伴性遗传、人类遗传病.ppt

伴性遗传,一 萨顿的假说,1、研究材料：,蝗虫细胞,2、假说内容：,基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。,3、假说依据：,基因和染色体行为存在着明显的平行关系。,基因在染色体上,杂合子在形成配子时，等位基因的分离,减数第一次分裂时，同源染色体的分离,平行关系,科学研究方法之一,看不见,染色体,假说：基因在染色体上,推理,基因,看得见,类比,平行关系,类比推理,时间：1910年 人物：摩尔根,二 基因位于染色体上的实验证据,杂交实验的好材料,自花(闭花)传粉,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,易饲养,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,F2,3：1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,摩尔根的果蝇杂交实验,常染色体：（与决定性别无关的染色体）在雌雄异体的生物中，雌性和雄性的体细胞中形态相同的染色体。如人的122号染色体。性染色体:（决定性别的染色体）在雌雄异体的生物中，雌性和雄性的体细胞中形态有显著差异且对生物的性别起决定作用的染色体。一般只有一对。如人的男性体细胞内的一对性染色体是XY，女性体细胞内的一对性染色体是XX。,果蝇体细胞染色体图解,雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？,3对常染色体+,3对常染色体+,XX,XY,常见的生物性别决定的类型,XY型（如人、哺乳动物、果蝇）,ZW型（如蛾蝶类、鸟类）,XX为雌性（同型）,XY为雄性（异型）,ZW为雌性（异型）,ZZ为雄性（同型）,控制红眼和白眼的基因位于染色体上,摩尔根对果蝇白眼遗传的解释,如果控制白眼的基因(用w表示)在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因，则果蝇白眼性状的遗传现象就可以得到合理的解释.,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,XWY,XWXw,P,F2,F1,配子,Xw,XW,Y,XW,XWXW,XWXw,XWY,XwY,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,为什么Y染色体上没有W基因?,摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体X染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。,摩尔根的实验证明了什么?,三 基因在染色体上呈线性排列,基因的位置：_是基因的主要载体，每个染色体含有一个_分子，每个DNA分子含有多个_，基因在染色体上呈线性排列。在生物体细胞中，基因成对存在，成对基因位于成对染色体的相对位置。,染色体,DNA,基因,DNA上,1、如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法中，正确的是（）A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代中都能表达D.该染色体上的碱基数A=T、G=C,D,巩固练习,2、关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX3、人的体细胞含有23对染色体，在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有（双选）（）A、44条常染色体+XX性染色体B、44条常染色体+XY性染色体C、44条常染色体+YY性染色体D、两组数目和形态相同的染色体,B,AC,4、（2009年青岛质检）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（双选）（）A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率高于女性C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定,BD,1、定义：,性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传。,2、伴性遗传的种类：,伴X遗传：,伴Y遗传：,伴性遗传,包括伴X隐性遗传和伴X显性遗传。男女均会发生。,只发生在男性身上，且父传子，子传孙，代代相传。例：人的外耳道多毛症。,例：如人类的红绿色盲，血友病，抗维生素D佝偻病等。,男女有关红绿色盲的几种婚配方式,分析四种色盲的遗传图解，尝试找出色盲遗传的特点。,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给_，不能传给_。,女儿,儿子,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,1:1:1:1,儿子的红绿色盲基因一定是从_那里传来。,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,母亲,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女携带者 女色盲 男正常 男色盲 1:1:1:1,女儿是红绿色盲，_一定是色盲。,父亲,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1:1,母亲色盲_一定色盲；父亲正常_一定正常。,儿子,女儿,红绿色盲遗传的特点:,1.交叉遗传。（即男性的红绿色盲基因只能从他母亲那里传来，再通过他的女儿遗传给他的外孙。色盲基因不能由男性传给男性）,红绿色盲遗传的特点:,2.隔代遗传。（即一般第一代和第三代有病，第二代为色盲基因携带者。）,红绿色盲遗传的特点:,3.男性患者多于女性。（男：5%，女：0.7%）,红绿色盲遗传的特点:,4.女性患病，其父亲和儿子一定患病（母患子必患，女患父必患）,1.交叉遗传。（即男性的红绿色盲基因只能从他母亲那里传来，再通过他的女儿遗传给他的外孙。色盲基因不能由男性传给男性）,2.隔代遗传。（即一般第一代和第三代有病，第二代为色盲基因携带者。）,3.男性患者多于女性。（男：5%，女：0.7%）,4.女性患病，其父亲和儿子一定患病（母患子必患，女患父必患）,红绿色盲遗传的特点:,BD,D,1.(双选)下列四个图中,可能是红绿色盲遗传的有（）,A,B,C,2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是（）A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女,C,巩固练习,3（09高考）下图所示的红绿色盲患者家系，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于（空白圆表示正常女，空白正方形表示正常男。）（）A.-1 B.-2 C.-3 D.