第三医院门诊二楼呼吸内镜中心改造工程----技术要求内容.docx

第三医院门诊二楼呼吸内镜中心改造工程一-技术要求内容一、项目概况项目名称：厦门市第三医院门诊二楼呼吸内镜中心改造安装工程项目改造面积：使用面积420m、工程安装范围：厦门市第三医院门诊二楼呼吸内镜中心改造安装工程项目，主要包括候诊区、诊室、肺功能室、治疗室、准备区、检查1-3室、苏醒室、库房、储镜室、洗消间、污洗间、办公室等功能区域的装修、电气、弱电、空调、净化新风系统、医用气体（含空压站）、纯水系统、给排水、洗消工作站等。具体范围以招标人提供的施工图纸和工程量清单为依据。设计费用：本项目改造安装施工图纸设计费用由中标单位支付给设计单位，支付标准：按照招标控制价3.6%：支付方式为：中标单位收到第一次进度款时付清。二、技术参数要求1、呼吸内镜中心的技术参数总体要求1.1、总体技术要求，呼吸内镜中心及辅助用房的改造工程应符合国家现行的有关标准、规范和规程的规定。改造工程整体要求具有先进、使用、经济、高可靠性、且配套设施齐全，各项指标达到优良等级，并具备有升级更新的灵活性。1.2、改造标准要求，设备选择，装饰材料和施工分别要满足各区域的使用要求,建筑装修应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合防火要求的总原则。噪声低、清洁、新风量充足，具备先进性、高可靠性、实用性、经济性，配套实施齐全，全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修全过程的各项技术参数必须符合或高于本招标文件及国家建设部、国家卫健委发布批准的内镜诊疗技术临床应用管理规定（以下简称规定）中所制定的指标，除应执行本规范外，尚应符合国家有关强制性标准、规范的规定以及其他有关标准、规范的要求，包括下列：1、民用建筑设计统一标准GB50352-2019；2、建筑设计防火规范GB50016-2014:3、综合医院建筑设计规范GB50016-2014；4、洁净室施工及验收规范GB50591-2010:5、建筑装饰装修工程质量验收规范GB50210-2018；6、建筑地面工程施工质量验收规范GB50209-2010:7、建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范GB50242-2002；8、医院消毒卫生标准GB15982-2012!9、软式内镜清洗消毒技术规范(WS507-2016)10、民用建筑供暖通风与空气调节设计规范GB50736-201211、民用建筑电气设计标准GB51348-201912、综合布线系统工程设计规范GB50311-201613、通风与空调工程施工质量验收规范GB50243-201614、医用气体工程技术规范GB50751-201215、医用中心吸引系统通用技术条件YY0186-9416、医用中心供氧系统通用技术条件YY0187-94其它与本工程相关的技术规范，以及最新颁布的国家标准。1.3、投标人应根据招标人提供的设计图纸及资料，根据上述国家规范及标准对招标范围内的装饰工程、空调及净化新风系统工程、医用气体工程、电气工程、给排水、洗消工作站安装工程等在满足图纸设计要求的情况下给出更优化的施工方案建议，面积及其他参数请参阅图纸说明。2、装饰工程在建设单位所给图纸的基础上进行详细的施工组织设计，并经建设单位确认后方可组织施工.a、墙面：诊室、肺功能室、治疗室、准备区、检查3室、苏醒室、库房、办公室等非湿区：土建墙面材料采用40mm*30mm*l.2mm镀锌方管龙骨+1Omm厚防潮石膏板面贴6mm厚无机预涂装饰板；隔断采用50mm*30mm*l.2mm镀锌方管龙骨+IOmm厚防潮石膏板面贴6mm厚无机预涂装饰板，达到防锈蚀，耐腐蚀，耐药品，耐污染,耐酸碱，抗紫外线，耐磨损，抗菌性强，隔音，保温，防水，防火，（颜色院方定）。洗消间、储镜间、污洗间、污存间、卫生间等区域内湿区土建墙体1.8m高防水处理后面贴30OmmX60Omm瓷片。b、地面：诊室、肺功能室、治疗室、准备区、检查1-3室、苏醒室、库房、办公室等采用3mm自流平处理后，选用一线2.Omm厚PVC地板品牌卷材。卷材之间及地脚线所有拼缝均用同质专用焊条处理成平整无缝，与墙体均为圆弧连接。