GZ078 药学技能赛题第7套-2023年全国职业院校技能大赛赛项赛题.docx

考核时间：10分钟题目分值：8分一、答题要求在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；2 .需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；3 .需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；4 .拆零药品放入拆零专柜；5 .含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；6 .包装易混淆药品应分隔摆放；7 .药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项药品陈列与收货验收模块一药品收货验收试题单考核时间：10分钟题目分值：8分一、试题背景XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。二、答题要求1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4药品收货与验收标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。2 .收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。3 .拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。4 .单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。5 .验收过程中不要破坏药品最小包装°6 .收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“一”表不O7 .划处不用填写。2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项药品陈列与收货验收模块一药品收货验收答题纸工位号：比赛用时：药品收货记录药品名称剂型、规格、生产企业、批准文号等生产批号收货数量拒收数量拒收原因处理方式/Z/收货日期：年月日收货人：（此处不得填写收货人真实姓名）药品验收记录药品名称（简写即可）规产批号型生业文等剂格企准验收合格数量验收不合格数量验收结论验收不合格原因处理方式/验收日期：年月日人真实姓名）验收员：（此次t不得填写收货考核时间：20分钟题目分值：24分答题要求：1 .对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；2 .对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；3 .对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项处方调剂与用药指导模块处方1答题纸工位号：比赛用时:项目填写内容审核结果处方1：合理处方（）不合理处方（）合理处方处方中各药的药理作用与作用机制：联合用药的理由：用药交代：不合理处方处方1：不规范处方（）不适宜处方（）二者兼是（）写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：裁判员签字：日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项处方调剂与用药指导模块处方2答题纸工位号：比赛用时：项目填写内容审核结果处方2：合理处方（）不合理处方（）合理处方处方中各药的药理作用与作用机制：联合用药的理由：用药交代：不合理处方处方2：不规范处方（）不适宜处方（）二者兼是（）写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：裁判员签字：日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项用药咨询与慢病管理模块一问病荐药答题纸工位号：比赛用时：项目填写内容收集病情信息疾病史就医史用药史过敏史家族史疾病评估疾病评估判断理由推荐药物主治药物联用药物推荐理由主治药物作用机制主治药物适应症联合用药作用机制主治药物用药交待用法用量常见不良反应用药注意事项（至少4项）(1)(2)(3)(4)贮藏方法用药问题解答随机提问（至少3个）注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范日期:裁判员签字:2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项用药咨询与慢病管理模块一慢病管理答题纸工位号：比赛用时:患者基本信息性别：年龄：身高：体重：BMI：临床诊断依据不良嗜好过敏史疾病史家族史合并症用药指导药物作用机制治疗药物1：治疗药物2：常见不良反应治疗药物1：治疗药物2：用药注意事项健康教育疾病相关知识日常生活管理日期:裁判员签字:试题7一.单选题1 .属于质反应的药理效应指标是A.心率次数B.死亡个数C.血压高低的千帕数D.尿量毫升数E.体重公斤数2 .治疗指数是B. .LD50/ED99C. 1.D50/ED50D. 1.D5/ED99E. 1.D1/ED95F. 1.D5/ED953.药物的安全范围是指.95%有效量与5%中毒量间范围B.治疗量与中毒量间范围C.极量与中毒量间范围D.极量与最小剂量间范围E.最小中毒量与最小有效量间范围4 .某药的量效关系曲线平行右移，说明A.作用机理改变B.作用受体改变C,效价增加D.有阻断剂存在E.有激动剂存在5 .LD50是指,最大治疗量的1/2B.最大致死量的1/2C.引起半数实验动物死亡的剂量D.极量时的1/2E.引起半数实验动物治疗有效的剂量6 .