Tio2材料的性质及应用课件.ppt
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1、纳米TiO2光催化材料,1,纳米TiO2光催化材料1,纳米TiO2光催化剂简介纳米TiO2光催化剂的制备纳米TiO2光催化剂的表征纳米TiO2光催化剂的应用总结,主要内容,2,纳米TiO2光催化剂简介主要内容2,纳米TiO2光催化剂简介什么是多相光催化剂? 多相光催化是指在有光参与的情况下,发生在催化剂及表面吸附物(如H2O,O2分子和被分解物等)多相之间的一种光化学反应。 光催化反应是光和物质之间相互作用的多种方式之一,是光反应和催化反应的融合,是光和催化剂同时作用下所进行的化学反应。 纳米TiO2是一种新型的无机金属氧化物材料,它是一种N型半导体材料,由于具有较大的比表面积和合适的禁带宽度
2、,因此具有光催化氧化降解一些化合物的能力,纳米TiO2具有优异的光催化活性,并且价格便宜,无毒无害等优点因此被广泛的应用。,纳米TiO2粉体,3,纳米TiO2粉体3,半导体是指电导率在金属电导率(约104106/cm)和电介质电导率( 1-10 /cm)之间的物质,一般的它的禁带宽度Eg小于3eV。,4,Eg 3eV掺杂半导体 N型半,实际半导体中,由于半导体材料中不可避免地存在杂质和各类缺陷,使电子和空穴束缚在其周围,成为捕获电子和空穴的陷阱,产生局域化的电子态,在禁带中引入相应电子态的能级。N型半导体的缺陷能级Ed靠近导带,P型半导体的Ea靠近价带。,5,实际半导体中,由于半导体材料中不可
3、避免地,6,C:Documents and SettingsAdmi,为什么要用纳米半导体光催化剂?(量子限域效应),大的半导体粒子和微粒(分子簇)的空间电子状态,(表面界面效应),7,为什么要用纳米半导体光催化剂?(量子限域效应)大的半导体粒子,半导体能带宽度与粒子大小N()的关系示意图,8,半导体能带宽度与粒子大小N()的关系示意图8,各种常用半导体的能带宽度和能带边缘电位示意图(pH = 0),9,各种常用半导体的能带宽度和能带边缘,常见的光催化材料,ZnO在水中不稳定,会在粒子表面生成Zn(OH)2,铁的氧化物会发生阴极光腐蚀,金属硫化物在水溶液中不稳定,会发生阳极光腐蚀,且有毒!,1
4、0,常见的光催化材料 photocatalyst Ebg,光催化技术的发展历史,11,光催化技术的发展历史 11,TiO2光催化剂的优点,12,TiO2光催化剂的优点12,TiO2的结构与性质,金红石型,锐钛矿型,TiO2晶型结构示意图,13,TiO2的结构与性质TiOTiO6金红石型锐钛矿型TiO2晶,TiO2晶体的基本物性,14,Crystal structuresRelative,锐钛矿相和金红石相TiO2的能带结构,CB/e-,VB/h+,CB/e-,3.2eV,3.0eV,VB/h+,0.2eV,两者的价带位置相同,光生空穴具用相同的氧化能力;但锐钛矿相导带的电位更负,光生电子还原能
5、力更强混晶效应:锐钛矿相与金红石相混晶氧化钛中,锐钛矿表面形成金红石薄层,这种包覆型复合结构能有效地提高电子-空穴的分离效率,15,锐钛矿相和金红石相TiO2的能带结构CB/e-VB/h+CB,TiO2光催化材料的特性,研究方向:TiO2改性,提高太阳能的转化率及光催化效率 TiO2是当前最具有应用潜力的光催化剂,优缺点,16,TiO2光催化材料的特性研究方向:TiO2改性,提高太阳能,TiO2光催化剂的催化机理,半导体的能带结构 半导体存在一系列的满带,最上面的满带成为价带(valence band,VB)存在一系列的空带,最下面的空带称为导带(conduction band,CB);价带和
6、导带之间为禁带。 当用能量等与或大于禁带宽度(Eg)的光照射时,半导体价带上的电子可被激发跃迁到导带,同时在价带上产生相应的空穴,这样就在半导体内部生成电子(e-)空穴(h+)对。,17,TiO2光催化剂的催化机理半导体的能带结构17,半导体价带的光激发,18,半导体价带的光激发固体中的光激发和脱激过程空气和溶液中通常是,光生电子空穴对的氧化还原机理,19,19,TiO2光催化主要反应步骤,hv,H+VB,E-CB,复合,价带空穴诱发氧化反应,捕获价带空穴生成Titanol基团,导带电子诱发还原反应,捕获导带电子生成Ti3+,TiO2,20,TiO2光催化主要反应步骤 hvH+VBE-CB复合
