《中南民族大学学报（自然科学版）》论文投稿格式模板.docx

批注2J:仿宋，四号，不同单位以上标I或2区分，*表示通讯作者,作者一般不多于6人批注IOI:宋体，小五号，注明城巾名和邮政编码批注M4J：宋体,小五号，注明城市名和咻政编码批注If5:黑体，小五号电芬顿降解X3B中Fe2+Fe3+催化循环行为Ij至三三殛惮瑞。李智"，刘虹陈雁。蔡朝晖2,李刚.|（1中南民族大学生命科学学院：b.南方少数民族地区生物资源保护与综合利用联合工程中心,武汉430074：2咸宁学院化学与生命科学学院，湖北咸宁437100）脑MI为探讨雪.上一枝蒿静提物（EABD）对脂多糖（1.PS）诱导的小鼠腹腔巨噬细胞活性和细胞渊亡.分泌的氧化氮（No）和活性氧（ROS）的影响，以1.PS诱导后以不同浓度M上枝蒿醉提物作用于小限腹腔巨噬细胞,用MTT法检测细胞活性,H。CChSt33258荧光染色检测细胞凋亡.荧光探针DCFH-DA测定活性氧（ROS），Gricss法检测Na结果表明：EABD可显著抑制1.PS造成的小鼠H噬细胞损伤和细眼翻亡,20.100pgZm1.EABDI：预后使小利股腔巨噬细胞内ROS水平降低,剂量依敕性减少No表达（P<0.05>.说明雪上一枝常通过抗辄化途径发挥体外抗炎作用I关词恬性艳红染料X3B；电-Femon反应；Fe2Fe批注f6:宋体，小五号，按日的'方法、结果、结论的顺序书写中因分类嘲0625.67;0643.3文标志码A文号1672-4321(2020)03-0221-09-批注门:宋体，小五号，35个，用：分开批注A8:根据文章内容的学科分类，从中国图书分类法3中查找,交叉学科可选用2个分类号CatalyticbehavioroftheFe3+Fe2+systemintheKeywordsbrilliantredX3B：Clcctro-Fcnton：Fc27Fe4*t日期2()4*-ti*-*4¾M作看”7"刚.研究力向：植物遗传资源,E-mail：lgK63一批注14:黑体小五号作者Ii介i5（l97l->,男，教授，博士，研究方向：植物细胞遗传，E-mail:qinruil9722003|_/金9（目慨北省白然科学基金资助项目（2008CDB392）I批注fl5:末体小五号，注明作者出生年,性别，职称,学历,研究方向E-mail批注fl6:项目名称和编号，一般不多于3个基金项目祚为高级氧化技术代表的芬顿氧化技术，因其J!仃快速高效、设备简单、成本低等优点，被广泛应用于工业废水处理研究叫电芬顿技术主要是通过电化学产生强氧化性中间产物来氧化污染物.电芬顿反应中H2O2可以现场产生，木研究考察了电芬顿反应中Fe>Fe”的催化循环行为，结合反应机理，通过实验确定合理的初始催化剂及实验条件,以活性炭纤维毡作为阴极小叫活性艳红X3B（其结构式见图I）为模型污染物，困绕催化剂的影响因素，探讨了初始催化剂的离子形态对电芬顿体系降解X3B效果的影响，并进步探讨了反应中作为_催化剂的Fc2+Fe3+的氧化还原循环规律IV批注f11）:宋体,五号，简述研究背景，凸显创新之处Im1模拟污染物X3B的结构IWYHg.IMokcularstructureofthesimulatedpo!uuntX3B一W实验部分/批注fl8）:宋体，六号批注（119J:TimesNewRoman体，六号批注f20:TimesNewRoman体，四号1.1释品、试剂和仪器批注f21J:黑体.四号，加粗批注C22:TimeSNeWROman体,四号,加粗对照品Ak3（E414,Sasol公司），六水合硝酸钻、异丙醇铝、十六烷基三甲基漠化镂（国、药集团化学试剂有限公司），所有试剂均为分析纯低射电子显微镜（TEM,FEITecnaiG220型，200kV）;物理化学吸附仪（QUantaChrOmeAUK）Sorfe-I-CMS）:X-射线粉末衍射仪（XRD,批注f23J:黑体.