DB31_ 872-2024 印刷工业大气污染物排放标准.docx

ICSB.(M0.40CCSZ60DB31上海市地方标准DB31/8722024代替DB31/8722015印刷工业大气污染物排放标准Emissionstandardofairpo1.1.utantsforprintingindustry2024-08-05发布上海市生态环境局布上海市市场监督理局攵P目次前言11引吉II1范围12规范性引用文件I3术语和定义24有组织排放控制要求35厂区无组织排放控制要求56边界无姐织排放控制要求57污染物监测要求68达标判断要求89实施与面将8附录A（资料性）等效排气筒排放速率计算方法9附录B（规范性）固定污染源废气含：甲茶的茶系物的测定气袋采样一气相色谱法10参考文献14本文件按照GB.T1.1-2020£标准化I：作导则第1部分：标准化文件的结构和起电规则T的规定起草。本文件代抄DH3"872-2015印刷业大气污染物推放标准3,叮网1/8722015相比.除结构调整和解料性改动外，主要技术变化如下：一一删除了即用状态印刷用油墨VoCS含Jft限位要求（见2015版的4.1、表I）：一一增加了有组织挂放控制要求中采系物行祖织H放联的，收严了笨、甲米、二甲米、颗粒物有坦排放眼值（见4.1、表1）;一增加了VoCS处理设施处理效率要求（见4,1.2、4.1.3）;一一增加了燃烧装置NO、SO,排放要求及敏含量相关规定（见4.2.4、衣2）：一一增加了厂区内无组织排放限他（见5.I、表3）;一一增加了无组织持放控制要求（见5.2：一一删除了企业边界无组织拽制中甲米、二甲米、非甲烷总燃的控制限值要求（见2015版的4.4、表3）;更改了污染物监测要求（见7,20I5版的5）：一一增加了达标判定要求（见8）;一一更改了实施与监愠要求（见9,2015版的6）：一一更改了资料性附录A.增加了资料性附录B（见附录A,附录B.2O15ft<PfA）:请注意木文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任,本文件由上海市生态环境局提H1.并组织实够，本文件由上海市生态环境保护标准化技术委员会归1.本文件主要起草单位：上海市环境科学研究院、华东理工大学、上海市环境监测中心、同济大学、上海而青浦区环境监测站。本文件主要起草人：何校初、修光利、杨超、李凯我、宋钊、张钢铮'装咏、光宇、叶建铮'徐萍、方奕.本文件及其所代背文件的历次版本发布情况为I2015年首次发布为DB31/8722015;一一本次为第一次修订。为班沏中华人民共和国环境保护法中华人民共和国大气污染防治法*上海巾环境保护条例g上海市大气污染防治条例3,防治环垃污染，通善环境质业，保障公众健欣，引导印刷工业企业生产I.艺和污染治理技术的进步和行业可持续发展.结合上海市的实际情况.对DB31/872-2015印刷业大气污染物排放标准进行惟订.本文件由上海市人民政府2024年月日批准.I1.1.印刷工业大气污染物播放标准1»木文件规定了卬刷生产过程大气污染物有俎织排放控制要求、厂区无出织排放控制要求、边界无组短棒放控制要求、污染物监测要求、达标判定变求以及实施与监督等内容。木文件适用于现有卬刷工业企业或卬制生产过程的大气污染物排放管理，也适用于新建从事印刷生产的企业及印刷生产设施建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证核发及其投产后的大气污染物排放管理.2册范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件.仅该H期对应的版本适用于木文件;不注F1.期的引用文件，其屐新版本（包括所存的假改单）适用于本文件.GB-T4754国民经济行业分类GB/T9851印刷技术术语GBrr15432环境空气总能浮顺粒物的测定至fit法GB,T16157冏定污染源件气中颗粒物测定叮气态污染物采样方法GB16297大气污染物综合排放标准GB37822挥发性有机物无组次排放控制标准GB41616印刷工业大气污染物排放标准HJ38固定污染源排气中昔甲烷总炫的测定气相色谱法HJ/T42固定污染源排气中机乳化物的测定数外分光光度法HJ-T43固定污臾源排气中鼠氧化物的测定盐酸第乙二股分光光度法HJT55大气污染物无组织排放监测技术导则HJ,'T56固定污染源柞气中二辄化硫的测定确Ia法H.I57固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法UJ-T68人气固定污染源聚胺类的测相气相色谱法HJ75固定污染源烟气（SOZ、NOx.