icu常用药物的量化治疗-课件.ppt
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1、ICU常用药物的量化治疗,杭州市一分院 龚晓梅,ICU常用药物的量化治疗,icu常用药物的量化治疗-课件,icu常用药物的量化治疗-课件,ICU常用药物,药物分类,ICU常用药物 药物分类,临床常用药物,1. 抗心功能不全药物,2.抗心律失常药物,3.抗心绞痛药物,5.抗休克活性药物,4.降压类药物,共15个药物,临床常用药物1. 抗心功能不全药物 2.抗心律失常药物3.抗,ICU常用药物,抗心功能不全药物,ICU常用药物 抗心功能不全药物,ICU常用药物,几个概念:,2.常用药物: 西地兰、地高辛、米力农、硝酸甘油 硝普钠、速尿、安体舒通、托拉塞米,1.分类: (1)强心类 (2) 扩血管类
2、 (3) 利尿药,ICU常用药物几个概念:2.常用药物:1.分类:,西地兰,机理,用法,速效强心甙;机理:增加心肌收缩力、减慢 心率、抑制传导用于:心衰、室上性心动过速 房颤、房扑,药动:静推时515min起效, 12h达最大效应用法:0.9NS 20ml 西地兰 0.20.4mg iv 极量1.2mg/d,相对安全,西地兰机理用法速效强心甙;药动:静推时515min起效,相,地高辛,机理,用法,中效强心甙;机理:增加心肌收缩力、减慢 心率、抑制传导,药动:口服12h起效, 有效浓度:0.82.0ng/ml用法:多口服,0.1250.25mg/d,注意事项,定期监测血药浓度,防止洋地黄中毒!,
3、地高辛机理用法中效强心甙;药动:口服12h起效,注意事项定,ICU常用药物,洋地黄中毒:,处理:,临床表现:,心外:1.胃肠道反应 2.神经系统 3.其它心内:1.突发心衰加重 2.心律失常 3.其它,即刻停用药物 2.停用利尿及排钾药物3. 营养心肌 4.抗心律失常等对症处理,ICU常用药物洋地黄中毒:处理:临床表现:心外:1.胃肠道反,米力农,机理,用法,分类:非甙类强心药;磷酸二酯酶抑制剂;功能:增加心肌收缩力、血管 扩张,对心率影响小用于:顽固性心衰、难治性心衰,用法:0.9NS 20ml 米力农 7.5mg iv 0.9NS 250ml 米力农 10mg VD 0.35-0.75mg
4、/kg/min,注意事项,1.只用于顽固性心衰2.血压低时慎用3.极量:1.13mg/kg/d,米力农机理用法分类:非甙类强心药;磷酸二酯酶抑制剂;用法:0,ICU常用药物,抗心律失常药物,ICU常用药物 抗心律失常药物,心律平,I类抗心律失常药物降低心脏的兴奋性、应激性,降低传导性,延长有效不应期用于:室上性、室性心律失常及预激综合征用法:口服: 150mg tid 维持量 150mg qd 注射:70mg0.9NS 20ml iv 210mg0.9NS 250ml VD 用量15mg/min注意:严重心衰、病窦综合征及严重慢阻肺禁用,心律平I类抗心律失常药物,利多卡因,Ib类抗心律失常药物
5、降低心脏的自律性、兴奋性,降低传导性,延长有效不应期,提高室颤阈用于:室性心律失常:室早、室颤、室扑用法:首用:原液50100mg,iv,20分钟后可 重复,利多卡因1000mg+5%GS250ml, 用量14mg/min注意:房室传导阻滞慎用,利多卡因Ib类抗心律失常药物,可达龙,即胺碘酮,类抗心律失常药物延长动作电位时间,从而降低心脏传导性,延长有效不应期,并可扩张冠脉属广谱抗心律失常药物,循证医学唯一未发现明确致心律失常副作用的药物用于:室上性、室性心律失常用法:口服:200mg tid 37d后改200mg qd 注射:75mg0.9NS 20ml iv 225300mgNS 250m
