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RDPAC（肿瘤）考试复习题库大全-上（单选题汇总）一、单选题1 .KEYNOTE-002研究中Prembro2mgkg组最终分析时的缓解率为（）A、21.0%B、22.2%Cx25.0%D、27.6%答案：B2 .隹奇金淋巴瘤早期直发和晚期复发的时间分界点是？A、6个月B、12个月C、24个月答案：B3 .KEYNOTE028研究中部分缓解患者的缓解中国寺续时间为（）,A、9个月B、11个月C、17个月D、25个月答案：C4 .以下哪个可通过活化T细胞、B细胞参与负向调控免疫应答？A、BRCA1.B、PD-1.1.C、-METD、PIK3CA答案：B5.0AK研究中Atezo1.izumab治疗后的获益随bTMB界值增大而A、增加B、减少C、不确定答案：A6.在获得性免疫应答中起重要作用的白细胞是A、中性粒细胞B、嗜酸性粒细胞UT细胞D、嗜碱性粒细胞答案：C7.0AK研究中Atezo1.izumab治疗后的获益随bTMB界值增大而A、增加B、减少U不确定答案：A8 .人体通过哪一类免疫产生抗体.A、细胞免疫B、体液免疫C、固有免疫D、适应性免疫答案：B9 .Checkmate-275研究的多数患者第一次出现转移的部位是?A、内脏B、肝C、中枢神经系统D、1.N答案：A10 .Drva1.umab二线治疗晚期膀胱癌试验中，PD-1.1.高患者的OS中值为？A、20个月B、21个月G22个月D、23个月答案：AI1.关于免疫检食点,以下哪种说法是正确的？A、PD-I是抑制性免疫检查点通路B、CT1.A-4不是抑制性免疫检查点通路C、PD-I不是抑制性免疫检查点通路D、PD-I和CT1.A-4均不是抑制性免疫检查点通路答案：A12 .以下哪个不是程序性死亡因子-1(PD-I)的阻断性抗体.A、Nivo1.umabB、信迪利单抗C、Pembro1.izumabD、Atezo1.izumab答案：D13 .以下哪种细胞在固有免疫和适应性免疫应答中均发挥作用A、B细胞B、自然杀伤细胞C、树突状细胞D、T细胞答案：B14 .APC在细胞免疫应答中的作用包含以下哪些A、保护肿瘤细胞免受免疫攻击B、刺激体液免疫C、攻击被特异抗原蛛的宿主细胞D、细胞免疫应答时，一群吞噬细胞(亦称抗原提呈细胞，APC)吞食抗原,继而将抗原提呈于细胞表面答案：D15 .以下哪种细胞有时血为CD4阳性T细胞.A、记忆性T细胞B、效应T细胞u辅助性T细胞D、细胞毒性T细胞答案：C16 .Pembro1.izumab用于一线治疗最常见的不良事件不包括以下哪个？A、味觉异常B、食欲减退U呼吸困难D、便秘答案：A17 .免疫肿瘤治疗的重要注意事项包含以下哪个？A、不同病人的耐受力B、不同癌症的不同治疗方式U免疫治疗的安全性D、不同的免疫相关治疗反应或治疗反应特征答案：D18 .f0干癌病人，体能正常，CT发现肝上有一2cm的单发结节，但发现此病人门脉压力增高,胆红素略高，轻微腹水,病人属于BC1.C几级?在BC1.C中推荐的治疗方式是？A、BC1.CA,肝移植B、C1.CB,TACEUBC1.CA,手术切除D、BC1.CA,消弥答案：D19 .CheckMate238研究中Nivovs.Ipi1.2个月DMFS率为（）。A、71%和64%B、75%和67%U80%f73%Dx89%和76%答案：C20 .KEYNOTE040研究中Pembro1.izumab和化疗组患者的12个月OS率分别为（）A、26.5%ffi37.0%B、37.0%¾26.5%C、36.5%和27.0%D、27.0%和36.5%答案：B21以下有关肌层浸润性膀胱癌（M1.BC）的说法错误的是？A、确诊时癌症局限于器官内B、30-42%的患者确诊时处于该阶段C、分为局部和区域性D、可细分为T2a、T2b.T2c答案：D22 .