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1种子检验程序Z-I种子检验内容和程序种子检验的内容种子检验是指采用科学的技术和方法，按照一定的标准，运用一定的仪器设备，对种子质量进行分析测定，判断其优劣，评定其种用价值的一门应用科学。（一）种子检验的内容种品种品质：是指与遗传特性有关的品质，包括品种的真实性和子品种纯度。可用真、纯两个字概括。品质播种品质：是指种子播种后与田间出苗有关的品质，可用净、壮、饱、健、干五个字概括1 .M是指种子真实可靠的程度，可用真实性表示。如果种子失去真实性，不是标识所指代的优良品种，其为害小则不能获得丰收，为害大则会造成歉收甚至无收。2 .纯是指品种典型一致的程度，可用品种纯度表示。品种纯度高的种子因具有该品种的优良特性而可获得丰收。相反，品种纯度低的种子由于其混杂退化而明显减产。3净是指种子清洁干净的程度，用净度表示。种子净度高表明种子中其他植物种子和杂质的总含量少，可利用的净种子数量多。净度是计算种子用价的指标之一。4 .ft是指种子发芽出苗齐、壮的程度，可用发芽力、生活力、活力表示。发芽力、生活力高的种子，发芽出苗整齐，活力高的种子出苗率高，幼苗健壮，同时可以适当减少单位面积的播种量。5 .饱是指种子充实饱满的程度，可用千粒重、容重表示。种子充实饱满表明种子中贮藏物质丰富，有利于种子发芽和幼苗生长。6健是指种子健全完善的程度，通常用病虫感染率表示。7.干是指种子干燥、耐藏程度。可用种子水分百分率表示。综上所述，种子检验的内容包括种子真实性、品种纯度、净度、发芽力、活力、千粒重、容重、种子水分和健康状况等。在种子质量标准中常以纯度、净度、发芽率和水分四项指标为依据，因而我国种子检验是以净度分析、发芽试验、真实性和品种纯度鉴定、水分测定为必检项目，生活力等其他项目属非必检项目。二、种子检验程序混合样品送验样品送验样品送验样品试验样品试验样品重型混杂物测定保留样品试验样品净度分析送验验样送验验样结果报告初次样品种子批aaZ-2与种子检验有关的国际组织和国际标准一、国际种子检验协会及其国际标准国际种子检验协会（简称ISTA）成立于1924年。总部高在瑞士。1995年以前是只有官方或半官方组织才可参加的政府间的组织。现在的ISTA将其定位于一个独立的、不受经济利益和政治影响的、没有偏见的、客观的和公正的非政府间技术合作组织。ISTA的作用：1、国际种子标准化组织。其制定的国际种子检验规程为国际标准（也是种子方面唯一的国际标准）。2、种子检验室国际认可组织。ISTA制定种子检验室认可标准（该标准等效于ISol7025并加入种子检验室的特殊要求），开展种子检验室能力验证项目和种子检验室认可评审工作，授权签发国际种子检验证书，也是公认的国际互认组织。3、国际种子论坛。每年召开年会，每隔三年召开世界种子大会。对种子科技各个领域进行联合攻关技术研究和技术交流。二、经济合作与发展组织（OECD）与种子认证方案适用于国际贸易的农业编码和方案。包括种子、拖拉机、水果和蔬菜、林木繁殖等4个方面。OECD将种子认证的规则和程序称为种子方案（seedscheme）面向联合国成员国或其他地区。现行合作协调中心设在英国剑桥的国家农业植物学研究所（NIAB）f目的是为秘书处提供技术帮助。参加国享有以下特权：1）可以使用全球认可的种子标签和证书；2）可以与其他国家或种子公司建立种子生产合作的框架；3）参加种子认证国际标准的制定修订；4）建立公共管理与种子行业合作的框架；5）实现与世界其他国家进行有关种子法规、种子认证等管理信息的共享和正常交流。三、国际植物新品种保护联盟（UPOV）与品种特异性、一致性和稳定性检测方法指南1961年12月12日，在巴黎召开的植物新品种保护外交会议上，签署了国际植物新品种保护公约据此，建立了国际植物新品种保护联盟（UPoV）,它是一个政府间的机构，总部高在日内瓦。UPOV的宗旨有三方面：一是协调各成员国之间在植物保护方面的政策、法规及实施步骤，以保障育种者在国际上的合法权益；二是协调育种者的利益分配，促进农业快速发展；三是协调各成员国对植物新品种进行测定和描述，统一检测方法。