6、l VD 用量:0.30.5mg/min副作用:肺纤维化、甲减 (相对安全),可达龙即胺碘酮,类抗心律失常药物,ICU常用药物,抗心绞痛药物,ICU常用药物 抗心绞痛药物,硝酸甘油,作用:硝酸酯类,扩张动、静脉,以扩张全身静 脉为主,减少静脉回心血量,降低前负荷 降低心室充盈压,扩张冠脉,降低血压 用于:心绞痛、心肌梗塞、高血压、心功能不全 用法:舌下含服:0.5mg 10分钟后可重复 静脉:25mg 5%GS 250ml VD 530mg/min或kgx0.3微量泵入注意事项:1.防止低血压 2.防止受体疲劳:间断停药, 小剂量维持,硝 作用:硝酸酯类,扩张动、静脉,以扩张全身静,ICU常用
7、药物,降压类药物,ICU常用药物 降压类药物,利喜定/压宁定,1受体阻断剂,兼有中枢性降压作用,改善 心衰的血流动力学,不引起心动过速 用于;重度高血压、充血性心衰 用法:口服:60mg Bid 静脉: 25mg0.9NS 20ml iv 100mg5%GS 250ml VD 6mg/min 2mg/min维持相对安全,利喜定/压宁定 1受体阻断剂,兼有中枢性降压作用,改善,强效、速效降压药 用于:高血压危象、高血压脑病、充血性心衰 用法: 静脉: 50mg5%GS 500ml VD 13mg/kg.min或kgx3 微量泵入 1-5ug/kg/min 注意事项:1.避光使用 2.防止低血压,
8、心衰时用量要小 3.防止硫氰化物中毒,连续使用 72h,硝普钠,强效、速效降压药硝普钠,ICU常用药物,抗休克活性药物,ICU常用药物 抗休克活性药物,什么是血管活性药物?,什么是血管活性药物?,血管活性药物是指通过调节血管舒缩状态,改变血管功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。,血管活性药物,血管活性药物分类,主要分为两大类: 血管收缩药和血管扩张药,血管活性药物分类,常用于收缩血管的拟交感神经药:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素、甲氧胺和多巴酚丁胺。,血管收缩药,血管收缩药,常用的血管扩张药:酚妥拉明、阿托品、硝酸甘油、硝普钠等。,血管扩张药,血管扩张药,应用
9、血管活性药物的意义,1、这些药物的使用有严格的适应症,要根据病人的不同情况进行选择,必须掌握药物的量化治疗方法,才能取得理想而有效的治疗结果,使用不当会出现生命危险。 2、可以根据患者用药量的增减情况而正确地判断病情的转归,做到正确分析和判断患者的用药效果和预后情况。,应用血管活性药物的意义 1、这些药物的使用有严格的适应症,多巴胺,主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用对受体及受体(次要)也有兴奋作用,能增强 心肌收缩力、增加排血量、使收缩压升高但对心率的增加并不十分明显用法:静脉:2040mg iv或kgx3微量泵人 120ug/kg/min,多 主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用,多巴胺
10、,用途:各种休克、肾功不全致尿少、心衰注意:1、不同剂量的多巴胺会出现不同的受体效应2、存在个体差异,多用途:,小剂量多巴胺,用量5ug/(kgmin)主要作用于多巴胺(DA)受体,具有轻度的血管扩张作用,有强心作用。,小剂量多巴胺,中等剂量多巴胺,用量在510ug/(kgmin)以1受体兴奋为主,心排血量增加、肾血流量增加(肾动脉及肾小球血管扩张)、尿量增加有强心作用和明显的升压效果心率增加不明显,可增加心肌做功与氧耗,中等剂量多巴胺用量在510ug/(kgmin),大剂量多巴胺,用量在1020ug/(kgmin)主要兴奋受体,血压仍可升高心率可增快(多巴胺的正性频率作用出现)由于外周血管及