治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物A.雷尼替丁B.阿托品C.强的松D.苯海拉明E.氨茶碱7 .普鲁本辛禁用于.肝损害者8 .肾衰患者C.青光眼患者D.溃疡病患者E.胆结石8 .治疗急、慢性骨及关节感染宜选用A,青霉素G9 .多粘菌素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素10 服用磺胺时，同服小苏打的目的是,增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺药的吸收D.延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应10.抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用,氯磷定和阿托品B.阿托品C.氯磷定D.氯磷定和箭毒E,以上都不是IL一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施A.人工呼吸B.静滴吠塞米C.静滴碳酸氢钠D.静滴氯化钱E.静滴贝美格12.阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用.氢氧化铝B.奥美拉哇C.西米替丁D.哌仑西平E.米索前列醇13.男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非留体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关A阿司匹林B.口引噪美辛C.布洛芬D.泼尼松E.保泰松14.过敏性结膜炎可选用下列哪个药物A.酷丁安滴眼液B.色甘酸钠滴眼液C.氧氟沙星滴眼液D.羟甲基纤维素钠滴眼液E.毛果荟香碱滴眼液15.女，45岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用,普鲁卡因胺B.硝苯地平C.维拉帕米D.索他洛尔E.普罗帕酮16.可影响甲状腺功能的药物是A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米17.可引起新生儿黄疸，哺乳期妇女不宜选用的药物是A.链霉素B.氯霉素C.左焕诺孕酮D.复方磺胺甲嗯噬E.阿莫西林18.链霉素与吠塞米合用会引起A.肾毒性增加B.抗菌作用增强C.耳毒性增加D.利尿作用增强E.肝毒性增强19. 20世纪70年代末，第一个选择性干扰病毒DNA合成的抗病毒药物是A.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.利巴韦林E.奥司他韦20 .局麻药引起局麻作用的电生理学机制是,促进Na'内流B.阻止Na'内流C.促进Ca”内流D.阻止Ca“内流E.阻止K'外流21 .特异体质者应当慎用解热镇痛药，其机制是用药后可能发生A.出血B.虚脱C.惊厥D.过敏反应E,电解质平衡失调22 .最容易吸湿的药品是A.甘油B.叶酸C.乙醇D.鱼肝油乳E.维生素D23 .下列哪项不是常用的血药浓度监测方法.分光光度法B.气相色谱法C.富效液相色谱法D.免疫学方法E.容量分析法24.小儿呼吸道感染可服用琥乙红霉素颗粒，剂量为3050mg/(kgd),分34次服用,一位体重为20kg的儿童一次剂量应为A. 17525Omg或125225mgB. 200333Ing或15025OnIgC. 215-350mg或17527OnlgD. 225375mg或20030OnlgE. 250375mg或225325mg25 .可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是A.最小成本法B.最大成本法C.成本效果分析D.成本效益分析E,成本效用分析26 .药物能够从空气中吸收水蒸汽的性质称为药物的,吸附性B.吸湿性C,潮解D.风化E.挥发性27 .对哮喘发作无效的药物是.沙丁胺醇B.异丙托溪胺C.麻黄碱D.丙酸倍氯米松E.色甘酸钠28 .以下属于第二类医疗器械的是,睡眠监护系统软件B.医用脱脂棉C.纱布绷带D.牙科椅E.口罩29.氯化钾正确给药方法是,直接静脉注射B.稀释后静脉注射C.直接肌肉注射D.稀释后肌肉注射E.以上都正确30.妊娠期妇女用药应该格外谨慎，在不同孕期药物对胚胎和胎儿的影响不同，一般情况下，用药后不会出现畸形胎儿的时间是在受精后.18天之内B.21天之内C. 28天之内D. 3个月之后E. 6个月之后31 .淀粉浆用作黏合剂的常用浓度是A510%B.612%C.714%D.815%E.9-20%32 .药学服务道德范畴包括A.良心、责任、信誉、职业理想B.义务、责任、情感、荣誉C.情感、信誉、良心、职业理想D.良心、义务、责任、信誉E.自我评价、舆论监督、社会信任、职业理想33 .老年女性，心功能衰竭，服用吠塞米及螺内酯片，正确的使用方法是A.清晨服用B.用温水调服C.应同时碱化尿液D.舌下含服E.睡前服用34 .阿卡波糖的降糖作用机制是A.与胰岛B细胞受体结合，促进胰岛素释放B.提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力C.抑制胰高血糖素分泌D.在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低E.促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降35 .患者，女，55岁，患有垂体瘤，泌乳素水平高，餐后上腹饱胀，恶心2周，禁用的药物是,多潘立酮B.艾司奥美拉映C.铝碳酸镁D.法莫替丁E.泮托拉啤36 .药师参与临床药物治疗要求A.运用药物知识和专业特长，以及所掌握的最新药物信息和监测手段，结合临床实际，参与制定用药方案B.在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果，为患者提高全程化的药学服务C.