洗消间、储镜间地面防水处理后贴60OmmX60Omm优质防滑地砖。污洗间、污存间、卫生间湿区地面防水处理后贴30OmmX30Omln优质防滑地砖口C、天花：1、诊室、肺功能室、治疗室、准备区、检查1-3室、苏醒室、库房、办公室等清洁用房的吊顶材料采用轻钢龙骨+8mm厚硅酸钙板面贴6mm厚无机预涂装饰板，达到防锈蚀，耐腐蚀，耐药品，耐污染，耐酸碱，抗紫外线，耐磨损，抗菌性强，隔音，保温，防水，防火，（颜色院方定）。清洁用房的吊顶及吊挂件，必须采取牢固的固定措施，进行隔音保温处理。2、污洗间、污存间、卫生间等吊顶采用轻钢龙骨+30Omm*30Omm铝扣板天花吊顶，板厚度不小于0.8mm。3、洗消间、储镜间等吊顶采用轻钢龙骨+60Omln*60Omln铝扣板天花吊顶，板厚度不小于0.8mniod门：检查室卜3间、苏醒区的自动门采用感应式电动趟门，应同时具有膝感（手感）应、电动、手动三种开启方式，带延时关闭功能，运行速度可作调校，门尺寸不小于1400X210Omm,门体采用铝合金框架，表面采用1.2mm厚度不锈钢板静电喷塑，门体内部采用高密度聚氨酯发泡填充，门表面在推车高度位置设置不锈钢防撞带，门体四周采用铝合金型材包边，带观察窗。手动门采用平开门，带可停型闭门器。门体采用铝合金框架，表面采用1.Omm厚度不锈钢板静电喷塑，门体内部采用高密度聚氨酯发泡填充，门体四周采用铝合金型材包边，带观察窗。门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。有防火要求的门，要满足设计要求。e、其他：病人通道区域的阳角处设置不锈钢防撞护角至吊顶，并且通道两边设置不锈钢防撞带。3、建筑装修材料技术、质量要求3.1PVC地板要求一线PVC地板品牌卷材。硫化PVC地板，规格为1.2OmX15mX2.0mm：细腻皮革表面纹理结构，哑光效果，表面花点颗粒为三色协调花型，颗粒点颜色为地板底色深浅对比和谐色系，花点清晰，均匀，无明显瑕疵，平整磨砂背面结构。产品一次成型，非两层叠加而成；3.1.1、防火设计应符合GB8624-2012,产品燃烧性能达到难燃等级Bl03.1.2、环保要求：产品通过REACH测试；根据EN14372:2004不含邻苯二甲酸盐二正辛酯（DNoP）。3.1.3、耐污测试：根据ENISO26987:2012的要求测定，2120项，使产品不受试剂污染。3.1.4、RoHS测试:根据IEC62321-4:2O13+AMD1:2017等测试不含,提高更高的安全使用环境。3.1.5、石棉测试:根据NlOSH9000:2015,ISO22262-1:2012测试要求不含。3.1.6、98%硫酸测试:根据IS026987-：2008的要求测试要求0级。地板可以实现免打蜡维护，可用拖把简单清洁，环保、吸音效果好、尺寸稳定性好、抗化学性及抗酸碱能力良好均满足相应的国家标准；铺设地板所用辅料均为与所选用品牌相匹配的材料，自流平水泥施工3mm铺装地板表面应平整，没有气泡、起皮、裂纹、皱折、缺角、翘角、污染和图案不完整等缺陷，接缝应均匀一致，边缘应整齐、色泽一致。其质量应符合现行国家标准、行业标准的规定。3.2、无机预涂板厚度：不小于6mm；超强剥离度、防辐射、抗静电；环保健康：耐磨耐刮、高强度、耐撞击:耐腐蚀：具有相当的抵抗丙酮和二甲苯等各类腐蚀性物质的耐腐蚀性能，具有极强的耐酸、耐碱、抗菌的特性，包括各类清洁剂、消毒液及其它有机溶剂等；具有良好的抗菌性，抵抗多种传染病菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌)在板材表面的存活；不燃性：达到A级：自清洁抗污染：表面涂层具有免维护、自清洁的优异性能。极低的表面性能,表面灰尘可通过清水直接清洁。不会粘尘结垢，防污性好；石棉含量：100%不含石棉；甲醛释放量(mgL)：根据GB18580-2001的测定为0。3.3、自动门技术要求：3.3.1、严格按照国家相关标准制作，产品符合设计要求。3.3.2、包括门框、整体门套、门扇，锁具、拉手等五金件，上下轨道，变频驱动系统，保护系统等的制作和安装。3.3.3、整体结构牢固、可靠，不易变形和锈蚀，开关寿命不少于50000次。3.3.4、门扇内框选用钢制结构，内部结构合理、牢固，防腐处理可靠。并填充保温隔音防火材料。防护层采用复合工艺，且永不变形。