《口罩有毒有害物质的测定第2部分：禁用偶氮染料》.docx

ICS59.080.99CCSW55H32江苏省地方标准DB32/TXXXXXXXX口罩有毒有害物质的测定第2部分：禁用偶氮染料Facemask-Determinationoftoxicandhazardoussubstances-Part2:Thebannedazocolourants（报批稿）XXXX-XX-XX 实施XXXX-XX-XX发布江苏省市场监督管理局发布口罩有毒有害物质的测定第2部分：禁用偶氮染料警告一使用DB32/TXXXX的本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本文件描述了采用气相色谱-质谱联用仪(GCTS)和高效液相色谱仪-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定口罩中禁用偶氮染料含量的原理、试剂、仪器和装置、分析步骤、结果计算与表示、定量限和精密度以及试验报告。本文件适用于口置产品中禁用偶氮染料的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限值表示与判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理试样上的染料经萃取后在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的致癌芳香胺(见附录A),直接液-液萃取还原溶液中的芳香胺，用GC-MS进行定性分析，必要时进一步用HPLC-DAD进行定性定量分析。5试剂所用试剂均为分析纯或以上纯度，水符合GB/T6682规定的三级水。5.1 甲醇。5.2 二氯甲烷。5.3 乙酸乙酯。5.4 乙精。5.5 柠檬酸盐缓冲液(0.06molL)称取12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化钠，溶于水中，定容至100omLo5. 6连二亚硫酸钠水溶液(200mgmL)称取2g干粉状连二亚硫酸钠(Na2S2O,含量285%),加水溶解并定容至10L,新鲜制备。5.7 标准溶液5. 7.1芳香胺标准储备液(IOoOmgL)用乙脯(5.4)或者其他合适的溶剂配制。注：标准储备液保存在棕色瓶中，于冰箱04度冷藏中保存，有效期一个月。6. 7.2芳香胺标准工作液(2mgL)用乙精(5.4)或者其他合适的溶剂配制，此溶液现配现用。注：根据样品测定浓度配制成其他合适的浓度。7. 7.3混合标准工作液用乙精(5.4)或者其他合适的溶剂配制致癌芳香胺和2,4,5-三氯苯胺各2mgL,此溶液现配现用。注：根据样品量测定浓度配制成其他合适的浓度。5.8 无水硫酸钠。6仪器和设备6.1 气相色谱-质谱联用仪：带电子轰击电离源(EI)o6.2 高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器(DAD)O6.3 恒温水浴锅：能控制温度(40±2)、(70+2)。6.4 分析天平：分度值为0.0001g、分度值为0.01g。6.5 振荡器：振荡频率约150次/min。6.6 反应器：具密闭塞，约60mL硬质玻璃管。6.7 抽提装置：参照图1。说明：冷凝管2-金属挂钩3-烧瓶4-样品5.萃取溶剂6-加热装置图1抽提装置6.8聚四氟乙烯滤膜：0.45Mnu7分析步骤7.1 样品制备选取口罩上有颜色的部分进行检测，白色部分无需检测。不同颜色、不同纤维材质，独立分开制样。口罩上有颜色的部分，常为单一颜色部分和多种颜色的印花部分，采用不同制样方式。1 .1,1单一颜色样品不同颜色、不同材质样品，分开独立制样。带涂层样品，涂层和基层一同制样。将样品剪成长约（4080）mm的长条状，样品质量为LOgo2 .1.2印花样品7 .1.2.1处理方式根据样品上印花图案，选用以下一种方式处理：a）有规律图案的样品，按循环取样，剪成（4080）mm条状混合后作为一个试样；b）图案循环很大的样品，按底、花面积的比例取样，剪成（4080）mm条状混合后作为一个试样；c）独立图案的样品，其图案面积能满足一个试样时，图案单独取样；图案很小不足一个试样时，取样应包括该图案。8 .1,2.2选取样品从同一批口罩中选取同-颜色，用无色纱线穿过样品系在一起或用无色纱布包扎合为一个试样。每种颜色的取样量应基本一致，总质量为Logo7.2 染料萃取处理从混合的样品中称取LOg（精确至0.01g）,用无色的纱线扎紧，垂直放置在萃取装置中，使冷凝的溶剂可以从样品上流过。