传出神经系统药理试题.docx

第五章试题1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（）A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取2.受体主要分布于以下哪一器官（）A.骨骼肌运动终板滑肌D.心脏3. M受体兴奋可引起（）A.胃肠道平滑肌收缩缩D.瞳孔扩大4. Bz受体兴奋可引起（）A.支气管扩张D.腺体分泌增加5. 凡受体兴奋主要引起（）A.心脏抑制收缩D.支气管平滑肌收缩B.支气管粘膜E.腺体B.心脏兴奋E.支气管扩张B.胃肠道平滑肌收缩E.皮肤血管收缩B.神经节兴奋E.胃肠道平滑肌收缩C,胃肠道平C.骨骼肌收C.瞳孔缩小C.骨骼肌7.对突触前膜受体的描述，正确的是（）A.激动突触前膜Q2受体，去甲肾上腺素释放增加B.激动突触前膜Q2受体，去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜B受体，去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜Q2受体，去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是8.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于（）A.摄取TB.摄取-2的作用D.胆碱酯酶水解9.BI受体兴奋产生的效应是（A.支气管舒张D.心跳加快E.以上都不对）B.瞳孔扩大E.腺体分泌增加10.。I受体阻断产生的效应是（A.骨骼肌松弛D.支气管平滑肌松弛11.用受体阻断产生的效应是（A.骨骼肌松弛D.支气管平滑肌松弛12.M受体阻断产生的效应是（A.骨骼肌松弛D.支气管平滑肌松弛13.M受体阻断产生的效应是（）B,血管舒张E.心收缩力减弱）B.血管舒张E.心收缩力减弱）B.血管舒张E.心收缩力减弱）C.胆碱乙酰转移酶C.血管收缩C.内脏平滑肌松弛C.内脏平滑肌松弛C.内脏平滑肌松弛A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱14.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹15.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A.视近物清楚，视远物模糊B.瞳孔缩小，降低眼内压，调D.瞳孔扩大，降低眼内压，调）B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不是16.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜。受体，开大肌松弛肌松弛C,激动虹膜。受体，开大肌收缩肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多17.直接激动M、N胆碱受体的药物是（B.阻断虹膜M胆碱受体，括约D.激动虹膜M胆碱受体，括约A.毛果芸香碱B.新斯的明C.卡巴胆碱D.毒扁豆碱E.以上都不是19.毛果芸香碱的作用是（A.激动M、N胆碱受体胆碱受D.N胆碱受体激动剂22.乙酰胆碱的作用是（A.激动M、N胆碱受体）B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动ME.抑制胆碱酯酶）B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体D.N胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶23 .新斯的明的禁忌症是（A.青光眼D.机械性肠梗阻24 .毒扁豆碱的主要用途是（A.青光眼D.手术后尿潴留）B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力E.尿潴留）B.重症肌无力C.腹气胀E.阵发性室上性心动过速25.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A.心血管B.腺体C,眼D.骨骼肌肌E.支气管平滑26 .有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A.瞳孔缩小B.流涎、流泪、流汗C.腹痛腹泻D.肌震颤E.小便失禁27 .新斯的明用于重症肌无力，是因为（）A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合E.促进骨骼肌细胞C/内流B.阻断N1、用胆碱受体D.对M受体有较高的选择性A.缓慢型心律失常B.心动过速D.重症肌无力E.青光眼38.东薄着碱可用于治疗（)A.缓慢型心律失常B.心动过速D.重症肌无力E.青光眼A.腹痛腹泻B.流涎出汗C.骨骼肌震颤便失禁37.阿托品可用于治疗（）39.具有明显镇静作用的M受体阻断药是（）A,阿托品B.东葭着碱C,预防心动过C.解除小血管C.青光眼C.哌仑西平C.血管解痉作D.瞳孔缩小E.小C.晕动病C.晕动病C.山葭著碱C.心源性休克C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N?胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体29 .阿托品对胆碱受体的作用是（）A.阻断M、N胆碱受体C,阻断M用胆碱受体E.以上都不对30 .阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（）A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.胃幽门括约肌E.子宫平滑肌31 .阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（）A.增强麻醉效果B.镇静缓D.减少呼吸道腺体分泌E.辅助骨骼肌松弛32 .哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大33 .哪一项是阿托品的禁忌症（）A.支气管哮喘B.心动过缓D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎34 .可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A.山葭着碱B.东葭着碱D.溟丙胺太林E.阿托品35 .对东葭碧碱作用的描述，正确的是（）A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用强用较强D.用于内脏平滑肌绞痛E.以上都不是36 .阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（）D.溟丙胺太林E.贝那替秦40 .阿托品最适用于以下哪种休克的治疗（）A.感染性休克B.过敏性休克D.失血性休克E.疼痛性休克41 .阿托品抗休克的机制是（）A,兴奋中枢神经痛B.加强心肌收缩力C,解除胃肠绞D.扩张小血管，改善微循环E.升高血压42.神经节阻断药是阻断了以下何种受体（）A.用受体B.Nl受体C.M受体D.受体E.B受体43.以下哪个药物可竞争性阻断用受体（）A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱加明44 .临床常用的除极化型肌松药是（A,卡巴胆碱B.琥珀胆碱库钱45 .解救琥珀胆碱过量中毒可选用（A.新斯的明B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱D.东葭若碱E.美）C.筒箭毒碱D.阿曲库镂E.多）C,加兰他敏D.三碘季镂酚E.人工呼吸46.筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是（）A.卡巴胆碱B.新斯的明C,多库钱D.碘解磷定E.以上都不是47.琥珀胆碱是（）A.神经节阻断药肌松药D.胆碱酯酶复活药48.筒箭毒碱是（）A.神经节阻断药肌松药D.胆碱酯酶复活药B.除极化型肌松药E.胆碱酯酶抑制药B.除极化型肌松药E.胆碱酯酶抑制药C.竞争型C.竞争型49.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E.以上都不对50.具有间接拟肾上腺素作用的药物是（）A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是51.关于去甲肾上腺素的叙述中，错误的是（）A.正性肌力作用受体D.兴奋B2受体52.多巴胺舒张肾血管是由于（A.兴奋B受体B.兴奋3受体E.被MAo和CoMT灭活）B.兴奋M胆碱受体C.兴奋C,阻断Q受体D.选择性作用于多巴胺受体E.释放组胺53.去甲肾上腺素作用的消除主要是由于（）A.COMT代谢灭活B.MAO代谢灭活膜摄取C.被突触前D.被肝脏再摄取E.以上都不是54 .去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于（）A.使心肌代谢产物腺甘增加所致受体D.激动a2受体B.激动B2受体C.激动M胆碱E.以上都不是55 .异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用（）A.松弛支气管平滑肌放D.促进CAMP的产生56.关于麻黄碱的叙述，正确的是（A.显著收缩肾血管血管B.兴奋B2受体C.抑制组胺释E.收缩支气管粘膜血管）B.舒张肾血管C.舒张骨骼肌D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率，抑制心肌收缩力57 .关于异丙肾上腺素的叙述，正确的是（）A.显著收缩肾血管血管B.舒张肾血管C.舒张骨骼肌D.有中枢兴奋作用E.抑制心肌收缩力58 .关于多巴胺的叙述，正确的是（）A.收缩冠状血管B.舒张肠系膜血管C,舒张骨骼肌血管D.中枢抑制作用E.直接减慢心率59 .使用过量最易引起心律失常的药物是（A.去甲肾上腺素B.间羟胺上腺素60 .肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（）C.麻黄碱D,多巴胺E.肾A.阻断受体D.兴奋B2受体61.中枢兴奋作用最明显的药物是（A.多巴胺B.麻黄碱B.阻断工受体C.兴奋受体E.