四、国际种子贸易联盟（ISF）与国际种子贸易争端解决规则1924年创建的国际种子贸易联盟，简称ISF。是代表国际种子贸易和植物育种家的全球联盟组织，是世界性的种子产业发展论坛。ISF制定的国际规则包括两方面：一是用于播种目的种子贸易的规则和惯例，主要是对国际贸易中的种子买卖合同进行标准化，每年修订一次。二是用于播种和知识产权管理目的的种子贸易的争议解决程序规则，该规则主要是规范种子贸易仲裁程序。2田间糊术Z-度间取样一、田间检验的时期田间检验通常是在品种特征特性表现最明显的时期如苗期、花期和成熟期进行。常规作物至少在成熟期检验1次，杂交玉米、水稻、高梁、油菜等在花期必须检验；蔬菜作物则在食用器官成熟期，如叶菜类在叶球成熟期、果菜类在果实成熟期为必检时期。二、田间检验的取样方法1 .准备工作检验人员必须熟悉和掌握被检品种的特征特性以及在当地的表现情况，同时还要了解种子田背景，包括种子的来源、世代、上代纯度、种植面积、前茬作物以及田间栽培管理情况等。确认品种的真实性，观察种子田与所描述的品种特征特性是否一致；种子田隔离条件是否符合标准要求等；对种子田的总体印象，应绕视种子田一圈，以决定环境条件是否适宜或是否需要进行检验，下列如遭受严重倒伏、杂草严重侵害，出现病虫害诱发的矮化和发育不良等情况，种子田不能进行正常的品种鉴定，应拒绝田间检验。2 .划区设点凡是同一品种、同一来源、同一繁殖世代、同一栽培条件的相连地块为一个检验区。一个检验区的最大面积为（500亩）33.3hm2大于33.3h以上的地块，可根据种子田各方面条件的均匀程度，另分检验区，或选35块代表田。代表田面积不少于供检面积的5%,代表田的取样点数与株数参看表521。原种繁殖田、亲本繁殖田、杂交制种田取样点数应加倍。表5-21各种作物的取样点和株（穗）数作物种类面积（hm2）取样点数每点最低株（穗）数稻、麦0.67以下5500粟、黍（稷）0.73-6.6786.7313.331113.433.315玉米、高粱、大豆、三0.67以下5200类、汨揉、花生棉花.0.73-6.678黄麻、红麻、芝麻、业6.7313.3311麻、向日葵13.433.315蔬菜033以下5801000.419-14Ihm2以上（每增加0.67hm2,增力口1点）（1）取样方法取样点要均匀设置，常用的方法有：A.对角线取样：取样点分布在一条或两条对角线上等距离设点，（适用于方形或长方形地块）。B.梅花形取样：在田块的四角和中心共设5点，（适用于较小的方形或长方形地块）。C.棋盘式取样：在田间的纵横方向，每隔一定距离设一点，（适用于不规则地块）。D.大垄（畦）取样：垄（畦）作地块，先数总垄（畦）数，再按比例每隔一定的垄，（畦）设一点，各垄（畦）的点要错开。梅花式取样一条对角线取样二条对角线取样棋盘式取样大珑取样(2)田间检验行走路线约覆盖70%种子田面积约覆盖75%种子田面积约覆盖80%种子田面积约覆盖85%种子田面积Z-2检验与计算一、主要农作物的检验依据玉米1.植株性状(I)第1叶鞘颜色：在展开2叶之前，观察幼苗第1叶叶鞘的颜色。分为绿色、淡紫色、紫色、深紫和黑紫。(2)第1叶尖端形状：在幼苗期观测第1叶尖端形状分为尖、尖到圆、圆、圆到匙形、匙形。(3)叶片边缘颜色：在展开4叶期观测第4展开叶。分为绿、红绿、紫红、紫。(4)上位穗上叶与茎秆角度：在50%植株开花时观测小于5°为极小，5°30°为小，31。60。为中等，61。80。为大.大于80。为极大。(5)上位穗上叶性状叶姿态：直、轻度下披、中度卜披、强烈下披、极强下披。叶长：在轻度乳熟期用尺度量上位穗叶叶环至叶尖的长度。分为极短、短、中、长、极长。叶宽：用尺度量上位穗上叶中下部的宽度。分为极窄、窄、中、宽、极宽。叶色：极淡绿、淡绿、绿、深绿、极深绿、紫绿。叶缘波状程度：弱、中、强。(6)叶鞘色：观测穗位叶或上位穗上叶叶鞘。分为绿、浅紫、紫、深紫和黑紫。(7)株高：地面至雄穗顶端的高度(Cm)。分为极矮、矮、中、高、极高。(8)穗位高：地面至第1果穗着生节的高度(Cln)。