HEDXM肝性脑病消化内科小讲课教案课件.pptx

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1、1,会计学,HEDXM肝性脑病消化内科小讲课,1会计学HEDXM肝性脑病消化内科小讲课,肝性脑病的概念发病机制、病因与诱因肝性脑病的分级与分类诊断要点与鉴别诊断治疗原则与药物,主要内容,2,肝性脑病的概念主要内容2,肝性脑病(hepatic encephalopathy): 是一种由于急、慢性肝功能严重障碍或各种门静脉-体循环分流异常所致的、以代谢紊乱为基础的神经精神异常综合征。轻微型肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy): 常无明显临床症状，只有通过神经心理测试才能发现。肝硬化患者中轻微型肝性脑病的发生率为39.9，其中Child-Pugh A级者轻微型肝性

2、脑病发生率为24.8，B级者为39.40%，C级者为56.1例。是常见的并发症及死亡原因之一,肝性脑病的概念,3,肝性脑病(hepatic encephalopathy):,(一)导致肝功能严重障碍的肝脏疾病病毒性肝硬化 80-90%药物或酒精肝自身免疫性肝病(二)门-体分流异常(三)其他代谢异常如先天性尿素循环障碍（肝组织活检正常）,病因,4,(一)导致肝功能严重障碍的肝脏疾病病因4,B Bleeding 消化道出血A Ascities 放腹水D Diuretic 大量排钾利尿P Protein 高蛋白饮食A Anesthesia 麻醉药S Sleeping pill 安眠镇静药S Surg

3、ical operation 外科手术(如TIPS)I Infection 感染 (自发性腹膜炎、尿路感染及肺部感染)C Constipation 便秘U Uremia 尿毒症,诱因BAD PASS ICU,5,B Bleeding 消化道出血诱因,氨中毒学说 (血氨水平与病情严重程度之间无确切关系) 细胞变性水肿 线粒体功能及能量代谢障碍 抑制性与兴奋性神经递质比例失调细菌感染与炎性反应 内源性苯二氮卓类物质 IL-1、TNF等影响血脑屏障完整性-氨基丁酸神经递质与假性神经递质学说其他(低钠血症、锰中毒、乙酰胆碱减少)*多种机制相互协同，相互依赖，互为因果,发病机制,6,氨中毒学说 (血氨水

4、平与病情严重程度之间无确切关系)发病机制,7,氨的清除减少,肝功能障碍, 尿素合成侧支循环建立, 氨绕过肝脏进入体循环,消化道出血 (血液蛋白&细菌) 肝肾综合征时血尿素(尿素&细菌 )肌肉活动增强, 产NH3 肠道淤血, 细菌活跃 (食物蛋白&细菌),血氨升高的原因,氨的生成增加,7氨的清除减少消化道出血 (血液蛋白&细菌) 血氨升高的原,(1)肝性脑病的诊断主要依据急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)广泛门-体分流病史、神经精神异常的表现及血氨测定等辅助检查，并排除其他神经精神异常。(2) West-Haven分级法对肝性脑病分级， 3级采用Glasgow昏迷量表评估昏迷程度(3)轻微型肝性脑病

5、的诊断则依据PHES(肝性脑病心理学评分，psychometric HE score)，其中NCT及DST两项均阳性即可诊断轻微型肝性脑病。,诊断要点,8,(1)肝性脑病的诊断主要依据急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)广,肝性脑病分类,1998年，维也纳，第11届世界胃肠病大会,9,类型定义亚类亚型A型急性肝功能衰竭相关-可见颅内高压、脑水肿,嘱病人两臂平伸，肘关节固定，手掌向背侧伸展，手指分开时，可见到手向外侧偏斜，掌指关节、腕关节、甚至肘与肩关节的急促而不规则的扑击样抖动。若紧握病人手1分钟，能感到病人抖动,10,扑翼样震颤（asterixis）,嘱病人两臂平伸，肘关节固定，手掌向背侧伸展，手

6、指分开,West-Haven分级,11,分级临床要点0级没有能觉察的人格或行为变化1级轻度认知障碍2,SONIC分级,12,“隐匿性肝性脑病(covert hepatic encephalopathy)”，其定义为有神经心理学和(或)神经生理学异常但无定向力障碍、无扑翼样震颤的肝硬化患者。,SONIC分级12Covert HEovert HE“隐匿性,13,Glasgow昏迷评分,最高15分，表示意识清醒，8分以下为昏迷，最低3分，分数越低表明意识障碍越严重、脑死亡或预后极差。,13Glasgow昏迷评分运动语言睁眼6分 - 按,(1)肝性脑病的诊断主要依据急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)广泛门