救粒物）排放连续监测技术爆范HJ194环境空气质量手工监测技术规范HJ/T373固定污染源监测随此保证与成后控制技术规范（试行）HJfT397固定海废气监测技术规范HJ583环境空气笨系物的测定固体吸附/热脱附一气相色谱法HJ584环境空气年系物的测定活性炭吸附/二硫化能解吸一气相色谐法HJ604环境空气总烧、甲烷和整甲烷总始的测定直接进样一气相色谐法H.I629固定污染源馒气二新化硫的测定非分散红外吸收法HJ644环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样一热脱附/气相色谱一质谱法HJ692固定污染液废气颊氧化物的洌定非分散红外吸收法HJ693固定污染海废气氟氧化物的测定定电位电解法HJ732固定污染源废气挥发性付机物的采样气袋法HJ7wIa定污染湖或气挥发性忏机物的测定Ia相吸附热脱附气相色谱-质谱法HJ759环境空气65种挥发性有机物的测定成果样/气相色谐一质诺法HJ819排污单位自行监测技术指南总则HJ836冏定污染源废气低浓度飘粒物的测定重显法HJ905恶臭污染环境监测技术规皿HJ919环境空气挥发性有机物的测定便携式傅里叶红外仪法HJ942排污许可证申请与核发技术规范总则HJ944排污单位环境管理台账及排污许可证执行报告技术焜范总则（试行）HJ1066排污许可证申请与核发技术现苞印刷工业IU1089印刷工业污鎏防治可行技术指南HJ1131固定污染源股气二氧化Mi的测定便携式病外吸收法HJ1132固定污染源暖气氮,乳化物的测定便携式紫外吸收法HJ1240固定污染源废气气态污染物（S2、NO、NO2、CO、CO?）的测定便携式傅立叶变换红外光谱法HJ1216排污电位自行监测技术指南卬利工业IU1261固定污臾源废气笨系物的测定HJ1286冏定污染源废气葺甲烷总始连续监测技术规范HJ1331冏定污染源馁气总燃、甲烷和等甲烷总燃的测定便携式催化狗化一城火焰离子化检测器法HJ1332固定污染源废气忠迳、甲烷和非甲烷总嫌的测定便携式气相色谱一氧火焰离子化检测腓法DB31/1025怒奂（异味）污染物棒放标准DB31"310003固定污染源废气现场监测技术规范3术甯和定义GB41616界定的以及卜列术语和定义适用了本文件.3.1印Mprinting使用模拟或数字的图像载体将呈色剂/色料（如油黑）转移到承印物上的史制过程去淘JGB.T9851.1282.1.I3.2印胸生产printingproduction指从事印刷以及卬前的排版、制版、显影、涂布，卬后的上光、留腴、如台、烫箱糊盒、装订等表而整饰生产活动.33印刷工"printingindustryGRb475J2017中规定的书.报刊印刷（C23U）、本册印刷（C2312）,包装装涣及其他印刷（C2319）,以及其他从事印刷生产活动的I：业.来源：GB416162022.3.1彳脩改3.4挥发性有机物vo1.ati1.eorganicccapounds：VOCs参与光化学反应的有机化合物.或*根据有关规定确定的自机化合物。注：用于表征VoG体排放情配时，本文件以非甲烷总控（以NMHCifc示）作对型怫密颐目.来源：GB41616202232.有修改3.5YOCS物料VOCsContainidK三atcria1.sVOCS质占比大于等于10%的物料，以及有机聚合物材料.注1:你tCs除楙W、含敝S产品、染於股楸渣、海等术谱含义与VoCS初科相同.步:确孤心含圈小将205怫气压不小于101迪!渚101.325回大PE下，沸戊不高于次9Mi机化制或者实际生产条件卜具有相应挥发性的有机化合物（甲烷除外）纳入核算范围，注3:有产品质Ii场程规定的，按照标准规定的VoCs含用命测方法确定相应产品的VOGI含量.来源：GB41616-20223.8.