2024年浙江省单招单考模拟试题：《药学类》联考试卷1.docx

D.加入高分子物质，能增大分散介质的黏度，减缓混悬微粒沉降速度9 .往含有钠肥皂的乳剂中加入足量的氯化钙溶液后，可导致乳剂（）A.分层B.转相C.破裂D.酸败10 .下列属于天然乳化剂的是（）A.阿拉伯胶B.泊洛沙姆C.大豆油D.月桂醉硫酸钠11 .适合粉碎难溶于水、质地坚硬的矿物药的设备是（）A.球磨机C.万能粉碎机B.气流粉碎机D.锤击式粉碎机12 .下列有关混合的叙述，错误的是（）A.等量递加混合法适用于组分密度差异较大的混合B.将组分中量大或不易与器具吸附的药粉垫底，量少或易吸附者后加C.必要时，可加入少量的硬脂酸镁，减少因混合摩擦而产生的静电D.含共熔组分的制剂是否需混合共熔，应根据共熔后对药理作用的影响而定13 .制软材过程中不需要加入的辅料是（）A.稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂14 .制粒完成后，可直接整粒，无需干燥的制粒方法是（）A.挤压过筛制粒法B.高速搅拌制粒法C.湿法手工制粒D.滚压制粒法15 .可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化，达到缓释、控释效果的片剂是（）A.舌下片B.多层片C.分散片D.泡腾片16 .常用于粉末直接压片的填充剂是（）A.淀粉B.梢粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶17 .下列属于疏水性润滑剂的是（）A硬脂酸镁B.聚乙二醇C.月桂醉疏酸钠D.硬脂酸18 .下列关于包糖衣的生产工艺，叙述正确的是（）A.包隔离层的材料应为水溶性材料，如IV号丙烯酸树脂B包粉衣层时，先加适宜的润湿黏合剂，再加入粉衣料黏附在片剂表面C.包糖衣层时，用适宜浓度的蔗糖水溶液包裹片芯，以消除棱角D.在糖衣外涂上极薄的蜡层，使药片更光滑美观的过程，称为包布色犍衣层19 .在片剂制备过程中，黏合剂的用量不足和过多，分别会导致（）A.松片黏冲B.片重差异超限黏冲C.裂片崩解迟缓D.裂片片重茏异超限20 .应在5分钟内崩解的片剂是（）A.泡腾片B.可溶片C.含片D.薄膜衣片21 .需按无的操作法配制的散剂是（）A.内服散剂B.儿科用散剂C.用于治疗胃溃疡的难溶性散剂D.用于深部组织创伤的局部用散剂22 .对颗粒剂的粒度要求，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过（）A.2%B.5%C.15%D.20%药学类试题卷姓名：准考证号:本试卷共三大共8页.满分100分，考试时间60分便。考生注意：1 .答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔分别填写在试题卷和答题纸规定的位置上。2 .答题时，请按照答题纸上“注意事项”的要求，在答题纸相应的位置上规范作答，在本试题卷上的作答一律无效。一、单项选择题（本大题共60小题，每小题1分，共60分）在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的.得涂、多涂或未涂均无分.1 .中国药典中,对药品质量检定有关的共性问题作统一规定的是（）A.正文B.凡例C.通则D.总则2 .下列屈于粘膜给药剂型的是（）A.红霉素软膏B.咧啾美辛栓C.阿司匹林肠溶片D.硝酸甘油舌下片3 .下列关于制药用水的叙述,错误的是（）A.饮用水可作为外用制剂的溶剂或稀释剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.注射用水可用于直接接触药品的容器的最后清洗D.纯化水无需进行细菌内毒素的检查4 .使用混合溶剂时，药物的溶解度比在使用单纯溶剂时更大的现象称为（）A.增溶B.潜溶C.助溶D.络合5 .下列制剂中属于均相液体制剂，但不属于真溶液型液体制剂的是（）A.磷酸可待因糖浆B.胃蛋白醉合剂C.苯扎溪铁溶液D.复方成横洗剂6 .下列关于液体药剂优点的叙述,错误的是（）A.药物分散度大，吸收快，作用迅速B.可减少某些药物的剌激性C.质量稔定，受外界光线、空气影响小D.