2024结直肠外科近年进展及热点.docx

2024结直肠外科近年进展及热点摘要近年来，随着科学技术的飞速发展及结直肠癌诊治领域新技术新方法、新药物不断涌现，结直肠癌的诊疗效果有了提高。与此同时，外科手术技术方面的进步，也随着信息化技术的深刻革命正在发生变化，从开放手术到微创手术，再发展到机器人辅助手术，AI技术的拓展，三维立体定向技术的应用，增强现实以及数字化诊断技术的出现，都对结直肠癌的外科治疗技术产生巨大的推动作用。结直肠癌外科也在进行根治性手术的基础上,更加精确化、个体化，更加重视减少手术创伤、器官功能的保护、提高患者的生存质量等方面。本文拟从直肠癌器官保留策略、结直肠癌新辅助治疗/辅助治疗、结直肠癌微创手术、困难结直肠癌手术以及液体活检技术等几个方面回顾并介绍近年来结直肠癌外科治疗的新进展及研究热点。我国结直肠癌发病率居恶性S中瘤第二位，死亡率居第五位，是严重威胁我国人民健康的主要疾病之一。近年来，随着科学技术的飞速发展，结直肠癌诊治领域新技术新方法、新药物不断出现，使得结直肠癌的诊疗效果有了提高。与此同时，外科手术技术方面的进步，也随着信息化技术的深刻革命正在发生变化，从开放手术到微创手术，再发展到机器人辅助手术,AI技术的拓展，三维立体定向技术的应用，增强现实以及数字化诊断技术的出现，都对结直肠癌的外科治疗技术产生巨大的推动作用。结直肠癌外科也在进行根治性手术的基础上，更加精确化、个体化，更加重视减少手术创伤、器官功能的保护、提高患者的生存质量等方面。本文拟回顾并介绍近年来结直肠癌外科治疗的新进展及研究热点。一、直肠癌器官保留策略在局部进展期直肠癌中，新辅助放化疗联合直肠全系膜切除术(totalmesorectalexcision,TME)显著改善了直肠癌患者的肿瘤预后,然而这种治疗策略也导致了较高的并发症发生率，尤其是永久性的结肠造口、排便功能障碍、排尿功能障碍、性功能障碍等，这些并发症显著降低了患者的生活质量。而直肠癌器官保留策略的目的即在保证肿瘤学预后的同时避免或减少直肠切除手术相关的并发症。当患者接受了新辅助治疗后评效达到临床完全缓解(clincalcompleteresponse,CCR),就有机会实现器官保留。目前的器官保留策略包括等待观察策略(watchandwait,W&W)以及经肛局部切除手术(localexcison,LE()W&W直肠癌W&W首次由巴西Habr-Gama等1于2004年首次报道，其研究发现新辅助放化疗后达到cCR的71例患者与行手术治疗为病理完全缓解(PCR)的22例患者相比，两组5年总生存率(OVeraIlsurvivalfOS)分别为100%、88%z5年无病生存率(diseasefreesurvival,DFS)分别为92%、83%o由此证明对于CCR患者进行严密的随访观察也是安全可行的，并且可以避免手术相关并发症。此后，多项小规模的单中心回顾性研究证明新辅助治疗后cCR患者进行W&W与TME手术两组患者生存期相似2l3l国际等待观察数据库（IntemationalWatch&WaitDatabaseJWWD）中纳入15个国家共880例cCR患者,其2年局部再发率为25.2%,其中97%为肠腔内复发，5年OS为85%,5年疾病特异性生存率为94%40美国多中心11期随机对照研究（OPRA）表明进行全程新辅助治疗（totalneoadjuvanttherapy,TNT）的直肠癌患者中,一半的患者可以实现器官保留，并不影响其生存获益5o笔者团队于2012至2018年进行前瞻性研究对比W&W与TME的疗效，共纳入84例患者，其中W&W组58例，TME组26例，研究结果表明W&W组总复发转移率为18.9%,与TME手术组（15.4%）差异无统计学意义，两组OS分别为96.6%、92.3%,同样差异无统计学意义60W&W的主要问题是cCR患者或近cCR患者在随访过程中存在肿瘤扩散的风险，但目前研究表明W&W患者主要复发为局部再发，发现局部再发后再进行挽救性TME手术并不会影响远期生存率5Jo（二）LE另外一种器官保留策略为LEo第一项直肠癌新辅助治疗后进行LE的多中心研究为美国的ACOSOGZ6041研究共纳入79例cT2N0直肠癌患者，3年DFS和OS分别为88%、95%7o法国的In期随机对照研究GRECCAR2研究纳入186例cT2-3N0-1的直肠癌患者，其中145例患者经新辅助治疗后反应良好并被随机分配至LE组及TME组，其5年随访结果表明，两组局部复发率、远处转移率、OS和DFS均差异无统计学意义。