面层采用不锈钢,表面平整、美观。3.3.5、门框采用不锈钢，内部结构合理、牢固，防腐处理可靠。3.3.6、整体门套配置与门体相同材质的装饰门套为304#不锈钢型材，且做防护处理。3.3.7、上下轨道采用专用整体轨道，能满足门体走行要求，表面平整，承载能力强，噪声小，不变型不易积污：便于人员、推车行走和卫生清洁。3.3.8、驱动系统：采用先进微电脑成套控制系统。3.3.9、保护系统：具有电气、机械、红外线三种保护装置，实现开关门的限位，具有可靠的防夹保护。3.3.10、电机须采用：中档及以上品牌。3.3.11、脚踏电控加手推，以防断电。3.4、手推单门、双门技术要求：3.4.1严格按照国家相关标准制作，产品符合设计要求。3.4.2包括门框、整体门套、门扇，锁具、拉手、跤链、闭门器等五金件的制作和安装。3.4.3整体结构牢固、可靠，不易变形和锈蚀，开关寿命不少于50000次。3.4.4门扇内框选用不锈钢制结构，内部结构合理、牢固，防腐处理可靠。并填充保温隔音防火材料。防护层采用复合工艺，且永不变形。面层采用不锈钢板，表面平整、美观，无钉孔、无包边。3.4.5门框选用不锈钢结构，内部结构合理、牢固，防腐处理可靠，面层采用彩钢板。3.4.6整体门套配置与防护门体相同材质，且做防护处理。3.4.7隔音效果好，开启灵活。4、电气系统配置4.1内镜中心的检查室必须保证用电可靠性，3间检查室应配备20KVA容量的UPS不间断电源。4.2I内镜中心应采用嵌入式气密型照明灯盘，必须按规范要求设置应急照明。4.3内镜中心主要房间平均照度应在250LX以上，辅房、通道平均照度应在200LX以上;照明采用嵌入式气密型灯盘，禁止用普通灯盘代替，灯盘必须与送风口均匀分布。4.4所有内镜中心均应安装保护接地系统和等电位接地系统。4.5内镜中心总配电柜前后的所有管线、电源线敷设全部由承包方采购、安装，包括总配电柜及设备房配电柜、桥架的采购及安装，分配电柜的采购及安装(总配电柜主电缆线对接地下室配电箱房)。4.6电缆线、线槽、套管等材料选型及敷设要符合设计规范标准。5,电气系统主要设备技术要求5.1配电箱(1)柜体造型美观、结构牢固可靠。（2）柜体内开关等所有电气元件一线品牌或合资品牌产品。（3）具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。（4）配电箱内元件推荐采用施耐德、ABB、东元。5.2UPS不间断电源主机技术要求1.1、额定功率20KVA/20KW（提供包含投标产品型号一致且在有效期内的中国节能产品认证证书）；1.2、模块数量：l*20KVA（提供包含投标产品型号一致且在有效期内的中国节能产品认证证书）；1.3、直流输入：360-552V；逆变输出：380/400/415V；（提供包含投标产品型号一致且在有效期内的中国节能产品认证证书）1.5、显示系统：配置25寸触摸彩屏显示，友好的人机界面；1.6、输入电压可变范围：304485Vac（不降额）；1.7、输入频率变化范围：4O-7OHz;1.8、输入功率因数：20.99；1.9、输入电流谐波：W3%:1.10、输出电压稳压精度：±1%；1.11、输出波形失真度：Wl%（阻性负载）；W5%（非阻性负载）；1.12、系统效率：296%（在线模式），N99%（ECO模式）；1.13,投标产品符合YD/T1095-2018通信用交流不间断电源（UPS）标准，具备TLC产品认证证书；（提供含有投标产品型号且在有效期内的TLC产品认证证书*2、蓄电池技术要求2.1、额定电压12V,额定容量IOoAH：2.2、配置12V100AH电池15节；2.3、要求蓄电池为透明壳体。（透明壳需提供与投标产品型号一致的第三方权威机构出具的检验报告，检验报告封面需具备CMA、iLac-MRA、CNAS标志）。2.4、气密性：气密性完好，能承受255KPa的正压或负压而不破裂、不开胶、压力释放后壳体无残余变形；（需提供与投标产品型号一致的第三方权威机构出具的检验报告，检验报告封面需具备CMA、iLac-MRA、CNAS标志）2.5、大电流放电；放电电流2300A,无熔断，无异常；（需提供与投标产品型号一致的第三方权威机构出具的检验报告，检验报告封面需具备CMA、iLac-MRA,CNAS标志）2.6、密封反应效率299.8%；在工作环境温度为25。