(9)穗位与株高比率：测量地面至雌穗结穗位置的高度与地面至雄穗顶部的高度，计算比率。分为极小、'、中、大、极大。(10)株型：紧凑型、松散型、中间型。(II)茎粗：测定地上第3节间中部直径。2 .雄穗性状(1)雄穗抽出期：当雄穗顶部从叶片抽出时。(2)最上面1个节间的长度：从剑叶节至雄穗基部分枝的距离，分短、中、长。(3)雄穗抽出剑叶的长度短：最低雄穗分枝没有抽出剑叶。中：最低雄穗分枝抽出剑叶O15cm长：最低雄穗分枝抽出剑叶15Cm以上。(4)雄穗分枝长度：分短、中长、长。(5)雄穗侧枝姿态：直立、轻度下弯、中度下弯、强烈下弯、极度下弯(6)雄穗小穗颖片或其基部的颜色：在散粉盛期观测雄穗主轴上部1/3处小穗颖片或其基部颜色。分为绿色、浅紫、紫、深紫、黑紫。(7)花药(新鲜花药)颜色：在散粉盛期观测雄穗主轴上部1/3处。分为绿色、浅紫、紫、深紫、黑紫。(8)雄穗主轴与分枝的角度：在50%植株开花时观测。小于5。为极小，5。30。为小，31°60°为中等，61°80°为大.大于80。为极大。(9)雄穗小穗密度：在散粉盛期观测雄穗主轴上部1/3处，分为疏、中、密。(10)雄穗最低位(最高位)侧枝以上的主轴长度：极短、短、中、长、极长。在散粉盛期观测雄穗下部(上部)侧枝以上的主轴。(II)雄穗一级侧枝数目：极少、少、中、多、极多3 .雌穗性状(1)花丝颜色：分为绿色、浅紫色、紫色、深紫和黑紫。(2)果穗着生姿态：向上、水平、向下。(3)穗柄长度：剖开果穗苞叶，观察穗柄与穗位节间长度的比值。当穗柄长度小于或等于节间长度的一半时为短，当穗柄长度近似等于节间长度时为中，当穗柄长度明显大于穗位节间长度时为长。(4)苞叶长度：用手指横在果穗顶端，果穗明显露出苞叶为为极短；当苞叶刚好覆盖果穗或超出果穗1个手指以内为短，超出2个手指为中，超出3个手指为长。(5)穗形：圆筒形、直圆锥形、中间形。(6)穗长：果穗基部至穗顶的长度.分极长、长、中、短、极短。(7)穗粗：测量干果穗中部。分极粗、粗、中、细、极细。(8)穗轴色：白色、粉红色、红色、紫色。(9)穗轴中部直径：细、中、粗。(10)果穗籽粒行数：小于或等于8为极少1012为少，1416为中，1820为多，大于或等于22为极多。4 .籽粒性状Q)粒型：硬粒型、偏硬粒型、中间型、偏马齿型、马齿型、爆裂型、甜型或糯型。(2)粒色及粒顶部色：白色、淡黄、黄色、橘黄、橙、橘红色、红色、深红或蓝黑(3)粒形：观察干果穗中部籽粒。分为圆形、近圆形、中间型、近楔形或楔形。(4)籽粒大小：极小、小、中、大、极大。(5)穗轴颖片色：观测穗轴中部颖片。分为白色、粉红、红、紫和黑紫。大豆1.植株性状(1)生长习性直立型：主茎直立向上。半直立型：主茎上部稍细，略呈波状弯曲。半蔓生型：植株茎、枝细长，出现轻度爬蔓和缠绕。蔓生型：植株茎、枝细长爬蔓，呈强重度缠绕，匍匐地面。(2)株型：按植株分枝角度大小分为以下几种。开张型：分枝角度大，上下均松散。收敛型：下部分枝与主茎角度小，上下均紧凑。半开张型(介于两者之间)。(3)株高：自子叶节至主茎顶端的高度(Cln)。小于40.0为矮,4060为中矮60.180.0为中等,80.11000为中高,100l120.0为高，大于120.0为极高。成熟期测定。(4)茎：在开花盛期至成熟期目测。苗期胚轴色：分绿色、浅紫色和深紫色茎粗：茎基部子叶节与真叶节之间的粗度(直径).以Cm表示，分粗、中、细3级。茎茸毛：稀、中、密。茎茸毛色：有绿色、深紫色两种主茎节数：从子叶节算起，至主茎顶端(不包括顶端花序)的实际节数。小10.0为极少,10.0-15.0为少，15.120.0为中等，2(0.125.0为多，大于25.0为极多主茎分枝数：小于2.。为少，204.0中,大于4.0为多。(5)叶：在开花盛期目测。小叶叶形：卵圆形、披针形、三角形、圆形。叶片大小：大、中、小3种。叶色：绿、淡绿、深绿等。叶片背面茸毛：分多和少、长和短以及不同角度。2 .花花轴长短：分长、中、短3种类型。(2)花色：在开花期目测植株中上部的花。分紫、浅紫、白。(3)花的大小3 .