兴奋多巴胺受体）C,去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素62.最治过敏性休克首选的药物是（A.肾上腺素素D.去氧肾上腺素）B.多巴胺E.多巴酚丁胺C.异丙肾上腺63 .普蔡洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（）A.B受体阻断感活性D,钠通道阻滞B.膜稳定作用E.以上都不对C.无内在拟交B.降低心脏后负荷，减少耗氧D.扩张外周小静脉，减轻心脏64 .酚妥拉明治疗顽固性心功能不全的药理作用是（）A.舒张冠脉血管，增加供氧量量C.降低心脏前负荷，减轻耗氧量前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷65.普蔡洛尔不具有下述哪项药理作用（A.阻断心脏Bl受体及支气管B2受体B.生物利用度低C,抑制肾素释放D.膜稳定作用E,内在拟交感作用66.普蔡洛尔口服时需注意的是（）A.B受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.生物利用度高E.小剂量开始，逐渐加大剂量67 .普蔡洛尔没有下述哪一作用（）A.抑制肾素分泌B,增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心脏耗氧量E.增加呼吸道阻力68 .给B受体阻断药后，异丙肾上腺素的降压作用将会（）A.出现升压反应B.进一步降压C.减弱D.先升压再降压E.导致休克产生69 .静注普蔡洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东葭碧碱E.新斯的明70.静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（）A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射B受体阻断药E.局部用氟轻松软膏71 .琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是（）A.人工呼吸B.新斯的明C.A+BD.苯甲酸钠咖啡因E.阿拉明72.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是（）A.阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体B.抑制乙酰胆碱降解C.促进乙酰胆碱降解D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱73.筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.人工呼吸D.新斯的明E.C+D74.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是（A.促进乙酰胆碱灭活胆碱C.中枢性骨骼肌松弛作用E.阻断肌纤维兴奋一收缩耦联75.琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于（）B.抑制运动神经末梢释放乙酰D.终板膜持续过度去极化）A.极化型肌松药B.竞争型肌松药C.中枢性肌松药D.非去极化型肌松药E.Nl胆碱受体阻断药76 .口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是（）A.药被胃液破坏B.药在消化道与铁、钙等螯合，影响吸收C.存在明显的首过效应D.不易通过消化道细胞膜E.大量从粪便中排出77 .琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性（A.用药后常见短暂的肌束颤动破坏C.连续用药可产生快速耐受性）B.可被血浆中假性胆碱酯酶水解D.肌松作用出现快，持续时间短E.有神经节阻断作用A.去甲肾上腺素B.肾上腺素巴胺79.阿托品中毒时可用下列何药治疗（A.毛果芸香碱B.酚妥拉明葭若碱80.阿托品对眼睛的作用是（）A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛C.葡萄糖酸钙D.可拉明E.多）C.东葭着碱D.后马托品E.山B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹78 .链霉素过敏性休克患者应首选何药解救（）E.缩瞳、升高跟内压、调节痉挛81.误食毒蕈中毒可选用何药治疗（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱82.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗（）A.颠茄片B.新斯的明C.度冷丁D.阿托品E.C+D83 .麻醉前给药可用（）A.毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东葭若碱D.后马托品E.毒扁豆碱84 .山葭若碱治疗感染中毒性休克的主要机制是（）A.M受体阻断作用B.收缩小血管C.直接扩张血管D.Q受体阻断作用E.细胞保护作用85.下列何药是中枢性抗胆碱药（）A.