《材料导报》综述(review)论文投稿模板.docx

材*4报,20xx.xx(xx):xxxxxxxxDOI:10.11896cldb.×xxxxxxxhttp:/WWW.mater-批注CLDB1: 1）综述的SflH应如实地反映文章主要 内容或观点,切忌大而空2）除化学式、有机物，聚合物简称外，SSH中应尽显 少用的写，比如"SLM- ,CVD".宜改为“选区激 光熔化” “化学气相沉积”坟章中文题目|张三2,李四I,王五巴赵六3,孙七31广东海洋大学机械与动力工程学院，广东湛江5240882北京科技大学新材料技术研究院，北京K）OO833广东省海洋装备及制造工程技术研究中心，广东湛江524088批注CIJ）B2）: 股综述文章建议采用不分段摘要， 内容很丰富、系统总结了领域研究热点何题的综述文 章可采用分段式长摘要.逮文章,要写作要求及 分段式长Iw范例（按住OrI并点击以访问）但别于I传统的合金材料，尚场合金没有溶质溶剂概念的划分。多主元成分配比造成的品格呀变、尺寸错品等使高烯合金表现出显著的固溶强化效应，因而可获得优异的力学强度。然而，经典合金固溶强化理论中关于稀释溶格的假设并不适用于高场合金，相关通化模无法有效预测其力学强度，这阻碍了高场合金成分的理性设计及其相关应用。近年来，处于高埼合金的成分特点，人们不断探究其固溶强化的起源,尝试定立有效的预测模型，实现合金强度的准确孩测，进而梢导面向性能需求的南燃合金快速设计，最终推动高燧合金的科学研究和工程应用。本文总体了高蜡合金固溶强化问超的研究进展，介绍了三种典型的固溶强化模型，对比分析了各模型的速模思路、预测效果、存在问题及其在高烦合金设计中的具体应用，最后对南靖合金固溶强化机制的探索、强化模型的发展及应用进行了展望。HW 高埼合金固溶强化屈服强度硬度性能预测合金设计MHM 孙七，XXXXXXXXXXXXXXXX序图分类号：文献标飒码，AIITitle of Your ArticleZHANG Sa水。Ll SiI WANG WUI2. ZHAO Lid, SUN Q?1 tSchoojof McXhaniCal and PoWer Engineering. GUangdOnW OCean UniYCniity. Zhaniiang 524088. GUangdon4 Chinit2 Corrosion and Protection Center. University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China3 Guangdong Provincial Ocean Equipment and Manufacturing Engineering Technology Research Center, Zhanjiang 524088. Guangdong. ChinaIrherd is no idenificaiion OfSOlule and solen( in high enropy alloys, COmPared K) IradiIiOnaI ay malerials. The lattice distortion and/or size mismatch caused by the special composition of high entropy alloys make it possess批注CLDB3）: 关隹评写作襄求（按住Qri井点击 以访问）批注CLDB4J: I）若第作者为硕士或博士研究生.必须以导炖作为通信作者2）文章可以有共同第一作者（可在首页页脚处用中文 加以说明）3）通信作者原则上不超过两位批注A5:中图分类号向至少细化到大类下的2位应 字符，例如TB30k TB34、0469等；查询网站（按 住Ctrl并点击以访问）批注CLDB6J:请在页脚处给出基金项目信息（中英 对照）批注CLDB7J:姓氏的每个字母都要大写（注意：在 稿件其他地方.