固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法（征求意见稿）.docx

HJ中华人民共和家生态环境标准HJ732202代替HJ7322014固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法Stationarysourceemission-SampIingofvoIatiIeorganiccompounds-Bagsmethod（征求意见稿）202口-口口-口口发布202口-口口-口口实施部发布前1适用范围2现的性引用文件3方法原理4试剂和材料5仪器和役的6采样7样Ai保存和分析前准备68质冰保证和质域控制69注意事项7附录A（资料性附录）气袋保存回收率试验8附录B（资料性阳录）Ia定污染源废气排放特征预调查及气袋采样方式选择I1.附录C费料性附录，袋和采样管的加热林放检查12为员彻中华人民共和国环境保护法中华人民共和国大气污染防治法3,防治生态环境污染，改善生态环境加依，规范固定污染源废气中携发性有机物的采样，M订本标准，本标准规定了使用气袋对周定污染源废气中挥发性有机物采样的方法.本标准的附录a-W>jC为资料性附业，本标准是对固定污染源微气挥发性有机物的采样气袋法(HJ7322014)的修订。原标准固定污染源废气挥发性仃机物的采样气袋法3(HJ732-2014首次发布于2014年.起草单位为上海市环境监测中心、同济大学、中国环境监测总站.本次为第一次修11±要修订内容如F:修订适用包困.删除废气温度很低于150C的联网：修改完善“方法原理”：增加“试剂和材料”章节,完善气袋质显要求,增加辅助气体要求：在一仪器和设备”中，增加稀锋采样法采样系统，在直接采样法采样系统中增加冷凝(除湖>装置的可选项;在“采样”中增加采样前准备,以及空白样品制备等要求：在“旗M:保证和质版控制”中增加枭样系统检费和清洁保养、气袋般状检查要求和方法、气袋保存网收率试验要求,以及采样系统稀择比核立要求等内容；增加“注意事项”章节：修改完善附录A:增加照录B和附录C.本标准自实施之日起，£固定污染源废气挥发性仃机物的采样气袋法S<HJ732-2014)废止.本标准由生态环境部生态环境监测司、法规，标准司组织制订.本标准主要起草总位：上海市环境监测中心、中国环境监测总站、江苏省南京环境监S5中心。木标准验证单位：灭津市生态环境览洲中心、山东省济南生态环境监测中心、上海市化工环境保护监测咕、上海华测品标检测技术有限公司、上海金艺检浏技术有限公司、上海通标标准技术服务行限公司.本标准生态环境部202口年口口月口口日批Hk本标准自202口年月口口H起实施，本标准由生态环境部解环，固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法1适用范围本标准规定了固定污染源废气中掠发性有机物的气袋采样法。本标准适用于固定污染源或气中非甲烷总烬和挥发性有机物如分的现场采样，适用于本方法的挥发性的.机物应涉足在方法规定的分析时效内气袋保存回收率不低于70%的要求,非甲烷总炉和部分挥发性有机物组分的气袋保存回收率参见附录A2规范性引用文件本标准引用7下列文件或其中的条款.凡是注明口期的引用文件,仅注日期的版本适用于本标准.凡是未注日期的引用文件,大破新版本(包括所彳r的修改单)适用于本标准.GB"16157固定污染源排气中牍粒物测定与气态污染物采样方法IwT397固定源废气监测技术规范3方法原理排气筒排放的废气经直接聚柒，或冷凝(除湿)、定比例稀科等预处理后采集并保存在气袋中.4试剂和材料除作另行说明，实验用水为新制饴的去禺f水或蒸慵水.4.1 气袋气袋本体及K构件的材筋均应化学情性优良，具有低吸附、低气体渗透率、低本底等特性，气袋本体式使用聚全弑乙丙烯(F1.ucrinatcdethy1.enepropy1.ene.FEP)./乙烯肝发合物(Po1.yviny1.a1.coho1.PVA),聚对茶:甲酸乙：酯(Po1.yethy1.eneterephtha1.ate.PET)、聚IK乙烯(Po1.yviny1.I1.umide,PVF)等材短,气袋同体宜使用聚四辄乙研材质.密勤度宜使用胡橡胶材侦.