有机化学第二章课件(王红).ppt
,第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃,P6062：（一）单数；（四）；（六）；（八）；（九）；（十三）；（十四）。,本章作业：,第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃,一、烷烃和环烷烃的通式和构造异构,烃类化合物(Hydrocarbons),脂肪族(Aliphatic),芳香族(Aromatic),烷烃Alkanes,烯烃Alkenes,炔烃Alkynes,脂环烃Cyclic Aliphatic,一、烷烃和环烷烃的通式和构造异构,1.烷烃和环烷烃的通式,a.烷烃(Alkane),CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3、CH3CH2CH2CH3,b.环烷烃(Cycloalkane),2.烷烃和环烷烃的构造异构,一、烷烃和环烷烃的通式和构造异构,a.烷烃：,C4H10:,异构体(isomers),一、烷烃和环烷烃的通式和构造异构,一、烷烃和环烷烃的通式和构造异构,b.环烷烃：,与烷烃类似，但比烷烃复杂,C5H10:,第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃,二、烷烃和环烷烃的命名,1.伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子,2.烷基和环烷基,二、烷烃和环烷烃的命名,正烷基：去掉直链烷烃末端氢原子所得的烷基。命名时用“正”或“normal”的第一个字母“n”表示。仲烷基：去掉一个仲氢原子所得烷基用“仲”或“secondary”的 前三个字母“sec”表示。叔烷基：去掉一个叔氢原子所得烷基叫叔烷基。用“tertiary”的前 一个字母“t”表示。异烷基：链端倒数第二位碳原子上带有一个甲基支链。用“isom-eric”的前一个字母“i”表示。,二、烷烃和环烷烃的命名,二、烷烃和环烷烃的命名,烷烃分子从形式上去掉两个氢原子后剩余的基团称为亚烷基,二、烷烃和环烷烃的命名,3.烷烃的命名,(1).普通命名法,二、烷烃和环烷烃的命名,(2).衍生物命名法,将烷烃看作是甲烷的烷基衍生物。,二、烷烃和环烷烃的命名,原则：,二、烷烃和环烷烃的命名,(3).系统命名法(CCS),有机化合物最常用的命名法是IUPAC（Internationl Union of Pure and Applied Chemistry),国际纯粹化学和应用化学联合会系统命名法。,构型+取代基+母体,R,S;Z,E,取代基位置号+个数+名称,官能团位置号+名称,(有多个取代基时，中文按顺序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列),(没有官能团时不涉及位置号),二、烷烃和环烷烃的命名,a.选主链,b.编序号,二、烷烃和环烷烃的命名,“最低系列”是指当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。,二、烷烃和环烷烃的命名,二、烷烃和环烷烃的命名,二、烷烃和环烷烃的命名,4.环烷烃的命名,二、烷烃和环烷烃的命名,根据分子中环的数目，可分为单环脂环烃、二环脂环烃和多环脂环烃。,(1)单环环烷烃的命名,以碳环作为母体，环上侧链作为取代基，名字前面加环字(cyclo)。环上碳原子的编号顺序，按“最低系列”使取代基编号最小,“较优”基团以较大的编号，。,二、烷烃和环烷烃的命名,1-甲基-2-乙基环己烷,1,1-二甲基-3-异丙基环戊烷,3-甲基-4-环丁基庚烷,二、烷烃和环烷烃的命名,(2)二环环烷烃的命名,二环脂环烃根据环的连接方式可分为以下四种类型：,联环烃：两个环彼此以单键（或双键）直接相连。螺环烃：两个环共用一个碳原子。稠环烃：两个环共用两个相邻的碳原子。桥环烃：两个环共用两个不直接相连的碳原子。,都有两个桥头碳原子和三条连在桥头上的“桥”,a.桥环烃：,二、烷烃和环烷烃的命名,命名：,双环庚烷,双环4.1.0庚烷,3,7,7-三甲基双环4.1.0庚烷,8,8-二甲基双环3.2.1辛烷,二、烷烃和环烷烃的命名,二、烷烃和环烷烃的命名,b.螺环烃：,两个碳环共用一个碳原子（螺原子）的化合物。,命名：,螺庚烷,螺2.4庚烷,5-甲基螺2.4庚烷,二、烷烃和环烷烃的命名,二、烷烃和环烷烃的命名,第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃,三、烷烃和环烷烃的结构,1.键的形成及其特性,原子轨道沿核间联线(键轴)相互交盖，形成对键轴呈圆柱形对称的轨道，称为轨道。轨道上的电子称为电子。轨道构成的共价键称为键。,烷烃：,三、烷烃和环烷烃的结构,甲烷(methane),乙烷(ethane),其他烷烃上碳原子所连接的四个原子或原子团并不完全相同，因此每个碳上的键角并不完全相同。除乙烷外，烷烃分子的碳链并不排布在同一条直线上，而是曲折地排布在空间。,三、烷烃和环烷烃的结构,异庚烷(isoheptane),2.