因此对于小的cT2-3期低位直肠癌且新辅助治疗后临床反应良好的特定患者，可建议进行LE8oTAU-TEM研究纳入173例T23abN0M0期直肠癌患者，并随机分至新辅助治疗后经肛内镜切除(transanalendoscopicmicrosurgeryJEM)组或TME组。TEM组病理完全缓解率达44.3%,器官保留率达82.7%,术后生活质量及功能障碍发生率低，但远期肿瘤学预后及生活质量仍需继续随访9L因此,对于低风险低位直肠癌且新辅助治疗反应良好的患者，可以进行LE从而达到器官保留，但如何通过影像学检查及分子生物学检查判断治疗反应仍是亟待解决的问题。TNT明显提高了肿瘤对治疗的缓解率，未来新辅助免疫治疗也可能会发挥更积极的作用。因此优化对治疗反应评估方法以准确报告肿瘤反应至关重要，未来器官保留策略会成为直肠癌患者的治疗选择之一。而早发直肠癌发病率的增加更凸显了肿瘤学和功能结局的重要性，同时支持患者参与器官保留策略的决策过程也至关重要。二、直肠癌TNT局部进展期结直肠癌(IOCaladvancedcolorectalcancer,LACRC)新辅助治疗的主要目的是在毒性可耐受的情况下，实现RO切除、通过病理降期降低局部复发率和远处转移率、根除隐匿性微转移性肿瘤病灶、在直肠癌中提高括约肌保留率。由于患者的依从性较差，在EORTC22921试验中仅有43%的患者接受了全剂量术后辅助治疗10,因此有学者提出将术后的辅助治疗提前至术前，所有治疗均在手术前完成，即TNT治疗模式。GarCia-AgUiIar等11II期非随机对照研究表明，在新辅助放化疗后进行巩固化疗，再进行手术可提高pCR率，且巩固化疗周期越长,pCR率越高，进行6周期mFOLFOX方案巩固化疗组的pCR率可达38%2017年CONTRE研究评估了II11I期直肠癌患者术前进行诱导化疗(inductionneoadjuvantchemotherapyzINCT)+放化疗模式的疗效，pCR率达33%120目前TNT主要有两种治疗模式，分别为诱导化疗+同步放化疗及同步放化疗+巩固化疗。针对这两种治疗模式均开展了相应临床研究。近年来多项临床研究公布了长期的随访结果。RAPIDO研究对比短程放疗+巩固化疗后手术(试验组)与长程同步放化疗+手术+术后辅助化疗(标准治疗组)的疗双2021年公布的随访结果表明试验组积累治疗相关失败率显著低于标准治疗组(23.7%比30.4%),且试验组pCR率增加了一倍(28.4%比14.3%),远端转移率显著降低(20.0%26.8%)13o2023年公布的5年随访结果表明与标准治疗组相比，试验组局部复发率增加（11.7%比8.1%）,而积累治疗相关失败率试验组仍显著低于标准治疗组（27.8%比34.0%）,远处转移率也低于标准治疗组（23.0%比30.4%）两组5年OS相逅81.7%比80.2%I140PROdige23研究对比folfirinox三药诱导化疗序贯同步放化疗对比标准同步放化疗的疗效及安全性。既往公布的3年随访结果显示，诱导化疗组3年DFS显著高于标准治疗组（76%比69%）,远处转移率显著低于标准治疗组（17%比25%）,但两组OS无显著差异（91%比88%X15o2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的7年随访结果表明诱导化疗组5年DFS（67.6%比62.5%OS（81.9%比76.1%无转移生存率（73.6%比65.4%X癌症特异性生存率（84.9%比79.6%）均高于标准治疗组。德国CAO/ARO/AIO-12研究诱导化疗+同步放化疗和同步放化疗+巩固化疗两种TNT模式的疗效对比,研究结果显示巩固化疗组pCR率更高:25%比17%）且依从性更好,34级不良反应更低27%比37%）1602022年公布的长期随访结果表明两组3年DFS（73%比73%3年累及局部复发率（6%比5%远处转移率（18%比16%）均无显著差异171美国OPRA研究同样对比两种TNT模式治疗后对cCR或接近cCR的患者进行W&W而残留病变患者进行TME手术两组3年DFS（78%比77%）,无远处转移的生存率（81%比83%）均无显著差异。