其他材质的气袋按本标准嫌定进行质控检佟和保存回收率试的并满足相关要求后也可使用.气袋容fit陶满足相关分析方法对气体样品体积的要求以及重兔分析等质控要求.宜大于等于11.注：11'常备川的气袋应避光保存隹存场所环地向注遨避免受摔发性石机物的干扰.4.2 气袋保存容器应具有定的机帧强度，J1.便F避光保存和运输样品43辅助气体4.3 3.1高纯烈气：纯度。99.999%.43.2除烧空气：总始含业（含狙峰）0.40（以甲烧计）,5仪器和设备5.1 直接采样法采样系统5.1.1 概述直接采样法采样系统由采样管税和直空位压系统等部分姐成.如图I所示.根据暧气湿度、水分含fit和特测物质特点.衡要时可在气袋采样箱的H；联冷摄（除湿）装置（5.1.4）,对概气样品进行必要的Bi处理.ITt气筒：2一颗粒卷过渔器：5一采样臂：4一样品传输笆戏：5冷我<除湿>装艮（需要时）：6气袋梁杆相：7一气袋内体：8气袋：TiW谀备：10一活性炭过滤场：11一抽气泵.图1直接果样法采样系统蛆成示意图5.1.2 采样管线5.1.2.1采样管我主要包括颗粒物过滤器、采样管和样品传粕管戏,采样管应具得加热和保湿功能，加热湿度不低于120C并可显示和两节。采样管应方便拆卸和清洗,采样管内壁应耐高温、防腐蚀宜使用不锈钢*石英玻璃或聚四藏乙炀M质.管线接头宜使用不快钢快速接头.采样管前凿加装便于更换或清洗的ii粒物过泄器.5.1.3真空负压系蛟5.1.3.1克空负压系统由气袋果样箱、抽气泵和控制设法等部分组成，51.32气袋采样箱应具杓足修的机械初度.施斯形成不小于15kPa的负压,宜使用工律型料或不锈钢材随。箱体面板上宜开设视窗，便于观察整个采样过程.5.1.3.3抽气泵至少艇第提供0.1Umin-1.0Umin的流域.抽气能力应能克服排气偈及采样系统阻力,不小于IOkPa.弁具石排气功能.5.1.34拽制设备应具备以下功能：设出并显示气密性检打、采样流量、加热温度、制冷温度（需要时）、采样时间、采样地点和样品编号等关键参数.有数据记录、存储和断电保护等功能。5.1.4冷;（除海装置51.41冷我除湿）装置可迭用不含固出除水剂的玻璃气液分离袋置或电产制冷设备.气路部分和连接帏件宜使用石英玻璃.聚四黑乙烯或经惰性化处理的不悌钢等材质，并且方便拆卸和清洗.5.1.4.2电子制冷设备的制冷温度应使控制在O'4"C,淞度变化控制在±2C以内.冷凝后的凌气实际淞度能够在设备中显示。注；M干含淞气体除湿I教时，可选用气液分离装汽成电子制冷设;Jh用于150匕以上四卷气体冷凝降阻时,宜选用电子制冷设备.5.2 稀标采样法采样系统5.2.1 叔述稀择采样法采样泰统由采样管线,限流孔、像气钢戡、稀杼装置和柞空阀等组成.如图2所示。图中采样管线各部件的性能要求与口接采样法采样系统的要求相同。1nnW5:2微粒物过泌：S-采样汗1一样用佞筠管线IS.7、8、10-4力计:6-1U流孔I9-调节阀：I1.凝气用瓶：12辅修装置：13稀糅质气体采样口：14-气袋I15排空阀,图2稀释采样法采样系统组成示意图5.2.2 压力计图2中,5号压力计和7号压力计分别用于计量采梆管籥那过注探头仇我和稀释装置射流负压，范困在TO1.OkF0.0kPa.准确度±0.1%°8号压力计用于计录梅林装置压力,范国在0.1MPa-I.OMPu,准确度±1%：10号压力计用于计H氯气钢瓶的输出压力,慈阳在0MPa-0.6MPa.准确度±4%.5.3 祥品加热奘置能将气袋样品均匀加热到设定温慢侪的加热笠置.温度控制精慢为±5C.加热装置宜只备可视观察孔.6果样6.1 采祥点位布设按照GB,T16157和HJT397等标准的规定,确定采样点位.62采样前准备在开展现场采样前监测人员可参考附录B.I对监测对象进行预调点,初步判断排气筒废气中挥发性有机物的组分类别、浓度范围,以及废气温度和水分含Ia等悻放特征.并参考附录B.2.选择适用的气袋采样方式.6.3 采祥系统气密性检查6.3.1 直接采样法采样家统气密性检J包括采样管线和气袋采样箱的气烹性检位.采样管规的气密性检表步骤为：按照图3连接各部件，使用密封堵头封堵采样管进气口，样品传输管城出气口接I个询节阀,调节阀-轴接压力计,另一篇连接抽气泉,跳开气袋采样箱.启动抽气泵开始抽气.使质力计诙数达到-13kPa.关闭两节网.