达伯舒治疗NSC1.C的目标是：比例更，长尾更A、低，短B、高，短C、低，久D、高，久答案：D23 .PURE-01试验中，对Pembro1.izumab的安全性描述正确的是？A、TRAE通常等级较低但频发B、TRAE通常等级较低并且不频发C、TRAE通常等级较高但不频发D、TRAE通常等级较高且频发答案：B24 .以下哪个不是Topa1.ian研究的纳入标准？A、确诊的晚期实体瘤B、慢性自身免疫疾病史C、足够的血液学和肝肾功能D、放射影像学检查显示稳定、经治的脑转移答案：B25达伯舒单药二线及后线治疗NSC1.C的ORR为A、25%B20%C、5%D、14.7%答案：D26 .以下哪个药物的作用机制是可与PD-I受体结合从而抑制其与PD-1.1.和PD-1.2的相互作用，解除PD-I通路介导的对免疫应答（包括用中瘤免疫应答）的碱皿A、阿法替尼B、奥希替尼CxNivo1.umab信迪利单抗D、色瑞替尼答案：C27 .T细胞免疫应答的特性是指A、器官特异性B、周期特异性C、病原体特异性D、抗原特异性答案：B28 .关于057研究，以下哪个说法是错误的？A、在含铀双药方案化疗期间或之后发生疾病进展的转移性非鳞癌NSC1.C患者中进行.B、对已知存在EGFR突变或A1.K易位的患者，允许接受TKI治疗.U主要有效性终点为总生存（OS）.D、057研究是一项单臂研究。答案：D29 .人体内共有几种类型的T细胞。A、一种B、二种U三种D、四种答案：D30 .以下哪个传递的信号可刺激T细胞的犷张和增殖、诱导细胞因子的产生,并上调可阻止程序性细胞死亡（凋亡）的蛋白和基因？A、CD137B、1.AG-3C、T1.A-4D、CD233答案：A31 .下列关于IMSPire150TR1.1.oGY研究的说法不正确的是（）.A、In期、双盲、安慰剂对照、随机、单中心研究B、入组患者为既往未治疗的BRAFv600突变阳性患者C、主要终点为研究者评估的PFSD、次要终点为ICR评估PFS,OS,研究者评估DOR、OS,2年里程碑生存安全性，PK分析，患者报道结果，免疫反应答案：A32 .免疫肿瘤治疗的应用引发了两个重要的注意事项其一是免疫相关不良事件.为什么免疫相关不良事件被认为是一个重要问题？A、尽管免疫肿瘤治疗中可以观察到的不良事件与其他癌症治疗中常见的不良事件相似,但通常较标准治疗时更为严重.B、除了提升机体对肿痛细胞的免疫应答之外,机体对正常组织的免疫应答也可能增强因而导致的不良事件可能与其他治疗的常见事件有所差异.U几乎每一例接受免疫肿症治疗的患者都会发生免疫相关不良事件,且通常会对患者生活质量造成不利影响.D、由于免疫相关不良事件是正常组织的免疫应答增强的结果,即使中止治疗,免疫相关不良事件通常也无法缓解.答案：B33 .CheckMate-066研究的OS分析的亚组不包括（）。A、年龄B、种族U区域D、月维移史答案：B34 .以下是T细胞的作用.A、负责体液免疫中抗体的产生B、吞食、吸收并摧毁它们的目标U可在固有免疫过程中摧毁病毒感染的细胞和鹿细胞D、在细胞免疫中发挥作用答案：D35 .Nivo1.umab是以下哪种单克隆抗体。A、人源化免疫球蛋白G2(IgG2)B、全人源化免疫球蛋白G4(IgG4)U人源化免疫球蛋白G3(IgG3)D、人源化免疫球蛋白G6(IgG6)答案：B36 .T细胞免疫应答的特性是指A、器官特异性B、周期特异性U病原体特异性D、抗原特异性答案：B37 .CheckMate238研究Nivo组任意级别irAE发生率最高的是()。A、皮肤B、胃肠道U肝脏D、内分泌答案：A38 .以下哪个可通过活化T细胞、B细胞参与负向调控免疫应答？A、BRCA1.B、PD-1.1.U-METD、PIK3CA答案：B39 .以下哪个可通过活化T细胞、B细胞参与负向调控免疫应答？