易于分剂量，使用方便,给药途径广泛7 .既可作为助悬剂，也可作为润湿剂的是（）A.明胶浆B.聚乙二醉400C.甘油D.吐温808 .下列关于混悬剂的沉降，叙述错误的是（）A.絮凝沉降是混悬剂较为理想的沉降方式B.减小微粒半径是减缓混悬微粒沉降速度的有效方法C.加入絮凝剂，可以减缓微粒沉降速度，提高混悬剂的稳定性C.乙醇未指明浓度时，均系指90%（gmL）的乙醇D.温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25C±2*C为准37 .氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）A.过滤后再测定B.用含有硝酸的水洗净滤纸中的Cl后过法样品，再测定C.用含有盐酸的水洗净流纸中的SOF后过滤样品，再测定D.用干燥垂熔漏斗过滤后再测定38 .在铁盐检查中,加过硫酸钱的目的是（）A.防止Fe'水解B.将低价态铁离子（Fe?）氧化为高价态铁离子（Fe3+）C.将高价态铁离子（Fe3还原为低价态铁商子（Fe,D.防止干扰39.2020版中国药典采用时照法的比浊法检杳硫酸盐，利用在盐酸酸性条件下，嫉酸盐与沉淀剂作用生成白色浑浊，需加入稀盐酸（）A.ImLB.2mLC.5mlD.IOmL40 .适用于难溶于稀酸但能溶于碱水的药物的重金属检查法是（）A.笫一法B笫：法C.第三法D.笫四法41 .枸椽酸中碑盐检杳：精密量取2mL标准神溶液（IugAsZmL）依法测定，规定珅限量为百万分之二，应取供试品（）克。A.1B.2C.4D,0.542 .苯甲酸钠采用焰色反应进行鉴别，火焰星（）A.赭色B.紫董色C.鲜黄色D.橙色43 .阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物的（）A.溶解性差异B.化学性质的差异C.熔点差异D.对光的吸收性差异44 .2020版中国药典采用（）测定嬴贝丁酯及其制剂的含SLA.双相滴定法B.两步滴定法C.HPLCD.GC45 .下列能发生重氮化一偶合反应的药物是（）A.水杨酸B阿司匹林C.丙磺舒D.对氨基水杨酸钠46 .阿司匹林水解后与三氧化铁试液作用，生成紫革色的配位化合物，是利用了水解产物分子结构中具有的（）A.酚羟基B.芳香第一胺C.酯捱D.股基47 .既可溶于酸又可溶于碱的药物是（）A.阿托品B.奎尼丁C.吗啡D.可待因48 .Vitali反应鉴别嫉酸阿托品或氢滨酸山苴若碱的原理为（）A.该两药物的碱性B.该两药物分子结构中的托烷特征C.该两药物分子结构中的苣若酸的酸性D.该两药物分子结构中的苴菅酸的苯环可发生硝基取代反应，加酸制氢氧化钾试液，即显深紫色49 .酸件染料比色法中，水相的PH值过小，则（）23.在规定的释放介质中缓慢地恒速群放药物的胶囊剂是（）A.软股集 B.缓释胶囊24 .胶囊剂与其他固体制剂相比，A.可掩盖药物的不良臭味C.可将液态药物固态化25 .下列方法不能除去热原的是（A. 250P加热45分钟以上C. 0.3%浓度的药用炭吸附26.下列不属于溶液型注射剂的是A.黄体酮注射液C.维生素C注射液C.控释股寮D.肠溶胶囊主要优势是（）B.可提高药物的稳定性D,可提高药物的生物利用度）8. 6号垂熔玻璃滤器漉过D.设隔沫装厚的蒸储水器（）B.碳酸氢钠注射液D.醋酸可的松注射液27 .在注射剂中能增加分散介质的黏度，起助悬和分散作用的附加剂是（）A.羟丙甲纤维素B.卵磷脂C.三氯叔丁醇D.枸檄酸钠28 .配制2%盐酸普鲁卡因注射液100mL,使成等漕，应加入氯化钠（1%盐酸普鲁卡因的冰点降低值为012C,氯化钠的冰点降低值为0.58C）（）A.0.48gB.0.58gC.0.69gD.0.80g29 .氯化钠注射液的灭菌方法为（）A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法C.干热灭菌法D.滤过除菌法30 .注射用无菌粉末的质量检查项目不包括（）A.可见异物B,装量:差异C.溶出度D.细菌内毒素31 .下列选项不属于药物分析主要任务的是（）A.药物生产过程中的质量控制B临床药物分析C.药物储存过程中的质量控制D.药品质量检验，寻找适宜的新剂型32 .