待乐力计读数稳定后开始计时，1min内压力下降不超过0.15kPa,视为采样管线不漏气,检查合格;否则需分段检杳宋祥管线是否竹连接漏气，闹认无误后或新进行气密性检查.巴至检查合格.气袋采样箱的气密性检唐步骤为：按照图4连接各部件.密封AV袋采样箱的进气口.出气1连接用力计和抽气泵，不放血气袋，启动抽气泵开始抽气,使压力计读数达到-13k%,关闭说节同，待Hi力计读数杼定后开始计时，1min内压力下降不超过1.OkPa.视为气袋采样箱不漏气检代合格：否则需分别检查气袋采样箱体.密封园'固门等钝件是否有损坏.也可使用符合上述技术要求的仪器预设功能进行采样笆线和气袋的气密性拉杳.I由封堵头12样丛采样管：3样½怙输肾!t4也凝除混装汽（需要时）I5压力计：I?制设备；7活性炭过浊舞：8一调节可；9一抽r泵.图3采样管线气密性检查连接示意图1一击豺堵头：2气袋采样箱I34力计：4一控IW设箔：5括性炭过戏拓：6一调甘闺：7-tt-.图4气袋采样箱气密性检查连接示意图6.3.2 稀徉采样法采样系统气密件检伐步界为：格格杼采样法采样系统（图2）中的毁粒物过滤器（2H）、稀择后气体采样口（13号）、排空同（15号全部密封，开启第气钠粮，将压力调节到05MPa（以8号乐力计为准.然后关闭词节伸9号）,待乐力计稳定后开始读数.如果Imin内压力下降不超过5kPa,视为采样系统不湖气.检查合格：否则需分段检查稀徉装置是否有连接漏气偷认无误后重新进行气密性检位,且至检查合格.64样品采集6.4.1 采样系统气密性检查合格后.将采样管伸入采样孔内,进气口位置应尽盘3；近柞气箱中心代08.注意避开涡流区,封堵采样管用假舞隙，使之不涮气,正式采样能，应将采样管加热温度控制在（I2O±5）C°6.4.2 当使用直接采样法时,按图I连接采样系统,在气袋采样箱中接入气袋.打开气袋阀门和抽气泵，用样品气体清洗气袋3次，以充分老化气袋内表面，降低气袋内表面吸附，再进行样品聚集.采样流心在控制在0.2Umin0,Umin采样结束关闭抽气泵及气袋阀门，取出气袋.6.4.3 当使用桶铎采样法时,按图2连接采样系统，先开后怒气钢瓶，将气袋接入柿择后气体采样口,用样品气体清洗气袋3次。根据事先确定的稀修比理节8（气钠瓶压力至双定值,根据仪器说明书确定气体置换时间（通常情况下气体置换时间不少于1min）,确保将果样管内气体充分置换为棒气筒内气体,然后在稀箱后气体采样I接入气袋进行样品采集.采样过程应注意观察稀择系统5号和7号压力计的直空度,防止堵塞.6.4.4 44按照GB，T16157和HbT397等标准的规定，测定并记录废气湿度和水分含量等叁数，同时记录采样时间、环境温度、大气压力、样品编号等信息.6.4.5 气体样品采集Jft宜控制在气袋容fit的80%左右.采样结束后.气袋样品应立即放入气袋保存容器4.2）中保存，运输过程中也防止样品损坏.注I当发现气境内有液湎凝给.长将样&采集朵柱刖在气袋容中的48-661.以避免加姓分析时'袋膨胀破崩.6.4.6 当使用冷JK（除湿）装4时，每个排放口采杯玷束后，应使用实驶用水彻底清洗冷凝（除海）装区的气路部分和连接部件,当使用稀仔采样法时,年个排放I采样结束后,应将采样管放置于环境空气中，使用高纯缸气（431）或除烧空气（4.3.2对稀环系统进行清洗。6.5空白样品制备651当使用直接采样法时,应先在实验堂内制符至少1个充入高纯氮气（4.3.1）或除烬空气（4.3.2）的空白样品气袋，将该气斑带至采样现场，全程密封，作为运输空白与同批次来柒的样品一起运输保存.6.5.2当使用构择采样法时.梅先在实将室内将稀林笠置5.2.2）进样口放置产清洁空气中.按照6.43规定的操作步骤，将试样充入气袋，制备至少1个空白样品气袋.将该气袋带至现场，全程密J4,作为运输空白与同批次采境的样品起运输保存.7样品保存和分析前准备7.1 气袋样品在常温卜,避光保存，在相关分析方法规定的样品保存时间内完成分析,分析方法未做规定的.宜在采样后48h内完成样品分析,仃液滴凝结的样M需尽快分析,溺免液滴被气发内壁吸附。也可按照相关分析方法的熄定，将样品后移至预先清洗并抽至负压的真空瓶或不错铜就等其他类里容器中保存.或拧将样品采集到吸附采样管中.7.2 在样品分析之前应观察气袋内壁,如有液滴凝结现象.