姓氏只需首字母大写，名只有首字 母需大耳，外籍人士亦采用姓前名后的顺序ftttCLDB8:与中文不同，英文的单位应遵循由小 到大的N更序，先学院，再学校批注（CLDB9:英文摘要的文意碗与中文大致相同 （但不是机械翻洋中文significantsolidsolutionstrengtheningeffect,andhenceleadtoexcellentmechanicalstrength.However,classicalstrengtheningtheoriesbasedondilutedsoluteassumptioncannotbeusedtodescribethestrengtheningeffectofhighentropyalloys,soitishardtoaccuratelypredictthestrengthofhighentropyalloys,whichhinderstherationaldesignandapplicationresearchofsuchalloys.Inrecentyears,someresearchersexplorethesolidsolutionstrengtheningoriginandtrytodevelopreliablestrengtheningmodelstorealizethehigh-throughpulpredictionofStrcngthZhardncss.andultimatelyguidetherapidcompositiondesignforperformancerequirement,topromotethescientificresearchandengineeringapplicationofhighentropyalloys.Inthisreview,wcsummarizetheresearchprogressonsolidsolutionstrengtheningofhighentropyalloys,introducethreetypicalstrengtheningmodelsatpresent,compareand基金项目：国家自然科学基金(XXXXXXXX)ThisworkwasfinanciallysupportedbytheNaturalScienceFoundationofChina(XXXXXXXX).analyzethemodelconstruction,predictioneffect,remainingproblemsandthespecificapplicationinthedesignofhighentropyalloys.Finally,weprospecttheexplorationofsolidsolutionstrengtheningmechanismofhighentropyalloys,thedevelopmentandapplicationofstrengtheningmodel.Keywords:highentropyalloy,solidsolutionstrengthening,yieldstrength,hardness,properlyprediction,alloydesign0引官fttt10:1）参考文献在正文中考依序号由小到大 标引2）文章各级标超中不要出现参考文献标引3）前文已标引的文献,再次引用时需使刖原序号 即，文末列出的每条参考文献必须是瞰的、相互无 重亚的得前所未有的高稔定性。随着钙钛矿太阳能电池取得突破性进展，其缺点也更加突出，尤其是材料的不稳定性已成为此种电池发 展的最大绊脚石传统的三维钙钛矿结构如图Ia厮示，使其在光伏器件中可以获批注CLDB11J:在正文中，不要写成“图La” ”图 Ka）" 等等：但注意在图片和图标题中，分图号的两侧需要加括号批注A12J:文章中的图,按其在正文中苜次出现的先 后顺序，用1、2、3来编号：请勿将学位论文中 图、表的编号方式用在期刊投稿论文中图片及XJ¾求（按住Ctrl并点击以访问）OrganicInorganic钙钛矿材料作为目前最火热的新型光吸收材料，是人们近几年一直在关注和研究的对象之一，其中有机无机杂化钙钛矿材料发展迅猛。作为一种光学和电学性质显著的半导体材料，它具有高的消光系数11高的载流子迁移率、小的激子结合能以及易溶液制造加工阳等优点，被研究者们广泛用于各种结构的太阳能电池中。经过对薄膜制.TI和器件结构UOl的不断优化，有机无机杂化钙钛矿太阳能电池的效率在短短几年.内从最初的已增长到如今的22.1%叫。