-4,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,B,4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）据此回答：（1）写出下列个体最可能有的基因型：1 _ 4_6_7 _15_（2）若1和2再生一个男孩，该男孩患色盲的可能性是 _，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的可能性是_，若再生一个女孩，该女孩为色盲的可能性是_。,1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15,XBXb,XbY,XBXB,XBXb,XBXb 或XBXB,1/2,1/4,0,抗维生素佝偻病,抗维生素D佝偻病的遗传分析,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,抗维生素佝偻病遗传系谱,（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续性（代代有患者）；（3）父患女必患、子患母必患；（4）患者的双亲中必有一个是患者,伴X显性遗传的特点,练习：,一个抗维生素D佝偻病的男人和一个正常的女人结婚，预测他们后代患病的几率_,他们的女儿患病的几率_，预测他们生患病女儿的几率_。,1/2,100%,1/2,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。,伴Y染色体的遗传：外耳道多毛症,常见的伴性遗传,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。,1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）5.外耳道多毛症,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的 ZZ 性染色体，雌性:异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为：Zb,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,伴性遗传在实践中的应用,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,1.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：,据上表分析回答：（1）根据第_组杂交，可以判定_为显性遗传。（2）根据第_组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于_染色体上。,3,宽叶,3,X,（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为_。（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是_（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为在调查的结果中如果自然种群中不存在_的剪秋罗，则上述假设成立。,71,窄叶基因b会使雄配子（花粉）致死,窄叶雌性,2、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,人类遗传病,高考导向：遗传系谱题历来是高考的热点内容。考查的知识点主要有：判断显性或隐性性状遗传；判断基因位于常染色体或性染色体上；确定亲代与子代的基因型或表现型；预测遗传病的发病率等。,一、人类遗传病概述,概念：遗传病是指由于_改变而引起的人类疾病，通常分为_遗传病、_遗传病和_遗传病三类。,遗传物质,单基因,多基因,染色体异常,(一)单基因遗传病：,、显性遗传病,显：,常显：,2、隐性遗传病,常隐：,隐：,受_等位基因控制的遗传病,一对,如多指、并指、软骨发育不全等,抗维生素佝偻病,白化病、苯丙酮尿症、囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑等,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等,1、某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（双选）（）A、精原细胞 B、初级精母细胞C、次级精母细胞 D、精细胞,CD,2、一对肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是_。生一个男孩白化的概率是_。,1/8,1/4,知识运用,(二)多基因遗传病,多基因遗传病是指受_的等位基因控制的人类遗传病。,两对以上,实例：,原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病、唇腭裂等。,特点：,常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。多基因遗传在群体中的发病率比较_。,高,（三）染色体异常遗传病,猫叫综合症、21三体综合症（先天性愚型、唐氏综合症）性腺发育不良(XO)XXYXYY,1、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿？（）23A+X22A+X21A+Y22A+YA、和B、和C、和D、和2、人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率是（）A、0 B、1/4 C、1/2 D、1,C,C,知识运用,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,(1),(2),无中生有为隐性,有中生无为显性,生女患病为常隐,生女正常为常显,人类遗传系谱的判断,1 2 3 4 5 6 7 8 9,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12,(3),(4),隐性遗传,显性遗传,X染色体,X染色体,患者男多女少,患者女多男少,人类遗传系谱的判断,遗传系谱图判断口诀：,1.男女平等为常染色体遗传病；男女有别为性染色体遗传病。,2.无中生有为隐性，生女患病为常隐；有中生无为显性，生女正常为常显。,3.伴X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。,4.伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。,1、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2）2和6的基因型分别为_。（3）6和7再生一个患病男孩的几率是_。（4）若8和9近亲结婚，则生出病孩的几率是_。,1 2 4 5 6 7 8 9 10 11,常,显,aa；Aa,3/8,2/3,知识运用,2、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）乙病的致的致病基因在_染色体上，是_性伴性遗传病。（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲乙两病的几率是_。（4）7和9呢？_。