衡将气袋放入样品加热装五（5.3）中避光均匀加热SminIOmin,加热温度宜控制在80C100C,最而不超过120V,侍液滴凝结现象消除后快速取样分析.I1.不得再次加热分析。分析方法对气袋样肪加热侬处理及加热温度另有规定的.从其规定.7.3位在何批样品分析前先分析运输空白，恃泅物质浓度应符合相关分析方法的双定。8质量保证和质控制8.1 米样前后应全面检ii气袋采样系统，做好采样竹、样品传输管跳、瑕粒物过沙涔、稀择装21.压力计等关谖部件的泸沽和保养.注；内惟为聚四辄乙舔材收的呆样行在4次使用1«,应充分加热老化.便采样东统空白于也定.避免燹四辄乙慌材料中的滞溶剂等物旗殳热持续敢发挥发性有机物.影响样丛爵定结果.8.2 新气袋使用颓.应按照每批次不低于2%的比例（数量少于50个时.至少抽取1个）防机抽取气袋进行空F1.检杳和气密性检食.如衡更复使用气袋,应在使用后尽快用高纯怒气（4.3.I）或除烧空气（4.3.2）吹扫23次，在下次使用前需逐个进行气密性检育，并按照相关分析方法的规定进行空白检查，采集过高浓度样品的气袋不比或夏使用，8.3 应根抠传测物质特点.参考附录表A.I气袋保存回收率试险结果.选择合适的气袋M历-对于首次使用的气袋M质,应在使用的至少抽取2个气袋进行加独择放枪杳.在1009下加热5min后,气袋加热择放的非卬烷总烧浓度应低于Img/m，恃测挥发性有机物组分浓度应低于方法定Ift下限.注：加热磔放检表方法IaCiF,将注入i炖姒气（43.1）或除烧空气（4.3.2）的气袋率封，使用与样Ia分析相同的操作步骤测定存测物境初始浓收.然后按照7.2.挽定的方法对气堡进行加妁.测定加热后待神物质浓度.两看弟位即为加热择放浓境.8.4 对于用录衣AI以外的其他挥发性有机物,应按照相关分析方法或参考附录A.I的试费方法.使用适当浓度的有证标准气体进行气袋保存回收率试验,试收结果应满足相关分析方法的熄定,或满足本标准关于，袋保存回收率的饕求。8.5 5当使用格样采样法时,应根据仪器说明书要求或实际测减需要，使用有点标准气体对稀择装置的稀林比迸行核荏，频次不少于半年I次，按照公式（1）计算待测物质实测稀钵比。稻择比极查时所用分析方法原碑宜与实际样品测试致。待测物质实测稀择比与理论稀择比的相对误差应捽制在土20%以内.开盛实际测试时应使用被近一次实测稀杼比计算待测物域浓慢.41.1.式中:R1.特测物质实测稀释比,无fit纲:Crm1-待测物质的标潴气体浓度，mo1./mo1.；Cw1.恃测物质稀脩后实测浓度，no1.11w1.,9注意事项9.1现场监测人员应做好安全防护工作。92粒物过沌寄，采样管、样从传输管线、冷凝（除浮）装置.眼流孔、压力计、调节阀.格仔袋置等所有与废气直接接触的如件均应不吸用、不降放挥发性付机物，I1.不与待测物质发生反应。9-3采样管至气袋采样箱之间的样品传输管线应尽可能短.通常不宜超过50cm.防止废气在传输管线中冷凝或吸防，94沸点高于I70C的挥发性有机物如氯类化合物在气袋中的保存回收率较低比保存时间较短,宜使用吸刑剂法采样.9.5 如果现场环境温度低于0r,样松采型后现场保存及运输过程中均精采取适当的保温措施，使气袋温度保持在0C以上，样品运回实验空后应快史至空温再进行分析.9.6 米用稀糅采样法时,如发现压力计有堵塞.应及时使用高纯氯气4,3.1或除燃空气（4.3.2）反吹采样管或清洗采样管IW端过逑器.附录A（资料慢附录）气袋保存回收率试验A.1气袋保存回收率试验方法按预期的气袋保存试粉时间，格含有一定浓度挥发性有机物恃测加分的气体注入数个相同材质的气袋中，然后任选一个气袋，按相关分析方法测定气袋中侍测物质的初始浓度,其他气袋在常温条件下存放不同时间后再分别测定.按公式（2>计算保存回收率.CA-x100%（2）Ca,式中：*挥发性有机物在气袋中的保存回收率.%：C1.挥发性有机物在测试气袋中常温保存定时间后的浓度，1nomo1.;G1.,一挥发忤有机物在测试气袋中的初始浓度.mo1.mo1.A.2非甲烷总烧和57种挥发性有机物组分的气袋保存回收率试验结果按照A1.Mi定的气袋保存W1.