C±5C静置28天后其容量保存率298.6机（需提供与投标产品型号一致的第三方权威机构出具的检验报告，检验报告封面需具备CMA、iLac-MRA3.7%>CNAS标志）2.7、容量一致性：3.7%；6、弱电系统配置6.1、呼叫广播系统：苏醒区、通道等相关辅助用房设呼叫广播系统，一台主控面板控制、装置设在护士站；工程包括布线、管及设备，并符合国家电气、消防施工规范.6.2、电话：承包方负责敷设电话管线及面板安装及设备的采购、安装及调试,并符合国家电气、消防施工规范。在护士站设一电话程控交换机，每间功能辅助房均设一个联系点。6.3、网络系统：承包方负责敷设管线及面板安装及调试，并符合国家电气、消防施工规范。整个内镜中心设一个网络交换机，安装于设备房，将整个内镜中心网络系统与医院网络系统联网；每间主要功能房各设1个网络接点。6.4、系统预留预消防系统连接口。6.5、门禁系统1.1、门禁系统是一种新型现代化安全管理系统，通过对出入通道设置电子门禁，授权人员的进入需要拿出自己的磁卡或输入正确的密码或通过脸部扫描或指纹扫描，才可以进入,并将通行记录保存在监控主机中。1.2、本系统采用TCP/IP型门禁系统，门禁控制器与管理主机之间通过以太网连接。1.3、门禁设置位置：在主要出入口（具体位置详平面图）处设置门禁控制器，门禁信号接入医院安防监控系统。门口机壁装1.3m,电源于吊顶内安装。1.4、预留与医院消防报警系统连接的接口，以便在紧急时候强制打开门禁；引自就近医院消防电源机柜（甲供），断电时门自动开启。1.5、门禁一体机1）、指纹容量:支持2300张人脸容量，23000枚指纹用户，23000感应卡,23000张密码容量，210万条记录容量，实现人脸、指纹、密码、卡片的结合。当手指受伤脱皮严重可使用刷卡或密码开锁或考勤。2)、具备ID/IC/IC-ID三种刷卡功能，ICP/IP网络功能。满足不同的网络环境，适用于各种高要求场所。3)、工作温度：T(TC+60；工作湿度：20%'80%7、空调及净化通风系统7.1、空调机组配置要求要求采用：直流变频多联式中央空调。1、采用直流变频高压腔涡旋压缩机：采用国际知名品牌的高能效全直流柔性涡旋喷气增嬉高压腔压缩机，具有不对称涡旋盘设计，高效内部油分离功能，同时配以喷气增熔技术，可实现极限工况更强制冷制热性能，压缩机运行更节能，系统运行更稳定可靠。2、采用直流变频控制技术直流变频技术，采用高强度转轴与顶尖的油控制技术结合，实现压缩机0480Hz超宽频运转，控制精度可达0.01Hz,超宽频运转，使压缩机能够更高速、高效的运转，将压缩机性能发挥更极致。同时可实现对压缩机转速及系统输出的连续精确控制，并根据实际运行能力需要，智能调节，保证从低速到高速的线性能力输出，实现压缩机超宽频无级调节。3、高效率室外换热器室外换热器采用直径67.0的内螺纹高效导热铜管和新型铝翅片，一次成型的加工技术，提供了更大的热交换面积，改善了风速分布，降低了空气流动阻力，换热更充分，极大提高了换热效率。同时降低了因结霜而对系统制热运行造成的影响。4、采用R410A冷媒R410A是获得世界认可，对人体无毒害的环保冷媒，其臭氧层破坏洗漱(ODP)为0,有助于保护地球环境，同时冷媒用量减少，COP值更高，性能更出色。5,直流变频风扇电机采用直流变频风扇电机，电机效率提高45机风扇根据环境状况和空调负荷状况进行智能调节，和压缩机调节模式匹配，动态平衡冷凝压力，系统运行更稳定，更节能。6、多电子膨胀阀控制技术单个室外机模块拥有多个电子膨胀阀，每个电子膨胀阀均可实现480级冷媒流量调节，精确控制冷媒循环量，精准对应室内机实际需求，进而创造更为舒适的室内环境。7、后备运转功能单模块室外机的其中一台压缩机维修或电机无法正常运转或维护保养时，其余压缩机和电机均可以紧急运转。多模块室外机中如果一台模块维护保养时，其余模块同样可以紧急运转，不影响用户使用。8、多重保护功能断电自动保护、压缩机吸排气保护；防冻结保护；过流保护；逆（缺）相保护；压缩机排气高温保护；压缩机过载保护；压缩机频繁起停保护；压缩机不会在3min钟内重新启动，以保护压缩机，防电磁干扰、抗雷击保护等等。