而巩固化疗组与3年器官保留率显著高于诱导化疗组（58%比43%这些研究结果表明对于局部进展期直肠癌，TNT是安全有效的，并且可以提高pCR率，但增高的pCR率是否能转化为生存获益仍存争议。而两种TNT模式相比，总体生存获益相似，但巩固化疗TNT模式器官保留率更高。由于盆腔放疗会导致肠功能、膀胱和性功能的损伤、卵巢早衰等风险，因此去放疗也是目前直肠癌治疗的研究热点。In期PROSPECT研究对比常规新辅助放化疗与新辅助化疗+选择性行同步放化疗后行TME手术的疗效。试验组中进行6周期FOLFOX化疗后进行影像学评估,肿瘤缩小20%以上可免除放疗,肿瘤缩小20%以下则进行术前同步放化疗。研究表明试验组585例患者中仅53例(9%)需要进行同步放化疗。两组患者pCR率(22%比24%1RO切除率(99%比97%)无显著差异。两组患者5年DFS(80.8%比78.6%X5年0S(89.5%比90.2%均无显著差异(18o生活质量方面，两组之间无显著差异，但研究组的肠功能和性功能的评估结果优于对照组190因此，对于临床分期为T2N+T3NT3N+的中高位直肠癌患者,新辅助FOLFoX和选择性应用盆腔放化疗方案无疾病生存期并不亚于新辅助盆腔放化疗,在接受新辅助FOLFOX患者中，约90%患者可豁免放疗从而避免放疗相关不良反应。对关注生殖功能保留的年轻患者，去放疗可能是优先考虑的策略。三、结直肠癌新辅助免疫治疗()错配修复蛋白缺失(deficientmismatchrepair,dMMR)/微卫星高度不稳定(microsatelliteinstability-high,MSI-H)结直肠癌新辅助免疫治疗既往研究表明对于dMMR/MSI-H的转移性结直肠癌，免疫治疗可以显著提高生存获益20JO因此对于局部进展期结直肠癌，目前也有多项临床研究探索新辅助免疫治疗的疗效。NICHE研究是首个进行结直肠癌新辅助免疫治疗的前瞻性研究。NICHE研究探索伊匹木单抗(IpiIimumab)+纳武利尤单抗(Nivolumab)新辅助免疫治疗I11I期结肠癌的疗效,研究结果显示20例dMMR患者中,所有患者均可观察到肿瘤对免疫治疗的组织病理学反应,pCR率达60%15例错配修复正常(mismatchrepairproficient,PMMR)患者中仅27%的患者有病理反应，PCR率为13%21o2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议报道了后续进行的NICHE-2研究的初步结果，NICHE-2研究评估伊匹木单抗+纳武利尤单抗作为新辅助治疗在局部晚期结肠癌患者中的疗效和安全性，研究结果显示，112例患者的主要病理缓解率高达95%,pCR率达67%中位随访13.1个月的结果显示,无患者出现疾病复发。NICHE和NICHE-2研究初步证明了对于非转移性结肠癌患者，尤其是dMMR/MSI-H患者可以从新辅助免疫治疗中获益，可能改变未来结直肠癌的治疗模式。中山大学肿瘤防治中心进行的单臂U期研究探索信迪利单抗(Sintilimab)新辅助免疫治疗对dMMR/MSI-H直肠癌的疗效,研究共纳入17例患者，其中16例纳入疗效分析，完全缓解率达75%,在中位随访时间17.2个月后，所有患者均存活且未发生肿瘤复发。该研究结果表明，对于dMMR型部分进展期直肠癌，信迪利单抗单药新辅助治疗的疗效优越且耐受性良好22o(二)PMMR/微卫星稳定(microsatellitestability,MSS)结直肠癌新辅助免疫治疗dMMR/MSI-H在结直肠癌只占15%左右,而更多的结直肠癌患者为pMMRMSSo这类患者通常对免疫治疗不敏感，但探索如何使免疫治疗在pMMR/MSS患者中发挥更多作用也是目前研究热点之一。意大利的PANDoRA研究探索同步放化疗联合度伐鲁单抗(Durvalumab)新辅助免疫治疗局部进展期直肠癌的疗效,该研究共纳入55例患者,pCR率达34.5%,且毒性可耐受2302022年ASCO会议报道的北京大学肿瘤医院进行的PKUCH04研究探索TNT联合卡瑞利珠单抗(Camrelizumab新辅助免疫治疗对于PMMR/MSS直肠癌患者的疗效,初步结果表明21例手术患者中PCR率为33.3%o美国的NRG-GI002随机对照研究对比TNT联合帕博利珠单抗(Pembrolizumab)与单纯TNT的疗效和安全性初步结果表明,两组PCR率分别为31.9%和29.4%2402023年ASCO-Gl会议报道的长期结果表明两组患者3年DFS均为64%,而TNT联合帕博利珠单抗组OS显著高于单纯TNT组(95%比87%),提示帕博利珠单抗联合TNT可能改善长期生存获益。