中药药剂学_潘金火_习题.docx

中药药剂学习题一、绪论(一,是非题中西药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,探讨中药药剂配制理论的一门应用技术科学.(X)2 .中药药剂工作包括中药厂和中药房两大那分.()3 .中药药剂学的基本任务是探讨将中药制成相直的剂型,以麻城优良的药剂酒息临床的须要.()4 .药剂质量的优劣只与治疔的速度和质愤有关.与产品成本和经济效益无关。(X)5 .天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，制制而得的一种结晶物，制成口服型制剂对中期妊嫄引产效果较好.(X)6 .太平惠民和剂局方3堪称我国笫一本官方颁布的制剂规范。()7 .G1.P是保证药品生产平安的有效法规.(X)8 .中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的学科.(×)9,部做药品标准是药剂工作者的重要参考依据，但不具有法律的约束力.(X)中药厂干净区的干净级别应达到K)OoO级或局部100级。(J)(二词解JB1 .药物：凡FH于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物.2 .剂型：将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型.3 .成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂.4 .药典：是一个国家记载药品侦量规格、标准的法典.由国家组织药典委员会编修，并山政府颁布施行,具有法律的约束力.5 .GMP：系指在药品生产过程中，用科学,合理、规范化的条件和方法来保证牛.产优良药品的一整套科学管理.方法。(三事充题1,随着田内外医药科学的发展，目的药剂学已渐渐形成了_、_、_、_、_等分支学科.(工业药剂学：物理药剂学：生物药剂学：做床药学；药动学)2,对急痣患者，为使药效快速，宜用_、_、_等。汤剂：注时剂；气雾剂：舌下片：口极液)3,药物和剂型之间存在着辩证关系，其迸守的主要原则是，力求使药物剂型符合_、_的要求.(三效：三小：五便利)4 .（公元一年）就编纂并颁布了.又称一或_,是我国由政府班布的第一部药典.（唐显庆四年；659年；新修本草h£唐新修本草h唐本草）5 .我国对药品的管理分三级，即一、一°（药典标准：部颁标准；地方标准）6 .GMP的类型有一、一、一.（国际组织的GMP：国家的GMP：制药组织的GMP）7 .GMP规定从“负货约品生产和质砒管理的企业领导人必需具有一或_的学历。（大专以上；与之初当）8 .建国后我国第版国家药典是一,目前最新版国家药典是。（1953年版；1995年版）（四UMuk舞题1 .中华人民共和国药品管理法何时起先施行：；1985.10.2；。（）2 .我国现存最早的本堂专罟是：新修本例；彳本靠纲目：神农本偿：名黄帝内经h£本隼经集注h（）3 .我国最早运用的剂型之一是：药酒：丸剂：散剂：汤剂：膏剂.（）4 .解放后至1998年我国颁发的药典皆：七版：五版：六版：八版：四版.（）5 .我国新修订的GMP施行日期为：。（）6 .我国药典分两部自哪一年起先:1953年版：1963年版；1970年版：1977年版;1985年版，（）（五I多飒界愿1 .促进药物溶解、提高淤取速度和药物成分稳定性的新技术有：微粉化；微囊化：固体分散法：-环糊精包合：微波干燥.