卡比多巴B.浪麦角隐亭C.开马君D.阿托品E.山食着碱86.青光眼患者禁用A.加兰他敏B.毒扁豆碱C.安坦D毗斯的明E.新斯的明87.下述哪一种药物中毒时可用阿托品进行治疗（）A.新斯的明B.咪曝芬加明88 .东葭碧碱的作用特点是（）A.兴奋中枢，增加腺体分泌C.有镇静作用，减少腺体分泌E.抑制心脏，减慢传导89 .治疗量的阿托品能引起（）A.胃肠平滑肌松弛B.内压降低D,心率加快E.C.东葭着碱D.筒箭毒碱E.美B.兴奋中枢，减少腺体分泌D.有镇静作用，增加腺体分腺体分泌增加C.瞳孔扩大，眼中枢抑制，嗜睡90 .能引起调节麻痹的药物是（）A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.筒箭毒碱E.匹鲁卡品91 .阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）_A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制93.支气管哮喘急性发作时，应选用（）A.特布他林B.麻黄碱C.心得安D.色甘酸钠E.阿托品94.麻黄碱的作用方式是（）A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B.直接激动和B受体C.A+BD.抑制去甲肾上腺素的重摄取E.以上都不是95.青霉素过敏性休克时，首选何药抢救（）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.可拉明96 .急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量（）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素97 .心脏骤停时，应首选何药急救（）D.去甲肾上腺素E.地D.肾上腺素E.沙D.美加明E.利A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱高辛98.下列何药可用于治疗心源性哮喘（）A.异丙肾上腺素B.度冷丁C.阿托品丁胺醇99.可翻转肾上腺素升压效应的药物是（）A.阿托品B.酚茱明C.甲氧胺血平100.反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.身体产生依赖性D.受体敏感性降低E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭101.氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品103.可加用（）D.去甲肾上腺素E.麻为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺黄碱104.何药只能由静脉给药（产生全身作用时）（A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿拉明D.异丙肾上腺素E.麻黄碱105 .急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻（）A,去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不行106 .用来预防哮喘发作的抗喘药是（）A.羟甲叔丁肾上腺素B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.色甘酸钠E.间羟叔丁肾上腺素107 .下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体（）E.间E.水A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.肾上腺素羟胺108.下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素（）A.苯巴比妥B,氯丙嗪C.吗啡D.安定合氯醛109.去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）A.胃肠道和膀胱平滑肌B,心血管系统肌D,眼睛E.腺体110.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素拉明111.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A.腺体分泌增加B,心率减慢D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩112.治疗青光眼可选用（）C.支气管平滑）D,多巴胺E.阿C.眼内压降低A.山管若碱B,筒箭毒碱C.阿托品D.东葭着碱E.毒扁豆碱113 .匹鲁卡品是（）A.作用于a受体的药物B.a受体激动剂C.作用于M受体的药物D.M受体激动剂E.a受体部分激动剂114 .普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是（）A.抑制心肌收缩力，减慢心率脏前负荷D.降低左室壁张力115.