乏时,胶,第七章-维生素C课件,Electron microscopy of 30-day chick aorta. Animals were fed a standard diet (a) or a diet supplemented with 0.2% ascorbic acid from hatching (b). Chick aorta is composed of layers of smooth muscle cells (SMC) among which there are several elastic fibers (E) and a few collagen
14、 bundles (C). Vitamin C seems to cause an increase in collagen bundle deposition and a decrease in elastic fiber assembly. Bar: 1 Fm.,Electron microscopy of 30-,2.类固醇的羟化,正常情况下,体内胆固醇约有80%转变为胆酸后排出,在胆固醇转变为胆酸前,需先将环状部分羟化(7羟化作用),而后侧链断裂,最终生成胆酸,缺乏维生素C则此种羟化过程受阻,胆固醇转变成胆酸的作用下降,肝中胆固醇堆积,而血中胆固醇浓度增高。因此,临床上用大量维生素C可
15、降低血中胆固醇,其机理可能在于维生素C促进胆固醇向胆酸转变。,2.类固醇的羟化正常情况下,体内胆固醇约有80%转变为胆酸后,3.芳香族氨基酸的羟化,酪氨酸为非必需的氨基酸,可以由苯丙氨酸羟化转变而来。这个羧化过程中需要四氢喋啶参加,但逐渐氧化失去作用,维生素C及NADPH将其还原,恢复其作用。 羟化酶/Vit.C Phe Tyr 儿茶酚胺类 (NE / E / DA) 酪氨酸在分解代谢中,先经氨基转换酶作用变成对羧基丙酮酸,再变为尿黑酸,在这些过程中有羧基化步骤,需要-羧基丙酮酸氧化酶及其他因素,如O2、-酮戊二酸、Fe2。维生素C为维持Fe2+为还原状态 。酪氨酸量少,维生素C缺乏时也可以进
16、行分解代谢,但酪氨酸大量时,则需要维生素C。,3.芳香族氨基酸的羟化 酪氨酸为非必需的氨基,体内一些具有生理作用的儿茶酚胺,由酪氨酸转变而来,酪氨酸羧基化变为多巴,然后去羧基变成多巴胺,再羧化为去甲基肾上腺素,再甲基化变化肾上腺素。维生素C营养状况与这些羧基化作用有关。 肌体缺乏肾上腺素,正常的代谢过程受阻挠,肌体会感到疲劳和虚弱。,体内一些具有生理作用的儿茶酚胺,由酪氨酸转变,第七章-维生素C课件,Dopamine Hydroxylase,Dopamine,Norepinephrine,Dopamine-Monooxygenase,Cu+,Cu2+,Ascorbate,Semidehydro
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