（）2 .对急症患者，宜选用的剂型有：涉剂：注射剂：气雾剂：片剂：口服液，（®®>3 .药厂生产的制剂必需具备肯定的条件是：疗效准确：稳定性好：技术资料完整：有泞定检验方法：应用广泛.（）4 .古代医药典籍中具有药典性质的有：新修本草瓦唐本草：£太平惠民和剂局方4本草纲目：中神农本草经久（）5 .就真溶液类型的剂型有：芳香水剂；溶液剂；合剂：甘油剂：掾剂，（2泡）六）问答题1 .药物剂型选择的堪木晚则需哪些答：药物剂型选择的基本原则有：依据防治疾柄须要选择，因为病有缓急，证有表里，需因病施治.对症下药.对剂型的要求也各不相同.依据药物本身性质选择.有些药物本身性质要求制成相宜的剂型才能附用.例如天花粉蛋白用于妊娠引产,制成注射剂仃效而UJIIi无效.依据五便利的要求选择.即依据便于服用、携带、生产、运输、F:该等的要求选择适当的剂型。如汤剂味苦用大而改成冲剂和口服液等，2 .中药药剂工作的依据是什么答：中药药剂工作必需遵从药典、各级药品标准、制剂规范与处方等J1.作依拉.3 .新药的含义是什么答：新药系指我国未生产过的药Ah已生产的药品，凡增加新的适应证、变更给药途径和剂型的亦M新药范胭.4 .GMP基本内容包括了哪些方面答：其基本内容包括了人员、厂房、设备、P生条件、起始原科、生产标准、包装和贴标签、质ht限制系统、自我检查'销件记录、用户看法和不良反应报告等.二、中药调剂的基础学问一）是非届1 .广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可称为处方.（J）2 .医师处方具有技术和经济上的意义.（X）3 .饮片、中成药、西药二类药品可在同一处方上M写。（X）4 .协定处方是医院药病与医帅依据常常的医疗须要、相互协商所制定的处方（）5 .自配制剂必需坚持自用的原则,不得随意流入市场.（门6 .医师处方当H有效，超过期限需姓院熟导批准方可调配,（X）7 .药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用.（X）8 .同一方剂内药物直排列在同一斗不同格或接近斗中.便利调配.（J）9 .调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先出的原则.（J）10 .处方审查中，如发觉同SS可由调剂人员自行处理，（X）11 .为提高工作效率，两剂人员可同时诩二张以上处方.X）12 .在调配处方时,即便急诊处方也应按先后依次进行调配.（J）13 .就区调剂室必需依据煎药操作规程制的扬剂，急诊危重患者处方，随到随股，一般不超过8小时.（X）1 .合药分剂：即中药调剂的范防.2 .脸方：即民间枳累的阅历处方.3 .斗谐：指饮片斗架内的物的编排法，4 .席平：清朝御制单位.5 .相使：指药物配伍后的协同作用.6 .脚注：指为增加筠物的治疗效果在处方药名上角或下附加以注解.对调剂人员配方时提出的要求.7 .退打法：多剂处方调配时每味药先称取总Ift然后再用减盘法称取,使分剂量匀称精确.日填MI.中药调剂系指依据医师处方将_和_调配成方剂供应用的操作过程.（饮片：剂）2,中药调剂工作涉及到_、_与_、_及_基本学问。（处方；中药房的组织结构：管理；调剂用药的供应：配方）3 .处方在技术上应写明：_、_、_及_等.（药品名称：数量：制成何种剂型：用法用量,4 .谓剂部外面是患者集中的地方,为便利患者，往往将_、_、_、_设在同一处，其他如_、_J在远离病区和门诊部以防交叉感染（调剂部：候药室：计价室：收款室：中药炮制：制剂）5 .