A、BRCA1.B、PD-1.1.U-METD、PIK3CA答案：B40.PD-1.1涉及T细胞所介导免疫力的什么调控.A、正向调控B、双向调控U负向调控D、负反爆调控答案：C41.细胞毒性T细胞表达以下哪类受体时，可出现免疫应答瘀§或不典型，以及调节性细胞因子的产量隔氐.A、HER2B、PD-IC、EGFRDxA1.K答案：B42 .以下哪种免疫治疗是训练免疫系统攻击癌细胞.A、免疫检查点抑制剂单克隆抗体B、免疫检有点抑制剂C、瑛因子治疗D、疫苗答案：D43 .以下哪个是细胞毒性T细胞在细胞免疫应答的作用A、摧毁病毒感染的细胞和癌细胞B、刺激体液免疫C、攻击并摧毁靶细胞D、吞食，吸收并摧毁它们的目标答案：C44 .以下哪种细胞可以刺激体液免疫，产生抗体.A、细胞毒性T细胞B、辅助性T细胞C、记忆性T细胞D、调节性T细胞答案：B45 .对于严重或持续存在的副作用，需要口服或睁脉注射糖皮质激素或使用其他免疫抑制药物时，这些药物对检查点抑制剂的疗效影响为A、肯潮乡响B、可能影响U可能不影响D、不确定答案：C46.057研究预先设定的中期分析证实了在经治的非鳞癌NSC1.C患者中,niv。IUmab治疗患者的中位总生存(OS)为个月,而多西他赛治疗患者为9.4个月.A、6.8B、12.2C、13.2D、16.8答案：B47.以下哪个不属于抑制性免疫检食点通路.A、1.AG-3B、CD137CxPIK3CAD、CT1.A-4答案：B48 .下面哪种药物的靶点与其他三种不同？A、tezo1.izumabB、Nivo1.umabCxAve1.umabDxurva1.umab答案：B49 .GHSG制定的风险评分中所确定的独立危险因素不包括：A、至复发时间(timetore1.叩se,11Rs1.2个月)B、复发时临床分期（I11IV期）C、东部肿瘤协作组（ECoG）体力状态21D、豆发时贫血（男性12.0gd1.,女性10.5gd1.）答案：C50.CheckMate-067研究中Nivo+Ipi组PD-1.1.阴性患者的中位PFS为（）.A、3.9月B、5.3月C、11.2月D、14.0月答案：C51 .达伯舒的亲和力与Nivo1.umab相比A、高10倍B、低10倍C、高50倍D低50倍答案：C解析：达伯舒是PD-I抑制剂药物，具与Nivo1.umab都属于免疫检查点抑制剂药物.根据药物的研究数据和文献报道，达伯舒的亲和力通常比Nivo1.umab高50倍左右.因此，选项C是正确的答案.52 .免疫检查点抑制剂对患者总生存的影响为A、缩短B、延长U不确定答案：B53 .目前可用的所有CT1.A-4抑制剂和PD-1/PD-1.1抑制剂均为实验室生产的A、抗痛疫苗B、单克隆抗体特异性靶向蛋臼C、细胞因子D、佛答案：B54 .垂体炎的管理措施包括A、口服或静脉输注精皮质激素B、适当的激素替代治疗C、暂停检查点抑制剂治疗D、以上都是答案：D55 .CheckMate238研究中Nivovs.Ipi24个月DMFS率为（）.A、71%和64%B、75%和67%C、80%Q73%D、89%和76%答案：C56 .任意一种可诱导特定免疫应答、并与这一应答的产物起相互作用的物质是以下哪个?A、抗原提呈细胞B、抗体U腼D、免疫细胞答案：C57 .下列关于CheckMate-066研究的说法不正确的是（）。A、在初治、BRAF野生型、转移性黑色素痛患者中,Nivo治疗的PFS.OS显著优于达卡巴嗪。B、在初治、BRAF野生型、转移性黑色素瘤患者中，Nivo治疗的缓解情况更佳，缩瘤率高于达卡巴嗪。UNivo的安全性与既往研究相似,3-4级irAE发生率低，并在推迟研究药物给药后快速消失。D、FDA于2014年批准Nivo用于初治、BRAF野生型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗答案：D58 .Drva1.umabB治疗晚期膀胱痛试验中，PFS中值为?A、1.7个月B、2.2个月U2.7个月D、3.2个月答案：B59 .