RA中医麻醉打印课件.pptx
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1、类风湿关节炎,类风湿关节炎 ,本病重点内容,基本病理改变血管翳类风湿结节类风湿因子晨僵类风湿临床表现综合症诊断早期类风湿抗体非甾体抗炎药治疗类风湿常用慢作用药,本病重点内容基本病理改变,定义是一个以滑膜关节受累为主 的、慢性破坏性关节病变为特 征的全身性自身免疫性疾病患病率:0.32% 0.36%女患/男患= 3/1,定义是一个以滑膜关节受累为主 的、慢性破,病 因,感染:病毒,巨细胞病毒,肝炎病毒,逆转 录病毒;结核分枝杆菌的热休克蛋白。遗传:与4表型关系密切。单卵双生及 异卵双生同患的几率远高于普通人群。内分泌:患者体内雄激素及其代谢产物水平 明显降低。更年期女性患发病率明显 高于同龄男性
2、及高龄女性。,病 因感染:病毒,巨细胞病毒,肝炎,与相关: 1, 4(414), 14161 (骨质破坏,类风湿结节,血管炎)非相关: 与 易 患 相 关 , 34, 与严重性相关 1, 1R, 5,与相关: 1, 4(414),22:蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22多态性1:肽酰精氨酸脱亚氨基酶基因组4,22:蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22多态性,发 病 机 制,系统性 B细胞激活:产生种自身抗体, 如, 抗角蛋 白抗多体(),抗核周因子抗体(), 抗聚角蛋白微丝蛋白抗体() T细胞激活:产生较多的细胞因子,如 , 1, 2。,发 病 机 制系统性,滑膜解剖,滑膜衬里层:滑膜细胞,无定型基质,不含
3、纤维成 分,无血管和淋巴管,13层滑膜细胞。滑膜下层:成纤维细胞、脂肪细胞、巨噬细胞,胶原纤维、蛋白聚糖,含有丰富的血管和淋巴管。,滑膜解剖滑膜衬里层:滑,滑膜细胞,A型滑膜细胞:吞噬细胞样滑膜细胞,吞噬关节内碎屑,表达受体、雌雄激素受体、类分子。B型滑膜细胞:成纤维细胞样滑膜细胞。C型滑膜细胞:介于A型、B型之间。,滑膜细胞A型滑膜细胞:吞噬细胞样滑膜,滑膜(一),1 巨噬细胞、巨噬样滑膜细胞(A型滑膜细胞)激活,、1、1表达增加,1、8、分泌增加。2 成纤维样滑膜细胞(B滑膜细胞),增殖,产生细胞因子,多种蛋白酶,对骨与软骨造成损伤。3 T细胞(4+)激活,产生2, 2R, 。,滑膜(一)
4、1 巨噬细胞、巨噬样滑膜细胞,滑膜(二),4 滑膜中信号分子激活增加,核因子B( B),激活因子蛋白-1(1),分裂素激活的蛋白激酶()。5 滑膜细胞及浸润的T细胞表达过量的及失衡,影响细胞凋亡,使滑膜炎持续,滑膜增值。,滑膜(二)4 滑膜中信号分子激活增加,核因,病理,滑膜炎:是的基本病理改变。急性期炎性渗出,炎性细胞浸润,血管扩张,内皮细胞肿胀。慢性期滑膜增厚,从正常的13层增殖达10层,形成绒毛样突起,形成血管翳,可突向关节腔、软骨及软骨下骨,是造成关节破坏、关节畸形及功能障碍的病理基础。,病理滑膜炎:是的基本病理改变。,血管翳(),在组织学上是一种以血管增生和炎性细胞浸润为特征的肉芽组