图1(a)三堆眄钛丁晶体结构包1：(b)使用不同有机胺离子插层所形成的二维密钛矿结构Wi批注AI31：图、衣的标IS应跟Bfi正文，请勿使用文本 框（整个投稿交档的任何地方谛都不要使用文本框）ThebasicSlruciuresof(a)lhrcc-dicnsionalperovskitesand(b)tvvo-dicnsionallayeredPeroVSkiIegintercalatedwithIWOdifferenttypesoforganicaminecations切1低维钙钛矿分子结构常见的低维钙钛矿的通式为（R-NH3）2AtMMll其中R-NH3代表插层的有机胺离子，A对应于三维钙钛矿中原有的A位阳离子，M为金属阳离子，X为卤素阴离子，表示每一层分开的钙钛矿层中八面体的层数，也统称为低维钙钛矿的层数.插层的行机胺不仅可以是单胺，还可以是双胺甚至多胺（Polyamine）,选择具有不同氨基数目的有机胺，就会形成不同的层间结构（见图1b）,若选择双胺，那么结构通式就变成（NHj-R-NH3）Ab-IMbX3i.从图2可以看出：当M=I时,无机层中的八面体只有一层，这时可以将H=I时的低维钙钛矿称作二维钙钛矿结构：随着“的增大，无机层逐渐变厚，这时的低维钙钛矿522）也可以称为准二维钙钛矿结构：当”逐渐增大到无穷时（"F0）,无机层已经厚到可以将彳;机胺层完全忽略，这样无穷层数的钙钛矿就趋近于三维钙钛矿结构。从晶向上来划分，不同的晶向有不同的结构通式信"：常见的用于太阳能电池中的低维钙钛矿（R-NH3）2A*MnXm为1OO晶向，此类型的低维钙钛矿在”较小w10）时也称作RUddleSden-PoPper结构钙钛矿：其他的晶向还有miM.低维钙钛矿具有不同的晶向，主要是由于不同结构的有机胺与无机层的自组装方式不同。为方便进行示例，以下使用了来自其他文章中的公式）XXXXXXXXX如式(1)所示:（v）2=A（v-¾）式中：为吸收系数：AV为入射光子的能量（其中人为Plank常数, 光学带隙。l（Ly为光频率）；4为常量：/因材料的批注CLDB17:英文缩略语任文中首次出现时应给出 中文或英文全称SEM, TEM、XRD等广泛熟知的可不给出）一些物理般符号也同样适用批注【CLDB18：数值的每3个数位要空格，小数点视 为空格.例如：12 003.366 5批注（A14:式J格式要求：D文中反应方程式、公式等均用（1）.（2）.（3）.编号2）公式请勿用截图.荷单的公武应直接犍入：无法通过直按键入来早.现的公式，谛使用voM自带的编辑器或MathTypc等专业公式编输器来制作3）正文中需有针对公式中物理量含义的说明性文字（一般紧跟在公式后另起一段予以描述）批注【CLDB。:对于物理最符号，要注意娓苑其中正、斜体和上、下标的使用2有机胺的选择和无机层中钙钛矿层数的优化最先制备出的较高效率的低维钙钛矿太阳能电池中运用了苯乙胺（PEA）作为有机阻挡层（见图3b）.ISmith劄冽将”=3的钙钛Ir薄膜（PEA）XMA”PbMo与最常见的三维MAPbh钙钛矿进行比较,两者带隙的一批注A16J：人名_（正文）著录格式要求（ISffiCtrl实测结果分别为2.1eV和1.61eV,两者的薄膜形貌和薄膜性质也有很大差别。此外，Smith等对固体和粉末低维钙钛矿进行了粉末X射线衍射（IPXRDb分析，根据两者测试结果之对比发现，粉末钙钛矿存在少成.对应于I、2、4、5层数的钙钛矿的特征峰，说明所得的钙钛矿并非完全只存在=3的结构，而是掺杂了少量其他层数结构的低维钙钛矿.QUan等国试图把三维钙钛矿的维度降低，以得到较稔定的钙钛矿结构。计算表明，对传统的三维钙钛矿而言，相对于形成钙钛矿晶体，分解成Pbk和MAl（分子式为CFhNHaD会更加稳定些，其中甲胺阳离子（MAD的亲水性和挥发性使得MAPbb更容易因湿度和热量而发生降解，并且钙钛矿的分解也不是在内部自发进行,而是由表面开始。而有机胺层间存在范谯华力,若要从钙钛矿中去除PEAL所需的能量就比仅去除MAI要高，薄膜的解吸附速率大大降低，从而使钙钛矿的分解速率降低为原来的MlOOC|。从图4可以看出，如攸期一样，降低维度的朽钛矿无论是薄膜还是器件都展现出了而稳定性，并且足够厚的层数"=60）和可降低带隙的甲眯使得电池的认证效率依Ill达到了15.3%.Cohen等网制备出了无空穴传输层和开路电压高达1.46V（含空穴传输层结构）的高效低维（”=50）钙钛矿光伏器件，另外，基于未来实际光伏应用对器件尺寸的需求，他们还通过研究证实了利用低维钙钛矿制造大面积电池的优势，采用一步旋涂方法，将传统三维钙钛矿MAPbI5与PEI插层的低维钙钛矿（PED2（MA%PbJ/5=5,7）分别沉积在3.5cm×3.5cm的基板-一上，3薄膜制备（为方便逆行示例，以下小节标题为虚构内容）3.1基底预热如图IIa所示，将已旋涂好的纯二维（n=l）钙钛矿薄膜浸泡在溶有一定浓度的有机小分子胺（MAD的溶液中，通过对浸泡时间（l5mij）的调节，可以得到不同的混合维度钙钛矿。