以下哪一个是单克隆抗体Pembro1.izumab的作用机制?A、阻断微管聚合,从而阻止有丝分裂的完成.B、通过稳定微管、加速聚合,阻止微管解聚,从而阻碍有丝分裂完成.U与DNA形成交联真合物,从而干扰DNA宸制和细胞分裂.D、与PD-I受体结合的单克隆抗体,阻碍PD-I与PD-1.1.和PD-1.2的结合,接触PD-I通路介导的对免疫应答的抑制效应.答案：D60JAVEUNRena1.1.01研究中，哪个治疗组发生的3(4)级的比例更大？A、VeIUmab+阿昔替尼组B、相似C、舒尼替尼组答案：B61 .以下哪种属于NSC1.C的免疫治疗药物.A、贝伐珠单抗B、西妥昔单抗U味瞳替尼D、信迪利单抗答案：D62 .细胞免疫的主要组成部分是以下哪个？A、T细胞B、细胞U自然杀伤细胞D、的突状细胞答案：A63 .下列哪项不是BC1.C分期中对肿瘤发展阶段的指标A、肿瘤大小B、血管侵犯C、肿瘤转移D、组织学分级答案：D64 .关于免疫检查点,以下IS的说法是正确的.A、PD-I是抑制性免疫检直点通路.B、CT1.A-4不是抑制性免疫检查点通路.UPD-I不是抑制性免疫检直点通路.D、PD-I和CT1.A-4均不是抑制性免疫检查点通路。答案：A65.BSA计算方法中，躯干占体表面积的A、4.5B、9U18D、36答案：D66 .达伯舒联合培美曲塞/顺笆一线治疗NSC1.C的ORR为A、70.8%B、63.2%U45.2%D、23.5%答案：B67 .正在进行的C1.EAR研究的研究目的是什么？A、评估仑伐替尼+帕博利珠单抗和仑伐替尼+依维莫司vs.舒尼替尼二线治疗晚期RCC患者B、评估仑伐替尼+帕博珠单抗和仑伐替尼+依维莫司vs.舒尼替尼一线治疗晚期RCC患者U评估仑伐替尼+帕博利珠单抗和仑伐替尼+依维莫司vs.舒尼替尼二线治疗不能手术的晚期肾细胞癌患者D、评估仑伐替尼+帕博利珠单抗和仑伐替尼+依维莫司vs.舒尼替尼一线治疗中晚期RCC患者答案：B68 .CheckMate-066研究中Nivo组和达卡巴嗪组患者的中位OS分别为（）。A、NR和10.8月B、NR和8和月U8.1月和NRD、10.8月和NR答案：A69 .关于免疫检查点,以下哪种说法是正确的？A、PD-I是抑制性免疫检查点通路B、CT1.A-4不是抑制性免疫检查点通路UPD-I不是抑制性免疫检直点通路D、PD-I和CT1.A-4均不是抑制性免疫检查点通路答案：A70 .Pembro1.izumab获批用于PD-1.1.表达21%的转移性NSCIC患者的治疗是基于以下哪项临床研究？A、KEYNOTEO1.O研究B、CheCkMate017研究CxheckMateO57研究DxEURTAC研究答案：A71 .目前有多种检测手段可用于确定是否存在生物标志物.哪种手段主要用于确定基因重排？A、DNA测序B、聚合孱链反应U免疫组织化学D、荧光原位杂交(F1.SH)答案：D72 .PET检查的作用不包括：A、H1.的准确分期B、放疗界限的确定U为后续的治疗反应评估提供基线信息D、治疗后的监测答案：D73 .晚期UC的Ib期研究JAVEUN试验ORR为？A、17.6%B、18.6%U19.6%D、20.6%答案：A74 .CheckMate-037研究中Nivo组和ICC治疗组的2年OS率分别为（）。A、49%和39%B、39%和49%U39%F1129%Dx29%和39%答案：C75 .CheckMate214研究中，Nivo+Ipi较舒尼替尼延长PFS大约多少个月？A、2个月B、3个月U4个月D、5个月答案：B76 .下列不是CheckMateM1.研究中的选择性TRAEs的是（）.A、过皴/输液反应B、胃肠道反应U贫血D、肾脏反应答案：C77 .