荚的性状(I)结荚习性无限结英习性：顶端花序短，结荚分散，主茎顶端结英稀少。有限结英习性：顶端花序长，结英密集，主茎顶端结英成簇。亚有限结荚习性：顶端花序长度中等，结荚状况介于无限与有限之间。(2)底荚高度：测量从地面到植株最低豆荚着生处的高度(Cm)。小于10.0为低，1015为中，大于是5为高。(3)荚形：分为直形、微弯镰形和弯镰形3种。(4)荚的大小：荚长大于5cm为大，小于3cm为小,35cm为中间。(5)荚熟色：草黄色、灰褐色、褐色、深褐和黑色等。4.种子性状(I)种子形状：分圆、扁圆、椭圆、扁椭圆、长椭圆和肾形等。(2)种子百粒重(g)小于5.0为极小，5.09.9为小，10.0-14.9为中小，15.019.9为中，20.024.9为中大，25.029.9为大，大于或等于30.0为特大。(3)种皮色：分浅黄、黄、淡绿、绿、淡褐、褐、黑、虎斑和鞍挂。(4)脐色：浅黄、黄、淡褐、褐、蓝和黑。(5)子叶色：分黄、绿两种。(6)种皮开裂度：随机取IoO粒种子，计数种皮开裂种子的百分比，重复2次.计算平均值。小于1.0%为不开裂，1.020.0%为中度开裂，大于20.0%为开裂。二、检验、计算在取样点上逐株鉴定，将本品种、异品种、异作物、杂草、感染病虫株数分别记载。杂交制种田还要记载父(母)本杂株数，母本散粉株数，然后计算各项的百分率：(二)种子检验的作用种子检验的最终目的是保证农业生产使用符合质量标准的种子，为农业丰收奠定基础。具体表现在种子生产、加工和贮藏过程、种子销售过程和种子使用过程。体现在：(1)保证实现种子质量标准化(2)保证种子加工、贮藏和运输的安全(3)检测经营流通中种子的质量，促进种子质量不断提高(4)防止、控制种传病虫杂草的传播蔓延，特别是检疫性病虫、杂草。二、种子检验的发展概况(一)国外种子检验的发展概况种子检验起源于欧洲。18世纪中叶至19世纪中叶，欧洲各国种子贸易不断发展，一些不法商贩在种子中掺杂使假，牟取暴利。严重影响了使用者的经济利益，针对这些不法行为，许多国家颁布种子管理法令。如瑞典伯恩市早在1816年明确规定,禁止出售掺杂的三叶草种子。袈国也于1870年颁布了农场主种子法，禁止种子掺杂使假。与此同时.为了鉴别假劣种子，种子检验应运而生。1869年.德国的诺培博士(FriedrichNotbbe)在萨兰德(Tharandt)建立了世界上第一所种子检验实验室.开展了种子的真实性、种子净度和发芽率检验等项工作。他总结前人H作经验和自己的研究成果。于1876年编写出版了种子学手册一书。从此，诺培博士成为公认的种子科学和种子检验学的创始人。1871年，荷尔斯技(E.MHolst)在哥本哈根创建了私人种子实验室，以后发展成为丹麦国家种子试验站。随后，奥地利、荷兰、比利时和意大利等国也相继建立了种子检验室。1875年，欧洲各国在奥地利召开了第一次欧洲种子检验站会议，主要讨论种子检验的要点和控制种子质量的基本原则。1876年，美国建立了北美洲第一个负责种子检验的农业研究站。1890年和1892年，北欧国家分别在丹麦和瑞典召开了制定和审议种子检验规程的会议。1897年,美国颁布标准种子检验规程。20世纪初，亚洲和其他洲的许多国家也陆续建立若干种子检验站，开展种子检验工作。随着国际种子贸易的发展，种户检验技术急需规范化、标准化。国际间种子检验的联合研究被提到议事日程上来，1906年，在德国的汉堡举行了第一次国际种子检验大会。1908年，美国和加拿大两国成立了北美洲官方种子分析者协会(简写AoSA)。1921年.在丹麦的哥本哈根召开了第三次国际种子检验大会。创立了欧洲种子检验协会(简写ESTA)。1924年，在英国剑桥召开了第四次国际种子检验大会。决定把欧洲种子检验协会改为国际种子检验协会(简写ISTA)。历次国际种子检验大会情况见表1-1,ISTA在正常情况下每隔3年举行1次世界大会(ISTAcongress)国际种子检验协会是一个由各国官方种子检验室(站)和种子技术专家组成的世界性的政府间协会,下设执委会、秘书处、17个技术委员会、刊物编委会和认可团体。由ISTA执行委员会负责管理工作。