一一一批注ICLDBI9）:物理观的数值与单位之间空1格：组合单位中的点乘符号请勿省略，1cm2（Vs）批注ICLDB201：多个物理量并列时，请勿者略单位（以及百分号）.例如：“4OmmX40mmX160mm",前两个"mm”不可省略；又如：P.O5C/S、0.1C人、0.3C，s、0.5,Cs”,每个"C/s”都应保留一批注IeLDB211：表示数佗的范围时，只需在后个数字之后加单位（注意：百分号不属于单位，因此不能写4,25-30%,.而要写*253O%"）3.2反溶剂清加（为方便迸行示例.以下使用了来自其他文章中的表格和图片）MmI:维材料的各向异性总结Table1Briefsummar）1ofanisotropicpropertiesof2Dmaterials各向异性特性二维材料应用展望拉曼光谱一磷、二硫化俅、二硒化锌、二硝化银、二磷化铝判断晶向，分析原了间的相互作用光致发光光谱黑磷偏振光探器件1）通过定的手段实现各判断晶向、层数均匀性等.向异性的调制0二阶谐波光谱:硫化钳、：碎化钿非税性效应（倍领、四波混2）其他没有介绍的材料，频等）比如二破化钙、锁烧等,也侑得深入探究。很多材料的电导率二破化钿、黑璘、二硫偏振光电器件,人造神经系各向异性特性仍俯发IS.化铁统3）利用各向异性实现偏振热导率二雕化铝、黑磷、二碎化铐.附烯偏振热电器件S#.4）利用各向异性实现器件性能的堆优化。光吸收谱黑磷、二稀化用偏振光探器件杨氏模M黑磷磁阻效应二神化钩批注M22:文章中的表，按其在正文中首次出现的先后顺序.用1、2、3来编号裹格及其标JB格式*求（按住CIrI并点击以访问）小，(C)(d)批注|M23:I）对于显微照片、宏观照片，"（a）、（b）.（c）”字样应直接放在对应图片下方：对于曲线图等，也可使用制图软件将它们倏入到对应图片中，但不要使用文本框来插入2）多个图片组合时，每张图的长，宽比应相同3）请勿使用文本机或火格火对组图迸行排版(e)(O图7不同试样的显微组织：新的热处理冷却工艺条件下获得的港碳23CrNi3M。钢轩头®表面、(C)过渡区、(e)基体；阿特拉斯钎头试样(b)表面、(d)过渡区、翦体Flg.7Microstructuresofthespecimens:(a)surface,(c)transitionzone,(e)matrixofthecarburized23CrNi3MosteelunderthenewlydesignedcoolingSChelneforheai-ireamenprocess:(b)surface,(d)transitionzone.(OmatrixoftheAtlasdrillbit24ZhuM,LuZC,HuRZ,etal.Dielectricbarrierdischargeplasmaassistedballmillingtechnologyanditsapplicationsinmaterialsfabrication.IACraMetallurgicaSEieA2016,52(10),1239(inChinese),朱敏，鲁忠臣，胡仁宗，等.介质阻挡放电等离子体辅助球磨及其在材料制备中的应用.金属学报,第6,52(10),1239.25YoshihtkoK.YoshikawaH.KunioA.etal.Preparation,photocatalyticactivities,anddye-sensitizedsolar-cellperformanceofsubmicron-scaleTiO：hollowspheres.Langmuir,2(X)8,24.547.26YangWS.ParkBW.JungEH.clal.Iodidemanagementinfrmamidinium-lcad-halidc-bascdperovskitelayersforefficientsolarcells.Science,2017,356:1376.批注CLDB27）:条H24.25、26为引用期刊文献之格式,刊名使用斜体,之后标出年、费、期、页码:对于因已单篇网络发布但尚未整期出版而无法给出卷、期或页码的文献，可以以DOl号来代替27 EnandcrRT.Leadparticulateandmethylenechloriderisksinautomotiverc11nishing.Ph.D.ThcsiijTuftsUniversity,USA,2001.28 TianH.FabricationandcharacterizationofhighlyporousSiOCceramicsfromsiliconeresin.Master'sthesis.