所有免疫治疗药物中，治疗船治疗后尿路上皮施第12个月OS最好的药物是？A、ve1.umabB、Pembro1.izumabCxAtezo1.izumabDxurva1.mab答案：A78 .Nivo1.umab是以下哪种单克隆抗体.A、人源化免疫球蛋白G2(IgG2)B、人源化免疫球蛋白G4(IgG4)C、人源化免疫球蛋白G3(IgG3)D、人源化免疫球蛋白G6(IgG6)答案：B79 .以下哪种免疫治疗是以扈细胞或免疫细胞表达的特异性分子为靶点，摧毁肿瘤或提高机体对癌细胞的免疫应答。A、疫苗B、G-CSFU免疫检有点抑制剂单克隆抗体d、三m子治疗答案：C80 .CONDOR研究的联合治疗组联合用药4周期后（）直至治疗12个月。A、Durca1.umab20mgkgQ4WB、TremeIimumab1.mgZkgQAWCxDurca1.umab1.0mgkgQ2WDxTreme1.immab1.0mgkgQ2W答案：C81 .达伯舒Ia期研究结果中，PR例A、0B、1U2D、不确定答案：C82 .以下哪个研究是Nivo1.umab在中国开展的治疗NSC1.C的11I期临床研究?A、Checkmate017B、Checkmate057Uheckmate078DxCheckmate227答案：C83 .关于B细胞，以下哪个说法是错误的。A、B细胞属于吞噬细胞.B、细胞负责产生抗体。UB细胞在体液免疫中起主要作用.D、B细胞属于淋巴细胞.答案：A84 .我国每年新增膀胱癌病例和死于膀胱编大约多少例?A、8.2万28万B、9.2万;2.8万U8.2万;3.8万D、9.2万;3.8万答案：C85.Ipi1.imumab的II期和11I期研究：第（）年出现OS平台。A、1B、2U3D、4答案：C86.Topa1.ian研究中发生可能由免疫相关原因造成的药物相关不良事件,不包括以下哪个？A、白瘢风B、脑膜炎C、甲状腺炎D、肝炎87JPS共包含几项预后不良因素？A、5.0B、6.0C、7.0D、8.0答案：C88 .细胞免疫不涉及以下哪种细胞.A、细胞毒性T细胞B、记忆性T细胞C、调节性T细胞D、B细胞答案：D89 .以下哪种细胞可以刺激体液免疫，产生抗体.A、细胞毒性T细胞B、辅助性T细胞C、记忆性T细胞D、调节性T细胞答案：B90 .在以下哪一期中，扈细胞逃脱免疫系统的控制.A、免疫编辑B、免疫逃逸D、免疫平衡期答案：B91.下列关于HNSCC免疫逃逸机制的说法错误的是（）.A、成功免疫清除HNSCC细胞需要识别肿瘤B、成功免疫清除HNSCC细胞需要巨噬细胞溶解肿癌细胞C、成功免疫清除HNSCC细胞鬲要细隐毒性T淋巴细胞溶解肿瘤细胞D、在有免疫能力的患者中，肿施细胞通过多种策略逃逸免疫识别和破坏，以维持肿痛生长答案：B92 .APC在细胞免疫应答中的作用包含以下哪几个？A、保护肿鹿细胞免受免疫攻击.B、刺激体液免疫U攻击被特异抗原感染的宿主细胞.D、细胞免疫应答时,T吞噬细胞（亦称抗原提呈细胞APC）吞食抗原继而将抗原提呈于细胞表面.答案：D93 .能够抑制适应性免疫应答,并使机体免受自身免疫的攻击.A、细胞毒性T细胞B、辅助性T细胞C、记忆性T细胞D、调节性T细胞答案：D94 .CheckMate1.41研究中NiVOIUmab组与化疗组患者的2年生存率分别为（IA、15.9%6%B、16.9%fQ5.0%C、15.9%和5.0%D、16.9%和6.0%答案：D95 .CheckMate-037研究的入组标准中"BRAFV600突变阳性"的阳性是指（）A、IHC21%肿瘤表面染色B、IHC5%肿瘤表面染色C、IHC210%肿痛表面染色D、IHC=20%肿瘤表面染色答案：B96 .免疫肿瘤治疗的重要注意事项包含以下哪个.A、不同病人的耐受力。B、不同癌症的不同治疗方式.C、免疫治疗的安全性.D、不同的免疫相关治疗反应或治疗反应特征.答案：D97 .