加入25mL左右的二氯甲烷（5.2）萃取30min,令抽提液冷却至室温。根据样品上颜色的剥离程度，选用以下以-种方式处理：a）织物纤维经萃取后为白色、抽提液有颜色（样品上染料完全剥离）抽提液在真空旋转蒸发器上常温驱除溶剂，得到少量的残留物，用2mL甲醇转移至反应器（6.6）,再加入15mL7（C柠檬酸缓冲溶液，封闭振摇，将反应器（6.6）放在（70±2）水浴中恒温30min；b）织物纤维经萃取后颜色无变化、抽提液为无色（样品上染料未剥离）将样品晾干，剪成大约5mm的小片至反应器（6.6）中，再加入17mL70°C柠檬酸缓冲溶液，封闭振摇，将反应器（6.6）放在（70±2）水浴中恒温30min；c）经萃取后织物纤维和抽提液均有颜色（样品上染料部分剥离）将抽提液在真空旋转蒸发器上常温驱除溶剂,得到少量的残留物，用2L甲醇转移至反应器（6.6）。将织物样品晾干，剪成小于5m的碎片，置于同一反应器（6.6）中，加入15mL70°C柠檬酸缓冲溶液，密封振摇，将反应器放在（70±2）°C水浴中恒温30min,得到萃取液。7.3 还原向萃取液（7.2）中加入3mL连二亚硫酸钠溶液（5.5）,封闭振摇，置于（70土2）°C水浴中保温30mino取出试样瓶，快速冷却至室温，按7.4进行直接液-液萃取芳香胺。7.4 4液-液萃取向还原后的溶液（7.3）中加入10mL带有内标的乙酸乙酯溶液（5.6.4）,密封反应器。在振荡器（6.5）上振摇15min后，取下反应器，加入少量的无水硫酸钠，取上层清亮溶液，经0.45m有机膜（6.8）过滤后，立即进样分析。注：样品溶液不能在8小时内进样分析，置于T8C冷冻保存。7.5气相色谱-质谱分析方法7.5.1分析条件可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。气相色谱分析参考条件如下：a）毛细管色谱柱：DB-5MS,30m×0.25mm×0.25m,或相当者；b）进样口温度：250；c）升温程序：初始温度60,保持Imir1,以15°Cmin升至220C后,再以25°Cmin升至260,保持2min,再以IoCmin升至280°C,保持1min<>d）载气：氨气（纯度299.999%）,流量为LOmL/min；e）进样量：1ML；f）进样方式：不分流进样；g）质谱接口温度：280；h）电离方式：电子轰击离子化（EI）；i）电离能量：70eV；j）扫描监测范围：（35350）amu,质谱监测离子见表C.1；k）溶剂延迟：4.5mine7.5.2定性分析混合标准工作溶液（5.6.5）与样品溶液（7.4）分别注入气相色谱仪，按照7.5.1条件进行分析。通过比较试样溶液和标准溶液的保留时间和质谱离子丰度进行定性分析。注：采用上述分析条件时，芳香胺标准物质的GC-MS分析总离子流色谱图参见附图D.1。样品经7.3还原法处理后检出苯胺和/或1,4-苯二胺,样品需按附录B检测可能存在的4-氨基偶氮苯。检测出其他芳香胺时，需进一步采用高效液相色谱法（7.6）进行定性确认和定量分析。7.6高效液相色谱分析方法7.6.1分析条件可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。高效液相色谱分析参考条件如下:液相色谱柱：Cis,150un×4.6un×511,或相当者；a）流量：1.0mL/min；b）进样量：10L;c）检测器：二极管阵列检测器（DAD）；d）检测波长:240nm.280nm、305nm,见表C.1；e）流动相A：甲醇；流动相B：0.575g磷酸二氢胺+0.7g磷酸氢二钠溶于IooOmL水中，pH=6.9；f）洗脱程序：起始时用15%流动相A和85%流动相B,然后在38min内成线性变为80%流动相A和20就!勺流动相B,保持5min；g）柱温：40eCo分别移取芳香胺标准工作溶液（5.6.2）与样品溶液注入液相色谱仪，按照7.6.1的条件分析，外标法定量。注：采用上述分析条件时，芳香胺标准溶液的HPLCTAD分析色谱图参见附图D.2。7.6.2定性定量分析芳香胺标准工作溶液（5.6.2）与样品溶液（7.4）分别注入色谱仪，按照7.6.1条件进行分析。通过比较试样和标准溶液的保留时间和光谱图进行定性确认分析。确认样品中检出芳香胺后，根据芳香胺标准工作溶液（5.6.2）和样品测试溶液中的芳香胺的峰面积值，外标法定量。混合标准工作溶液和样品溶液中芳香胺的响应值均应在仪器检测的线性范围内。8加标回收试验按7.37.4、7.6进行分析，不加样品，吸取InlL合适浓度的芳香胺标准溶液置于反应器（6.6）中，加入17mL70°C柠檬酸缓冲溶液，密闭振摇，将反应器（6.6）放在（70±2）水浴中恒温30min。