何药易于通过血脑屏障（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素斯的明116.毒扁豆碱属于何类药物（）A.胆碱酯酶复活药碱酯酶药D.Nl胆碱受体阻断药B.扩张冠脉C.减低心E.以上都不是C.东葭着碱D.多巴胺E.新B.M胆碱受体激动药C.抗胆E.N胆碱受体阻断药117.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）A.B受体阻断剂受体激动剂D.B受体激动剂118.治疗重症肌无力，应首选（A.毒扁豆碱B.阿托品B.a受体阻断剂E.以上均不行）C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药C.aE.琥珀胆碱119 .下述何药可诱发或加重支气管哮喘（A.肾上腺素B.普蔡洛尔C.酚茉明氧胺120 .抗胆碱酯酶药不用于下列哪种情况（）D.酚妥拉明）E.甲A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹气胀和尿潴留D.房室传导阻滞E.小儿麻痹后遗症121 .下面哪种情况禁用受体阻断药（）A,心绞痛B.快速型心律失常C.高血压D.房室传导阻滞E.甲状腺机能亢进122 .阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制123.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用（）A.阿托品B.新斯的明C.山葭若碱D.东葭若碱E.后马托品124.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是（）A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.以上都不是125.用普蔡洛尔后，由于阻断了突触前膜上的B受体，可引起（）A.去甲肾上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.外周血管收缩1.治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是（）A.阻止C£+内流B.阻止Na+内流C.阻止K一外流D.阻止C内流E.降低静息膜电位2.普鲁卡因不可用于哪种局麻（）D.传导麻醉E.硬B.安全范围大E.可用于各种局A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉膜外麻醉4.关于利多卡因的特征，叙述错误的是（）A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用麻方法6 .较易引起过敏反应的局麻药是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.以上均不是18.常用于抗心律失常的局麻药是（）A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.以上都不是二、填空题200 .胆碱受体分为（）及（）受体。201 .M受体可分为（）、（）和（）受体；N受体又可分为（）及（）受体。202 .肾上腺素受体可分为（）、（）、（）及（）o203 .合成乙酰胆碱的酶称为（）；在神经末稍水解乙酰胆碱的酶称为（）o204 .肾上腺素能神经末梢突触前膜分布的肾上腺素受体为（）；支气管粘膜分布的肾上腺素受体为（）o205 .肾上腺素能神经末梢破坏NA的酶主要是（）和（）o206 .胃肠道平滑肌上分布的胆碱受体为（）；骨骼肌运动终板的胆碱受体为（）o207 .M受体兴奋可引起心脏（）,瞳孔（）,胃肠道平滑肌（），腺体分泌（）o208 .Nl受体兴奋可引起神经节（）,使肾上腺髓质分泌（）。209 .毒扁豆碱的作用机制是（），主要用于（）、（）和（）o210 .毛果芸香碱的作用机制是（）,主要用于（）。211 .合成扩瞳药有（）、（）等；合成解痉药有（）、（）等。212 .阿托品用于麻醉前给药，主要是利用其（）o213 .阿托品禁用于（）和（）等。214 .山葭若碱的主要用途是（）和（）；后马托品在临床主要用于（）o215 .阿托品滴眼后，可出现（）、（）和（）0216 .治疗胆绞痛、肾绞痛，宜以（）和（）合用。217 .琥珀胆碱产生肌松作用的机制是（），而筒箭毒碱产生肌松作用的机制是（）。218 .除极化型肌松药是（）,竞争性肌松药是（）o219 .肾上腺素与异丙肾上腺素的共同适应症有（），对支气管哮喘的作用是（）。肾上腺素使皮肤粘膜血管（）,骨骼肌血管（）。220 .阿托品扩瞳的机制是（）；去氧肾上腺素扩瞳的机制是（）。去甲肾上腺素的用途是（）和（）o221 .肾上腺素的主要禁忌症是（）、（）、（）、（）o治疗心脏骤停可选用的拟肾上腺素药物是（）或（）o222 .长时间静脉滴注去甲肾上腺素的主要不良反应：（）、（）0223 .普蔡洛尔对心脏方面的不良反应表现为（）、（）等。224 .乙酰胆碱主要在（）合成，与乙酰胆碱合成有关的酶和辅酶有（）和（）。去甲肾上腺素的生物合成酶有（）、（）和（）,其限速酶是（）o225 .新斯的明的药理作用特点是对（）和（）有很强的兴奋作用，所以临床上用于治疗（）和（）。