中约房按其业务性质可分为一和一,（企业性中药房：医院中药房）6 .调剂部分依据医院规模、医疗科室而定,一般分_、一两处.（病区：门诊）7 .制剂部的设置,依据所生产的剂型而定,一般设置_、_和_.（一般液体制剂组：一般囿体制剂组；灭菌制剂组）8 .医疗单位对麻髀药品的管理要有_、_、_、_*（专人负责：专柜加领：专用处方：专用帐册：处方的存3年备查）9 .配方联药时应执行“三三制”,即_与_、_三次核对._与_、_三次核对«D西品：标签：实物：用fit以秤刻度：核码）（四I单项选界JB1 .精神药品处方留存时间为：1年：2年：1.5年：3年：4年.（）2 .处方中.表示眼药一日三次”的拉丁缩写为：cs：飙.5；.（）3 .中药装药斗一股有药斗；56个；65个：68个；70个；75个。（）4 .麻醉药品每张处方注射剂盒用量时间不得超过：2日：I日：3日：5日：1周。（D）5 .毒性、精神药品处方一次有效，取药后处方留存时间为：1年：2年：3年：4年：5年。（）6 .药4的装尿.一股奘入到容积的：I/3：2/3：2/5:3/5：4/5,（）7 .药物配伍后具有拮抗作用的称为：相须：相畏：相系：和芯：相使.（）（五曲卵&界题1 .下列哪些属于处方范崎：怖定处方；法定处方：药师处方：医师处方：阅历处方,（©）2 .在处方中属于特别放法的有：后下；包眠：混煎；共煎：怦化。（）3 .性味功能基本相仿Ur放在同一药斗或相近斗中的药材有：广蓍香:香需：薄荷:紫苏：党参（X三）4 .须要特别保管的药物有：火硝；硫黄：鹿茸：牛黄；黄相，（2卷）5 .医院调剂部中成药分类方法有：按剂型分类；委临床科别分：按分散系统分；按给药途径分：按物态分。（>6 .词干十八反的药对有：贝母与里马；瓜卷与草乌；甘草与光花：人参加蓼芦；党参加马头,（2!）7 .属于十九&的药对有：水银与砒箱；巴豆与牵牛子；丁乔与傅佥；肉桂与鱼石脂：人参加五灵厢，（）8 .妇女妊娠期禁忌药物有：峻冯药：补气药：活药：芳香走窜药：热性药.（的（六胸答三1 .完整的处方主要包括哪些内容答：主要包括处方前记：处方正文：配制方法；服用方法：医师签名。2 .医院中药房的基本任务是什么答：其班本任务是科学地管理全院药品，为临床服务：保证刚好精确地调配处方：制备各种制剂及供应质埴合格的药品：协作医疗须要主动开展科学探讨工作”3 .医院调剂部的主要工作内容有哪些答：主要工作内容有：快速精确地调配处方，监督并指导临床平安用药,为住院患者制掠中西汤剂.调查本院用药状况.提出选曲安排的建议“向医疗科室介绍药物供应状况.举荐新药：收集药品的毒副反应等.4 .中药斗诺排列的序则是什么答：其原则是：按处方须要排列：依据临床用筠状况将转物分为常用药、次常用药和不常用药.按方剂祖成排列：同一方剂药物亢排列在同一斗不同格或相近斗中，便利冏配，按人药部位排列：如按根、茎、叶、花、果实、种子、动物药、矿物药等分类装入药斗中.按特别保管的的物特别排列：毒性药，易燃者，珍册细料药用特别容潞贮存，一般不装斗。5 .谢配处方时域核与发药应留意哪纥答：应留意：调配的药味和称取的份状与处方是否相符,需特别处理的药物是否按要求作了特别处理，如是否做到先葩、后下、包煎、另煎等并注明处理要求。药物的质量是否符合要求,如有无虫蛀、发般变质和该制者不制、该辨者不拘等.耀件筠和配伍禁忌药及珍贵细料药的应用是否得当。调配人员是否签名盅章.经核对无误后复核人签名盖章.即可袋袋.药袋应写明患者的姓名、奘订整齐，呷可发给患者.三、药剂卫生1.岛非Ji1 .