收率试的方法，以含有多组分挥发性有机物的行证标准气体用高纯缸气（4.3.1）稀环配制试蛤样品，分别注入FEP、PV>PET.PvF等4种材质清洁气,袋，在常温条件下保存24h和48h后,以葺甲烷总嫌和挥发性有机物组分为我征的气袋保存回收率试验结果见衣AI和衣A2表A1非甲垸总烧的气袋保存回收率试验结果化介物名称24h后M1.收率(%)48h后回收率（%）FEPPVAPErPVFFEPPVAPErPVF非甲烷总购97.391.384.6<7098.583381.1表A257种挥发性有机物组分的气袋保存回收率试验玷果化合物名称24h后回收率(%)4Bh后回收率<>repPVAPETPVbFtPPVAPCTPVH丙695.598.293.791.9W.592.187.085.9二一二氯甲烷95.498.595.7M490393.491.690.6一男甲烷93.196.790.989389.791.984.785.41.122四林12-二飙乙烷97.597.093.192.291.894.091.290.9汉乙烯M206.491.789.292.693.285、85.813丁二烯94.995.391.889.883891.388.5866一一一烷90.898.096.0<M.087.5M889.390.2at乙烷S.8100.098.898.592398.097.098.0丙一酸W.5如290.082.3X5292.276.974、内阳89.393.693.583.988.691.883.078.7一一三叔甲烷90.198.58.890.786392.793.488.9异内醉W.498.794.389.295.295.683。88.11.1-二箱乙笳M1.96.990.683.291888.977.881.9二能化建92.397.3853S4.987.9M67X4SI.0二如甲烷85.296.283.7以271.993.369.680.51.22三林1.12-三氯乙烷100.099.0M4殁495.497J88292.1反“2二S1.乙烯X5她S892*377.195.67S工86.21.1二(乙烷I(X),O98.593.691.2皈895.585.091.1甲条特二丁限95.2效397.790.495.689.2乙酸乙嫡丽832如0883K6.175.089.37X7Q.32-1W84.896.093.986.782792.479.482.8WM.2-二二乙烯92.3她389.795.287.096.983391.7正己烷1<X>.197.695.399.393393.()91598.3期伪93.493.795.1101.785.496.890.799.5乙酸乙丽84.197.2W.6%.274,91.685.192.()四WE81.193.399.093.978.684.38K793.512二S1.乙烷84.195.587383.778J92.175-581.41.1.1三氯乙烷8心97.695.0100.085396.89IJ99.4笨86.296.292.893.682.594.683.692.5四械化碳8&997.6953100.085.196.8般398.4化物名物24h后回收率(%)48h后回收率<%>FEPPVAPETPVFFEPPVAPETPVF环己烷91.2姒1M9%，88.795、88.998.012二战丙烷87.496.J93.295.484.793.683.793.3一汉二皿甲烷86.196.291.094.783.794378.991.8三氯乙你79.397.191.6MK74.2NX712M611.4R烷83595.193.489.681$93681.6«6.9甲延丙烯俄甲酯84294.893.896.583291.8832M5正庆烧X295.092.996.6823«).782.1N.84-1.'At-2W95.386.387.476.292867.480.61.12三靛乙烷79.394.596.53377.792384.490.4反二氤丙烯75.694.281.576.968.690954267.91.12-三氯乙烷83.597.292.690.380.795.576.386.6甲采X1.794.392.091.677.991.976S8S.92-diW65.791.693.4M.859.387.876.978.7二双7甲烷86.495.792.190