有修改3.6非甲烷总嫌nonmethanehydrocarbonNMHC采用规定的监测方法，氮火焰陶子化检测器有响应的除甲烷外气态有机化合物的总和，以碳的质埴浓度计。来淞：GB41616-2022,334有组织排放控制要求4.1 排放限伯要求4.1.1 印刷企业及印刷生产过程的大气污柒物有组织川放应符合去1规定的要求。表1大气污染物排放限值序号污染初量育允许排放浓度商允许排放速率（h）污染锄戟U出位十1笨0.50.02车间或生产设施排气筒2甲蕃30.13二甲笨!00.d4米系粉120.55等甲烷的燎（NNHC）501.56粒粒物100.4“笨、甲羊、二甲笨（同,对二甲素和邻二甲奉）、三甲笨、乙笨、茶乙烯亚域浓度之和.“污染治珅设施的XWC处理效率不低于州%时，等同于满足A3高允许排放速率限值要求“4.1.2 若同一车间或生产设施有多个排气筒排放YOCS时，当合并计算的WHC初始排放逑率大于等于2kg/h时，污染治理设施的处理效率应不低于80%,采用的原辅材料符合国家行为低YOCS含破产品限值设定的除外。1.1.3污染治理设施的处理效率按照式H）计徵，当处理设施为多级申联处理工艺时，处理效率为多级处理的总效率,即以第一级进11为“处理前”.蜃后一级由1.1.为“处理后”进行计算：当处理设脩处理多个来源的废气时，应以各来源废气的污染物总量:为“处理前”，以处理设施总出口为“处理后”进行计算，当污染物控制设施有多个排放出口，则以各排放口的污染物总量为“处理后”o%n"3人-：Wi1）Q“iw式中:11处理效率，%：P处理前污染处理设施处理前的污杂物浓度，单位为左克每立方米（mg/mQ处理前污染处理设施处理前的污染物排气;也单位为立方米好小时（科忻P处理后污染处理设施处理用的污染物浓度，总位为墨克每立方米（mgm'>Q处理后污染处理设施处理后的污染物排气业，单位为立方米株小时（Mh）。4.1.4 恶臭污染物的有组银排放应满足DB31/1025的要求，4.2 污染治理设施控制要求1 .2.1产生大气污染物的生产工艺和i殳脩应设立局部或整体气体收集系统和集中净化处理装置.2 .2.2企业应考虑生产J1.艺、操作方式、废气性质、处理方法等因素，对废气进行分类收集，按照规定设置污染物回收或污染治理设脩.1.2.3废气收集处理系统应与生产工艺设爵同步运行。废气收集处理系统发生故障或检脩时，时应的生产工艺设得应停止运行，待检修完毕后同步投入使用；生产工艺设莅不能立即停止运行或不能及时安全秒止运行的，应设置废气应急处理设施或采取其他等效替代措施，4.2.4 VoC$燃烧（焚烧、热气化）装附除满足去1的大气污染物悻放要求外，还应执行表2的要求.利用锅炉、工业炉令、固废焚烧炉焚烧处理有机废气的，除满足表】的要求外，还应满足相应持放标准的控制要求.表2燃烧装置大气污染物播放限值单位为毫克每立方呼号污染事目排放M1二氧化硫100燃烧（焚烧.热辄化）装置井气筒2氟衩化物150侬材料或分含僦的.而监控诬项E1.a）进入VOCS燃烧（焚烧、热制化）装置的废气备要补充空气进行燃烧、热辄化反应的.排气筒中实测大气污染物排放浓度，应按式（2）换算为地准含氧价为3体积分散）的大气污染物地准持放浓咬.利用锅炉、工业炉窑、固废焚烧炉焚烧处理有机,废气的烟气基准台制量按其适用排放标J1.-Os准规定执行,(2)式中：P基-大气污染物基准排放浓度,单位为建克每立方米（三g'）;。范一一干烟气茶准含氧量，单位为百分比（切：0实一一实测的干烟气含辄量,单位为百分比（%）;P实实测大气污染物排放浓度，明位为名克每立方米（-K/m，）。b）进入VOCS燃烧（焚烧、热制化）装置中废气合就H可满足自身燃烧、热制化反应需要,不普另外补充空气的（不包括燃烧器需要补充的助熬空气、舒热燃烧装汽（RT0）的吹扫气），以实测浓度作为达标判定依据.但装置出口助气含辄Ift不应高于装置进I烟气含钏盘.4.2.5 吸附、吸收、冷凝、生物'膜分离等其他YOCS处埋设施，以实测浓度作为达标判定依犯.不应稀择排放。4.3.1 排气筒高度不低于15m,具体高度以及与周围建筑物的川对高度关系应根抠环境影响评价文件确定.因安全考虑或其他特殊工艺要求导致排气筒低于15m时.