药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达到要求所实行的措施和方法.（）2 .国家有关部门提出的药品卫生标准仅作为药品质崎限制的依据。（×）3 .凡应灭苗制剂如各类注射剂、口服液等，均应按药典规定达到无的标准，（X）4 .灭菌系指用物理或化学方法将全部致病和非致病的微生物,细衡的芽胞全部杀死的操作.5 .解热灭萧法是目前制剂生产中应用最广泛的一种灭曲方法，任何制剂均可选用。（X>6 .微波火甫法是利用高频电场使物质内部分子极化快速升温的灭菌方法，（J）7 .逑过除谓法系指药物溶液通过泄器.除去活的和死的微生物而得到无菌港液的方法.（X）8 .苯甲酸的防腐作用主要是常未耨肉的分子.其离子几乎无解离作用.（J）9 .装甲酸钠溶液在PH埴而时解离度增大，防腐力增加.（X）10 .吐温类能增加对羟加装甲酸酯类的溶解度，故相应增大其抑曲力。（X）（二词解1 .消毒：系指川物理或化学方法将病原微生物杀死。2 .防腐：指能抑制微生物生长繁殖所实行的措施.<>9%M1 .在药剂卫生方面对于灭菌产M，应当一.至少不得一，而对于一些11期的非灭菌产品，允许在肯定莅国内一，但不得有一存在.（不含有激生物：含有活的激生物；含有微生物：致病性微生勃）2 .11服用药品中不得检出_:含有动物药及脏揩的药品同时不得检出一:外用药品不得检用一和一;用于浅疡面以及破创面的药品不得检出一。（大肠杆的；沙门的；绿脓杆赭：金黄色荀矽球曲：破伤风杆菌）3 .含中药原粉的顺粒剂，其细曲数每克不得过.客曲数每克不得过一.（1万个；500个）4 .空气干净技术系指创建一，以保证产品提高的一门新技术,（干净的空气环境：纯度；成品率）5 .物理因素对微生物的化学成分及新陈代谢影响很大，利用一、一等物理因素达到灭倒目的的方法均称为一。（温度：十蝌辐射；物理灭苗法）6 .JS热灭菌系指利用一或_来杀灭微生物的方法,包括一、一、一和一等方法.（饱和水蒸气；沸水；热压火M：流淌然气灭的；煮沸火苗：低温间欺灭的）7 .当环氯乙烷作用于菌体后，能使菌体_、_、一中的一、一、一、一基与环氯乙烷相结合，对笛体细咆的代谢产生不行逆的投书。（近白分子：的；核酸；（3）-cH:®-NH”®SH：-0H）8 .乙醉能使菌体蛋白质变性，常用一浓度.（7O%8O%）9 .尼泊金类是一类优良的防腐剂：对的抑菌效能较强，但对_较弱.（骞菌：细菌）10 .无菌操作室是否有菌,要定期进行_试验一JR采纳_检查.IMS时间_培育48h,何只培育皿内不超过_菌落为合格.（菌落：打开培仔皿法：20min:37T：3个）（四事项选界1 .中菊液体制剂每亳升含细菌数不得超过：I万个：500个：100o个：100个：50个.（）2 .涉除较大杆菌及常出菌的垂熔玻璃陵涔的规格是：CDG:G“G"G"（）3 .物品灭菌须要的温度为121C时，所选用的温度指示剂应为：升华硫：茶甲酸；供仿：奴基比林；阿斯匹林。（）4 .无曲愫作室的空气火倒常采纳：甲醉：乙醉：卬酸；氯仿；丙科，（）5 .无曲操作空地面火倒常采纳：甲醛：丙：解：丙三解；2%甲的：环氧乙烷，（）6 .紫外灯管有效运用期限一般为：5000h:2000h:MOOh:300h:KWoh.（）（五，多项选算题1 .属于非灭菌产品的姑：滴眼液：检浆剂：六神丸：颗粒剂：注射剂,（）2 .适于干热空气灭菌的物品是：活性炭：橡皮塞：自研体：凡士林：型料桶.（瑜3 .影响湿热灭菌的因索行：生物种类：蒸汽性质：灭菌时间：01：物数量：介质4 .