疫情常态化医院药品接收管理制度（2022修订版）.docx

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1、三、疫情期间药品接收管理制度（一）中高风险地区来源药品的接收1、供应商及配送人员：按医院疫情防控指挥部要求，查验相关人员健康码、行程码与核酸检测信息。2、药品外包装院外消毒（配送公司需提供以下材料）（1）提供药品来源地区清单（中高风险地区）：中高风险地区来源药品外包装有特殊识别标识，并与低风险地区来源药品分开放置。（2）提供物表消毒记录：中高风险地区来源药品到院前，配送公司应对药品外包装进行规范消毒，并提供消毒记录。（3）提供物表采样结果（非必选）。3、药品外包装院内采样（医院院感部门抽检）（1）暂存待检：中高风险地区来源药品到院后，置暂存区待检。（2）抽样送检：院感人员对药品外包装进行物表核

2、酸采样，同一地区（省）来源的至少抽样3份送检，并记录结果（附表1）。药品置暂存区等待检测结果。（3）检测结果：如果物表抽检结果阴性，药品进入药库，药品验收员按正常程序进行验收入库。如果物表抽检结果阳性，暂存区药品及相关人员物品实行严密封控，配合疫情防控指挥部进一步处理。（二）低风险地区来源药品的接收1、供应商及配送人员：按医院疫情防控指挥部要求，查验相关人员健康码、行程码与核酸检测信息。2、低风险地区来源药品：提供药品来源地区清单，按常规药品验收程序进行入库。3、入库药品定期抽检：院感人员对入库药品包装及环境物表进行随机采样，各二级库每月至少抽样3份（大包装+小包装+环境物表）送检，并记录结果（附表1）。附表1疫情期间配送药品外包装消毒与采样抽检记录1毓M前裕牌胡版脑o/y好域中棚（喊腾）（僦）ft(O)赴廉3.3XXXXXXXXXXXXXXXXXXX(tRI)xxxxXXX