五号，加粗批注f24:仪器注明简称、型号、公司、条件等，BrUkCradVanCCD8型）：催化剂多功能表征仪（AMI-2（X）型，ZETONAErAMlRA公司）：气相色谱仪（AgiIent6890N型和AgilentMicroGC3000A型）.1.2 催化剂的制备1.2.1I不同形貌,Al2Ch的制备I批注f25:TilneSNeWROman体，五号，载体AkCh参照文献13合成，具体步骤为：Jjjft注日6：带体.八号1.2.2怙基催化剂的制备采用满孔浸渍法制备钻基催化剂.符硝酸钻1.3 催化剂的表征样品先与无水乙醇混合，超声分散后，1.4 费托合成反应活性渊试在固定床反应器上（内径12mm）测试催化剂的费-托合成催化性能.2结果与讨论2.1TWCCnW）对壳聚成春的影响分散剂的加入，有助于“水包水”溶液中的介质更好的分散而不易黏粘，加入和未加分散剂的微囊TEM图见图2.由图2可见，加I入TWeen-80和PEG20000后，微囊的形态和粘黏性均较未加更好，说明带正电荷的壳聚糖和带负电荷的多聚磷酸根能在TWeen-80和PEG20000形成的“界面膜”上更好的凝结成囊.批注f27J:图片大小、间距一致，小图标、标尺位置致，使用TinKSNCWROman体，大小与图题一致，相当于WOM六号<a>氏分散剂和助我面活性剂（b）有分散剂和助表面活性利YI图2有无分散剂和助表面活性相时TEM图Fig.2TEMimagesofmic<apsukswithorWHh（HHdipersinlan<lcnsur<uclanl_批注f28:小图标紧靠图下，只需中文或简要的符号，不希英文批注f29:中英文标题叙述应尽量致，中文：宋体六号：英文：TimCSNeWRoman体六号2.2、:物理吸附脱附不同形貌的AI2。3载体与CoAb3催化剂的孔结构测试结果见表1.由表1可见，I表1不同形毅的AIO我体和Co/AhQ，催化剂的孔结构特征Tiib.IStructunilpropertiesofAIiOasupfxxlxandC<hOcatalysiswithdifercnlshapes*卜匕AA机/(11g"1.孔体<R(cmg,)平均孔(nm)批注f30J:中英文标题叙述应尽量一致.中文：宋体六号：英文：TimeSNeVVROman体六号不同附(tAko3C<*AIQAIQCaRIKhAlQC<MA4忏惟3212420.500.427.46.9片杖(三)1921430.6105012.811.7株状(r)1651240.6805216.213.9'*,：，(C八0520,16(，卜f"'批注f31J:用/分开量和单位，（）括起复合单位，复合单位里尽量不用/3结语（I）采用HUmmerS液相氧化法制备了GO,Go片层存在丰富的极性含氧基团，这些活性基团可与SnSz纳米粒子络合形成曳合材料.（2）以水为介质，采用磴肥作为硫源，通过水热法一步合成SnSzQO熨合材料.并初步推测了SnSz纳米粒子与GO豆合是由于SnSz扩散进入发生剥高的GO片层间并与上面基团逐渐络合而生成新的晶型.佳.Hl2Pl（3）通过纯SnS?和SnS2ZGO复合材料光降解性能的对比研究，说明GO的加入对提高光催化活性有显著影响，当GO与SnS2质量比为5%,反应时间为36h时，光催化性能较批注If32:黑体，小五号加粗批注If33:三位以上作者用等，注明文献类型如月，学报应标明是什么版，年、卷、期、页码齐全，句末加点批注IfM:英文文献作者姓前名后，姓大写，不加点；刊名简称，不加点：年、卷、期、页码齐全，合卷用/，句末加点批注|电5:书籍用M,标明出版地、出版社、出版年Q考文.陶志兵，陈代雄，林亲雄，等.树荫材与传统菌材栽培天麻的实脸研究IJ1.中南民族大学学报(自然科学版).2011.30(3):4244WulCY.SUENSY.CHENSC.etal.AnalysisofproteinadsorptiononregeneratedCeIlUlose-basedimmobilizedcopperionaffinitymcmbrancsJ.JChromatogrA,2003,996(1/2):53-70密敬华.土家族医药学概论M北京：中医古籍出版社，2005J