环烷烃的结构与环的稳定性,三、烷烃和环烷烃的结构,(1)燃烧热与环的稳定性,燃烧热：1 mol 化合物完全燃烧生成 CO2 和 H2O 所放出的热量。,三、烷烃和环烷烃的结构,环烷烃比开链烷烃具有较高的能量 环越小，分子越不稳定 环己烷是个无张力环 环己烷和C12以上的大环化合物都是很稳定的化合物。,结论：,(2)环烷烃的结构,三、烷烃和环烷烃的结构,环烷烃：,=,105.50,角张力：键角偏差引起的张力。,Baeyer 张力学说：脂环烃的不稳定性源于这种角张力，因此分子几何内角偏离109.5o 越多，角张力越大，分子越不稳定。,三、烷烃和环烷烃的结构,Baeyer 错在何处？,几何内角的计算是基于分子的共平面性，事实上不是共平面,三、烷烃和环烷烃的结构,2-甲基-3-乙基己烷,8-甲基双环3.2.1辛烷,1,3,7-三甲基螺4.4壬烷,练 习,练 习,1-甲基-2-丙基-5-乙基环己烷,2-甲基-4-乙基-1-丙基环己烷,1-丙基-2-甲基-4-乙基环己烷,第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃,四、烷烃和环烷烃的构象,构造：原子间相互连接的方式和次序称为构造(constitution)。,构象：由于围绕单键旋转而引起的分子中各原子在空间的不同 排列方式称为构象(conformation)。,乙烷两个碳原子可以绕他们之间的键自由旋转，两个碳原子上各连接的三个氢原子的相对位置不断变化，由此产生的不同空间形象，称为构象异构。,d1=229 ppm,d2=250 ppm,1.乙烷的构象,四、烷烃和环烷烃的构象,Newman投影式:是从CC键的延长线上观察，两个碳原子在 投影式中处于重叠位置。,H3C,CH3,四、烷烃和环烷烃的构象,=,四、烷烃和环烷烃的构象,2.丁烷的构象,四、烷烃和环烷烃的构象,四、烷烃和环烷烃的构象,四、烷烃和环烷烃的构象,3.环己烷的构象,环己烷不是平面结构。它的较为稳定的两种构象是椅型构象和船型构象。,四、烷烃和环烷烃的构象,通过C-C 键的旋转，椅式构象可以转变为船式构象，然后再转变为另一种椅式构象：,Ring flip,四、烷烃和环烷烃的构象,4.取代环己烷的构象,四、烷烃和环烷烃的构象,1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象,四、烷烃和环烷烃的构象,第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃,五、烷烃和环烷烃的物理性质,非极性分子,范德华力 van der waals force,烷烃分子,五、烷烃和环烷烃的物理性质,沸点(boiling point),密度都小于1,溶解度(solubility):,几乎不溶于水，而溶于有机溶剂,密度(density):,熔点(melting point),第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃,五、烷烃和环烷烃的化学性质,五、烷烃和环烷烃的化学性质,1.自由基取代反应(free radical substitution reaction),烷烃和环烷烃分子中的氢原子被其它原子或基团取代的反应，称为取代反应。通过自由基取代分子中氢原子的反应，称为自由基取代反应。,烷烃和环烷烃分子中的氢原子被卤原子取代的反应，称为卤代反应或卤化反应(radical halogenation).,(1)卤化反应,(2).卤化的反应机理,五、烷烃和环烷烃的化学性质,五、烷烃和环烷烃的化学性质,(3)卤化反应的取向与自由基的稳定性,五、烷烃和环烷烃的化学性质,五、烷烃和环烷烃的化学性质,五、烷烃和环烷烃的化学性质,五、烷烃和环烷烃的化学性质,(4)反应活性与选择性,a.反应活性,b.选择性,五、烷烃和环烷烃的化学性质,b.H 的反应活性：叔氢 仲氢 伯氢 甲基氢,a.自由基的稳定性顺序为：,c.卤素的活性:F2 Cl2 Br2 I2,d.卤素的选择性:F2 Cl2 Br2 I2,哪种构象更稳定？,练 习,2.氧化反应(oxidation reaction),五、烷烃和环烷烃的化学性质,不完全燃烧,完全燃烧,甲醛，福尔马林,制造肥皂,五、烷烃和环烷烃的化学性质,3.异构化反应(isomeration reaction),由一个化合物转变成其异构体的反应叫做异构化反应,炼油工业中利用异构化反应，使石油馏分中的直链烷烃异化为支链烷烃以提高汽油质量(辛烷值).,4.裂化反应(cracking reaction),五、烷烃和环烷烃的化学性质,裂化反应后得到较低级的烷烃，也含有烯烃和氢,重要的化工原料,五、烷烃和环烷烃的化学性质,5.小环环烷烃的加成反应,a.+H2,Difficult!,b.+Br2(addition of bromine):,(addition of hydrogen),五、烷烃和环烷烃的化学性质,c.+HBr(addition of hydrogen halide),烷烃和环烷烃的命名；烷烃(乙烷，丁烷)和环烷烃(环己烷)的构象异构；烷烃和环烷烃的结构对其物理性质的影响；烷烃自由基取代反应机理及影响因素；小环烷烃的加成反应。,总 结,