维生泰溶液的灭用直来纳：热压：微波：辐射：微孔谑膜；低温间歇，（<§>）5,能达到她过除曲要求的沌器有：微孔游腴：Ga游球：G，游球：港纸；3Um砂/修.（©）6,中药原药材可选用的灭阁方法有：热压灭菌：气体灭菌：激波灭阳：箱射灭菌；紫外线灭菌.（©）7 .无曲操作室空气灭曲常采纳：紫外线：粗射；干热空气：气体灭崩：微波。（©）次胸答JB1 .非层液干净技术与层流T净技术在空气净化中哪种更志向为什么答：层流干净空气技术史志向.其理由主要有：非层流空气的流淌屈素流,紊乱气流呈情乱状态，空气中夹带的混处粒子快速混合,小粒子聚结成大粒子.另外也可使室内静止的做粒杀新飞扬，空内部分空气出现科滞状态，它只能以较多的空气稀徉以捌减粒子的浓度，而不易将粒子除净e层流是一种粒子流体连续检定的运动形式，一切粒子保持在层流层中的运动。一方面彼子不易聚结，同时空气流速相对提高，使粒子在空中浮动,不会枳象和沉降，室内空气不会件海：室内新脱落微粒被经过的气流很快带走.可溺开不同药物粉末的交叉污染.采纳层流干净空气技术可使干净室内达到很高的干净度.故采纳层流拮净空气技术更态向。2 .热压灭菌在操作过程中,应留意哪些方面并简要说明.答：运用前应检查灭雨器的压力发、温度计、平安统、排气门等部件.运用时必蔚首先开启放气活门，将火位器内冷空气排尽，灭储时间必嵩从全部火苗物品也正达到所要求的温度以起.可用留点温度计或温度指示剂捋助指示。灭曲物晶不能放得太挤，以免阻码蒸汽流通3 .液体药剂的防腐应留意哪些方面答：应留意：严格限制制药环境和操作人员个人卫生严格限制原辅料质Ik对原料、辅料.包装材料,都必需经微生物学检查和消毒灭菌处理.合理制定制符工艺.尽量爆短生产周期.削减药品与空气接触的机会.四、粉碎与筛析一)是非黑1 .湿法粉碎通常对一种药物进行粉碎，故亦是单独粉碎。()2 .药物羟粉碎后衣面积增加，引起了表面能的增加，故较枪定。(X)3 .比表面积系指单位常艮或容量微粉所具有的表面枳.中药仃的药粉“燃性”大，亦是与其表面粗糙，比去面积大有关。()4 .粒密僮系指微粒的质域与其其容积之比值.(X)5 .在固体粉末药物中有“轻质”与“重筋”之分,凡堆密度小属于“重质”,反之则为“轻质”.(X)6 .休止角与粒径大小有关,粒径增加则休止先增加.(X)7 .微粉中的水分含用对其休止角有影响，休止用地节水分含量的埴加变大.(X)8 .药筛号数越大，其筛孔的内径越小(J)(二，词解JB1 .申油法：舍脂肪油较多的药物需先想成糊状或不搞，再与己椅砰的其他药物细粉掺研粉碎，此法称为串油法.2 .打潮；在研磨药物时加入少量的乙醇或水溶液俗称打潮。3 .水飞法：取干净的药物碎块，加水研磨至有细粉时,切出含细粒的混恐液，余下的药再加水反熨研磨、怅汨，直至全部研细为止，然后将混合液合并，沉降后倾去上清水溶液，将湿粉干埃、研散,过饰.即得被细的粉末。此法称水飞法.4 .筛析：是固体粉末的分别技术.5 .涧湿，液体在固体衣面的粘附现象称为涧海.(三，填充J1.1 .极性的晶形物质如_、_均具有相当的一，较易粉碎.非极性的晶形物质如_、_等一较差.非晶形药物如一、一等具有肯定的扮碎时可用一方法来增加非餐形药物的,以利粉碎，(生石膏：硼砂：脆性；械脏：冰片；脆性；树脂：树胶：弹性：降低湿度：CD脆性)2 .药筛可分为一与一两种，(编织徐：冲眼筋3 .旋风分别器是利用一以分别气体中细粉的设徐,共分别效率大约为一,(离心力：70%90%)4 .干j效粒径是通过沉降法求得粒径，所以乂称一或_（Dsiokesii;沉降粒径）5 .德粉的基本特性（如粒子大小、龙面积）亦干脆杉响到药物的一与.