欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > PPT文档下载  

    苏教版教学课件生物:苏教版必修二45关注人类遗传病(课件).ppt

    • 资源ID:6603048       资源大小:3.43MB        全文页数:50页
    • 资源格式: PPT        下载积分:15金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要15金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    苏教版教学课件生物:苏教版必修二45关注人类遗传病(课件).ppt

    关注人类遗传病,健康的生活是每个人都向往,随着医疗的水平的提高,一些传染病得到了有效的控制,而一些遗传病却又上升的趋势,健康是福,由于遗传物质的改变而引起的人类疾病,人类遗传病,一、遗传病的类型,二、遗传病对人类的危害,三、优生的概念,四、优生的措施,一、遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病,(一对等位基因),(多对基因控制),(染色体异常),一、单基因遗传病,(一对等位基因),白化病,单基因遗传病,苯丙酮尿症患儿,单基因遗传病,苯丙酮尿症-常染色体隐性遗传,苯丙酮尿症系谱图,多指,并指,软骨发育不全患儿,单基因遗传病,软骨发育不全什么遗传病?如何判断的?,-常染色体显性遗传,软骨发育不全系谱图,进行性肌营养不良(假肥大型)患儿,为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。,单基因遗传病,X染色体上隐性遗传,进行性肌营养不良,抗维生素D佝偻症,单基因遗传病,-X 染色体上的显性遗传,抗维生素D佝偻症为,一、遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病,常染色体,性染色体,隐性遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,显性遗传病,(一对等位基因),(多对基因控制),(染色体异常),X染色体,Y染色体,容易受环境影响,群体发病率高,唇裂,多基因遗传病,唇裂,多基因遗传病,无脑儿,多基因遗传病,多基因遗传病,此外还有原发性的高血压、青少年糖尿病等无单基因病那样明确的家系传递格局,多基因病有家族聚集现象,一、遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病,常染色体,性染色体,隐性遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,显性遗传病,(一对等位基因),(多对基因控制),(染色体异常),X染色体,Y染色体,常染色体病,性染色体病,染色体异常遗传病,21三体综合征,猫叫综合征,染色体异常遗传病,性腺发育不良患者,染色体异常遗传病,一、遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病,(一对等位基因),(多对基因控制),(染色体异常),小结:,一、遗传病的类型,二、遗传病对人类的危害,三、优生的概念,四、优生的措施,1.我国大约有20%25%的人患各种遗传病;,2.新生儿约1.3%有先天缺陷,其中70%80%是由于遗传因素所致;,3.15岁以下死亡的儿童中,大约40%是由于 各种遗传病所致;,4.流产儿,约50%是染色体异常引起;,5.对三体综合征患者,每年出生达2万余人,全国总数不少于100万人。,资料:,二、遗传病对人类的危害,导致遗传病发病率上升的主要原因是什么?,放射性污染,化学污染,一、遗传病的类型,二、遗传病对人类的危害,三、优生的概念,四、优生的措施,优生学之父,高尔顿,优生,优生:,三、优生的概念,就是让每一个家庭生育出健康的孩子。,优生学:,就是应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。,一、遗传病的类型,二、遗传病对人类的危害,三、优生的概念,四、优生的措施,我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。,科学家推算出,每个人都携带有56个不同的隐性致病基因。,近亲结婚会增加后代患遗传病的可能性,自己,父,母,子女,孙子(女)外孙子(女),直系血亲,三代以内的旁系血亲,三代以内的旁系血亲,摩尔根与表妹玛丽自幼一起长大,感情笃深。成年后,虽然对血缘婚配心存疑虑,但痴情难移,终于在33岁那年与表妹结婚。然而,爱情之花却结出痛苦之果。他们养育的3个孩子中,两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折,唯一的男孩竟是半痴呆儿。摩尔根告诫人们“不得在氏族内部近亲通婚”,既是他苦心孤诣的研究结果,也是他本人亲身体验的血泪教训。,这就是近亲结婚的恶果!,四、优生的措 施,1.禁止近亲结婚,2.遗传咨询,3.适龄生育,4.产前诊断,最简单有效的方法,主要手段之一,具有重要意义,重要措施,遗传咨询,现场实践,请同学参与!,四、优生的措 施,禁止近亲结婚,遗传咨询,适龄生育,产前诊断,最简单有效的方法,主要手段之一,具有重要意义,重要措施,母亲生育年龄与21三体综合症发病率之间的关系,适龄生育,2429,四、优生的措 施,禁止近亲结婚,遗传咨询,适龄生育,产前诊断,最简单有效的方法,主要手段之一,具有重要意义,重要措施,产前诊断,有人说我很健康,我的孩子不会有病,没必要花冤枉钱做什么产前检查,对么?,一、遗传病的类型,二、遗传病对人类的危害,三、优生的概念,四、优生的措施,小结:,请大家指出下列遗传病各属于何种类型?(1)苯丙酮尿症 A.常显(2)21三体综合征 B.常隐(3)抗维生素D佝偻病 C.X显(4)软骨发育不全 D.X隐(5)进行性肌营养不良 E.多基因遗传病(6)青少年型糖尿病 F.常染色体病(7)性腺发育不良 G.性染色体病,练习:,1.人类遗传病与环境污染没有关系。,2.单基因病是由一个致病基因引起的遗传病。,1.21三体综合征、并指、白化病依次属于:单基因病显性遗传病 单基因病隐性遗传病 常染色体病 性染色体病,判断题:,选择题:,2.我国婚姻法禁止近亲结婚的理论依据是:A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加 C.近亲结婚违反社会的伦理道德;D.人类遗传病都是由隐性基因控制的,3.下列人类遗传病中,都属于单基因遗传病的是:A.白化病、软骨发育不全;B.白化病、唇裂;C.白化病、21体综合征;D.白化病、性腺发育不良。,4.最早提出“优生学”的学者是:A.高尔顿 B.斯特恩 C.达尔文 D.孟德尔,5.下列各项不属于优生措施的是 A.禁止近亲结婚 B.提倡适龄生育 C.实行计划生育 D.进行产前诊断,6.唇裂和性腺发育不良症分别属于:A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B.多基因遗传病单基因显性遗传病 C.多基因遗传病和性染色体遗传病 D.常染色体遗传病和性染色体遗传病,填空题:,一个色盲男孩(基因型为XbY),他的父母、祖母、外祖父、外祖母色觉均正常,祖父是色盲患者,该男孩的色盲基因来自祖辈的,其基因型是。,外祖母,XBXb,

    注意事项

    本文(苏教版教学课件生物:苏教版必修二45关注人类遗传病(课件).ppt)为本站会员(牧羊曲112)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开