11、肾血管的收缩作用,使心脏的后负荷明显增加心率或减慢(升压反射作用所致),尿量反而减少(肾脏的有效滤过率下降)组织灌注不好,大剂量多巴胺用量在1020ug/(kgmin),既往认为小剂量多巴胺有肾脏保护作用近年国际合作研究提示:并未显示肾脏保护作用,既往认为小剂量多巴胺有肾脏保护作用,多巴酚丁胺,主要作用兴奋心脏 1 -受体,增加心肌收缩力为国外首选正性肌力药物2.510g/(kg/min)有良好的增加心排血量作用,最大可用至40 g/(kg/min)对外周血管的收缩作用轻微,降低肺毛细血管阻力,对伴有心功能不全者有明显的疗效,多巴酚丁胺主要作用,多巴酚丁胺,用途:治疗心衰、心功能不全对存在肺动
12、脉高压的患者尤其适合与多巴胺合用(二药的剂量各减半),利于治疗肺水肿优点:效价高、起效快、无明显毒副作用用法:常用剂量2.510g/(kg/min),多巴酚丁胺用途:,肾上腺素,作用:为肾上腺素能、 受体激动剂,对和受 体的兴奋作用都很强心肌收缩力增加、心率增快、心肌耗氧量增加兴奋受体,使皮肤粘膜及内脏血管收缩对脑和肺血管收缩作用较弱对血压的影响与剂量成正比不作为治疗低心排综合征或休克的首选药物, 仅在多巴胺或多巴酚丁胺升压不理想时使用 调节全身血运,调动应激,肾 作用:,肾上腺素,用途:抢救过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、局 部止血用法:静脉:110mg iv或kg0.03微量泵入 0.0
13、1-0.1ug/kg/min,肾,去甲肾上腺素,作用:直接兴奋及受体,有强烈的缩血管作用兴奋受体的作用较强,通过提升平均动脉压(MAP)而改善组织灌注与多巴酚丁胺合用,改善组织灌注与氧输送、增加冠状动脉和肾脏的血流以及肌酐清除率、降低血乳酸水平而不加重器官缺血,去作用:,去甲肾上腺素,用途:治疗感染中毒性休克的一线血管活性药物抢救休克、局部(消化道)止血当感染性休克患儿经扩容及多种扩血管药物综合处理后,血压仍不能回升时, 本药可与酚妥拉明(15比例)二药联用用法:0.03-1.5g/(kg/min)剂量超过1.0g/(kg/min)时,对受体的兴奋加强而增加心肌做功与耗氧量静脉:1mg5% G
14、S 250ml VD或kgx0.03微量泵入局部 :0.9NS 100ml8mg 胃内注入,去用途:,异丙肾上腺素,激动受体,兴奋心脏,增强心肌收缩力提高心率、抗休克、心脏骤停用法:1mg 5% GS 500ml 静脉滴注,异丙肾上腺素激动受体,兴奋心脏,增强心肌收缩力,阿拉明,即间羟胺作用:激动受体,促去甲肾上腺素释放,从而升高血压,为 -受体兴奋剂缩血管作用缓和而持久,对肾血管作用弱有正性肌力作用,阿拉明即间羟胺,阿拉明,用途:用于综合治疗无效的低动力型休克用法:剂量每次0.020.2mg/kg,静脉滴注对血压不稳定者,常与多巴胺联用, 20-40mg泵入 可与缩血管药物如小剂量肾上腺素0
15、.050.5g/kg联用,互补不足,阿拉明用途:,拟肾上腺素药,肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、间羟胺等都属于拟肾上腺素药在苯环3、4位C上都有羟基形成儿茶酚,故称儿茶酚胺类儿茶酚胺类是重要的、典型的拟肾上腺素药特点:外周作用强而中枢作用弱,作用时间短,拟肾上腺素药肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、间,几种拟肾上腺素药物的作用区别,几种拟肾上腺素药物的作用区别药物名称血管心脏血压受体多巴胺大,微泵使用血管活性药物的方法,血管活性药物在危重病人的救治中起到举足轻重的作用,要求做到精确、安全、有效,而微泵能将药物精确、定量、均匀、持续地泵入体内,在临床中应用广泛,尤其在血
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