唐亚雄：但求良药济苍生.docx

唐亚雄但求良药济苍生在人类历史中，恶性肿瘤曾作为“不治之症肆意吞噬人们的生命，就在本世纪初，人类对它仍束手无策。但时至今日，随着肿瘤研究的不断开展，尤其是分子肿瘤学、分子药理学的开展使发生肿瘤的本质正在逐步说明，而大规模快速筛选、组合化学、基因工程等先进技术的创造和应用更是加速了药物开发进程，抗肿瘤药物的研发已进入崭新的时代，这其中，离不开无数为之努力的药理学家们的辛勤工作，中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心一级副研究员唐亚雄就是其中之一。科研的要义在挑战，在敢为人先的开拓与创新，一项又一项突出的科研成果以及广阔青年科技人员为猎取这些成果不畏困难，在追求中突破创新、在探索中勇攀顶峰的奉献精神，表达的是一种亮点独具的“尖兵风采。2003-2005年，唐亚雄先后在美国MemorialSloan-KetteringCancerCenter、UniversityofMiami从事博士后研究工作，2005-2008年在美国UniversityofCaliforniaIrvine从事分子靶向药物研发工作。在美国加州大学尔湾分校Zi课题组访问期间，唐亚雄利用番茄红素(Lycopene)具有抗前列腺癌活性的特点，率先在体内体外开展了番茄红素与多烯紫杉醇联用在前列腺癌中的抗癌分子机制研究。研究说明，Lycopene对前列腺癌细胞的生长抑制效果与胰岛素样生长因子I受体IGF-IR水平呈正相关；而且Lycopene对IGF-IR较高表达的DU145细胞更有效地提高了Docetaxel的生长抑制效应；在DU145裸鼠皮下异种移植瘤模型中，Lycopene与Docetaxel联用比单独使用Docetaxel能提高38%的抗瘤疗效(P=047)；从分子机制来看，首次揭示了Lycopene可通过抑制IGFT的刺激以及增加IGF-BP3的分泌表达从而抑制IGFTR活性，而且也能抑制下游的Akt激酶活性和Survivin的表达从而导致细胞凋亡。上述研究揭示了Lycopene与Docetaxel的组合在胰岛素样生长因子I受体较高表达的去势难治性前列腺癌治疗中的临床意义。该研究结果为前列腺癌的预防与临床治疗奠定了物质根底与分子机制。科学家们相信，这项令人鼓舞的发现假设能成功转化应用，极有可能促生一种低毒副、高疗效的抗癌新药，为癌症患者带来新的希望。2011年初，著名医学期刊？neoplasia?发表了题为uLycopeneenhancesdocetaxel,seffectincastration-resistantprostatecancerassociatedwithinsulin-likegrowthfactorIreceptorlevels”的论文并着重推荐了这一重大研究成果。2009年，唐亚雄作为人才引进加盟中国科学院成都生物研究所，组建了以肿瘤前沿研究为主的信号转导与分子靶向药物实验室，现任肿瘤信号转导与分子靶向药物实验室负责人，研究生导师。此外，他也是美国肿瘤研究协会(AACR)会员以及四川省遗传学会理事。古人云“人之持身立事，常成于慎，而败于纵。严谨是治学之人的修身之道，是人生的一种追求，也是唐亚雄在采访中反复提到的关键词。他表示，在美留学期间，导师严谨的学术作风给他留下了深刻的印象，在学术界德高望重的导师尽管有多名助手，但他仍像当初一样，为一组组数据亲自守候在实验室里。那份严谨和认真，深深地影响着唐亚雄。回国后，唐亚雄从组建自己的实验室开始做起，一步一个脚印地奋战在新药研发的前沿阵地，近年来分别主持了国家自然科学基金面上工程、中国科学院“西部之光人才培养方案重点工程、中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室开放课题、教育部留学回国人员启动基金、四川省杰出青年学术技术带头人培育方案、人事部留学回国科研启动资金择优支持工程等科研工程，作为工程副组长共同主持国家自然科学基金重大研究方案“基于化学小分子探针的信号转导过程研究工程。下一步，他仍将率领团队在针对Wnt信号通路的新型分子靶向抗癌药物以及基于天然产物的活性抗癌化合物的筛选与分子药理学研究领域进一步拓展。下一步，他仍将在这片他所钟情的热土上继续跋涉，一步一步朝既定的目标迈进。下一步，他仍将继续担任重任，躬耕于漫长的药物研发人生走廊，继续为抗癌新药问世呕心沥血。