T细胞表位的研究医学知识讲解培训课件.ppt
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1、T细胞表位的研究医学知识讲解,T细胞表位的研究医学知识讲解,第一部分T细胞表位的基本概念,2,T细胞表位的研究医学知识讲解,第一部分T细胞表位的基本概念2T细胞表位的研究医学知识讲,3,抗原结合价 Antigenic valence 能与抗体分子结合的抗原表位的总数。,半抗原 单价抗原完全抗原 多价抗原,表位 Epitope 抗原决定基 Antigenic Determinant 决定抗原特异性的特殊化学基团,是与抗体或抗原受体结合的基本结构单位。,1、抗原表位的概念,T细胞表位的研究医学知识讲解,3抗原结合价 Antigenic valence,4,2、抗原表位的类型,顺序表位(sequen
2、tial epitope)/线性表位 由连续性线性排列的短肽构成。构象表位(conformationtial epitope)/非线性表位 短肽或多糖残基在序列上不连续性排列,在空间上形成特定的构象。,T细胞表位的研究医学知识讲解,42、抗原表位的类型顺序表位(sequential epit,T细胞表位与B细胞表位,5,T细胞表位的研究医学知识讲解,T细胞表位与B细胞表位5T细胞表位的研究医学知识讲解,6,3、共同抗原表位(common epitope),不同抗原间含有的相同或相似的表位。,交叉反应(cross-reaction)抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原的反应。,T细胞
3、表位的研究医学知识讲解,63、共同抗原表位(common epitope)不同抗原间,7,T细胞表位的研究医学知识讲解,7T细胞表位的研究医学知识讲解,MHC class I,peptides of 8-10 amino acids,MHC class II,peptides of 13 amino acids,4.MHC分子和抗原肽的相互作用,8,T细胞表位的研究医学知识讲解,MHC class Ipeptides of 8-10 am,抗原肽和MHC相互作用的分子基础 * 锚定残基(anchor residue) 在抗原肽-MHC分子复合物中,抗原肽的两个或两个以上专司和MHC分子结合的氨
4、基酸残基称为锚定残基。,9,T细胞表位的研究医学知识讲解,抗原肽和MHC相互作用的分子基础 9T细胞表位的研,Y,I,MHC 分子,共用模体,10,T细胞表位的研究医学知识讲解,YIMHC 分子YIMHC 分子PSASIKSPSAIKS共,MHC I 类分子胞外区的结构,11,T细胞表位的研究医学知识讲解,MHC I 类分子胞外区的结构11T细胞表位的研究医学知识,抗原肽和HLA相互作用的分子基础,MHC限制性;CD4与CD8表位的差别;人和其他动物的差别,12,T细胞表位的研究医学知识讲解,抗原肽和HLA相互作用的分子基础MHC限制性;CD4与CD8,13,T细胞表位的研究医学知识讲解,13
5、T细胞表位的研究医学知识讲解,14,T细胞表位的研究方法1.多肽片段的来源降解;表达;人工合成2. MHC分子的结合直接结合;预测3. 抗原特异性T细胞的来源感染或者免疫动物或病人筛选方法细胞系的建立4. 检测指标活化;增殖;细胞因子;杀伤作用,T细胞表位的研究医学知识讲解,14T细胞表位的研究方法T细胞表位的研究医学知识讲解,15,T细胞表位的研究意义1.检测刺激细胞使用Tetramer技术 MHC2. 疫苗表位疫苗3. 治疗,T细胞表位的研究医学知识讲解,15T细胞表位的研究意义T细胞表位的研究医学知识讲解,16,第二部分SARS-CoV S蛋白T细胞表位的研究,T细胞表位的研究医学知识讲
6、解,16T细胞表位的研究医学知识讲解,17,T细胞表位的研究医学知识讲解,17T细胞表位的研究医学知识讲解,1. SARS-CoV S DNA 疫苗,Zhi-yong Yang (NIH) Nature. 2004, 428 (1 ),18,T细胞表位的研究医学知识讲解,1. SARS-CoV S DNA 疫苗Zhi-yong Y,2.免疫方法,8w female BALB/c,primeat week 0,50ug DNA,boost twiceat week 3, 6,2-3wafter prime,4-6w after boost,1-2w afterboost,to observe t
7、he effect of prime immunization,to observe the effect of boost immunization,to observe the effect of long term immunization,:mouse sacrificed,50ug DNA,i.m,i.m,19,T细胞表位的研究医学知识讲解,2.免疫方法8w female BALB/c prime50,3. 单细胞悬液的准备,淋巴结,脾,肺,剪碎(消化),研磨,200目筛网过滤,裂解红细胞,2106/ ml,20,T细胞表位的研究医学知识讲解,3. 单细胞悬液的准备 淋巴结脾肺剪碎(
8、消化),研磨,200,4. SARS-CoV S蛋白多肽,169条, 17-19aa, 10aa重叠 (NIH NIAID VRC),P1 S1-17P2 S8-25P3 S16-22P168 S1200-1216P169 S1207-1255,21,T细胞表位的研究医学知识讲解,4. SARS-CoV S蛋白多肽169条, 17-19aa,1. S抗原刺激以后IFN- (图A)和IL-2的产生(图B),结 果 与 讨 论,The empty circles represent the results in the absence of peptides and solid circles r
9、epresent the results in the presence of peptides.,22,T细胞表位的研究医学知识讲解,1. S抗原刺激以后IFN- (图A)和IL-2的产生(图,23,T细胞表位的研究医学知识讲解,23T细胞表位的研究医学知识讲解,24,Fig. 2. Verification of potential SARS CoV S epitopes Potential SARS CoV S epitopes P50, P51, P59 and P60 in pool 3, and P141, P144, P151 and P152 in pool 8 were us
10、ed to stimulate splenocytes from SARS CoV S DNA immunized BALB/c mice. IFN- production was detected by ELISA (A) and ELISPOT (B), respectively. Each symbol represents the results of an individual experiment (n=37). In addition, intracellular cytokine staining (C) was performed to determine CD4+ or C
11、D8+ T cell population. “0” represents the non-peptide stimulated control. Numbers at the corner in each sample represent the percentage of positive cells. Representative results of three independent experiments were shown.,T细胞表位的研究医学知识讲解,24Fig. 2. Verification of pote,25,Fig. 3. Identification of ne
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