9结果计算与表示9.1结果计算试样中分解出芳香胺i的含量按式（1）计算。AXC×V×fXiq-L（I）Ajx×m式中：Xi试样中芳香胺，的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；4试样中芳香胺，的色谱峰面积；4标准工作溶液中芳香胺/的色谱峰面积；Cfv标准工作溶液芳香胺i的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V试样萃取液体积，单位为毫升（mL）;m试样质量，单位为克（g）f稀释倍数。9.2结果表小取两次测定结果的算术平均值作为检测结果，计算结果按照GB/T8170修约到小数点后一位。低于定量限（10.1）时，检测结果为“未检出”。10定量限、精密度和回收率10.1定量限本方法的定量限为5mg/kgo10.2精密度在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按照相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对值不大于这两个测定值的算术平均值的10%,以大于这两个测定值的算术平均值的10%的情况下不超过5%为前提。10.3回收率芳香胺的回收率应达到如下要求：一表Al中编号14、6、8表、19、20号芳香胺的回收率应大于70%；一表A.1中编号7号芳香胺的回收率应大于20%；一表A.1中编号17和18号芳香胺的回收率应大于50%；一表A.1中编号5、23和24号芳香胺见表A.1注。11试验报告试验报告应包括以下内容:a) b) c) d)e) f) g) h) i)样品的名称和来源；本标准编号和年代号；检测日期；测定方法的说明（当客户有此要求时）;试样采用的萃取方式；使用仪器的名称和类型；各芳香胺的名称和检出量；任何偏离本标准的细节或异常情况；其他需要说明的事项。附录A(规范性)表A.1致癌芳香胺的化学名称和CAS登录号序号中英文化学名称CAS登录号14-氨基联苯(4-AminObiPhenyI)92-67-12联苯胺(BenZidine)92-87-534-氯邻甲苯胺(4-ChIoro-O-toluidine)95-69-242-茶胺(2-NaPh【hylamine)91-59-85邻氨基偶氮,甲苯(O-AminOaZOtOIUene)97-56-36对氯苯胺(P-ChIOroaniline)106-47-872,4-一氨基苯甲醛(2,4-Diaminoanisole)615-05-484,4'二氨基二苯甲烷(4,4'-DiaminodiPhenyImeIhane)101-77-993,3'-一氯联苯胺(3,Sr-Dichlorobenzidine)91-94-1103,3'-二甲氧基联苯胺(3,Sf-Dimethoxybenzidine)119-90-4113,3'-一甲基联苯胺(3,3'-DimethyIbenZidine)119-93-7123,二甲基-4,4。一氨基二苯甲烷(3,3'-DimethyI-4,4'-diaminodipheMmelhane)838-88-0132甲氧基-5-甲基苯胺(pCresidine)120-71-8144,4。亚甲基-二-(2-氯苯胺)(4,4/-Methylene-bis-(2-Chloro-aniline)101-14-4154,4二氨基二苯醯(4,4-0xydianiline)101-80-4164,4。二二基二苯硫酸(4,4,-Thiodianiline)139-65-117邻甲苯胺(O-Toluidine)95-53-4182,4-一氨基甲苯(2,4-diaminOtolUene)95-80-7192.4,5-三甲基苯胺(2,4,5-Trimethylaniline)137-17-720邻氨基苯甲醛2甲氧基苯胺(O-AniSidine/2-MethoXyaniline)90-04-0212,4二甲基苯胺(2,4-Xylidine)95-68-1222,6二甲基苯胺(2,6-Xylidine)87-62-7235-硝基-邻甲苯胺(5-Nitro-o-toluidine)99-55-8244-氨基偶氮苯(4-AminOaZObenZene)60-09-3注：经本方法处理后，表中邻氨基偶氮甲苯、5-硝基-邻甲苯胺还原为邻甲苯胺和2,4-二氨基甲苯，4-氨基偶氮苯分解为苯胺(CAS登录号62-53-3)和/或IM-苯二胺(CAS登录号106-50-3)。附录B（规范性）4-氨基偶氮苯的测试方法8. 1试剂8.1.1 叔丁基甲醛：分析纯。