排放要求根据环境影响评价文件蠲定.4.3.2 等效排气筒柞放速率计执您见附录A,4.3.3 当执行不同排放控制要求的废气合并排气筒排放时,应在暧气混合前进行监测，并执行相应的据依控制要求：若可透样的监控位置只能对海公后的暧气进行监测，则应按各"放控制要求中收悝格的规定执行.4.4台账记录鬟求企业应按HJ819、HJ1066、HJ1246以及相适应的排污许可证申请和核发技术规莅等要求建立台里.其中冷化处理装葭应记录弁保存如下运行参数：吸附处理袋置的吸附介质名称、使用Jft和更换日期：热氧化装况的燃烧温度和燃料用量：催化辄化装区的燃烧温度、燃料用址、催化剂名称和更换日期等环保主管儒门的要求提供参数记录,相关记录至少保用5年，5厂区无IaiR版控Bffi求5.1 厂区内无IMR排放襄求印刷企业及印刷生产过程的大气污染物厂区内排放应符合表3规定的瞿求。«3厂区内VOCS无Ia蚓tm值单位为毫克抵立方米污染物目峥点RHt*值含义无卸咽心控位非甲烷总嫌（ZUo6斑捽点处1h平均浓度他在厂房外设置监控点20监控点处任意次浓度值5.2 无蛆飘排放拄制要求5.2.1 企业使用油累、清洗剂、胶粘剂、涂料等含VoCS晚辅物料的使用应符合国家相关规定。5.2.2 企业VoCS物H储存、VOCS物料转移和输送、工艺过程.责；与管线机件泄漏.敞开液血的控HVOCs无祖织排放废气收集处理系统应符合GB41616的规定.6边界无箱跳排或控要求卬刷企业及印刷生产过程的大气污染物企业边界排放应符合表4短定的要求，«4企业边界大气河*柒度值单位为皂克每立方米序号污染物Mtt1*附录R(资料性)等效排气筒排放速率计算方法A.1等效排气筒计算的条件A.1.1等效排气筒是用于判定排放速率达标的一种方式，不是物理上排气筒的合并.A.1.2当排气筒1和排气筒2均排放同一污染物.其距离小干该两根排气筒的高度之和时,应以一根等效排气筒代表该两根排气筒。A1.3等效排气筒的高度和位置只用于判断持气筒之间是否需要等效的依据，不能作为模鞭运算、类比分析等衍生性工作的依据。A.2两根排气筒等效的排放速率计算A.2.1等效排气筒污染物排放速率按照式(R.1)计算.式中:Q一等效排气简污染物排放速率，单位为公斤每小时(kgh):Q1.1Q排气筒1和排气筒2的污染物排放速率，单位为公斤每小时(kg/h)。A.2.2等饮排气筒的高度按照式(A2>计算，h=J÷仆2)式中：h等效排气筒高度,单位为米(m1:hh1一一排气筒I和排气筒2的高度，单位为米(G.A.2.3等效排气筒的位置应位于排气筒1和排气筒2的连战上，若以排气筒1为原点，则等效排气筒距原点的距离按式(A3)计算。y!>212z22.iSMO0式中：X一等效排气筒矩排气筒I的距离，单位为米加)：a一一排气筒1至排气筒2的矩离单位为米();Q-Qi.Q2同A.2.I中定义“A.3多根推气筒等效播放速率计算方法A3.1企业内部有多根排放同一污染物的排气筒时，若两根排气筒即离小于其几何高度之和，应合并视为一根等收排气筒，若有三根以上的近地离排气筒，且均排放同一污染初时，应以前两根的等效排气简，依次与第三、第四根排气筒取得等效值.A.3.2当多根排气筒等效时，因此计算顺序不同可能产生不同的结果，以储产的结果为准。M«B（AXtt）B1.龙污染尊废气畲三甲荤的荤系修的，定气H采样一气相色谱法B.1检出现当进样体积为1.0m1.时，落系物的检出限分别为：苯0.2mgM2;甲科）.3g相乙笨0.3mg,m,一一二甲本（对一二甲不、问一二甲紫、邻一二甲紫）0.3mgmi;米乙烯0.3mgm,;一三甲紫（1,3,5三甲不、1,2,4三甲不、1,2,3三甲笨）0.3m©mB2方法JK9I笨系物（气体）用气袋采样.注入气相色调仪,经毛细管色谱柱分出,用乳火焰离子化检测器测定.以保留时间定性.峰高（或峰面积）外标法定B1.B3干扰和消除在优化后的色谱条件下未见行明显的干扰物质,如对定性结果有疑问,可采用气M1.色谱质谱仪（GC/MS）定性。K4试剂和材B.4.1茬系sa气体含笨、甲笨、乙茉、二即笨（对一二甲紫、间一二甲苯、邻一二甲笨人苯乙烯、三甲苯（1.3,5三卬米、1,2,4三甲米、1.2,3三甲米）的标准气体.B.4.2表面光滑程度和化学情性相当于或优FPVF次轨乙烯（TedIar）材质的薄腴气袋，有可接上来样外售的聚网液乙烯树脂（TMOn）材版的接头，该接头同时也是一个可开启和关闭，使气袋内与外界空气连通和隔绝的他门装置.