复旦大学肿瘤医院进行的U期随机对照试验TORCH研究探索短程放疗为基础的TNT模式联合特瑞普利单抗(ToriPalimab)免疫治疗是否能进一步提高LACRC患者的肿瘤退缩，患者随机分为诱导组和巩固组,截至2022年9月30日，共入组62例患者，其中巩固组34例，诱导组28例，初步分析显示CCR率为46.8%其中18例进行W&W,32例进行TME手术组的患者中pCR率为56.2%25o这些研究表明对于局部进展期直肠癌患者，TNT联合免疫治疗可显著提高完全缓解率,有望为pMMR/MSS的直肠癌患者治疗提供新的选择。四、结直肠癌微创手术基于精细解剖的微创手术治疗是结直肠癌治疗趋势，除传统腹腔镜、机器人辅助手术之外，经肛门直肠全系膜切除术(transanaltotalmesorectalexcision,TaTME经自然腔道取标本手术(naturalorificespecimenextractionsurgery,NOSES)等术式也在快速发展。虽然微创手术在短期预后方面具有优势，但在肿瘤预后方面仍存争议。近年也有较多高质量随机对照研究结果发布。(一)腹腔镜结直肠癌手术既往MRCCLASlCc研究对比腹腔镜与开腹结直肠癌手术的近期及远期疗效，研究结果表明两组在环周切缘(circumferentialresectionmargin,CRM)阳性率、并发症发生率方面无显著差异，但腹腔镜直肠前切除术的CRM阳性率高于开腹组(12%比6%)26o远期预后方面，两组5年OSx5年DFS均无显著差异27oCOLOR系列研究及后续的COREAN研究也得到类似结果，两组患者近期各项指标结果相似，腹腔镜手术组出血量更少、术后肠功能恢复更快，两项研究发表的10年随访结果表明，两组10年OS、DFS无显著差闻28z29,300COLOR11研究、JCOGO404研究仅公布了近期疗效结果表明，腹腔镜手术组出血量更少、肠功能恢复快且CRM阳性率相似31z32o然而后续的ALaCaRT研究却得出了相反的结果，腹腔镜手术组的CRM阴性率（93%比97%X直肠系膜完整率（87%比92%）均低于开腹手术组33,但两组患者2年OS、DFS无显著差异34o同样zACOSOGZ6051研究同样表明，腹腔镜组CRM阴性率（87.9%比92.3%1直肠系膜完整率（81.7%比96.9%）低于开腹手术组35o这两项研究均未能证明腹腔镜手术非劣效于开腹手术。福建医科大学协和医院团队进行的LASRE研究结果表明，腹腔镜手术较开腹手术的括约肌保留率更高（71.7%比65.0%）,而CRM阴性率（98.2%比99.4%直肠系膜完整率（85.3%比85.8%）均相似。我们仍需关注这几项研究的长期随访结果。（二）机器人结直肠癌手术对于超低位直肠癌，由于腹腔镜技术的限制，腹腔镜器械在狭窄的盆腔内活动范围有限、灵巧性差、手术视野不足等缺陷，手术难度和术中并发症发生率一直难以克服。机器人手术可以克服传统腹腔镜的技术缺陷，从而降低手术难度并提高根治效果。然而，关于机器人手术的临床结果及肿瘤安全性的证据仍不充足。欧洲的ROLARR研究是第一项对比机器人和腹腔镜直肠癌手术的多中心前瞻性随机对照研究，研究结果表明两组中转开腹率差异无统计学意义（8.1%比12.2%）zCRM阳性率无显著差异（5.1%6.3%韩国的COLRAR研究对比中低位直肠癌机器人TME与腹腔镜TME的疗效短期结果表明机器人手术组与腹腔镜手术组TME完成率相近（80.7%比77.1%）,机器人手术组CRM阳性率更低（0比6.1%）,且两组术后并发症发生率无显著差异（12.0%比8.3%）360上海复旦大学中山医院进行的单中心随机对照研究对比机器人腹会阴联合直肠癌根治术（abdominoperinealresection,APR）与腹腔镜APR手术的术后并发症发生率，研究结果表明机器人APR术后并发症发生率显著低于腹腔镜手术组（13.2%比23.7%）,并且中转率更低（0比2.9%机器人APR手术组排尿功能、性功能更佳，且远期预后无显著差异37o我国的另一项多中心随机对照REAL研究探索机器人对比腹腔镜手术治疗中低位直肠癌的效果，研究结果表明机器人手术可显著提高保肛成功率（82.9%比76.8%）,显著提高肿瘤完整切除率（95.4%tt91.8%）,环周切缘阳性率更低（4.0%比7.1%）z中转率更低（1.7%比3.9%）z术中并发症发生率（5.5%比8.7%（术后30d并发症发生率更低16.2%比23.1%I380上述研究均证实了机器人手术的安全性和可行性，但仍需进一步远期随访结果证实机器人手术的远期肿瘤学预后。