以下哪一过程是癌细胞逃避人体天然免疫应答的机制A、免疫应答B、免疫逃逸U免疫编相D、免疫清除答案：C98 .ASCO连续年将年度进展(AdVanCeSOftheYear)授予免疫治疗A、六B、五C、四D、三答案：D99 .肝脏肿瘤的血供一般是由什么供给的？A、门静脉B、肝动脉C、肝静脉D、门动脉答案：B100 .迄今FDA已批准了四种以免疫系统为靶点的策略作为癌症主动免疫治疗.下列哪种治疗有助于训练免疫系统识别并摧毁有害物质？A、细胞因子治疗B、疫苗U单克隆抗体D、免疫检查点抑制剂答案：B101 .复发转移头颈部肿痛全身治疗后5年生存率为()A、1.5%B、3.8%U22%Dx39%答案：A102 .关于CT1.A-4与PD-1,以下明的说法是错误的.A、肿瘤抗原被提呈至体内的失活T细胞，从而激活它们.然而，如果CT1.A-4存在于T细胞表面，T细胞将继续保持失活状态，因此终究无法攻击癌细胞。B、如果T细胞逃脱了这次CT1.A-4操控的灭活，它们将迁移至肿瘤部位并试图攻击它。U如果肿瘤细胞在表面表达PD-1.1.或PD-1.2配体，它们仍可使表达PD-I的T细胞失活D、CT1.A-4与PD-I是两条机制类似的免疫检直点通路.答案：D103 .免疫肿瘤治疗的重要注意事项包含以下哪个？A、不同病人的耐受力B、不同癌症的不同治疗方式C、免疫治疗的安全性D、不同的免疫相关治疗反应或治疗反应特征答案：D104JAVE1.INRena1.1.01研究的研究目的是？A、评估AVe1.Umab+阿昔替尼vs.舒尼替尼二线治疗晚期肾细胞痛患者B、评估AVeIUmab+阿昔替尼vs.舒尼替尼一线治疗中晚期肾细胞癌患者C、评估AVe1.Umab+阿昔替尼vs.舒尼替尼二线治疗不能手术的晚期肾细胞痛患者D、评估AVe1.Umab+阿昔替尼vs.舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者答案：D105 .以下哪类膀胱癌5年内复发概率更高？A、非转移性膀胱癌B、转移性膀胱癌U肌层浸润性膀胱癌D、非肌层浸润性膀胱癌答案：D106 .CheckMate238研究IPI组3-4级irAE发生率最高的是（）。A、皮肤B、胃肠道U肝脏D、内分泌答案：B107 .CT1.A-4在T细胞活化的早期表达于哪儿？A、T细胞核内B、细胞表面UT细胞表面D、B细胞核内答案：C108 .正常肝最多可以切除多少比例还可以维持身体机能A、0.7B、0.5U0.6D、0.4答案：A109CheckMate358研究为（）临床研究。A、I期B、I!期GI11期D、HI期答案：Cno.以下哪个不是017研究的排除标准？A、自身免疫性疾病B、既往一种含铀双药化疗期间或之后疾病进展的转移性鳞癌NSC1.C患者U有症状的间质性肺病D、未经治疗的脑转移答案：B111 .CT1.A-4抑制剂治疗出现垂体炎的发生率为A、25%B、10%U5%D、1%答案：D112 .T细胞激活的第一信号使免疫应答具有什么特性？A、敏感性B、非特异性U耐受性D、特异性答案：D113 .057研究中多西他赛治疗患者的客观缓解率达到多少？A、0.06B、0.08U0.1D、0.12答案：DU4靶向药物治疗驱动基因阳性患者，总体上显著延长总生存期A、能B、未能U不确定答案：B115.以下哪个部分不属于免疫系统.A、肾脏B、胸腺U淋巴结D、脾脏答案：A116.0PTiM研究的主要终点是（）.A、OSB、PFSC、ORRD、OR答案：D117 .以下哪种细胞可以攻击并杀死把细胞？A、记忆性T细胞B、调节性T细胞C、细胞毒性T细胞D、辅助性T细胞答案：C118 .固有免疫的次耍目标是什么.A、杀死病毒感染的细胞和肿瘤细胞B、摧毁病原体和其他外来物质C、B且止任何已经穿透这些屏障的感染性物质在体内扩散答案：C119 .Checkmate-275研究的患者过往主要经过多少次治疗转移性疾病方案？