7.2组合式净化空调新风机组（新风系统）1、净化空调机组风机采用变频，根据特定时间的需要，改变房间的新风换气次数要求，从而达到节能的目的；2、风机及电动机在正常操作情况下，不能产生太大的震动和噪音；所有风机电动机应是全封闭、F级绝缘及IP5保护设计，可在40C的室温下连续操作；风机须配置平均寿命不少于100,000小时的轴承。3、空气处理机应设置有效的隔震措施；组合式空调机组各功能段的组装，应符合设计规定的顺序和要求，各功能段之间的连接应严密，整体应平直；现场组装的组合式空调处理机组应作漏风量的检测，漏风量必须符合现行国家有关标准的规定。4、空气处理机机组内静压保持700pa时漏风率小于O.5N,机组振动幅度不大于3um,提供国家检验中心的检验报告复印件。5、新风机箱体的传热系数必须达到EN1886T1级传热等级,传热系数WO.5W(m1k),提供提供国家压缩机制冷设备质量监督检验中心认可的检测中心出具的检测报告。6、空调机组需要有Eurovent认证；7、空调机组需要有TUV认证：8、空调机组的盘管需要有AHRl认证证书；，9、空调机组的箱体需要有AHRl认证证书。7.3、排风系统：内镜中心检查室、洗消间的排风系统和辅助用房排风系统应分开设置；负压排风单独设置，并与新风送风系统连锁。7.4、气流组织：合理的处理循环空气、新风、回风、排风之间的关系，使整个内镜中心管理灵活、方便。应保证内镜中心正常压力分布和定向空气流动使整个内镜中心始终处于受控状态，防止交叉污染。7.5、内镜中心送、回、排风口分布严格按照设计图及规范要求来执行。7.6、噪音要求：按照国家标准，内镜中心W50dB。7.7、工艺要求：所有风管的拼装采用咬接，风管与法兰连接采用佛接，风管应插入法兰;严禁将普通空调的安装工艺运用于此。8、自动控制系统配置空调净化新风机自动控制系统要求内配置元件采用中外合资产品，要求对空调等系统设有自动控制。自动控制系统应包括强电控制及弱电控制二部分。空调控制系统应有两套操作面板，分别置于机房和内镜中心内。8.1机房内空调机组控制应有如下功能：空气处理机开机控制空气处理机关机控制空气处理机高、低速控制空气处理机运行显示空气处理机马达过载显示初、中效过滤网阻塞状态显示机组控制系统与防火阀报警连锁排风机也必须接变频器以确保风压力梯度可同时提供接点及直流电压讯号，以便招标方连接至中央监视系统选用西门子、霍尼韦尔、江森的执行主要控制机构，满足建设方上述但不限于而是整体工程运行的有关需要，否则建设方有权按最有利于己方的认识对此理解。8.2内镜中心内净化新风机系统控制，开关键应为平面触摸式，必须具有以下功能：净化新风机系统温、湿度显示及调节控制功能空气处理系统开关与运行状态显示，空气处理机高、低速运行控制机组过载保护故障报警9、医用气体系统9.1、终端配置原则医用气体终端的布置原则：医用气体系统的病床按：每床配1个氧气终端、1个吸引终端、1个空气终端、2个电源插座、1套嵌入式照明灯、1个灯开关、一套传呼子机；内镜中心护士站配置医用气体压力报警装置，监测内镜中心所有医用气体压力；分支管路医用中心供氧系统阀门开关：每台氧气流量计3个；每条治疗带配置1个医用氧气维修开关和1个医用压缩空气维修开关；分支管路医用真空阀门开关：每病区水平管1个；分支管路医用压缩空气阀门开关：每病区水平管1个；每条治疗带配置1个医用压缩空气维修开关；配置一套医用中心供氧二级稳压箱：放置护士站位置；配备一套医用压缩空气二级稳压箱：放置护士站位置；治疗带金属外壳接房间等电位接地端子。9.2、管道的选择医用中心供氧与医用压缩空气系统管道采用脱脂不锈钢管。保证医用氧气、医用压缩空气系统在最高工作压力时每小时的泄漏率小于0.5%最远端管道压力损失小于10%,管道内的流速小于8M/S.医用真空系统的管道采用脱脂不锈钢管。医用真空管道的泄漏率按国标每小时小于1.8%,管道的强度试验为0.2Mpa。9.3、终端配置说明医用气体终端选用国内优质快速连接插座，符合以下特点：（1）本产品按照德标终端设计。（2）采用双排双销与钢珠双重锁定，灵活稳定，两次密封，按压解锁。（3）特定的各种气体元件及接头，保证气体决不混淆。（4）内置单向阀，可在不关闭气体管路的情况下移去接头上半部分进行检修。（5）各种气体安装尺寸相同，不同气体采用不同的颜色，文字和定位环尺寸大小，以防安装和使用过程出错，确保用气安全。（6）终端颜色：医用氧气-白色、医用真空-黄色、医用压缩空气一一黑白色。（7）100%进行气密实验测试。