ISTA目前设置的17个技术委员会是：规程委员会、堆装与杆样委员会、净度委员会、发芽委员会、包衣种子委员会、品种委员会、植物病理委员会、乔木与灌木委员会、种子水分委员会、种子贮藏委员会、命名术语委员会、四嘤委员会、统计委员会、种子活力委员会、设备委员会、花卉种子委员会和核准试验委员会。ISTA的目标是：制定、修订、出版和推行国际种子检验规程。促进国际贸易中广泛采用一致的标准程序。开展种子科学技术的研究和培训工作。ISTA的任务是：召开世界性种子会议，讨沦和修订国际种子检验规程，交流种子科技研究成果。组织和举办种子技术培训班、讨论会和研讨会。加强与其他国际机构的联系和合作。编辑和出版发行ISTA刊物，如ISTA新闻通报、种子科学和技术等刊物和手册等。颁发国际种子检验证书。组织核准试验(refereetest)。目前ISTA除制定了国际种子检验规程外，还组织编写了栽培品种的真实性鉴定、牧草品种,1972ISTA会刊、种子检验手册一栽培品种的真实性测定(O.Ulvinen,A.Voss,H.C.Bacckgaard&P.E.Terning,1973)、幼苗鉴定手册(J.Bekendam&R.Grob.l979)x净种子定义说明手册(E.M.Felfoldi,1983),四0测定手册(R.P.Moore.1985)、活力测定方法手册(D.A.Peny1981)栽培品种鉴定的生化测定(S.R.Draper&R.J.Cooke.1984),种子打样手册(A.B。Uld.1986)和种子鉴定手册(H.AJeuscn,1987)等近20种手册(二)我国种子检验的发展概况新中国成立以前，我国没有专门的种子检验机构，种子检验工作由粮食部门和商检机构代理。新中国成立以后.随着农业的发展.1956年中央农业部成立种子管理局，下设检验室。1957年农业部种子管理局在北京双桥农场举办了种子检验学习班。同年又委托浙江农学院举办全国种子干部讲习班。之后，各省种子部门陆续建立了种子检验科，开展种子检验工作。1976年，农业部颁发了农作物种子检验办法和主要农作物种子分级标准。1977年,中国种子公司诞生。同年委托浙江农业大学继续举办种子培训班。1979年又委托山东农业大学举办种子培训班。1978年4月，国务院批转了农业部关于加强种子工作的报告，批准在全国建立各级种子公司，并提出了一四化一供”的工作方针。1981年，中国种子协会在天津成立，并建立了种子检验分会和技术委员会。1984年制定和颁布了国家种子分级标准和检验规程，1995年修订颁布了新的种子检验规程GBT3543.13543.7-19951996年以后相继对种子质量分级标准进行了修订和完善。1981年,贵州省种子协会创办了我国第一份种子刊物，1983年，黑龙江省种子协会又创办了种子世界刊物，同年，山西省种子协会创办了种子通讯刊物，为交流、传播和发展我国的种子技术做出了重要的贡献。近几年来，我国种子检验仪器和技术都有了较大的发展，种子检验的科研工作也日渐深入。三、种子检验的程序和特点(一)种子检验的分类和程序分类：从职能上分：内部检验、监督检验和仲栽检验。内部检验又称为自检，是种子的生产单位、经营单位或使用单位，对本身的种子进行检验，以了解其种子质量的高低。监督检验是种子质量管理部门或管理部门委托种子检测中心对辖区内的种子质量进行检测，以便对种子质量进行监督管理。仲裁检验是仲裁机构、权威机构或贸易双方采用仲裁程序和方法，对种子质量进行检测，提出仲裁结果。从检测对象上分：田间检验、室内检验和小区种植鉴定。田间检验是在种子生产过程中，根据植株的特征、特性，对田间的纯度进行测定，同时对异作物、杂草、病虫感染、生育情况及倒伏程度等项目进行调查。室内检验是种子收获以后在加工、贮藏、销售及使用过程中杆取种子样品进行检验。(二)特点：首先，它具有一定的连贯性和顺序性。种子检验的每个项目都按一样品检测分析计算及结果报告”这样一个顺序。一个项目测定后的样品可能作为下一个项目的分析样品。因此，某个环节的失误将导致整个检验工作的失败，某个环节测定结果不准确，有时会影响到下一个环节的测定结果。