A、OB、1U2D、3答案：B120 .免疫肿瘤学研究的前沿是A、控制免疫检直点B、化疗U肿瘤靶向药物D、放疗答案：A121 .CheckMate1.41研究中NivoIUmab组较化疗组患者死亡风险降低（）。A、12%B、22%U32%D、42%答案：C122 .CheckMateO57研究中，对照组药物是以下哪种化疗药物？A顺柏B、卡培他滨U多西他赛D、吉西他滨答案：C123 .目前公认的复发/进展时的临床危险因素不包括：A、晚期临床分期B、淋巴细胞减少UB症状和结外疾病D、复发时老年答案：B124 .CARMENA研究证明了什么？A、对于预后高危的转移性肾透明细胞癌患者，舒尼替尼单药治疗优于先行减痛性肾切除术B、对于预后高危的转移性肾透明细胞庵患者，舒尼替尼单药治疗劣于先行减痛性肾切除术U对于预后高危的转移性肾透明细胞癌患者，舒尼替尼单药治疗不劣于先行减瘤性肾切除术D、对于预后高危的转移性肾透明细胞座患者，舒尼替尼联合放疗优于先行减痛性肾切除术答案：C125 .轻度风湿症状的管理措施有A、口服糖皮质激素B、口服止痛药U静脉输注免疫抑制药物D、以上都是答案：B126在RESORCE研究中,瑞戈非尼ORR为A、0.11B、0.065U0.033D、0.083答案：A127 .人体通过哪一类免疫产生抗体？A、细胞免疫B、体液免疫U固有免疫D、适应性免疫答案：B128 .CABOSUN研究的研究目的是？A、研究CabOZantinibVS.舒尼替尼一线治疗晚期RCC的有效性和安全性B、研究Cab。Zantinibvs舒尼替尼一婚二线治疗晚期RCC的有效性和安全性U研究Cab。ZantinibVS.舒尼替尼一线治疗晚期3不能手术RCC的有效性和安轨D、研究CaboZantinibVS.舒尼替尼一线/二线治疗不能手术晚期RCC的有效性和安全性答案：A129 .关于单克隆抗体，以下哪种说法是错误的.A、杂交瘤中的骨髓施细胞组分使其具备了产生针对靶抗原的抗体的能力.B、单克隆抗体是在实验室里大量生产的、对靶抗原有高特异性的抗体.U最初的单克隆抗体是利用杂交瘤细胞生产的.D、杂交瘤中的睥细胞组分使其具备了产生针对靶抗原的抗体的能力.答案：A130 .与原源性或嵌合抗体相比,人源化和全人源性单克隆抗体造成抗-抗体免疫应答的风险.A、相似B、较低U较高D、三答案：B131 .最终分析时，KEYNOTE-002研究中汇总不同剂量PrembrO组患者，任何级别的AE发生率为（）。A、20.0%B、22.4%C、24.6%D、28.8%答案：B132 .以下哪种单克隆抗体仅用于转移NSC1.C的一线治疗？A、雷莫芦单抗B、NecitumunabU贝伐珠单抗DxPembro1.izumab答案：C133 .目前有多种检测手段可用于确定是否存在生物标志物.哪种手段主要用于确定基因重排？A、DNA测序B、聚合酶链反应C、免疫组织化学D、荧光原位杂交(F1.SH)答案：D134 .以下哪种也称作免疫监控期A、免疫逃逸B、免疫编辑*免疫应答D、免疫清除答案：D135 .通过生理和化学屏障(如皮肤、黏膜、唾液和汗液等)共同完成的免疫应答是以下哪个。A、细胞免疫B、体液免疫U适应性免疫D、固有免疫答案：D136 .固有免疫的首要目标是什么？A、阻止感染性物质进入体内B、杀死病毒感染的细胞和肿瘤细胞U摧毁病原体和其他外来物质D、阻止任何已经穿透这些屏障的感染性物质在体内扩散答案：A137 .以下是吞噬细胞的作用A、吞食、吸收并摧毁它们的目标B、负责体液免疫中抗体的产生U可在固有免疫过程中摧毁病毒感染的细胞和癌细胞D、在细胞免疫中发挥作用答案：A138JAVE1.INRena1.IO1.研究中，IRC南古PD-1.1+患者经AVe1.Umab+阿昔替尼治疗后PFS为多少个月？