8.1.2 氯化钠：分析纯。8.1.3 氢氧化钠溶液（20g/L）。B.2样品前处理B.2.1按照7.1进行样品制备、7.2进行染料萃取处理。B.2.2还原向萃取液（7.2）中加入9mL的氢氧化钠溶液（B.1.3）,再加入1mL连二亚硫酸钠溶液（5.5）,封闭振摇，置于（40±2）水浴中保温30min。取出反应瓶，快速冷却至室温。B.2.3液-液萃取向还原后的溶液（B.2.2）中加入10mL带有内标的叔丁基甲醛溶液，再加入7g的氯化钠，密封反应器，在振荡器上振摇45min后，取上层清亮样品液，立即进样分析。注：样品溶液不能在8小时内进样分析，置于T8C冷冻保存。B.3仪器分析B.3.1按照7.5进行气相色谱-质谱分析。B.3.2按照7.6进行高效液相色谱分析。附录C(资料性)表C.1芳香胺GC-MS分析参数和HPLC-DAD分析参数序号芳香胺名称GC-MS分析参数HPLC-DAD分析参数保留时间(min)质谱定量离子(mz)质谱定性离子(mz)保留时间(min)检测波长(nm)1苯胺4.3419366,527.3432402邻甲苯胺537410677,10714.187240326二甲基苯胺6.385121106,12022.18724042,4-二甲基苯胺6.385121106,12022.8652405邻氨基苯甲悔6.452123108,808.1682406对氯苯胺6.74912792,12918.07624071,4-苯二胺7.38610893,8082甲氧基5甲基苯胺7.440137122,9421.67424092,4,5三甲基苯胺7.633135120,13431.251240IO4-氯邻甲苯胺7.707141106,14326.8962401124二氨基甲苯8.498121104,1224.987240122,4-二氨基苯甲醛9.284138123,954.538240132-蔡胺10.034143115,14424.237240145-硝基-邻甲苯胺10.37015277J0619.896240154-氨基联苯11.588169168,14132.564280164-氨基偶氮苯13.61119792,12029.567240174,41二氨基二苯酸13.770200171,10813.87624018联苯胺13.84318492,18512.357280194,41二氨基二苯甲烷13.879198182,19717.29524020邻氨基偶氮甲苯14.709106225,13436.231240213,3。二甲基44二氨基二苯甲烷14.917226211,22528.095240223,31二甲基联苯胺15.115212180.21120.976280234,41二氨基二苯硫酸15.565216184,21521.3422402433.二氯联苯胺16.280252154,25433.457280254,41亚甲基.二(2-氯苯胺)16.298266231,25234.5472402633-二甲氧基联苯胺16.284244229,20120.043305附录D（资料性）芳香胺混合标准溶液分析色谱图芳香胺混合标准溶液GC-MS分析总离子流色谱图见附图D.1,芳香胺混合标准溶液HPLe-DAD分析总离子流色谱图见附图D.2。时间min说明:1苯胺145-硝基.邻甲苯胺2邻甲苯胺154.氨基联苯32,4-二甲基苯胺/164-氨基偶氮苯42,6-二甲基苯胺174,41二氨基二苯酸5邻氨基率甲般18联苯胺6对氯苯胺194,4：二氨基二苯甲烷71,4-苯二胺20邻第基偶氮甲苯82-甲氧基-5-甲基米胺2133-二甲基4,4'二氨基二苯甲烷92,4,5-三甲基苯胺2233-二甲基联苯胺104-氯邻甲苯股234,4：二氨基二苯硫悔112,4-二氨基甲苯243,3。二氯联苯胺122,4-二氨基苯甲健254,41亚甲基-二-（2-氯苯胺）132-胺263,3：二甲氧基联苯胺图D.1芳香胺混合标准溶液GC-MS分析总离子流色谱图8Jlmin<ES124二氨基苯甲醛142.甲氧基5.甲基苯胺22,4-二氨基甲苯152,6.二甲基苯胺3苯胺162,4-二甲基苯胺4联苯胺172-蔡胺54,41二氨基二苯酸184氯邻甲苯胺6邻氨基苯甲醛193,3。二甲基4,41二氨基二苯甲烷7邻甲苯胺204氨基偶氮苯844二氨基二苯甲烷212,4.5三甲基苯胺9对氯苯胺22牛氨基联苯105-硝基.邻甲苯胺233,3。二氯联苯胺113.31二甲氧基联苯胺244,4J亚甲基.二-（2-氯苯胺）1233二甲基联苯胺25邻第基偶氮甲苯134,41二氨基二苯硫雒图D.2芳香胺混合标准溶液HPLC-DAD分析色谱图