如生活力、发芽力、纯度及重量测定等都是采用净度分析后的净种子，如果净度分析不准确，将会影响到后面项目测定结果的准确性。如果样品没有代表性，必然会导致整个测定过程失败。其次，种子检验必须严格按照技术规程进行，结果才有效。在国际贸易中，必须按照国际种子检验规程进行测定。在国内贸易中，必须按照国家种子检验规程进行测定。或者按贸易双方合同允许的方法进行检验其三，种子检验必须借助大量先进的仪器和设备进行。无论田间还是室内都按规定的检验程序进行。室内检验应遵循-抒样T检测T结果报告"三个步骤。混合样品送验样品送验样品送验样品试验样品试验样品重型混杂物测定保留样品试验样品净度分析送验验样送验结果报告验样初次样品种子批冈一aaaa种子检验程序图注：本图中送验样品和试验样品的重量各不相同，具体见各检测项目说明。健康测定根据测定要求的不同，有时是用净种子，有时是用送验样品的一部分。若同时进行其他植物种子数目测定和净度分析，可用同一份送验样品，先做净度分析，再测定其他植物种子数目。3种子室佥验N吴差种子检验是一种破坏性检验，所以采用全检（即检测群体）来判定种子批的质量既不现实，也不可能，这就决定了种子检验只能通过抽样检验，杆取代表性的样品来估测种子批的质量状况。这就涉及利用样本来推测总体的过程，即存在容许误差问题。数理统计与概率论在种子检验中经过几十年的应用，已积累了大量的、系统的资料，成为种子检验中不可分割的一部分一、检验数据的差异（一）种子检验中数据统计模式与假设在质量数据的统计分布中，种子检验规程主要涉及正态分布、二项分布和泊松分布，即：1 .发芽试验结果遵循二项分布；2 .高含量有害杂草种子或外来种子遵循泊松分布近似值；3 .低含量有害杂草种子或外来种子遵循泊松分布；4 .重量测定、异质性测定等服从正态分布。有关正态分布、二项分布、泊松分布的统计分布规律及特点请参阅有关的统计书籍。（二）检验数据表示的含义对种子进行检测所得到的检测结果主要用于两个方面，而这两个方面所表示的含义有所不同。1 .估测种子批的质量用于估测种子批质量一般采用置信区间表示，如某一种子批采用400粒进行发芽试验，平均结果为90%,其检测报告可以这样表述：一测定400粒种子，发芽率为90%,由于打样差异，该批种子的发芽率在99%置信区间表明可能低至85%或高至90%。一个最典型的例子是，在测定危害性杂草种子时，经常在样品检测结果时为零，这时绝不能推断种子批的结果为零，只能表述为在种子检验样品检测时未检测到危害性杂草种子，否则，检测机构可能会遇到麻烦，容易被告上法庭。2 .用于估测值判别或比较用来判别估测值是否与另一个估测值或规定值一致，通过二尾或一尾测定来判别检测后的估测值是否与规定值或另一个估测值相一致。（三）检验数据差异的来源与控制种子检验的检测数据受到许多方面的影响，存在着较大的差异。多年来研究证实种子检验数据差异来源主要来自下列五个方面：1 .杆样所引起的差异如果种子批是均匀的，并且是按检验规程进行杆样的，那么这种打样差异就是随机杆样差异。这种杆样的差异是由从种子批中抨取初次样品、送检样品制备以及试验样品制备过程中所引起的差异。2 .种子批质量不同所引起的差异随着种子批质量的降低，随机杆样差异的机会增加，如发芽率为95%时，标准差是2.1,这时其差异范围是土6.5。3 .检测样品大小所引起的差异随着种子样品大小增加，差异减少，结果也越可靠，样品从50粒增加到200粒，误差减少一半；从200粒增加至800粒，误差又减少一半。通常采用的发芽试验试样为400粒,是兼顾相对较低的误差和较低的费用。4 .不同种子检验员以及不一致评价引起的差异。5 .试验条件和试验方法引起的差异。二、容许误差（一）容许误差中关键术语的释义1 .容许误差两值之间所能容许不显著的最大差异，两值可以是两个估测值或一个规定值和一个估测值。2 .估测值检测种子样品所获得的某一质量特性（如发芽率、纯度、净度等指标）的测定值。3 .规定值在法律、条例、标准或合同中规定的种子质量指标所能容许的最低值（如发芽率）或最高值（如水分）。4 .