7、-体分流病史、神经精神异常的表现及血氨测定等辅助检查，并排除其他神经精神异常。(2) West-Haven分级法对肝性脑病分级， 3级采用Glasgow昏迷量表评估昏迷程度(3)轻微型肝性脑病的诊断则依据PHES(psychometric HE score，肝性脑病心理学评分)，其中NCT及DST两项均阳性即可诊断轻微型肝性脑病。,诊断要点,14,(1)肝性脑病的诊断主要依据急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)广,NCT number connecting test 数字连接实验,异常值：年龄34.3 S；3544岁，用时45.7 S；4554岁，用时52.8 S；5564岁，用时61.9S。,15

8、,NCT number connecting test 数字,DST digit-symbol test 数字符号试验,90秒内异常值：35岁以下，得分40.5分3544岁，得分35分4554岁，得分28.5分5564岁，得分26分,16,DST digit-symbol test 数字符号试验1,精神疾病中毒性脑病(酒精性、重金属脑病)其他代谢性脑病(酮症酸中毒、低血糖、肾/肺性脑病、韦尼克脑病)颅内病变(蛛网膜下腔、硬膜外、脑内出血，脑梗，颅内肿瘤，感染，癫痫),鉴别诊断,17,精神疾病鉴别诊断17,(1)寻找和去除诱因。(2)减少来自肠道有害物质如氨等的产生和吸收。(3)适当营养支持及维

9、持水电解质平衡。(4)根据临床类型、不同诱因及疾病的严重程度制定个体化的治疗方案。*A型肝性脑病往往需要颅内压监测及降低颅内压等特殊治疗措施,C型HE的治疗原则,18,(1)寻找和去除诱因。C型HE的治疗原则18,慎用麻醉药、止痛、安眠、镇静类药物，或禁用或减量及减少次数或以抗组胺药代替安定防治消化道出血，促进肠道积血排出保持大便通畅和肠道微生态平衡合理利尿和放腹水积极纠正水电和酸碱失衡积极防治感染，尽早开始经验性抗生素治疗,去除诱因,19,慎用麻醉药、止痛、安眠、镇静类药物，或禁用或减量及减少次数或,制定个体化的蛋白质营养支持方案非蛋白质能量摄入量为104.6146.4 kJ/kgd肝性脑病

10、1级和2级患者：蛋白质起始摄入量 0.5g/kgd 逐渐增加至1.01.5g/kgd肝性脑病3缎和4级患者：0.51.2g/kgd首选肠内营养，若必须肠外营养，建议脂肪供能占非蛋白质能量的35-50%，其余由碳水化合物提供。,营养支持-适当补充蛋白质，避免肌肉减少,20,制定个体化的蛋白质营养支持方案营养支持-适当补充蛋白质，避免,药物治疗,21,药物治疗21药物机制用法乳果糖 (lactulose)肠道不,Thank you！,22,Thank you！22,治疗,23,治疗23,氨中毒学说 (血氨水平与病情严重程度之间无确切关系) 细胞变性水肿 线粒体功能及能量代谢障碍 抑制性与兴奋性神经

11、递质比例失调细菌感染与炎性反应 内源性苯二氮卓类物质 IL-1、TNF等影响血脑屏障完整性-氨基丁酸神经递质与假性神经递质学说其他(低钠血症、锰中毒、乙酰胆碱减少)*多种机制相互协同，相互依赖，互为因果,发病机制,24,氨中毒学说 (血氨水平与病情严重程度之间无确切关系)发病机制,West-Haven分级,25,分级临床要点0级没有能觉察的人格或行为变化1级轻度认知障碍2,(1)肝性脑病的诊断主要依据急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)广泛门-体分流病史、神经精神异常的表现及血氨测定等辅助检查，并排除其他神经精神异常。(2) West-Haven分级法对肝性脑病分级， 3级采用Glasgow昏迷量表

12、评估昏迷程度(3)轻微型肝性脑病的诊断则依据PHES(psychometric HE score，肝性脑病心理学评分)，其中NCT及DST两项均阳性即可诊断轻微型肝性脑病。,诊断要点,26,(1)肝性脑病的诊断主要依据急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)广,精神疾病中毒性脑病(酒精性、重金属脑病)其他代谢性脑病(酮症酸中毒、低血糖、肾/肺性脑病、韦尼克脑病)颅内病变(蛛网膜下腔、硬膜外、脑内出血，脑梗，颅内肿瘤，感染，癫痫),鉴别诊断,27,精神疾病鉴别诊断27,慎用麻醉药、止痛、安眠、镇静类药物，或禁用或减量及减少次数或以抗组胺药代替安定防治消化道出血，促进肠道积血排出保持大便通畅和肠道微生态平衡合理利尿和放腹水积极纠正水电和酸碱失衡积极防治感染，尽早开始经验性抗生素治疗,去除诱因,28,慎用麻醉药、止痛、安眠、镇静类药物，或禁用或减量及减少次数或,