批注CLDB28:条目27、28分别为引用博士学位论文和硕士学位论文之格式，注意：需用全称给出校名（机构名）,并给出国别中英对照时中文不需要国别）NationalUniversityofDefenseTechnology,China.2011(inChinese).29田浩.硅树脂转化制备高孔隙率SiOC多孔陶究研究.硕士学位论文，国防科学技术大学.2011.Anas<asPT.WarnerJC.匕reedchenisfry:Ieorya献PraCfiCe,OxfordUniVerSiIyPress,UK,1998,pp.139./批注CLDB29:条目29、30为引用书籍之格式，书/名使用斜体，旦需给出国别（中英对照时中文不神要/国别：注意这里页码的著录形式与期刊文献不同）30LiuGM.MaLL.Non-destructivetestingtechnology.NationalDefenseIndustr>,Press.China.2010.pp.66(inChinese).刘贵民，马丽丽.无损检测技术、国防工业出版社,2010,pp66.31323334BarkerJ.CalatyStdeaclivation,DdmonB.FromenlCed.Elsevier,NelhVrland$.1987.pp.253.DomineD.BailatJ.SteinhauserJ,etal.MicromorphsolarcelloptimizationusingaZnOlayerasintermediatereflecor.MCOnferenCeReCOrdOfIhe2006IEEE4hWorIdConferenCeOnPhoto,olaicEnergyConversion.Hawaii,2006,pp.1465.SchumannS.PEDOTinperovskitesolarcells.E.U.IPatenlEP3024042.2017.1.eungWW,WangJC,YangLJ.Crystalcontrolandstabilityforhigh-performanceperovskitesolarcell.U.S.patentapplication.US20150287852.2015.JttftCLDB30:条目31为引用书籍中的一个堂节或篇目之格式（注意这里页码的著录形式与期刊文献不同）IftttQLDB31J条目32为引用会议论文之格式.须给出会议名称、会议举办地或组织机构所在地、年份（注遨这里页码的著录形式与期刊文献不同）批注ICLDB321：条目33、34为引用专利文献之格式，专利号、专利权人、公开时间等佑息请在hup:"WW免总彩色证件照或正装半身照锦三20XX年X月、20XX年X月分别FXX大学和XX大学获得工学学士学位和硕士学位。现为XX大学信息科学与工程学院博士研究生，在吴九教授的指导下进行研究。目前主要研究领域为XXXXXXXXXX-孙七，XX大学信息科学与工程学院教授、网士研究生导师，1986年XX大学物埋系光学专业本科毕业，1989年中国科学院XXXX所XXXX专业硕士毕业后到XX大学工作至今，2005年XX大学电破批注ICLDB331:1、作者简介相关要求：1）第一作者和通信作者的简介必须给出,其他作者的简介尽量不给出2）只需中文，无需双语著录2,作者简介的内容：1）何时何地取得本硕博学位2）现任教情况/取得职称情况，若未任教、未取得职称但正在从事博士后研究也应写出3）主要研究方向/科研领域4）发表论文、专著情况（获授权专利情况也可列出）5）如有获国家级成果/人才奖项,可写出以上1）-5）之外的内容，包括承担项目、行政职务、非现任的教学科研（包括博士后研究）及其他工作、国外访学、非国家级成果，人才奖项和其他奖励菜誉.等等.原则上均不列出免过彩色证件照或正装半身照场与微波技术专业博士毕业.目前主要从事总材料、手征介质波导等方面的研究工作,发表论文100余篇.包括OptiCSEXPress.PhysicalReviewB.AppliedPhysicsLetters.ProgressInElectromagneticsReSeanrh(PIER)醇.