一尾测定用来确定一个一估测值"是否显著低于-规定值”，也可以用来确定一第二个估测值"是否显著低于一第一个估测值"。这种先固定一个参数，用另一个参数与之相比，确定有无显著差异的测定就是一尾测定。5 .两尾测定用来确定一个值是否显著高于还是低于另一个值，或反过来确定两个估测值是否相一致。（二）GB/T3543.11995中规定的四种容许误差及其用法1 .同一检验室同一送验样品重复间的容许误差属于两尾测定，适用于同一检验室同一送验样品重复间的检验，检查其差异是否显著。2 .从同一种子批杆取的同一或不同送验样品，经同一或另一检验机构检验，比较两次结果是否一致。属于两尾测定，即比较两个估测值是否一致。3 .从同一种子批中杆取的第二个送验样品，经同一或另一个检验机构检验，所得结果较第一次差。属于一尾测定，即先固定第一个估测值，再将第二个送验样品的估测值与第一个估测值进行比较。4 .抽检、统检、仲裁检验、定期检验等与种子质量标准、合同、标签等规定值比较。属于一尾测定，种子批的一个估测值出来后，与规定值进行比较，来验证是否符合标准的要求。N_2检掰g告种子检验报告是指按照GB/T3543.1-3543.7进行杆样与检测而获得检验结果的一种证书表格。一、签发检验报告的条件1 .签发检验报告机构目前从事检测工作并且是考核合格的机构。2 .被检种子属于规程所列举的一个种。3 .检验按规定的方法进行。4 .种子批与规程规定的要求相符合。5 .送验样品是按规程要求杆取和处理的。二、检验报告内容和要求1 .检验报告内容(1)标题(2)检验机构的名称和地址(3)用户名称和地址(4)杆样及封缄单位的名称(5)报告的唯一识别编号(6)种子批号及封缄(7)来样数量、代表数量(即批重)(8)杆样时期(9)接收样品时期(Io)样品编号(11)检验时期(12)检验项目和结果(13)有关检验方法的说明(14)对检验结论的说明(15)签发人2 .检验报告要求(1)报告内容中的文字和数据填报，最好采用电脑打印而不用手写。(2)报告不能有添加、修改、替换或涂改的迹象；(3)在同一时间内，有效报告只能是一份(检验报告一式两份，一份给予委托方，另一份与原始记录一同存档)；(4)报告要为用户保密，并作为档案保存六年；(5)检验报告的印刷质量要好。三、检验报告的填写(一)表头信息的填写1 ,签发检验报告的单位名称和地址应采用全称2 .日期填写格式按照CCYY-MMDD,如：1997-07-213 .种的学名与GB/T3543.21995中的表1一致，不能确定种名的，可用属名。(二)检测内容的填写1 .净度分析净度分析检测结果内容填写要求为： 净种子、杂质和其他植物种子的重量百分率保留一位小数，三种成分之和为1000%o 成分小于005%的,填报一TRII(微量)° 杂质和其他植物种子栏的检测结果必须填报，如果检测结果为零，填报-00-H或NILlI。 其他植物种子的学名以及杂质种类必须在报告上填报。 如果某一杂质种类、其他植物种类或复粒种子单位（MSU）的含量超过1%或更多，必须在报告上填报。同样，如果应用户要求，超过0.1%的须填报，也应在报告上注明。 其他植物种子也可按其他作物种子和杂草种子分列。其他植物种子数目检测结果内容填写要求为：除检测种以外，应报告在规定重量中发现的所有每一种类的数目。标明检测方法：完全检验、有限检验、简化检验。结果用每kg（千克）的种子数或单位重量的种子数表示。种名采用学名。2 .发芽试验发芽试验检测结果内容填写要求为：发芽试验以最近似的整数填报，并按正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子、不正常幼苗和死种子分类填报。正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子、不正常幼苗和死种子以百分率表示，总和为100%。如果某一栏为零，该栏必须填报为一一0一"。如果发芽试验时间超过规定的时间，在规定栏中填报末次计数的发芽率。超过规定时间以后的正常幼苗数应填报在附加说明中，并采用下列格式：-到规定时间X天后，有Y%为正常幼苗。"