（8）终端技术参数：医用氧气终端压力:0.1-0.5Mpa（连续可调）医用氧气终端流量：10Ltnin（单个）医用真空终端压力：-0.02-0.075Mpa（可调）医用真空终端流量：40Lmin（单个）医用压缩空气终端压力：0.1-0.7Mpa（可调）医用压缩空气终端流量：20Lmin（单个）9.4、阀门配置说明1、手动专用截止阀要求采用材质优良的不锈钢或铜铸造而成，应具有机械强度高，耐磨损好等特点。2、主要部件的材质采用不可燃铝合金材料，在气体管道使用中，即使与高速气流中的固体粒子碰撞也不会产生火花，具有最佳的防爆阻燃性能。3、阀门应带有防尘、防水、防油污装置，所有与气体接触的阀体在组装前应经过严格脱脂和禁油措施，填料材质为聚乙烯，确保使用时安全可靠。4、阀门公称压力PN至L6MPa.9.5、医用设备带、电器系统配置说明1、医用设备带采用全封闭铝合金材料，外观华丽，功能齐全。2,设备带内的结构设计充分考虑到系统中医用气体、强电、弱电分离的原则，医用气体管道、强电电缆、弱电电缆分别安装在相互隔离的槽内，消除了事故隐患，请注意线路的连接、气管的布置和固定方式以及工艺要求。3、病房间内医用设备带为通长方案，医用设备带中心距离房间地面1.4米。4、医用设备带安装有医用气体系统的终端。5、医用设备带安装的带式床头照明灯为嵌入式，光源为LED节能灯。6、医用设备带上安装电源插座为国标电插座，可以满足医院各病房要求。9.6、压缩空气系统配置说明压缩空气站由两台微油空气压缩机、两台微热吸附式干燥机、2台Im贮气罐、两套预过滤、精过滤器、超精过滤器和活性炭过滤器等设备组成。空压机技术参数：(1)最大出口压力:0.8MPa(2)容积流量：21.20m7min(3)单机功率:7.5KW/台(4)双轴电机，配置一体化风扇微热吸附式干燥机技术参数：处理量：L2m/min加热功率：1KW/台10、清洗工作站及纯水系统10.1、全自动纯水机设备技术参数要求1)基本要求：产水量：500L/H,水利用率260l,脱盐率99.6%,产水电导率：15uscm2)细菌总数：10CFU100ml3)设备主要技术要求/标准性能3.1)以城市自来水为水源直接制备纯化水，单级纯化水的水质符合WS310-2016清洗用纯化水电导率W15us/cm(25C),以及符合WS507-2016清洗用水的标准菌落总数10CFU/10OmL的规定；3.2）系统管道采用全密封式运行，采用预处理+反渗透处理技术，自带灭菌功能,预处理系统自动冲洗及再生运行，反渗透系统具有自动脉冲冲洗功能；灭菌系统自动运行，无需人工操作。3.3）系统采用多层闭环控制系统，具有过载、短路、自动复位等功能，具备无水保护，压力保护等多重保护，可实现多功能在线监测及手自动切换功能。3.4）供水系统采用稳压供水技术，输出稳定、无间断；完善的应急方案，可实现故障切换，保证供水。3.5）纯水储水及管道采用无残留式灭菌，无二次污染，独立的循环管道确保全面消毒,维护末端用水水质。3.6）人机界面，动态显示运行状态，具备水质超标及故障声光报警并可实现文字提示。系统具备耗材寿命智能管理、更换提醒功能。4）控制方式：采用PLC全自动控制系统、触摸屏操作，在线显示产水电导率，可实现手机远程监控5）预处理系统：预处理系统由机械过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成，罐体采用内衬ABS外绕FRP的树脂罐，阀体为全自动控制阀，机械过滤器：滤料为石英砂、活性炭过滤器：滤料为优质果壳炭、软化过滤器：滤料为OOIX7型离子树脂，保安过滤器采用不锈钢6）反渗透系统：处理方式：单级反渗透，高压泵要求：材质不锈钢，法兰连接,膜元件要求：脱盐率299%、膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜7）纯水供水系统：由储水箱及纯水泵等组成，纯水泵：过流材质不锈钢，水箱:sus304不锈钢密封。8）消毒系统：破坏细菌生存环境，细菌无法生存。消毒能力强，对环境不造成污染。独立的管路消毒可实现对管路及其储水的实时消毒。精密过滤器可除去消毒后产生的微生物及细菌残留，阻止生物膜的产生。循环管路确保纯水流动性，避免储水静止，抑制细菌滋生。