根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）B.生物利用度D.药理作用件.A.鉴别，检查，含量测定C.物理性质33 .当取样数为400时，则应取（A.10B.5C.11D.834 .下列说法正确的是（）A. %（gg）表示溶液Ig中含有溶质若干克B. %（mlmL）表示溶液100mL中含有溶质若干克C. %（mlg）表示溶液IOmL中含有溶质若干克D. %（gmL）表示溶液IoomL中含有溶质若干克35 .目前共有（）版中国药典讥A.9B.IOC.IlD.1236 .下列说法正确的是（）A.液体的滴，系指在25C时，以LOmL水为20滴进行换算B.缩写“ppm”表示十亿分比，系指重发或体积的比例二、配伍选择题（本大题共20小题，每小题1分,共20分）在每组题中，均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用,也可不选用.错涂、多涂或未涂均无分.（6163题）A.焦亚流酸钠B.畸代硫酸钠C.碳酸氢钠D.依地酸二钠E.硫柳汞61 .在注射剂中作为PH调节剂的是（）62 .在注射剂中作为金屈络合剂的是（）63 .适用于偏碱性注射剂的抗氧剂是（）（6465题）A.1片B.2片C.6片D.10片E.20片64 .片剂的重量差异检行应取供试品（）65 .片剂的重最差异检查规定，超出重量差异限度的不得多于（(66-68题)A.用溶型成膜材料D.崩解剂66. CAP可作为（67. CMS-Na 可作为（68. PEG400 可作为（6970 题）A.干燥失重D.崩解时限B,肠溶型成膜材料E.黏合剂）B.溶化性E.不溶性微粒C.增塑剂C.溶出度69 .化学药品的散剂需检杳（）70 .难溶性药物制成的片剂需检查（）B.均一性E.合理性C.安全性（7172题）A.有效性D.纯度要求71 .（）指和疗效有关，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项IH。72 .（）是对药物中的杂质进行检查，一般为限量检查，不需要测定其含后。(73-75®)A.硝酸银试液B.氯化钢试液C.硫代乙酰胺试液D.硫氟酸盐试液E.硝酸铅试液73 .药物中铁盐检杳应使用（）74 .药物中硫酸盐检查应使用（）75 .药物中氨化物检查应使用（）（76-77 fig）A.苯甲酸D.布美他尼B.茶甲酸钠E.羟茉乙酯C.水杨酸76 .具有升华性的药物是（）A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以阴离子状态存在D.酸性染料以分子状态存在77 .利血平脂环叔胺氮，碱性极弱的原因是()A.空间位阻B.邻位琉基C.邻位及基D.与芳环共桅78 .恒温减压干燥器中常用的干燥剂为()A.五氧化二磷B.硅胶C.无水氯化钙D.矿酸79 .提取酸碱滴定法测定生物碱药物时，滴定反应的化学计量点和滴定突跃范围区应在()A.碱性区B.酸性区C.中性D.酸碱性区80 .非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量时，Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是()A.1/2molB.3molC.1molD.2mol81 .阿托品、山葭若碱等托烧类生物碱的特征反应是()A.发烟硝酸反应，呈黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溟呈绿色C.甲醛嫉酸试液显紫革色D.铜硫酸试液显紫色一蓝色一棕紫色82 .中国药典中维生素C的含量测定采用碘殳法，此法是利用维生C的()A.氧化性B,还原性C.酸性D.碱性83 .硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外，在下列含量测定方法中，还可以产生干扰的是()A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法84 .