把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价D.药师直接面向患者，是对药物治疗最基础的保障E.运用药物知识和专业特长，为临床医师提供用药建议和指导37 .下列不属于加速毒物排泄的是A.导泻B.灌肠C.利尿D.血液净化E,服用拮抗药物38 .长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人,对糖皮质激素产生耐药性B.对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制C.肾上腺皮质功能亢进D.肾上腺皮质功能减退E.ACTH分泌减少39 .下列各种高血压，哪种最适合B受体阻滞剂治疗A.高血压伴心功能不全B.高血压伴肾功能不全C.高血压伴支气管哮喘D.高血压伴心动过缓E.高血压伴肥厚梗阻性心肌病40 .癫痫患者服药最不应A,服药量太少B.两药同时服用C.在夜间服用D.服药次数太多E.突然停药41 .蒸发的目的是A.浓缩制品B.杀灭微生物C.除去多余的溶剂D.提高药剂稳定性E.获得干燥制品42 .下列不属于常用的中药浸出方法的是A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸储法E.薄膜蒸发法43 .下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是,气化表面积大B.无液体静压的影响C.蒸发温度低D.适应于粘性强的液体浓缩E,可连续操作44 .无菌操作法的主要目的是,除去细菌B.杀灭细菌C.阻止细菌繁殖D.稀释细菌E.保持原有无菌度45 .空气和操作台表面经常采用的灭菌法是A.干热灭菌B.紫外线灭菌C.热压灭菌D.滤过除菌E.气体灭菌46 .下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数AZ值B.D值C.FO值D.F值E.M值47.下列不属于滴眼剂附加剂的是A.抑菌剂B.崩解剂C.PH调节剂D.渗透压调节剂E,增稠剂48氯化钠等渗当量是指,与100g药物呈等渗的氯化钠的量B.与IOg药物呈等渗的氯化钠的量C.与Ig药物呈等渗效应的氯化钠的量D.与Ig氯化钠成等渗的氯化钠的量E,氯化钠与药物的量相等49.注射剂的pH一般控制的范围是A.3.511B.49C.510D. 37E.6850 .注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.可见异物E.渗透压51 .滴眼剂的等渗调节剂应选用A.苯甲酸B.氯化钠C.硫酸钠D.碳酸钠E.氢氧化钠52 .滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是A.尼泊金乙酯B.山梨醉C.碳酸氢钠D.氯化钠E,稀盐酸53 .凡士林基质中加入羊毛脂是为了,增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性54 .对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C.软音剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良剌激性55 .下列属于栓剂水溶性基质的是A,可可豆脂B.硬脂酸丙二醇酯C.半合成椰子油脂D.半合成山苍子油脂E. S-4056 .目前，用于全身作用的栓剂主要是A.阴道栓B.尿道栓C.耳用栓D.鼻用栓E.肛门栓57 .流化沸腾制粒法可完成的工序是A.粉碎-f混合一制粒一干燥58 混合一制粒一干燥C.过筛一混合制粒一干燥D.制粒-混合一干燥E.粉碎一过筛一混合一制粒一干燥58.中国药典现行版规定硬胶囊剂的崩解时限为A. 15分钟B. 20分钟C. 25分钟D. 30分钟59 .利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是,减压干燥B.静态干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.沸腾干燥60 .属于半极性溶剂的是A.水B.甘油C.乙醇D.液体石蜡E.二甲基亚飒61 .具有起昙现象的表面活性剂为.季铁盐类B.氯化物C,磺酸化物D.聚山梨酯类E.肥皂类62 .中药微丸的直径应小于.5mmB. IcmC. 1.5cmD. 2.5mmE. 8m63 .含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂时应该选用的黏合剂是,嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.水蜜E.蜂蜡64 .有关抛射剂的叙述中，错误的是,抛射剂是喷射药物的动力B.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂C.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D.抛射剂是一类高沸点的物质E.抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压65 .方法误差属A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差66 .0.120与9.6782相乘结果为,1.16B. 1.1616C. 1.2D. 1.162E. 1.2067.用分析天平称得某物0.2541g,加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度,该溶液每ml含溶质为.0.OlOgB. 10.164mgC. 10.20mgD. 1.0164*10-2gE. 10.16mg68 .