（）TaTMETaTME由于其独特的经肛入路,可以直视下进行远切缘的确定并准确暴露直肠系膜平面,并且不受狭窄骨盆的影响。因此,与传统TME相比JaTME的CRM阳性率更低、系膜完整率更高、功能预后更好，尤其是对于肥胖、骨盆狭窄、肿瘤较大的患者。因此目前TaTME是中低位直肠癌手术治疗的选择之一,目前已有多项随机对照研究证实TaTME的安全性和有效性。中国经肛腔镜外科研究协作组进行的TaLaR研究是全球首个对比TaTME与腹腔镜TME的随机对照研究。近期发布的研究结果表明，该试验共纳入1115例患者,TaTME组和腹腔镜TME组在术中并发症4.8%比6.1%术后并发症发生率（13.4%比12.1%）均无显著差异，且两组手术质量相似，TaTME组成功切除率为98.9%,腹腔镜TME组为98.7%39o西班牙的Ta-LaTME研究对比腹腔镜TME与腹腔镜TaTME治疗中低位直肠癌的疗效主要重点为中转开腹率JaTME组显著低于腹腔镜TME组（2%比20%X其他术后近期指标，如术后恢复时间、术后并发症发生率、吻合口屡发生率两组均无显著差异。中位随访时间39个月，TaTME组和腹腔镜TME组局部复发率分别为1.8%、6.1%40JO目前仍有COLORm、ETAP-GRECCAR11等多中心随机对照研究正在进行,我们仍期待这些研究的结果；并且目前仍然缺乏关于TaTME的中长期结局的证据，特别是来自高质量随机对照试验的证据，我们需要进一步关注这些随机对照研究的远期随访结果。（四）NOSES结直肠外科正向微创化和功能化方向不断发展,NOSES应运而生。NOSES在腔镜下进行消化道重建，并从自然腔道取出标本，避免了腹壁辅助切口。2022年进行的中国NoSES大数据研究分析了NoSES治疗结直肠肿瘤的围手术期疗效与肿瘤学预后。该研究共纳入39个中心的5055例进行NOSES手术的结直肠癌患者。术后并发症发生率为14.1%,吻合口瘦发生率为4.9%。随访超过1年的701例患者中3年OS和DFS分别为93.2%和82.2%,3年局部复发率为3.6%41o该研究表明NOSES术后并发症发生率低，术后恢复快，且远期肿瘤学预后良好，因此NOSES术式是早期结直肠癌安全有效的手术方式。五、困难的结直肠癌手术在这个微创手术为主流的时代，仍然有许多复发的结直肠癌患者，他们当中许多患者需要接受第3次、第4次外科手术,遗憾的是这些患者不能通过微创手术来完成。而且这类手术技术难度大，手术困难，许多这样的患者得不到及时的治疗。完整的切除复发病灶对于提高局部控制和长期生存是至关重要的。荷兰的一项回顾性研究纳入447例复发性直肠癌患者，其中193例患者进行手术治疗，254例患者进行非手术治疗，研究结果表明达到RO切除与R1切除患者的5年OS分别为51%、34%,显著高于R2切除的10%及非手术治疗的2%42L直肠癌舐前复发是所有解剖分型中预后最差的类型43,一项多中心回顾性研究评估了联合削骨切除治疗局部进展期或局部复发直肠癌的疗效研究结果表明RO切除、R1切除、R2切除的5年OS分别为51.9%.19.4%、0440因此对于侵犯削骨的直肠癌，联合t氐骨切除可明显改善预后。接受了腹会阴联合切除术后的患者，造口部位的肿瘤仍然是外科界面临的难题。北京大学首钢医院总结国际上单中心最大样本量病例数的造口癌外科治疗经验，所有患者均达到RO切除，且无患者术后30d内死亡。中位随访时间为16个月，无患者出现局部复发，此研究报道了巨大腹壁肿瘤整形修复的单中心经验，对困难的结直肠癌诊治提供了经验45o对于局部复发性直肠癌联合脏器切除后，会阴部巨大缺损的修补以及空盆腔综合征也是目前面临的难题。北京大学首钢医院总结了多例采用阴部内动脉穿支皮瓣联合臀上动脉穿支皮瓣修补会阴部缺损的病例，2例患者出现盆腔感染，术后6个月所有患者均无活动受限46o该研究为直肠癌联合脏器切除术后会阴部巨大缺损的修补提供了经验。