（择放：效）6 .通常采纳粒径测定法测得的代表粒径大小的表示法有_、_、_等.（几何学粒径：有效粒径：比表面枳径）7 .孔隙率系指_孔隙和_孔隙的_与_之比.（微粒中：微粒间：容积：微粉睿积）8 .固'液界面间的夹角0称为接触角,当0=0时,称为_!当0=18（），时.称为_：当180°>0>90°时,称为_:当90'>0>（B1.称为一.（完全润湿：完全不润湿：不能润湿；可以润湿）（四I单项选IM1.1 .含糖类较多的粘性药物如熟地、桂圆肉、麦冬等宜采纳的酚碎方法是：单独粉辨：申科法；湿法粉碎；申油法：然掂法.（）2 .懂脑、冰片等宜采幼的酚碎方法是：干法粉碎：水飞法：加液研脩：混合给碑：率研法.（）3 .具有刺激性性的药物如姐酥、芦荟等最适台的粉碎机械是：柴HI式粉碎机：万能磨粉机：球磨机：研体：电动研钵.（）（五I多项选界J1.1 .在药物粉砰时，因药物本身的性质，痛碓独粉碎的有：氧化性药物：珍贵细料药：毒性药物；粘性药物：油脂性药物，（）2 .宜采纳低温扮碎的药物是：干浸育类：树脂类：树胶类：枯性类：犷精类.（的）3 .测定微粉粒径的方法育：显微镜法：篇选法：天平法：电测法：吸管法.（皱）4 .微粉化所采纳的机械和方法才h球筋机：万能磨：胶体磨：固体分散法：微粒分散法.（）（六胸答题1 .粉砰网应进盘的一般规则有第些答：其原则有：粉碎后应保持用物的组成和的理作用不变，依据应用的目的和药物剂型限制相宜的粉碎程度,粉碎过程中应留意刚好过筛，以免部分物过度构碎并可提高工效，药材全部粉碎应用，较难粉碎部分不应随意丢弃，以免使药物成分的含量相对削然或以高。2 .润湿性时制剂旗法是否有影响并举例说明。答：润湿性对制剂质量有箭干脆影响，例如片剂的质量标准之一是崩解度。片剂在37C的水性介质中的蜗解时限应符合药典要求.若片剂的疏水性强且不易被用解介质润湿时,则介质不能（或不易）透入片剂的孔隙，使之不能崩解或崩解缓慢，敛水性药物往往溶出较慢.如能改善它的润湿性，则可改善其溶出性.五、散剂1.同非JI1 .散剂制法简洁.因此全部的药物都可以制成欣剂应用.（X）2 .所猾“打底套色法”是指先将量少的、色浅的药粉放入研钵中，然后将量多的、色深的药粉渐渐加入研钵中研匀的方法.（X）3 .眼用放剂或用于深部纲织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避雨环境卜配制.（J>4 .配制含共熔组分的散剂时，均应避开共熔现象的产生。（X）（二AMI1 .散剂：指一种或数种药物经粉碎.混合而制成的粉末状剂型.2 .低扶焰现象：指两种或多种药物在行定温度卜.，按肯定比例混合后，出现润程或液化的现象.<三*½三1.散剂制备的工艺流程是：_、_、_、_、_、_。（粉碎：过筛；混合：分剂Ih质At检查：包装）2,含有性药物的散剂，为使其剂量精确,多添加赋形剂制成应用，配制时应采纳一方法.（信散：等量递增）3 .依据放剂的质量要求，内服敢剂应通过一号肺，儿科及外用散剂应通过一号筋，（5一6：7）4 .放剂常用的混合方法有_混合法、_混合法、_混合法。（W磨；搅井；过的5 .做剂的质玳检杳项目包括、一、一、一等。（混合匀称度；粉末细度：水分含量：装盘差异：微生物学检杳）（四UM1.选舞题1 .若散剂处方中各组分的密度及色洋深浅相差悬殊，则混合次序一般应为；密度小，色浅的细分先加，密度人、色深的加分后加：密度小、色深的组分先加，密咬大、色浅的纲分后加：密度大、色浅的组分先加.密度小、色深的组分后加：密度大、色深的组分先加.