本品作为解毒药可用于（）和（）中毒。226 .新斯的明可用于治疗重症肌无力，是因为它除具有（）作用外，尚可（）和（），故对骨骼肌的兴奋作用很强。227 .氨甲酰胆碱属哪类药物（），临床上仅用于治疗（）o228 .毛果芸香碱对眼的作用是（）、（）、（）和（）o229 .毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的（）受体，使虹膜括约肌（）,瞳孔（）,眼内压（）o230 .毛果芸香碱激动睫状肌上的（）受体，使睫状肌的环形纤维向瞳孔中心方向（），悬韧带（），晶状体（），视近物（），视远物（）,这种效应称为（）o231 ,作用于传出神经系统的药物中，可用于治疗青光眼的药物有（）、（）、（）和（）四类。232 .治疗青光眼时常用的缩瞳药物有（）和（）；而检查眼底和验光配镜常用的散瞳药物有（）和（）。233 .虹膜睫状体炎时，合用（）和（）两类药物治疗，目的是（）o234 .阿托品在临床上主要用于（）、（）、（）、（）、（）、（）和（）o235 .阿托品作为眼科用药的药理基础是（）和（）o236 .阿托品是（）阻断剂，其对眼睛的作用是（）o237 .东食着碱在临床上主要用于（）、（）、（）、（）和（）。238 .筒箭毒碱用药过量时，可进行人工呼吸，同时用（）解救，而琥珀胆碱中毒的治疗方法是（）o239琥珀胆碱过量中毒时，可否选用新斯的明解救（），其原因是（）o240 .琥珀胆碱在体内被（）水解破坏。241 .举出两种M胆碱受体阻断剂（）、（）o242,心脏骤停时可选用（）和（）抢救。243 .肾上腺素临床上用于治疗（）、（）、（）、（）和（）0244 .肾上腺素作为抗过敏性休克首选药的药理依据是（）、（）和（）o245 .肾上腺素对皮肤粘膜血管（）,冠状血管（）,骨骼肌血管（）。246 .肾上腺素扩张冠脉的机制是（）、（）和（）。247 .麻黄碱的作用机理是（）和（）0248 .去甲肾上腺素的主要不良反应有（）和（）。其发挥全身作用的给药途径是（）。249 .异丙肾上腺素是（）激动剂，临床上主要用于治疗（）、（）和（）o250.异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时,可引起猝死，其原因是（）o251.心脏房室传导阻滞时，可选用的治疗药物有（）和（）0252 .酚妥拉明引起血压下降，是由于它（）和（）的结果，兴奋心脏的作用原理是（）和（）,治疗顽固性充血性心力衰竭的机制是（）o酚妥拉明过量引起血压降低时应选用（）治疗。253 .普蔡洛尔禁用于支气管哮喘病人，是因为它能（）。254 .B受体阻断药除具有B受体阻断作用外，其中某些药物尚具有（）、（）和（）作用。长期应用B受体阻断药后，可出现B受体的（）调节，突然停药，可引起（）,其原因是（）o255 .B受体阻断药和硝酸酯类合用，其抗心绞痛的疗效较好。因为（），同时前类药物可以对抗后类药物所致的（），而后类药物又可对抗前类药物所引起的（）和（）的缺点。256 .B受体阻断药的降压机制是（）、（）、（）和（）。三、问答题257 .抗胆碱药物的分类，并各举一例。258 .传出神经系统药物的基本作用有哪些？259 .新斯的明的作用机制及作用特点，新斯的明的临床用途有哪些？260 .东葭碧碱有哪些临床用途?用于麻醉前给药有哪些作用特点？261 .阿托品的药理作用，有哪些临床用途？中毒有哪些临床表现?如何救治？262 .琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒？263 .竞争型和除极化型肌松药的作用有何特点？264 .肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素？265 .肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响266 .异丙肾上腺素的临床用途。267 .B受体阻断药可治疗哪些疾病？268 .酚妥拉明用于治疗充血性心衰的药理学基础，临床有哪些用途。269 .为何普蔡洛尔长期应用后不可突然停药？参考答案一、选择题1.E2.D3.A4.A5.C6.A7.B8.D9.D10.B11.A12.E13.C14.B15.A16.D17.C18.B19.C20.C21.D22.A23.D24.A25.D26.D27.C28.D29.D30.C31.D32.C33.C34.B35.A36.C37.A38.C39.B40.A41.D42.B43.A44.B45.E46.B47.B48.C49.D50.A51.D52.D53.C54.A55.E56.D57.C58.B59.E60.D61.B62.A63.A64.E65.E66.E67.B68.C69.A70.C71.A72.A73.E74.D75.A76.D77.E78.C79.A80.A81.B82.E83.C84.E85.C86.C87.A88.C89.A90.C91.C92.C93.A94.C95.C96.A97.A98.B99.B100.EIO1.B102.C103.A104.B105.B106.D107.B108.B109.B110.A111.E112.E113.D114.A115.C116.C117.B118.C119.B120.D121.D122.C123.B124.A125.A1.B2.C4.C6.A18.C二、填空题200 .MN201 .M1M2M3N1N2202 .