六、液体活检技术液体活检，是指以体液为检材获得肿瘤生物信息的体外诊断技术。血液是目前在液体活检中最常用的样本，检测内容包括循环肿瘤DNA(circulatingtumorDNA,CtDNA循环肿瘤细胞(circulatingtumorcellzCTC)等。液体活检在结直肠癌中的应用场景包括：治疗和结局监测、微小残留病变(minimalresidualdisease,MRD)检测并指导术后辅助治疗等方面。DYNAMIC研究探索CtDNA指导11期结直肠癌术后辅助化疗的预后。研究纳入459例患者，其中455例患者进行随机分组,302例患者进入CtDNA指导治疗组，153例进入标准治疗组。研究结果表明两组2、3年无复发生存率均无显著差异，且CtDNA指导治疗组接受辅助化疗的患者比例低于标准治疗组（15%比28%因此该项研究证明对于11期结直肠癌，以术后CtDNA指导治疗可减少辅助化疗率，且不会影响无复发生存期470日本的多中心GALAXY研究纳入1039例可切除的IIIV期结直肠癌患者，中位随访时间为16.74个月，术后4周CtDNA阳性的患者复发风险显著升高，CtDNA阳性患者术后18个月DFS为38.4%,而CtDNA阴性患者为90.5%o术后4周CtDNA阳性是UHI期结直肠癌患者术后复发最重要的风险因素，而术前CtDNA状态则与复发风险无关。且CtDNA阳性的UID期结直肠癌患者可从术后辅助化疗中获益4802023年ESMO大会中报道了该研究最新的进展，2280例入组患者中，与CtDNA阴性患者相比术后4周CtDNA阳性患者DFS更差且CtDNA阳性患者中可从术后辅助化疗中获益。因此该研究证明对于可切除结直肠癌，术后CtDNA检测可以识别复发风险并筛选可从术后辅助化疗中获益的患者。目前液体活检技术的临床应用仍存在很多限制，如检测方式的敏感性、检测方法的标准化、检测成本高等问题。目前仍需更多研究验证CtDNA阳性患者的升级治疗及阴性患者的降级治疗等关键临床问题。液体活检技术有望成为改变结直肠癌治疗方式的重要检测手段。随着各项随机试验结果的发布，液体活检在结直肠癌诊疗指导方面会发挥更重要的作用。目前结直肠外科治疗方式仍在快速进步,包括TaTMExNOSES、机器人手术等手术方式，也包括器官保留策略、直肠癌去放疗化等新的治疗理念,但尽管如此，外科医生仍应该严格把控各种手术方式的适应证，从而使患者达到最佳的获益。近年来TNT以及免疫治疗的发展也使结直肠癌患者有了更多的治疗选择。同时，我们应该关注那些复发转移的结直肠癌患者,因为在这个微创手术的时代，外科医生过度关注微创手术，对复发转移的困难手术往往没有引起足够的重视，对于这些患者的外科治疗也应引起外科医生的关注。尽管结直肠癌外科手术已经进入3.0的时代，我们仍需要以严谨的科学态度，专注每1例患者，将人类科技的每一项进步应用到肿瘤病患的诊疗之中，使大多数患者从中获益。参考文献1Habr-GamaA1PerezRO1NadaIinW,etal.Long-termresultsofpreoperativechemoradiationfordistalrectalcancercorrelationbetweenfinalstageandSUrViValULJGastrointestSurg,2005,9(1):90-101.DOI:10.10164gassur.2004.10.010.2SmithJJ1StrombomRChowOS,etal.Assessmentofawatch-and-waitstrategyforrectalcancerinpatientswithacompleteresponseafterneoadjuvanttherapyJ.JAMAOncol,2019,5(4):e185896.DOI:10.1001jamaoncol.2018.5896.3CreavinB1RyanE1MartinST,etal.OrganpreservationwithlocalexcisionoractivesurveillancefollowingchemoradiotherapyforrectalcancerJ.BrJCancer.2017,116(2):169-174.vanderVaIkM1HiIIingDEfBastiaannetE,etal.Long-termoutcomesofclinicalcompleterespondersafterneoadjuvanttreatmentforrectalcancerintheInternationalWatch&WaitDatabase(IWWD):aninternationalmulticentreregistrystudyJ.Lancet,2018,391(10139):2537-2545.DOI:10.1016S0140-6736(18)31078-X.5Garcia-AguiIarJ,PatiIS1GoIIubMJ,etal.Organpreservationinpatientswithrectaladenocarcinomatreatedwithtotalneoadjuvanttherapy(J.JClinOncol,2022,40(23):2546-2556.DOl:10.1200/JCQ22.00032.6HanZ,LiM1ChenJ,etal.SurgerymaynotbenefitpatientswithlocallyadvancedrectalcancerwhoachievedclinicalcompleteresponsefollowingneoadjuvantchemoradiotherapyJ.AsianJSurg12022,45(1):97-104.7Garda-AguiIarJ,RenfroLA1ChowOS1etal.OrganpreservationforclinicalT2N0distalrectalcancerusingneoadjuvantchemoradiotherapyandlocalexcision(ACOSOGZ6041):resultsofanopen-label,single-arm,multi-institutional,phase2trialJ.LancetOncol,2015,16(15):1537-1546.DOI:10.1016S1470-2045(15)215-6.8RuIIierE,VendreIyV,AsseIineauJ,etal.Organpreservationwithchemoradiotherapypluslocalexcisionforrectalcancer:5-yearresultsoftheGRECCAR2randomisedtrialJ.LancetGastroenterolHepatol.2020,5(5):465-474.DOI:10.1016S2468-1253(19)30410-8.9Serra-AraciIX1PericayC,Badia-CIosaJ,etal.Short-termoutcomesofchemoradiotherapyandlocalexcisionversustotalmesorectalexcisioninT2-T3ab,N0,M0rectalcancer:amulticentrerandomised,controlled,phaseI11trial(theTAU-TEMstudy)J.AnnOncol,2023,34(1):78-90.DOI:10.1016j.annonc.2022.09.160.10BossetIF,CaIaisG,MineurL1etal.Fluorouracil-basedadjuvantchemotherapyafterpreoperativechemoradiotherapyinrectalcancer:long-termresultsoftheEORTC22921randomisedstudy(J.LancetOncol,2014,15(2):184-190.DOfc10.1016S1470-2045(13)70599-0.HUGarcia-AguiIarJ,ChowOS,SmithDD1etal.EffectofaddingmFOLFOX6afterneoadjuvantchemoradiationinlocallyadvancedrectalcancer:amulticentre,phase2trial(J.LancetOncol.2015,16(8):957-966.DOL10.