10）主要配置：序号名称数状1主机1台2预处理系统1套3反渗透系统1套4消毒系统1套5水箱1个6产品说明书、合格证、保修卡、操作流程等资料1套10.2、内镜清洗消毒工作站技术参数要求1.用途:用于软式内镜设备的清洗及消毒以及储存，符合内镜清洗消毒技术规范。2.台面、洗消槽、功能背板及干燥台等主体配置与材质要求：2.1、内镜清洗槽4个尺寸为：清洗槽+漂洗槽2100OmmX76Omm,消毒槽+末洗槽Iooomn1X76Omm干燥台1个、长度为N100OmmX760mm.全自动内镜清洗消毒器1台、尺寸为2680mm×640mm×970mm,智能储存柜1台，追溯系统1套。2.2、清洗槽、功能背板、干燥台面等，采用改性PMMA高分子材料，用模具一体成形，具有抗压强度高，柔韧性好，耐候性优良；抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；耐磨损，寿命长，损伤后极易修复；对人体无毒性等特征及优点。为整体一次成型，无任何接缝所有倒角为大圆弧保证无卫生死角。2.2、提供内镜清洗工作站材质耐腐蚀检测报告，并要求在l%NaOH溶液中浸泡48小时无可视变化，在5%H2S04溶液中浸泡48小时无可视变化；提供检测报告证明材料。2.3、提共内镜清洗工作站材质检测报告，其材质应为PMMA-ABS复合板，其拉伸强度30.9MPa,断裂伸长率2.7%,弯曲强度54.4MPa；提供检测报告证明材料。3、医用低噪音无油空压机数量及要求：3.1医用低噪音无油空压机的数量为1台。3.2全无油保证压缩气体中绝无油分子，供气压力：max.75MPa±0.05供气量:65Lmin储气量：30L噪音W60分贝电压：220V输出功率：550W±0.05,为内镜清洗工作提供纯净的压力空气来源。4、全不锈钢高压气枪的数量及材质性能要求:4.1全不锈钢高压气枪的数量要求为2把。4.2材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染，特殊订制的内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫可防止吹管腔或吹内镜的注水注气孔时气会反弹，锥形喷头的后端有反弹片能有效地阻挡高压气反弹对操作人员造成冲击，能适用不同口径的内径接口。压力：00.75Mpa,由中心气体处理器精确调控气压。5、全不锈钢高压水枪的数量及材质量要求：5.1全不锈钢高压水枪的数量要求为2把。5.2材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染。特殊订制的内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫可防止吹管腔或波吹内镜的注水注气孔时水会反弹，锥形喷头的后端有反弹片能有效地阻挡高压气反弹对操作人员造成冲击，能适用不同口径的内径接口。压力：00.75Mpa,由高压供水器精确调控气压。6、给排水系统的数量及材质要求：6.1给排水系统的数量要求为不锈钢水龙头2把，耐腐蚀下水器4套。6.2给水系统材质采用：全优质SUS304不锈钢材质水龙头，英国进口陶瓷阀芯,360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活。7配置1台智能储存柜7.1适用范围：适用于医院内镜中心的各类型软式内窥镜的储存。7.2设备电源:AC220V50Hz,3.OkVA07.3设备尺寸:935(L)*540(W)*1920（三）三.7.4储存温湿度；内镜储存工作温度25s35°C,相对湿度20%65%。7.5储存方式：可以同时存放不同类型的内镜，无需任何转换装置，采用水平式存放方式。7.6储存数量：水平托盘存放设计，最大同时摆放8条各类型软式内窥镜，可存放各式内镜，如超声内镜、肠镜、小肠镜等内镜。7.7循环系统：设备储存室实时保持正压状态，防止外面空气进入储存室内，确保洁净状态。通过规范的高水平消毒的内镜，可保持内镜的内外洁净度。7.8洁净度：储存柜正常工作时，柜内空气洁净度符合7级的要求，柜内空气中粒径20.5Um的悬浮粒子（尘埃粒子）数均V200000pc/m3,5Um的悬浮粒子（尘埃粒子）1000pc/m3o提供第三方的证明文件。7.9产品防护：为了减少内镜储存过程中的污染，储存柜正常工作时，柜内空气中的沉降菌WlCfU/皿。