密度小、色浅的组分后加：无褥进游特别的混合次序，（）2 .含毒性药物的微剂分剂成方法可采纳：重量法：估分法：容依法：目测法：以上方法均可以.（）3 .配制八宝眼药,药粉混合后应通过下列哪件标准药筛：5号：6号：7号：8号：9号。（）（五I多项选界JB1 .下列叙述.正确的是：散剂表面积大,因此易分依、奏效快：外用酸剂多数属于非剂敏型散剂：按药典通则规定，散剂含水量不能超过5%；延缓微剂吸湿是保证散剂质收的一项正要措施；球磨机既可用于粉碎药物，又可用于粉末的混合。（皱>）2 .配制倍效时，常加入极少fit的着色剂，其目的是：敢剂着色后较美观：借助颜色深浅可区分倍散的浓度：利用岩色剂产生特别的疗效：区分倍侬与未稀择的原药：便于推断散剂混合的匀称性.（）什么是等歌，曲增法答等Ift递增法又称为配研法.当散剂处方中各药物组分比例出相差悬殊时,为改善混合效果，先取求小的组分及等量的量大祖分.置混合器中混勾，再加入与混合物等J的晶大组分混匀，如此倍汆附加，直至加完全部录大的组分为止，混匀，过筛，.六、浸提、分别与浓缩、干燥1.品非JI1 .中药浸提液进行蒸慵、蒸发操作，其目的是完全一样的.(X)2 .消膜热发涔是较先进的蒸发器械，蒸发速度快，其缘由是增加了汽化去面，()3 .唱心操作不仅可以分别料液中的固体与液体，还可以分别两种不相混落且密度不同的液体。()4 .浸提用药材应桧碎得越细越好,以提高浸提效率”(X)5 .浅液法浸出效果较好的缘曲是没提时间长(X)6 .采纳深层滤器过泄时，初沌液需经回游，以保证泄过效果.(J)7 .只要干燥时间足够长，物料就可以达到肯定干燥的状态。(X)8 .在物科干燎的全过程中，干馒速率与物料含湿收成正比。(X)(二词解1 .盐析：是在高分子溶液中加入大V无机盐，使之溶解度降低而沉淀析出的过程.2 .平衡水分：物料与肯定温度、湿度的空气接触.当物料中的水分与空气中的水分处于动态平衡状态，此时物料中所含水分称为该空气状态下物料的平衡水分.3 .干燥速率：指被干燥物料在单位时间内、单位干燥面积上的水分气化量.4,冷冻干燥：将被干燥液体冷冻成固体，在低海低压条件下利用水的升华性能.使沐升华成汽除去而达到干燥目的的一种干燥方法.(三)填充Ja1 .药材中含有的成分依据其转理作用和组成性质可分为_、_、_、(有效成分:协助成分：无效成分：组织物)2 .用溶剂浸提药材有效成分,其浸出过程包括一阶段、_阶段、_阶段。(浸润与法透：解吸与倍解：扩®()3 .为了提高授提效果,在设计授提方法与设备时，簸关键的因素是.(创建最大的浓度梯度)4 .中药浸提液中常用的固体和液体的分别方法有三类，W、_、.(沉降法：离心法；渡过法)5 .超鸿眼的孔径规格以一为指标，(分量截留值)6 .滤过的机理主要右两种,即_、（过筛作用：深层沌过作用）7 .目前中药制剂生产中常用的浸提方法有_、_、_，_等.（煎揖法：浸渍法：海流法：回流法（四I单独边界愿I.药材浸提时：漫提湿度越高越好：浸提时间越长越好：药材粉碎得越细越好：细胞内外浓度差越大越好：投提压力越拓越好.（）2,能用于分子分别的泄过方法是：微孔谑脱谑过法；垂络滤器泄过法；超沌法：板框质漉法：砂逑棒涉过法.（）3 .分别溶液中的各种蛋白质可采纳：水棍醉沉淀法：醉提水沉淀法：款析法：透析法：酸喊法.（）4 .在药材浸提过程中，浸提动力为：扩散时何：扩散面枳:浸提海段：扩散系数：细胞内外的浓度差（）5 .浸提？1.杏、没药，宜采纳的方法是：港濯法：浸泄法：然缁法：回流法；电依法。（）6 .