A、11.8B、12.8C、13.8D、14.8答案：C139 .CheckMate040研究中，既往经索拉非尼治疗的患者数为A、80B、262C、182Dx214答案：C140 .以下哪个是辅助性T细胞在细胞免疫应答的作用?A、攻击并摧毁靶细胞B、吞食、吸收并摧毁它们的目标U摧毁病毒感染的细胞和癌细胞D、刺激体液免疫答案：D141 .达伯舒Ia期研究结果中,SD例A、0B、1C、2D、不确定答案：C142 .已获批用于临床的PD-1.1.抑制剂为A、Ipi1.imumabB、Nivo1.umabC、Pembro1.izumabD、Atezo1.izumab答案：D143 .很奇金淋巴瘤早期夏发和晚期良发的时间分界点是?A、6个月B12个月C、24个月答案：B144 .达伯舒所有与研究药物相关的不良事件中，发生率最高的是A、发热B、乏力U皮疹D、天门冬氨酸氨基转移酶升高答案：A145 .PD-(1.)1抑制剂联合EGFR-TKI治疗EGFR突变患者的PFS为个月(口期研究)A、10.5-12.3B、8.3-10.5C、5.5-83D、1.3-5.5答案：D146 .下列哪种细胞不属于免疫系统A、T细胞B、细胞U树突状细胞D、红细胞答案：D147 .KEYNOTE-052试验中,Pembro1.izumab的CR为？A、6%B、8%U10%D、12%答案：A148 .KEYNOTE040研究中化疗组中位OS为（）.A、6.9月B、7.9月U8.9月D、10.9月答案：A149 .以下是T细胞的作用。A负责体液免疫中抗体的产生B、吞食、吸收并摧毁它们的目标U可在固有免疫过程中摧毁病毒感染的细胞和癌细胞D、在细胞免疫中发挥作用答案：D150 .最早的用中瘤免疫治疗是A、单克隆抗体B、免疫检查点抑制剂U细胞因子治疗D、疫苗答案：C151 .KEYNOTE-002研究中Prembro1.Omg/kg组中位缓解持续时间为()。A、6.8月B、22.8月U28.3月DxNR答案：D152 .FDA已隹了几种以免疫系统为靶点的策略作为主动癌症免疫治疗手段?A、一种B、两种U三种D、四种答案：D153 .肿瘤突变负荷CrMB胎测方法是什么？A、免疫组化B、二代测序(NGS)U两者都可以答案：B154 .PARZ研究中，培理帕尼和舒尼替尼的OS分别为？A、30.1个月和28.3个月B、30.1个月和27.3个月C、29.1个月和28.3个月D、29.1个月和27.3个月答案：C155 .与鼠源性或嵌合抗体相比,人源化和全人源性单克隆抗体造成抗-抗体免疫应答的风险.A、相似B、较低G较高D、未知答案：B156 .关于PD-1.1.,以下哪种说法是错误的？A、PD-1.1.涉及T细胞所介导免疫力的负向调控.B、通常在一些肿瘤存在时出现低表达.U肿瘤细胞的PD-1.1.表达可促进抗原特异性T细胞和肿瘤反应性T细胞的凋亡，从而促进肿瘤细胞生长.D、阻断PD-I和PD-1.1.的相互作用，可改善肿瘤特异性T细胞的活性和效应功能.答案：B157 .巨块型肝癌是指癌直径超过A、3cmB、5cmCx8cmDxIOcm答案：D158 .已获批用于临床的CT1.A-4抑制剂为A、Ipi1.imumabB、Nivo1.umabUPembro1.izumabDxAtezo1.izumab答案：A159 .复发难治H1.患者首选治疗方案是什么？A、化疗B、放疗UHDT联合ASCT答案：C160 .CheckMate358研究中患者中位OS为（）.A、5.5月B、6.7月C、8.8月D、NR答案：D161 .当细胞将提呈给其他细胞如T细胞时,细胞免疫应答开始启动.A、配体B、受体C、腼D、抗体答案：C162 .T。Pa1.ian研究中发生可能由免疫相关原因造成的药物相关不良事件,不包括以下哪个？A、白痛风B、脑膜炎U甲状腺炎D、肝炎答案：B163 .动脉期成像增强的病灶，是否可选择作为改良REQST标准的目标病灶A、可以B、不可以