PLA2R在特发性膜性肾病诊断中的作用课件.pptx
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1、抗PLA2R抗体在原发性肾小球肾炎的诊断作用,抗PLA2R抗体,原发性肾小球肾炎简介流行病学致病机制诊断方法血清学检测指标:抗PLA2R抗体,主要内容,原发性肾小球肾炎简介主要内容,膜性肾小球肾炎 分类,原发性MN,抗PLA2R抗体,特发性(查无自身抗体或已知的继发病因),继发性MN(可参见KDIGO列表),病原体感染(例如HBV、HCV、梅毒和疟疾),自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎、干燥综合征和类天疱疮),癌症,其他疾病(例如镰状细胞贫血、格林-巴利综合征),药物诱导(例如非甾体类抗炎药,黄金,水银和青霉胺),膜性肾小球肾炎 分类原发性MN抗PLA2R抗体特发性(查,原发性膜性肾小球肾炎
2、(primary membranous glomerulonephritis; pMGN),也被称为特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy; IMN)是最常见的以肾病综合征(nephritic syndrome;NS)为特点的肾脏疾病。可见于几乎所有的种族和性别,更易出现在40岁以上的男性和白种人患者。,疾病介绍,原发性膜性肾小球肾炎(primary membranous,MGN是原发性膜性肾病,与继发性膜性肾病不同。继发性膜性肾病是一种感染、药物治疗、滥用、吸毒、胶原病或其他自身免疫病以及肿瘤的继发病(并发症),并可随着潜在疾病的治疗而改善。pMG
3、N是作为一种独立疾病治疗的,尤其是对伴有肾病综合征和高渗性的pMGN。,疾病介绍,疾病介绍,约80%的pMGN患者具有肾病综合征;有时胳膊和眼皮出现严重水肿,体重减轻,排尿减少;约20%的pMGN患者具有蛋白尿,但是无其他任何症状。尿沉渣检查常见脂肪粒、滴、管;约50% pMGN患者具有显微镜血尿,蛋白尿与糖尿;约70% pMGN患者在发病初期血压与肾功能正常。,MGN的临床表现,肾病综合征:由多种病因引起,以肾小球基底膜通透性增加为特征,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组临床症候群。,约80%的pMGN患者具有肾病综合征;pMGN的临床表现肾病,流行病学,国内pMGN发病
4、率约占原发性肾小球疾病的9.9%13.5%,居IgA肾病、系膜增生性肾小球肾炎之后,列第三位。pMGN患者随着蛋白尿的增加肾衰竭发病率及死亡率风险也在不断升高,这种长期风险尤其与血栓和心血管并发症相关。,流行病学国内pMGN发病率约占原发性肾小球疾病的9.9%1,致病机制,自身免疫反应导致肾小球免疫球蛋白和补体复合物沉积,导致这种反应的抗原主要为M型磷脂酶A2受体(M-type phospholipase A2 receptor, PLA2R),是在成年特发性膜性肾病患者中发现的第一个抗原。,致病机制自身免疫反应导致肾小球免疫球蛋白和补体复合物沉积,导,MGN临床诊断的困惑,如何辨别原发还是继
5、发?如何进行鉴别诊断?,SLE相关肾炎乙肝相关肾炎非膜性肾小球肾炎紫癜性肾小球肾炎,诊断方法,MGN临床诊断的困惑如何辨别原发还是继发?SLE相关肾,诊断: 肾穿刺 组织学检查 肾脏组织电镜检测 新方法学: 血清学检测 (anti-PLA2R)血清学检测特点:减轻病人痛苦节约时间和成本可定量化,Anti-PLA2R 阳性,MGN诊断,诊断方法,诊断:Anti-PLA2R 阳性pMGN诊断诊断方法,诊断方法,肾脏穿刺活检是诊断金标准,但也是高风险的创伤性检查手段!,活检确定为膜性肾病,pMN,sMN,排查继发病因,询问病史体格检查实验室检测:血清学、影像学肾脏活检:光镜、免疫荧光、电镜,-,+,
6、激素+烷化剂治疗,治疗原发疾病,治疗方案不同,KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis. 2012. http:/www.kidney-international.org,MN诊断主要依赖“排除法诊断(exclusion of diagnosis)”,诊断方法肾脏穿刺活检是诊断金标准,但也是高风险的创伤性检查手,PLA2R结构模式图:N-terminal cysteinerich domain (CysR), fibronectin type II domain (FNII), 8个 CTLDs, 一个跨膜结构 (TM)
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