在浸提约材时可加入适求表面活性剂，其作用是：增加有效成分的溶解度；降低浸提溶剂的粘度：加快有效成分的溶解速度：降低溶剂与药材间的界面张力：以上都不正确.（）7 .在煤过程中可以除去的水分林为：结合水：非结合水：平衡水分：自由水分：非结晶水.（）8 .片剂、颗粒剂制备中湿颗粒干燥的蜃佳方法是：吸湿干燥：喷售干燥：烘箱干燥：鼓式干燥：沸脏干燥.（）9 .现有一乙符.15C时用乙静计测得其浓度为93%.某一药液水浴浓缩至75m1.欲使药液含母状达85%,需加入上述乙醉：700m1.:797m1.：638m1.：730m1.：640m1.（）（五I多项选界JB1 .有一不耐热的药液需干爆，可采纳的方法是：沸腾干燥：喷雾干燥：烘箱干燥：*流干块：远红外规干燥.（）2 .为了提高蒸发效率，可实行的措施有：用大蒸发面积：加强搅拌：凄压蒸发；削诚蒸发面上二次蒸汽的浓度；尽可能使被蒸发液体的实际的蒸汽压等于泡和蒸汽压式（三X三X3）3,板框压灌机过泄效率高，其缘由是：过渡面枳大；滤渣同两侧压力差较大：源活层较薄：为动态过晚：为取玉过滤。（）4 .卜列国于动态干燥的有：冷冻干燥：喷雾干燥：沸腾干燥；诚压干燥；鼓式干燥。（）5 .下列关于浊过的叙述，不正确的是：实行保温过浓，可加快滤速：为了保证过谑效果.任何谑器的初浓液均应回泄：运用游腴过游前,药液必需颈谑；超泄原的豉留性能仅与其分子量就留俄有关：滤速与淀渣层两恻压力差、药液温度有关,与灌渣层厚度无关.（:S）©）6 .下列关于谬载的叙述中.正确的是：药料装筒前需用溶剂润湿适当时间：供滋漉用的药料不应扮碎得过细：药料袋筒时应松紧相宜：药料装IS-般不超过海潴筒的2/3：并非全部药物都相宜用港渡法没提.()(六响答JB1 .水提醉沉法的基本原理是什么答：水提酹沉法是利用药材有效成分与无效成分在水和不同浓度乙醉中溶解度不同而进行药液精制的一种方法，先以水为溶剂提取弱材的有效成分，再通过调整约液的含御崎使某些无效成分溶解度降低而从药液中沉淀析出，以便泄除，2 .影响干燎速率的因紊行哪些？答：影碗干操速率的因素有：被干燥物料的性质，颗粒状、枳祟薄的物料较粉末状，片状、枳累厚的物料干燥速度快.干燥介侦的状态，提高干燥介质的愁度,降低其湿度，提高其流速.可加快干燥速率干燥速度方法.干燥应限制在肯定速度下缓援进行以免物料表面水分蒸发过快,使粉粒猿密粘着,Bi碍物料内部水分的扩散和蒸发,使干燥不完全.动态干燥中物料与干燥介质接触面大，干燥速僮快.压力，减压可促进蒸发,加快干快速率.七、浸出药剂1.1.是非Je1 .从分放相粒径大小看，汤剂属于其溶液型药剂。(×)2 .电好剂多用前煮法制品，因此可入场剂的药物均可制成煎膏剂运用.(X)3 .液体浸出制剂在制备过程中，只要加入防腐剂就可以解决宾长低发酵问题，(X)4 .药酒、酊剂.浸育剂,属于含醇浸出剂型.制剂成品应进行含酹m测定.(X)5 .中药合剂是在汤剂基础上发展起来的一种剂型，它奏效快速，而且服用量少，可大量生产因此在临床上完全可以取代汤剂应用.(X)6 .中药靠敢与汤剂相比具有可节约药材的特点。()Q词解题1 .煎料剂：指药材加水务煮，去渣浓缩后.加炼轴或煤蜜制成的稠厚半流体状剂型。2 .酒剂：指药材用然慵酒汶提有效成分而制成的澄清液体剂型。3 .流浸杼剂：指药材用相宜的溶剂浸提有效成分后,除去部分溶剂并诩整至规定浓度而制成的液体剂型.4 .返砂：指煎贵剂在贮存过程中析出栩的结晶的现象.5 .药材比贵法：指浸出药剂成品若干容m或重盘相当于原药材若干揖量的表示方法.<三*½三1.茶剂依据其外观和运用方法不同可分为_、_，_三种类型。(茶块：袋装茶：前熬茶>