1016S1470-2045(15)00004-2.PerezK,SafranH1SikovW1etal.Completeneoadjuvanttreatmentforrectalcancer:theBrownUniversityOncologyGroupCONTREStudyJ.AmJClinOncol.2017,40(3):283-287.DOI:10.1097COC.000000000149.13BahadoerRR,DijkstraEA1vanEttenB,etal.Short-courseradiotherapyfollowedbychemotherapybeforetotalmesorectalexcision(TME)versuspreoperativechemoradiotherapy,TME,andoptionaladjuvantchemotherapyinlocallyadvancedrectalcancer(RAPIDO):arandomised,open-label,phase3trialJ.LancetOncol,2021,22(1):29-42.DOI:10.1016S1470-2045(20)30555-6.14DijkstraEA,NiIssonPJ,HospersG,etal.Locoregionalfailureduringandaftershort-courseradiotherapyfollowedbychemotherapyandsurgerycomparedwithlong-coursechemoradiotherapyandsurgery:a5-yearfollow-upoftheRAPIDOtrialJ.AnnSurg,2023,278(4):e766-e772.I:10.W97SLA.0O00O0005799.15ConroyT1BossetJF1EtiennePL1etal.NeoadjuvantchemotherapywithFOLFIRINOXandpreoperativechemoradiotherapyforpatientswithlocallyadvancedrectalcancer(UNICANCER-PROD1GE23):amulticentre,randomised,open-label,phase3trialJ.LancetOncol,2021,22(5):702-715.DOI:10.1016S1470-2045(21)00079-6.16FokasE.AIIgauerM,PoIatB,etal.Randomizedphase11trialofchemoradiotherapyplusinductionorconsolidationchemotherapyastotalneoadjuvanttherapyforlocallyadvancedrectalcancer:CA0AR0AI0-12J.JClinOncol,2019,37(34):3212-3222.DOI:10.1200JC0.19.00308.17FokasE,SchIenska-LangeA,PoIatB1etal.Chemoradiotherapyplusinductionorconsolidationchemotherapyastotalneoadjuvanttherapyforpatientswithlocallyadvancedrectalcancer:long-termresultsoftheCAO/ARO/ZUO-12randomizedclinicaltrialJ.JAMAOncol,2022,8(1):e215445.DOL10.1001jamaoncol.2021.5445.18SchragD,ShiQWeiserMR,etal.PreoperativetreatmentoflocallyadvancedrectalcancerJ.NEnglJMed,2023,389(4):322-334.DOt10.1056NEJMoa2303269.19BaschE,DueckAC,MitcheIISA,etal.Patient-reportedoutcomesduringandaftertreatmentforlocallyadvancedrectalcancerinth