配制10%硫酸镁注射液，其含量应为标示量的95.0%1050%11下列含量符合规定的是()A.8.5%B.9.6%C.10.6%D.9.4%85 .2020版中国药典规定，溶液颜色检查法中的第一法为()A.目视比色法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.色差计法86 .用亚硝酸钠法测盐酸普鲁卡因含量时，为排除亚硫酸氢钠的干扰，应添加的试剂是()A.煮沸的NaOHB.煮沸的HelC.丙酮D.甲醛87 .取布洛芬片(规格0.1g)20片，精密称定，重量为4.4000g,研细，精密称取LOo30g加中性乙醉20mL溶解，滤过，加酚酸指示剂，用氢氧化钠滴定液(01003molL)滴定至终点，消耗21.0mL,每ImL氢氧化钠滴定液(0.1molL)相当于20.63mg的C2H82,布洛芬标示百分含量为()A.98.6%B.97.67%C.96.67%D.95.67%D.科学性E.可靠性87 .下列关于古蔡氏法的叙述，错误的有()A.反应生成的神化氢遇浓化汞，产生黄色至棕色的碎斑B.在反应中氯化亚锡不会与铜锌发生作用C.金属锌与碱作用可生成新生态的氢D.加酸性氯化亚锡可防止硬还原为碘离子E.加酸性氯化亚锡可以抑制睇化氮的生成88 .乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查，这主要是检查()A.酚类杂质B.游离水杨酸C.游离乙酸D.苯酶类杂质E.醇类杂质89 .用非水溶液滴定法测定磷酸可待因含量时，应使用的试剂是()A.5%醇酸汞冰醋酸溶液B.二甲基甲帙胺C.冰潴酸D.高氨酸E.盐酸90 .需要做含量均匀度检查的药品有()A.片剂中每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个IYl剂重量25%者B.单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂C.药物间或药物与辅料间采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末D内充非均相溶液的软胶囊E.片剂中每一个单剂标示抗大于25mg者77 .阿司匹林与碳酸钠共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）（78-80题）A.双缩股反应B.紫服酸钱反应C.绿奎宁反应D.甲醛硫酸反应E.Vitali反应78 .芳环侧链具有氨基醇结构的药物的特征反应是（）79 .含氧味咻衍生物的特征反应是（）80 .黄噪吟类生物碱的特征反应是（）三、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）在每小题列出的五个备选答案中，至少有两个是符合题目要求的,错涂、多涂、少涂或未涂均无分.81 .下列关于液体制剂的叙述，正确的是（）A.苯甲酸及其盐类是常用的防腐剂，尤其适用于中药水性制剂的防腐B.挥发性药物的精浆剂不适合采用热溶法制备C.亲水性高分子溶液常用作黏合剂、助悬剂、乳化剂等D.毒性药物或剂量小的药物适宜制成混悬剂E.乳剂由水相和油相两部分组成，可分为O/W型和W/O型两类82 .不得加入抑菌剂的有（）A.静脉输液剂B.无菌操作法制备的注射剂C.椎管内用的注射剂D.一次注射量超过15mL的注射剂E.多剂量装的注射剂83 .下列关于冷冻干燥的叙述，错误的是（）A.冷冻干燥的过程是水分由固变液而后液变气的过程B.对热敏感、在水溶液中不稔定的药物适合用此法制备C.冷冻干燥前，药液需经过除菌过滤，除去杂质微粒D.冷冻干燥的工艺过程时间短，能源消耗小E.干燥过程在低温低压条件下进行，因此所出产品不利于长期贮存84 .对湿热敏感的药物，可采用的压片方法有（）A.过筛制粒压片法B.重压法C.滚乐法D.粉末直接压片法E.空白颗粒压片法85 .下列关于咀嚼片的叙述，正确的是（）A.硬度应适当小于普通片B.对于崩解困难的药物制成咀嚼片可有利于吸收C.不需要添加崩解剂，不进行崩解时限检杳D.可避免药物经过肝脏发生首过效应E.常加入蔗糖、薄荷、甘露醒等以调整口味，适合小儿服用86 .进行药品检险时，要从大量样品中取出少量药品应考虑取样的（）A.多样性B.其实性C.代表性