提供省级以上的第三方检测报告。7.10进气过滤：进入柜内的空气采用H13和H14两级过滤，对20.3Uln的颗粒灰尘及各种悬浮物进行高效过滤，过滤效率299.995%,有效阻止空气中的微生物进入柜体。柜内空气消毒：具有自动和定时两种消毒模式，分别采用紫外线和等离子体两种消毒方式对过滤后的空气进行消毒，可选紫外线或等离子体进行消毒，或两种模式组合消毒。保证进入柜内空气的洁净，有效隔断储存内镜的二次污染。7.11环境防护:储存柜采用紫外线或等离子体自消毒，应符合卫生部消毒技术规范（2002版）中臭氧浓度VOjmvm3的要求。提供第三方的检测报告。7.12内镜储存：对清洗消毒合格后的内镜进行储存，储存720小时后，内镜腔体的菌落总数均V20cfu/件。提供省级以上的第三方检测报告。7.13控制系统：10寸彩色触摸屏和PLC控制系统，能实时监控柜内温度、湿度、存放时间以及各种运行信息，并可通过USB接口导出数据。7.14除湿系统：通过PID模块对湿度进行控制，保证柜内湿度控制在设定值的±5%:除湿系统在8min左右使柜内的湿度从90%降到65%以下。温控系统：通过Pn）模块对温度进行控制，保证柜内温度精度在0.1C范围内。7.15真空吸引：对储存内镜管腔内部进行真空吸引，实现储存内镜的管道快速洁净干燥。7.16智能监测：设备应对真空吸引系统、消毒装置、温湿度控制系统和高效过滤系统进行监测，当检测到异常，设备报警提示，保证内镜储存环境的安全。7.17门控制方式：设备每条内镜有独立的开关门装置，关门装置采用电子锁，保证内镜的储存安全。7.18存取方式：存取内镜采用刷卡或屏幕操作，操作后对应的内镜储存位置的门自动开门.A7.19提示装置：可通过设备每个通道上自带灯带的颜色变化提示内镜的储存状态，红色表示已超储存时间，绿色表示内镜在正常的储存周期内，白色表示该通道无内镜储存。7.20记录装置：设备可对内镜储存信息进行打印，当取出使用内镜后，打印系统自动打印该条内镜的储存信息。7.21信息系统：设备预留追溯接口，可与质量管理追溯系统对接，将设备运行各项数据进行追溯记录。7.22内镜注册：通过设备交互界面，可进行内镜信息录入，并支持全中文录入。设备配置要求：主机1台、ID卡8个，操作指南1份、说明书2份、合格证1份、验收单2份。8、配置1台内镜清洗消毒器，技术参数如下：适用范围：适用于软式内镜的清洗消毒。设备电源:AC220V50Hz,2.5kVA.设备尺寸：680(L)*640(W)*900（三）mm三处理能力：可清洗消毒1条胃肠镜或同时清洗消毒ls2条纤支镜。1.槽体密闭：全封闭槽体设计，双向密封模式，减少消毒过程中消毒剂气味的泄露，减少医护人员的职业危害。2.清洗槽体材料：清洗槽体选用优质耐腐蚀的PMMA材料，材料厚度28mm,提供PMMA材料有害物质的检测报告。3.节约槽设计：槽体采用节液状态设计模式，单个运行过程清洗液或消毒剂使用量10L,节约消毒剂、清洗剂的使用，减少能源的损耗，降低设备运行成本。提供清洗槽图片并加盖鲜章。4.运行流程：清洗流程应符合YY0734.1和GB30689中性能指标的要求，流程应至少包含泄漏测试、冲洗、清洗、漂洗、消毒、最后漂洗和干燥过程。提供设备运行界面图片，并加盖鲜章。5.泄漏测试：设备在运行过程中，全程对内镜进行泄漏测试，测试压力可设置为内镜制造商的要求。设备检测到内镜泄漏时，将持续提供正向压力，防止水进入内镜，避免内镜的损坏。6.运行程序：预置程序26套，预置标准消毒、增强消毒、快速清洗消毒、自消毒、自定议程序、消毒液置换程序；可独立单一运行工作流程，如清洗、消毒、漂洗等单一模式。提供相关证明文件。7.自消毒程序：设备应满足GB30689的要求，具有自消毒运行程序。8.开门模式：两种开门模式，可采用脚踢、触摸屏操作两种模式开门。9.门结构：采用电动推杆作为开关门的驱动装置，门结构应符合YY0734.1标准的要求，当设备运行过程中断电或发生故障，可不借助任何工具将门打开取出内镜。10.门保护：门打开时，设备无法启动运行；门关闭后设备应提示门已关闭，运行过程门保护装置开启，设备在运行过程中门无法打开。11.化学助剂残留：内镜在经设备漂洗后，漂洗水中无有害物质残留，试验对特定元素甲醛、总碑、铅及荧光剂指标进行检测，结果应符合相关标准的要求。12.喷淋清洗：设备顶部设有旋转喷淋装置，喷射水流