5、织。电镜下可见增生的滑膜呈指状突起。血管翳和软骨交界处可见血管、单个核细胞及成纤维细胞侵入软骨内,形成“血管翳软骨交界区( )”。血管翳可逐渐覆盖软骨,导致软骨变形和溶解,形成“血管翳骨交界区( )”, 引起骨侵蚀和破坏。,血管翳()在组织学上是一种以血管增生和炎性细胞浸,血管炎,中、小动脉和/或小静脉。全动脉炎:每层血管壁都有单核细胞浸润。病变活跃时可见纤维素样坏死,内膜增生,导致血栓形成,管腔狭窄或堵塞。如患者合并有低补体血症,则血管壁浸润细胞多为中性粒细胞;若补体正常,则以淋巴细胞为主。,血管炎中、小动脉和/或小静脉。,类风湿结节,是血管炎的一种,常见于关节伸侧受压部位的皮下组织,也可见
6、于肺。 镜下:中心为纤维素样坏死组织,周围有栅状排列的成纤维细胞和上皮样细胞浸润,外被肉芽组织,其间有大量的淋巴细胞和浆细胞。结节的出现是由小动脉病变及其导致的补体激活和末端血管炎介导的。,类风湿结节是血管炎的一种,常见于关节伸侧受压部位的,临床表现,一般表现:全身不适,乏力,消瘦,发热。起病方式:隐匿型/慢性发病型:50%,历时数周或数 月;突发型/急性发病型:1025%,几天内发病;亚急型:3540%,1周数周。,临床表现一般表现:全身不适,乏力,消瘦,,关节表现,晨僵( )病变的关节在夜间静止不动后出现较长时间(至少1小时)的僵硬,如胶粘着样的感觉。95%已上的患者可出现。晨僵时间与关节
7、炎的程度呈正比,可作为观察的活动指标之一。,关节表现晨僵( )病变的关节在夜间静止不,痛()与触痛(),关节痛常常是最早出现的症状。近端指间关节,掌指关节,腕关节,跖趾关节,踝关节,肘关节,膝关节。此外:肩关节,颞颌关节,.。特点:对称性,持续性,触痛,沉着。,痛()与触痛()关节痛常常是最早出现的症状。,关节肿(),原因:关节腔积液 关节周围软组织炎症 滑膜增厚常见部位:近端指 间关节,掌指关 节,腕关节,膝关节。,关节肿()原因:关节腔积液,关节畸形( ),多见于晚期患者滑膜炎的绒毛破坏了软骨、软骨下骨,骨塌陷,造成纤维性强直或骨性强直。关节周围肌肉萎缩、痉挛,使畸形加重。,关节畸形( )
8、多见于晚期患者滑膜炎的绒毛破坏了,关节畸形( ),半脱位关节周围的肌肉、肌腱、韧带受损使关节不能保持正常的位置,出现关节的半脱位。尺侧偏斜( )钮扣花畸形( ):近端指间关节过屈,远端指间关节过伸。天鹅颈样畸形( ):近端指间关节过伸,远端指间关节过屈。,关节畸形( )半脱位关节周围的肌肉、肌腱、韧带受损使关,累及的关节统计,累及的关节统计,手、腕关节,掌间肌萎缩碗管综合征:正中神经通过腕管时受压,出现拇指、食指、中指掌侧面和无名指桡侧面感觉减退,最后鱼际肌萎缩。,手、腕关节掌间肌萎缩,足、踝:第一趾外翻畸形,其它趾关节 背侧半脱位。膝:囊肿髋:颞颌:开闭口,咬合,足、踝:第一趾外翻畸形,其它
9、,颈椎,颈痛,活动受限,颈椎半脱位。寰枢关节寰齿关节钩突关节关节突关节,颈椎颈痛,活动受限,颈椎半,其它,听骨小关节杓会关节,其它听骨小关节,关节外表现,类风湿结节 出现在2030%的患者,多位于关节伸侧、受压部位,如前臂伸面,肘关节鹰嘴突附近,枕、跟腱等处。大小不一,直径由数毫米数厘米, 质硬,无压痛,可对称分布。此外:尚可发生于胸膜、心包、心内膜、中枢神经系统、巩膜、肺组织。意义: 表示活动。,关节外表现类风湿结节 出现在2030%的患者,多,血管炎,可出现在任一系统。其临床表现依受累血管大小和累及部位不同而呈多样性。较大血管血管炎:指(趾)坏疽、梗死、皮肤 溃疡及内脏受累。小血管坏死性血