.384.193.171.984.912二澳乙晚77.893.S81.379.475.291.159372.0四翼乙烬70.293.995.895.065.491.980.893.0乙笨78.396,299.487.174.194.988.183.8何/对二甲未67.595.5«6.778.860.49258().97X6三浪甲烷78.798.387.577.774.495.567.169.6未乙燧W.397.295.069.761.295.671.16061.12.2-Pq氯乙烷79.796.897.083.874.593.490.176.8邻二甲羊71597.395.983.568.993£87.778.3对乙陈甲花59.396.7(M.5»).050.693.093.170.0135三甲米63.194.790.780.955.090.887.572.1124三甲三57.895.090.480.248.290.6SIJ64.9zjg11a83.192.195.489.170.49().4»).4M2附录B（资料性附录）固定污染源废气排放特征预调查及气袋采样方式选择B1.固定污染源废气排放特征预调笠网定污染源概气排放特社包括废气温成、水分含国、待刈物历组分和浓度水平等各项指标.不同治理技术对废气温度和水分含业有显著影响，采用多种治理技术的,废气排放特征通常取决于及后一级治理技术,监测前应结合环科报告、排污许可，自行监测等资料,对污鎏源的行业分类、主要除辅料、I：艺过程、治理技术等背饿情况进行预谣在.初步判断废气中挥发性有机物的加分类别、浓度水平，以及度气温度和水分含仪等排放特征，并械于废气排放特征选并适用的气袋采样方式,必要时可在正式监测前进行预采样或使用便携式监测设备进行初测.B-2气袋采样方式选择通常情况下可使用H接采样法：当废气中水分含量在15%（体积百分数,下同及以上，并且特测物侦为北水溶性VoCS组分时，可使用中联冷凝（除湿）笠置的直接采样法；当暧气温度高户ISoC时，应根据待测物所如分性筋和预估浓度水平，选抻使用中联冷凝（除海）装置的直接采样法或稀铎采样法：若废气中恃测物质预估浓度可能超出分析方法的校准曲殴范用，可使用稀择采样法,或按分析方法的煨定执行.使刖稀棒采样法时，应根据预估的废气中特测物质浓度水平以确定适当的稀择比避免因过度械杼导致样品中特测物防浓度低于方法测定下限。注h在本标准适用莅B1.内.串联冷旗（除涉）装网的应接采样法不适用于含有内懦解、内丽，异内肿.1.4-.8炕、四乳啖物、2-丁川等水溶性较燥的VOCS组分的耐器气体样品采集.注2：林挣栗样法不适Mf-水分含量高尸15%的高湿气体中VOCXif1.分样品栗集.附录C（资料性附录）气袋和采珏管的加热释放检查C.1气袋加热释放检查按照8.3注规定的气袋M热择放检查方法,将高纯朝气（4.3.1）注入FEP.PVA.PEJPVF等4种材质清洁气袋,在塞温、50-C.80C、100C、120C等淞度下加热5min后进样分析，分别测定气袋样品的分甲烷总燎和挥发性行机物组分浓度.气袋加热泽放检杳结果见表C1.Hc.1不同材质气袋的加熟?？放检查结果村或MU陆、非甲烷总短浓度（mw挥发性有机构炮分浓度（mo.'mo1FBPPVAPETPVFFEPPVAPETPVFSOtC无变化0.050.020.030.010.010.01无变化W1.C0.4)0«)0.150.190.020.020.03无变化100e1.540.600.150.330.030.030.03无变化12()V1.W1J70.330.370.030.(»0.05I.IU注r空白气袋加热后轩放的代表性VOCSa1.分为rFEP（rtW1.xrW）,PVA（乙版乙的.乙静）.机-13二辄戊环、乙的）,PVF乙静.PET2甲C.2采样管加热释放检查首次使用的聚四胡乙烯材历采样管加热并保持在120C的状态下.将除烧空气（4.3.2通入采样管,入时采样.采样管加热择放的非甲烷总烬浓度见表C.2。表C2聚四班乙烯材质采样管在120C时的加热释放检查结果'蛉结果非甲烷总嫌浓度JSII.第I次笫2次第3次甲烷IX>71.07IT念烬19.610.410.9依甲烷总烬18.539339.83注r%热仟放的特征化合物为2J466Ji甲板火烧。