受体a2受体Bl受体B2受体203 .胆碱乙酰化酶胆碱酯酶204 .a2受体B2受体205 .儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)单胺氧化酶(MAO)206 .M受体心受体207 .抑制缩小收缩增加208 .兴奋增加209 .可逆性抑制胆碱酯酶治疗青光眼中药麻醉催醒阿托品等抗胆碱药中毒的解救210 .直接兴奋M受体治疗青光眼211 .后马托品托此卡胺或尤卡托品嗅丙胺太林奥芬浪镂212 .抑制呼吸道腺体分泌213 .青光眼前列腺肥大214 .抗感染性休克缓解胃肠痉挛检查眼底215 .瞳孔扩大眼内压升高调节麻痹216 .阿托品哌替咤217 .持续除极化，阻断神经肌肉接头传导阻断N2受体218 .琥珀胆碱筒箭毒碱219 .支气管哮喘心脏骤停扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿抑制过敏性物质释放强烈收缩呈舒张作用220 .阻断括约肌上的M受体兴奋辐射肌上的a受体抗休克治疗上消化道出血221 .高血压器质性心脏病糖尿病甲状腺功能亢进肾上腺素异丙肾上腺素222 .局部组织缺血坏死急性肾功能衰退223 .心力衰竭窦性心动过缓224 .胆碱能神经末梢胆碱乙酰化酶乙酰辅酶A酪氨酸羟化酶多巴脱浚酶多巴胺B羟化酶酪氨酸羟化酶225 .胃肠道和膀胱平滑肌骨骼肌手术后腹气胀和尿潴留重症肌无力筒箭毒碱品226 .抗胆碱酯酶直接激活运动终板上的M受体促进运动神经末梢释放乙酰胆碱227 .完全拟胆碱药青光眼228 .缩瞳降低眼内压调节痉挛处于近视状态229 .M胆碱收缩缩小降低230 .M胆碱收缩松弛变凸清楚模糊调节痉挛231 .完全拟胆碱药M胆碱受体激动药抗胆碱酯酶药B受体阻断药232 .毛果芸香碱毒扁豆碱阿托品后马托品233 .缩瞳药散瞳药防止虹膜与晶状体粘连234 .内脏绞痛抗休克抗心律失常麻醉前给药虹膜睫状体炎、散瞳验光查眼底磷酸酯类中毒235 .散瞳调节麻痹236 .M胆碱受体散瞳、眼内压升高、调节麻痹和处于远视状态237 .麻醉前给药震颤麻痹晕动病妊娠放射病呕吐238.239.240.241.242.243.244.245.246.新斯的明人工呼吸不能它能抑制血浆中的假性胆碱酯酶，从而增强和延长琥珀胆碱的肌松作用假性胆碱酯酶美加明咪唯芬肾上腺素心脏骤停收缩血管强烈收缩血压升高,异丙肾上腺素过敏性休克支气管哮喘急性发作局部止血与局麻药配伍改善心脏功能解除支气管平滑肌痉挛舒张舒张提高冠脉灌注压激动冠脉上的&受体兴奋心脏，心肌代谢加强，产生扩冠脉物质如腺昔等247 .直接激动和8受体促进肾上腺素能神经末梢释放递质248 .急性肾功能衰竭注射局部组织缺血坏死静脉点滴249 .B受体支气管哮喘急性发作心脏骤停房室传导阻滞250 .产生严重的心律失常，甚至室颤而死亡251 .异丙肾上腺素阿托品252 .阻断血管的a受体直接扩血管血压降低，反射性引起交感神经兴奋阻断突触前膜上的B2受体，促进去甲肾上腺素释放扩张血管，降低外周阻力，降低心脏前后负荷和左心室充盈压，增加心输出量去甲肾上腺素253 .阻断支气管平滑肌上的匝受体，诱发支气管痉挛254 .内在拟交感活性膜稳定作用抗血小板聚集向上反跳现象B受体数目增加，对儿茶酚胺的敏感性增高255 .两类药物能协同降低心肌耗氧量反射性心率加快心室容积增大心室射血时间延长256 .阻断心脏"受体抑制肾素分泌阻断中枢B受体阻断交感神经末梢突触前膜B受体三、问答题257 .抗胆碱药分为：M受体阻断药，如阿托品；他受体阻断药，如哌仑西平；吊受体阻断药，如神经节阻断药六甲双核；附受体阻断药，如骨骼肌松弛药琥珀胆碱。258 .直接作用于受体。结合以后如产生与递质相似的作用，称为激动药；如果结合后不产生或较少产生拟似递质的作用，相反妨碍递质与受体结合，产生与递质相反的作用，则称为阻断药。影响递质。影响递质的生物合成，较小应用价值；影响递质的转化,如胆碱酯酶抑制药；影响递质的转运和储存，通过促进递质释放而发挥递质样作用；影响递质在末梢的储存而发挥作用。259 .新斯的明能可逆性抑制胆碱酯酶，其结构中的季钱阳离子头以静电引力与胆碱酯酶的阴离子部位结合形成发合物，进而裂解，所生成的二甲胺基胆碱酯酶水解速度较慢，使酶受抑时间较长，产生乙酰胆碱的M和N样作用。对骨骼肌的兴奋作用最强，是因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体以及促使运动神经末梢释放乙酰胆碱。对肠胃道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用，对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱。临床上用于重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；阵发性室上性心动过速；筒箭毒碱过量中毒的解救。也可用于阿托品中毒，对抗其外周症状，因该品不能通过血脑屏障，故阿托品中毒的中枢症状无效。260 .主要用于麻醉前给药，以及抗晕动病和抗震颤麻痹。东莫若碱用于麻醉前给药的特点:其抑制腺体分泌作用强于阿托品；有明显的中枢镇静作用，可增强