7、 价带,21,e-h+Ox- Red+ CO2,Cl,H+,光催化反应类型,反应物被光激发后,在催化剂作用下引起的催化反应:由激发的催化剂K*所引起的催化反应催化剂和反应物有很强的相互作用,如生成配合物,后者再经激发进行的催化反应在经多次激发后的催化剂作用下引发的催化反应光催化氧化-还原反应,22,光催化反应类型反应物被光激发后,在催化剂作用下引起的催化反应,TiO2光催化活性的光催化的影响因素TiO2晶体结构的影响 在 TiO2的三种晶型锐钛矿、金红石和板钛矿中,锐钛矿表现出较高的活性,原因如下:,23,TiO2光催化活性的光催化的影响因素23,TiO2表面结构的影响 光催化过程主要在催化剂
8、表面发生,对于单纯的TiO2光催化剂,影响其光催化剂,影响其光催化活性的表面性质如下:,24,TiO2表面结构的影响24,催化剂颗粒直径的影响 催化剂粒子的粒径越小,单位质量的粒子数越多,比表面积越大,催化活性越高;但比表面积的增大,意味着复合中心的增多,如果当复合反应起主导作用的时候,粒径的减小会导致活性的降低 当粒径在110nm级时会产生量子效应,半导体禁带明显变宽,电子空穴对的氧化能力增强,半导体电荷迁移速率增加,电子与空穴的复合几率降低,活性增大,25,催化剂颗粒直径的影响半导体禁带明显变宽,电子空穴对的氧化能,溶液pH值的影响TiO2在水中的零电点(电荷为零的点)为pH=6.25,当
9、溶液pH值较低时,TiO2表面质子化,带正电荷,有利于光生电子向表面迁移,当溶液pH值较高时,由于OH-的存在,TiO2表面带负电荷,有利于光生空穴向表面迁移,对于不同的物质光催化降解有不同的最佳pH值,而且对于降解的影响非常显著实践证明,在pH=39时,TiO2通常具有较好的催化活性,26,溶液pH值的影响当溶液pH值较低时,TiO2表面质子化,带正,温度的影响,其他影响因素,除了前面提过的影响因素外,外加氧化剂、光源、光强、反应液中的盐等外界条件都可以对TiO2的光催化活性产生一定的影响。,27,1.当氧的分压较高,提高TiO2光催化活性的途径,目前的TiO2光催化剂存在两个问题: 量子效
10、率低 太阳能利用率低解决方法:,28,提高TiO2光催化活性的途径 目前的TiO2光,贵金属沉积,29,贵金属沉积沉积Ag后的TiO2光催化性能 光生电子,复合半导体,30,复合半导体 偶合型复合半导体电荷分离示意图 SnO,包覆型复合半导体电荷分离示意图,31,包覆型复合半导体电荷分离示意图hvSnO2hvCBVBVB,离子掺杂修饰,掺杂离子提高TiO2光催化效率的机制可以概括为以下几个方面:,32,离子掺杂修饰掺杂离子提高TiO2光催化效率的机制可以概括为以,氮掺杂的二氧化钛带隙结构,33,氮掺杂的二氧化钛带隙结构,表面光敏化,光敏化的作用机理,敏化剂激发后电子转移,电子转移给受体,催化剂
11、再生,34,表面光敏化S*ShvCBVB一AVBCBCBVBASAS一,表面还原处理,一方面,随着TiO2表面Ti3+位的增多,TiO2的费米能级升高,界面势垒增大,减少了电子在表面的积累及与空穴的进一步复合,另一方面,在TiO2表面,Ti3+通过吸附分子氧,也形成了捕获光生电子的部位,对于TiO2光催化反应,电子向分子氧的转移是光催化氧化反应的速度限制步骤,故表面Ti3+数量越多,越有利于电子向分子氧的转移。,35,表面还原处理一方面,随着TiO2表面Ti3+位的增多,TiO,表面螯合及衍生作用,表面衍生作用及金属氧化 物在TiO2表面的螯合可进一步改善界面电子传递效果,进而影响TiO2光催
12、化活性。1.可有效延长光生电子-空穴的复合时间。2.能造成光催化剂TiO2的导带向更负方向移动。超强酸化 增强催化剂表面酸性是提高光催化效率的一条新途径。 一方面,通过二氧化钛的SO42-表面修饰(超强酸化),是催化剂结构明显改善,有效地抑制了晶相转变,使得具有高光催化本证活性的锐钛矿含量增加、晶粒度变小、比表面积增大、表面氧缺陷位增加。 另一方面,SO42-/TiO2超强酸催化剂表面由于受到SO42-诱导的相邻L酸中心和B酸中心组成了基团协同作用的超强酸中心增大了表面酸量及氧的吸附量。,36,表面螯合及衍生作用 表面衍生作用及金属氧化,纳米TiO2的制备及表征,37,纳米TiO2的制备及表征
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