采样气袋的容积至少11-,根据分析方法所需的最少样品体积来确定采样气袋的容枳规格.B.4.3Rt气体高纯气体浓度应符合以下要求：高纯空气纯度99.999%;岛纯觎气纯度99.999%;高纯氯'I纯度99.999%.8.5 仪0物设备8.5.1 除北兄仃说明，分析时均使用符合国家标席的A汲玻璃狄湍.IO8.5.2 气相色诣仪应具有分流不分流进样门，可程序升温，配有乳火焰热子化检测器（F1.D）.色谱数据处理工作站或与仪器相印配的积分仪。B33准备1m1.5m1.1（）m1.50m1.100m1.注射滞.8.5.3 5.4毛细管色咯柱应为30m（K）×0.53ma（内径）X1.0>m（腹厚），固定液为维乙：醇或其他等效毛细管色潜柱.8.5.5 气袋采样系统技术要求应符合HJ732中相关要求的气袋采样设备.8.6 样品采集和保存有组织排放样品的聚集按照HJ732的规定执行，格采集好的气袋样品在室温条件下，避光保存，2小内分析完毕。8.7 分析步a7.1Pe色g<条件8.7.1.1 Pefig#条件应符合下为要和柱温：初始混度50C.保持7.5min,以每分钟25七的速率升至HOC.保持IOmin:一一进样口：不分流进样，温度2205C:-气体流量：高纯煎气.9m1./min;一一检测器：温度250-C.B.7.2TfT1.ttttMiM分别从苯、甲苯、乙装、二甲紫、苯乙烯和三甲苯的标准气体中，按表B,1配制笨系物标准气体，«B.1笨系做通气体叭何为密克可立方米序号*"二甲紫紫乙1,3,5-三甲辇1,Z-=甲辇1,2.3-三甲荤11.01.01.01.01.01.01.00.30.30.3210.010.010.010.010.010.010.00.50.50.5320.020.020.020.020.020.020.01.01.01.0450.050.050.050.050.050.050.03.03.03.051001001001001001001006.06.06.0615015015015015015015010.010.(110.0将配置好的标准气体通过气袋进样仪进样，按照仪器参考条件（B.7.I）,从低浓度到高浓度依次测定。取1m1.进样，以蛛面积（峰高）为纵坐标，苯、卬藻、乙苯、二甲苯、苯乙烯、三甲茶的浓度为横坐标，绘制工作曲践，笨系物标准诺图见图B1.I1.P不系物一茶系物总量，单位为毫克悠立方米（M8/#）；Pi一一不同采系物的浓度,包括米'甲米、乙笨、对一二卬米、间一二甲素、邻二甲弟、米乙珞、1.3.5一三甲米、1,2.4一三甲米、1,2.3一三甲米，电位为延克穆立方米（mgm%8.8.2 结果*示测定结果浓度大于写于10mgnPIr.保留3个有效数字：测定结果浓度小于10mg/m，时.保身到小数点后一位.精密度和准隔度8.8.3 方法m击度对含苯、甲苯、乙笨、二甲笨'笨乙烯浓度为5和200mg/nP的两组样品进行测定：实验室内相对标准侑差范围为：1.392%2.847$和0.234YO.645%.对三甲米浓度为Imgm*f114mgm）的两组样品进行测定：实验塞内相对标准偏差的阳为：2.93%'4.63%和0.478¾0.735%.8.8.4 方法准度验证实轮空对不、甲茶、乙茶、二甲本、笨乙煽加标量为5mgg和200mg11P的两组样品迸行加标回收测定：加标回收率为:92.5%102%和94.0%-Io1.4%.验证实蛤空对三甲茶加林H为1mg/m，和4mg/m，的Mai样品进行加标回收测定：加标回收率为；89.5%104M11107%112%.B.9及金保IE和Jt置控制8.9.1 空白试每分析一批（不大于20个）样品应附带一个全程空白.所有空白测试结果应低于方法检出限.8.9.2 校濯每批样品分析时陶带一个中间浓度校核点.中间浓度校校点测定fft'7校准曲线相应点浓度的相对误差应不序过20若超出允许范国，应Jft新配制中间浓度点标准气体，若还不能涌足核求，应正新绘制校准曲淡.8.9.3 WW每分析一批（不大于20个）样品应附带一个平行样，平行样中各级分相对儡差在20%以内,