在回归方程y=a+bx中A. a是宜线的斜率，b是直线的截距B. a是常数值，b是变量C. a是回归系数，b为01之间的值D. a是直线的截距，b是直线的斜率E. a是实验值，b是理论值69 .在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml,为使分析结果误差不超过0.1%,滴定液所用的体积应为.IOmlB. 15-20mlC. 15ml左右D. >20mlE. <20ml70 .检测限与定量限的区别在于.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B.定量限的最低测得量应符合准确度要求C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平D.定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求E.检测限以ppm、PPb表示，定量限以外表示71 .分子中的不能被凯氏定氮法完全转变为氨的化合物是A.脂肪族胺类B.芳香族胺类C.硝基化合物D.氨基酸类E.酰胺类72 .氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶,含硫药物B.含疑药物C.含碘药物D.含溟药物E.含氯药物73 .药品质量特征中的安全性是指A.满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求B.按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度C.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力D.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求E.规定的适应症、用法和用量74 .儿科处方的印刷用纸应为A,淡红色B.淡黄色C.淡青色D.白色E.淡绿色75 .药品生产许可证的有效期是A2年76 3年C.4年D.5年E.7年76 .药品储存应实行色标管理，不合格药品库应当标识A.红色B.绿色C.黑色D.黄色E.白色77 .属于国家药品标准的是A.江苏省中药饮片炮制规范B.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂通则C.四川省民族药规范D.自治区药品监督管理部门制定的医疗机构制剂通则E.部颁与局颁标准78 .根据2020年修改的中华人民共和国专利法，外观设计专利保护期为Alo年C. 20年D. 25年E. 30年79.调剂的步骤，正确的是A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药B.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药C.收方、调配处方、复查处方、发药D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药E,收方、审方、复查处方、调配处方、包装贴标签、发药80.我国野生中药材实行几级保护,1级B.2级C.3级D.4级E.5级二.多选题1.属内源性的拟肾上腺素药有A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.异丙肾上腺素2.糖皮质激素抗炎作用的机制包括.抗菌B.抗病毒C.稳定肥大细胞膜D.稳定溶酶体膜E.抑制白三烯合成3.可用于根除幽门螺旋杆菌的药物是.奥美拉哇B.克拉霉素C.甲硝喋D.甲氯氯普胺E.乳酶生4 .遇到可疑ADR时，应通过以下哪些因素来判定是否属于ADRA.用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系B.可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型C.所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释D.停药或减少剂量后，可疑ADR是都减轻或消失E.再次接触可疑药物是否再次出现同样反应5 .药师从事药学服务的具体工作包括A,开具处方B.处方审核C.处方点评D.健康教育E.药物利用研究与评价6 .聚山梨酯80的亲水亲油平衡值为15,在药物制剂中可作为A增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂7 .关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷8 .高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀C.高分子溶液形成凝胶与温度无关D.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀E.高分子溶液稳定性主要因素是双电层结构8.药物分析所用分析方法的7个效能指标中有.精密度8 .准确度C.检测限D.敏感度E.定量限9 .以下单位必须配备执、小药师的是A.药品生产企业B.药品零售企业C.药品科研单位D.养老机构E.医院药房10.药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到A.生物体内B.工艺流程C.代谢过程D.综合评价E.计算药物分析一、问病荐药模块：胃炎、消化性溃疡、缺铁性贫血、便秘、腹泻、感冒、流感、急性扁桃体炎、过敏性鼻炎、座疮、痛经、手足真菌感染、尿路感染。二、慢病管理模块：高血压、高脂血症、糖尿病、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、稳定型心绞痛、甲状腺功能亢进症、痛风、慢性胃炎、消化性溃疡、骨质疏松、肺结核、缺铁性贫血。