10、管炎:紫癜,网状青斑,淤斑, 毛细血管扩张。供给神经和内脏血管的血管炎:相应的外周神 经病变和内脏梗死,如多发性神经 炎,巩膜、角膜炎,视网膜血管炎或肝脾肿大。,血管炎可出现在任一系统。其临床表现依受累血管大,肺,胸膜炎:见于10患者,单侧或双 侧,中小量,渗出性,糖含量低。肺间质病变:见于30患者。肺结节样改变:可单个或多个结节,直径大小 不一(0.35),以上肺和肺野周边多见。综合征:尘肺病人患,出现肺内多发结节,伴关节痛加重。,肺胸膜炎:见于10患者,单侧或双,心脏,30心包炎心肌炎心内膜炎传导阻滞冠状动脉炎肉芽肿性主动脉炎和瓣膜病,心脏30心包炎,胃肠道,不适,胃痛,恶心,纳差,黑便,
11、与类药有关。,胃肠道不适,胃痛,恶心,纳差,黑便,神经系统(一),感觉型周围神经病:慢性经过,以肢端感觉异常为主,如手、足发麻,烧灼感,感觉减退等。但无肌力和运动障碍,多随的病情变化而变化。混合型周围神经病:除上述感觉型周围神经症状外,还有远端肌无力、肌萎缩。症状和体征恢复慢。,神经系统(一)感觉型周围神经病:慢性经过,以,神经系统(二),多发性单神经炎:多见于腓总神经、胫神经、尺神经及橈神经等。表现为:受损神经支配区感觉过敏和/或运动障碍,如麻木、疼痛、蚁走感、触觉减退、肌无力、腕下垂等。其发生与血管炎及脱髓鞘性改变有关。颈脊髓神经病:其发生除与上述机制有关外,尚可因颈椎关节半脱位压迫而致。
12、表现为:颈部、上肢及肩胛区的感觉异常。,神经系统(二)多发性单神经炎:多见于腓总神经、胫神经、,神经系统(三),嵌压性周围神经病:腕管综合征因滑膜炎引起的腱鞘肿胀,周围软组织肿胀,并受腕横韧带压迫所致。表现为:手部正中神经支配区的麻木、疼痛、烧灼感手指乏力及肌萎缩等。,神经系统(三)嵌压性周围神经病:腕管综合征因滑膜炎引,血液系统,贫血:慢性疾病性贫血轻度的正常细胞低色素性贫血。血清铁明显升高,叶酸和B12缺乏。起抑制作用;骨髓造血干细胞对不敏感。 引起的胃肠黏膜损伤性出血。活动期:血小板常增高。,血液系统贫血:慢性疾病性贫血轻度的正,眼,可直接累及结膜、角膜、巩膜和前葡萄膜。结膜和角膜:干燥
13、症见于3040%的,表现为:眼睛干涩,烧灼感,异物感,泪少,畏光等。巩膜表层炎:眼红,眼痛,但很少影响视力。巩膜炎:眼痛。,眼可直接累及结膜、角膜、巩膜和前葡萄膜。,化验,血常规:轻到中度贫血;血小板升高。血沉:是活动性、严重性指标之一,但5病情活动时并不增高。C反应蛋白:炎症过程中出现的急性期蛋白之 一。,化验血常规:轻到中度贫血;血小,类风湿因子( ),定义:抗 段的自身抗体。亚型: 见于血管炎 见于干燥综合症, 血 管炎,与相关。 见于、,类风湿因子( )定义:抗 段的自身抗体。,的生理作用,膜连型:抗原提呈和加工 , B 在免疫应答的早期起作用。分泌型:稳定低亲和力抗原复合物 免疫复合
14、物的清除 增强调理作用,的生理作用膜连型:抗原提呈和加工 , B,阳性标准,以95%正常人表现为阴性的血清 稀释度作为区分阴性和阳性的标准。 乳胶凝集法:70病人阳性; 法: 90% 病人阳性。,阳性标准以95%正常人表现为阴性的血清,相关的疾病(一),风湿性疾病:,。病毒感染:,单核细胞增多症,肝炎, 流感。寄生虫感染:锥虫病,黑热病,疟疾,血吸 虫病,丝虫病。,相关的疾病(一)风湿性疾病:,。,相关的疾病(二),慢性细菌感染:结核,麻风,雅司,梅毒,亚急性细菌性心内膜炎,布鲁菌感染,沙门菌感染。肿瘤其它高球蛋白血症:高球蛋白血症性紫癜,冷球蛋白血症,慢性肝病,结节病,其它慢性肺部疾病。正常