表格中的附加说明一般包括：发芽床、温度、试验待续时间、发芽试验前处理和方法。发芽试验采用的方法用规程中的缩写符号注明，如采用纸间在20°C下进行试验，就用BP,20。C表示。3 .水分水分测定项目应填报至最接近的0.1%。4 .生活力四嘤测定生活力四0测定应按下列填报：一四嘤测定：有生活力种子"（有硬实也需填报）.5 .重量测定重量测定应按下列填报：一重量（千粒）：一g"o6 .种子健康测定种子健康测定应填报病原菌的学名，以及感染的百分率。同时填报测定方法的信息。7 .品种纯度鉴定品种纯度鉴定应填报品种纯度百分率，以及附加信息如检测方法、检测样品数等内容。8 .包衣种子包衣种子，需在种名后注明哪一种类的包衣种子。(三)其他可填报的内容种子贸易有时往往要求报告注明有关与种子质量真实性说明(如标准、标签、合同等)符合性情况。(四)有关检测数据的数字修约1.种子检验规程的规定称重方面所有样品称重时，应符合GB/T3543.31995表1的要求，即Ig以下保留四位小数，1 IOg保留三位小数，10100g保留两位小数，IO0IooOg保留一位小数。计算保留位数净度分析用试样分析时，所有成分的重量百分率应计算到一位小数；用半试样分析，各成分计算保留两位小数。大水分测定时，每一重复用公式计算时保留一位小数。修约最后保留位数净度分析保留一位小数，发芽试验保留整数，水分测定保留一位小数，品种纯度鉴定保留一位，生活力测定保留整数，重量测定保留GB/T3543.3-1995表1所规定的位数等。2 .其他方面的规定(1)几个数字相加的和或相减的差，小数后保留位数与各数中小数位数最少者相同；(2)几个数字相乘的积或相除的商，小数后保留位数与各数中小数位数最少者相同；(3)进行开方、平方、立方运算时，计算结果的有效数字位数与原数字相同；(4)某些常数、倍数或分数的有效数字位数是无限的，根据需要取其有效数字的位数。4杆样N1种子的杆样和分样一、杆样的有关定义杆样是从大量的种子中，随机取得一个重量适当、有代表性的供检样品。杆样是种子检验工作的第一步，是做好种子检验工作的基础和首要环节。杆样是否正确，杆取的样品是否具有代表性，直接影响到检验结果的可靠性。因此，必须高度重视，认真取样。种子批是指同一来源、同一品种、同一年度、同一时期收获和质量基本一致、在规定重量之内的种子。而在国际种子检验规程中种子批是指一规定重量的，外观一致的种子”。一批种子不得超过国标(表1)所规定的重量，其允许差距为5%。初次样品(PrimarySampie):从种子批的一个杆样点上所杆取的一小部分种子。混合样品（compositesample）:由种子批内押取的全部初次样品混合均匀就成为混合样品。送验样品（SUbmittedSampie）:送到种子检验机构或检验室供检验用的样品，其数量必须满足规定的最低标准。送验样品可以从混合样品中分取，或者用整个混合样品作为送验样品。试验样品：（简称试样Nworkingsample）:在实验室中从送验样品中分出的供测定某一检验项目用的样品。杆样的原则：1、种子批要均匀一致，不能存在异质性。2、杆样点在种子批各个部位的分布要随机、均匀。3、每个杆样点所杆取的初次样品数量要基本一致，不能有很大差别。表1:常用农作物种子批的最大重量和样品最小重量卜（变种）名I学名种子批的最大样品最小重量（g）重量（kg）送佥样品净度分行出卜他植物种子qM试样I卜洋葱AIiumcepaL.10000808三o2葱AIIumfistuIosumL.10000505I503韭菜AIiumtuberosurRottl.E>Sprana?10000100101004花生ArachishypogaeaL.250001000100010005普通燕麦AvenanudaL.|25000j100012010006甜菜BetavuIgarisL.200005005007白菜型油菜BrassicacampestrisL.I10000100101008结球甘兰BrassicaoIeraceaL.var.capitataL.10000100101009花椰菜Brassicao