特发性血小板减少性紫癜ppt课件.ppt
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1、特发性血小板减少性紫癜,idiopathic thrombocytopenic purpura ITP,提纲,概念病因与发病机制临床表现与分型实验室检查诊断与鉴别诊断治疗,一、概念,机体的免疫功能紊乱,产生抗自身血小板抗体,血小板寿命缩短,过度破坏,生成障碍,外周血中血小板减少,出血症状,急性型,慢性型,二、病因与发病机制,血小板表面相关抗体(PAIg)病毒相关性抗血小板抗体抗血小板抗体血小板的破坏补体介导的血小板破坏巨噬细胞吞噬血小板其它 雌激素,二、病因与发病机制,急性ITP: 病因 病因不明的病毒感染等 发病机制 病毒相关性抗血小板抗体,二、病因与发病机制,慢性ITP: 病因 多数不清
2、发病机制 血小板相关抗体 抗血小板抗体产生部位 血小板破坏的机制和场所 另:遗传因素 雌激素,血小板破坏的机制,IgG-Fab,血小板相关抗原,IgG-Fc,巨噬细胞,C3,C3b,血小板表面,+,+,+,血小板破坏场所,必须存在的三种物质基础:抗原 抗体 巨噬细胞 主要器官:脾脏、肝脏、骨髓,三、临床表现与分型,急性型 多见于儿童 起病前13周有上呼吸道感染史 起病急 出血症状重 突发性皮肤粘膜出血 大片状淤血斑、血泡或内脏出血 颅内出血 急性型病程多呈自限性,自然病程 46周 痊愈后很少复发。,慢性型 多见于生育期妇女,男女之比小于13 起病隐袭,常在不知不觉中发病 多以月经过多为主诉就诊
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