15、人(老年人)可有5%阳性,相关的疾病(二)慢性细菌感染:结核,麻风,雅司,梅毒,亚急性,在以下几种情况时对诊断特异性提高,两次或多次连续检测阳性。滴度较高。随着血清滴度上升, 对的特异性也上升。与人和兔均能反应。存在、型。,在以下几种情况时对诊断特异性提高两次或多次连续检测阳性。,抗角蛋白抗体,最早发现于大鼠食道中段的角质层 对非特异 对高度特异,大约3659早期即可出现,特异性90%。,抗角蛋白抗体 最早发现于大鼠食道中段的角质层,抗核周因子抗体,抗原是人类颊粘膜细胞核周因子的抗体,主要是型,4991%的患者阳性。特异性92%。,抗核周因子抗体 抗原是人类颊粘膜细胞核周因子的抗体,,抗聚角蛋
16、白微丝蛋白抗体,聚角蛋白微丝蛋白存在于哺乳动物上皮细胞分化的终末阶段。与相关的是。特异性93%。,抗聚角蛋白微丝蛋白抗体 聚角蛋白微丝蛋,抗环瓜氨酸多肽抗体,瓜氨酸是抗聚角蛋白微丝蛋白相关抗体识别的主要组成性抗原决定簇成分。6070%的患者该抗体阳性。特异性96%。,抗环瓜氨酸多肽抗体 瓜氨酸是抗聚,抗突变型瓜氨酸化波形蛋白抗体(),阳性率7082%特异性95%,抗突变型瓜氨酸化波形蛋白抗体()阳性率7082%,抗瓜氨酸化纤维蛋白原抗体(),阳性率5667%特异性93%,抗瓜氨酸化纤维蛋白原抗体()阳性率5667%,抗瓜氨酸化胶原抗体( ),阳性率5088%特异性94%,抗瓜氨酸化胶原抗体(
17、)阳性率5088%,免疫复合物和补体,70%的患者有免疫复合物。一般补体升高,伴血管炎时补体可降低。,免疫复合物和补体70%的患者有免疫复合物。,关节液,清凉,透明,200010675000 106,中性粒细胞为主,含糖量低。,关节液清凉,透明,200010675000 106,,线所见(一),关节肿胀:关节腔积液,关节周围软组织肿胀。关节间隙:在早期,由于滑膜增生、关节腔积液,关节间隙可表现为正常或增宽;在进展期或晚期变窄。关节软骨侵蚀:软骨糜烂、破坏,间隙变窄。,线所见(一)关节肿胀:关节腔积液,关节周围软组织肿胀。,线所见(二),骨质破坏:以血管翳引起骨质破坏为主。 分四型:边缘性骨侵蚀
18、,压力性骨侵蚀, 表浅性骨侵蚀,骨囊肿。关节融合及脱位:因关节周围肌肉和韧带萎缩、松弛及软骨破坏,可形成关节脱位或半脱位。骨质疏松:早期关节区域性骨质疏松; 晚期弥漫性骨质疏松。,线所见(二)骨质破坏:以血管翳引起骨质破坏为主。,X线平片分期,期:关节周围软组织肿胀阴影,关节区 域骨质疏松。期:关节间隙变窄(软骨破坏)。期:关节面出现侵蚀性破坏、缺损。期:关节半脱位,纤维性强直、骨性 强直。,X线平片分期期:关节周围软组织肿胀阴影,关节区,对分辩关节间隙、椎间盘,椎管、椎间孔、下颌关节及股骨头塌陷等的检查优于线平片。,对分辩关节间隙、椎间盘,椎管、椎间孔、下颌关节及股骨头,利于早期诊断,可显示
19、:滑膜水肿,关节腔积液,软骨下骨髓水肿。增强+脂肪抑制序列:可显示滑膜增生程度及血管翳等。,利于早期诊断,,198714个关节区,左/右近端指间关节,掌指关节,腕关节,肘关节,跖趾关节,踝关节,膝关节。,198714个关节区左/右近端指间关节,掌指关节,诊断 1987年分类标准,1 晨僵持续至少1小时(每天),病程至少6周;2 至少三个关节区的关节炎:有3个或3个以上的关节肿,至少6周;3 手关节炎:腕、掌指、近指关节肿至少6周;4 对称性关节炎: 对称性关节肿至少6周;,诊断 1987年分类标准1 晨僵持续至少1小时(每天),,诊断 1987年分类标准,5 有皮下结节;6 类风湿因子阳性;7
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