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,甲病患者,乙病患者,常,隐,X,隐,1/12,1/24,360高考P101,五、优生的措施,1、禁止近亲结婚（最简单有效的方法）,2、进行遗传咨询（主要手段）,3、提倡“适龄生育”(2429岁最佳),4、产前诊断（重要措施）,原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先 那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增。,概念:,让每一个家庭生育出健康的孩子,措施：,我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内 的旁系血亲禁止结婚。,达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。,科学家的悲剧,禁止近亲结婚,遗传咨询的内容和步骤为-,提出建议,检查、了解病史，作出遗传诊断,分析遗传病的传递方式,推断后代发病几率,一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（）A、不要生育 B、妊娠期多吃含钙食品 C、只生男孩 D、只生女孩,C,进行遗传咨询,过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。,适龄生育 2429岁生育,提倡适龄生育,产前诊断,能诊断的疾病：染色体疾病先天性畸形先天性代谢缺陷病伴性遗传病,检测手段：1、羊水检查2、B超检查3、孕妇血细胞检查4、绒毛细胞检查5、基因诊断,（四）优生的措施,目前我国开展优生工作主要有以下四个方面：,1、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”,“直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。,目前我国开展优生工作主要有以下四个方面：,1、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”,二、遗传病的监测和预防,优生的措施,科学家推算出：每人都携带有5-6个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因，生有遗传病小孩的机率很低；若近亲结婚，因双方很可能携带相同的致病基因，生有遗传病小孩的机率增大许多倍。如：表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大8.5倍；生白化病患儿的机率增大13.5倍。,自己,兄弟姐妹,父亲,母亲,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,舅、姨,叔伯姑的子女,叔伯姑孙子女或外孙子女,叔伯姑曾孙子女或曾外孙子女,舅姨的子女,舅姨的孙子女或外孙子女,舅姨的曾孙子女或曾外孙子女,兄弟姐妹的子女,兄弟姐妹的孙子女或外孙子女,子女,孙子女或外孙子女,（四）优生的措施,2、遗传咨询：遗传咨询的内容和步骤为：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，在此基础上作出遗传诊断；分析判断咨询者子女可能患什么遗传病及风险的大小（机率）；为咨询者提出防治相应遗传病的对策、方法和建议；解答咨询者提出的其他疑问。,遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。,（四）优生的措施,3、提倡“适龄生育”：生殖医学表明女子生育的最适年龄为25到29岁。过早生育由于女子自身发育尚未完成，所生子女发病率高统计表明，20岁以下女子生育，孩子先天性疾病发病率比适龄女子高出50%。过晚生育则由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大资料表明40岁以上女子生育的子女中，患21三体综合症的机率比25-34岁女子所生子女高出10倍。,（四）优生的措施,4、产前诊断概念：胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。方法：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。优点：能在怀孕早期及时确定胎儿是否患有遗传病或其它先天性疾病，避免这样的胎儿出生。,1、下列人类遗传病的系谱中（分别示正常女男，分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：,A B C D,C,A,C,知识运用,2、以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（）A.B.C.D.,C,2.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）,A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4,A,3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于 _性遗传病，致病基因位于_染色体上。（2）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率为_。（3）如果8和10结婚，出现病孩的几率为_。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,隐,常,AA或Aa,2/3,1/9,7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。,（1）棕色牙齿是_染色体、_性遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型_。7号个体基因型可能有_种。,X,显,AaXBY,2,（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。,1/400,1/4,10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：（1）控制该图的基因最可能位于_染色体上，主要理由是_。,常,男女患者人数基本相同,（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。,请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示）,该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是_。该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？_。为什么？_。据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），则他们生育完全正常孩子的可能性是_，妻子卵细胞的基因型是_（3）通过_等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。,100%,有可能,手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存在）,7/16,axB或axb,遗传咨询和产前诊断,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩,back,遗传,咨询,C.男孩 女孩,非近亲婚配，7、8号；10、11号；12、13号；15、16号的后代均无病,比较以下隐性遗传病的发生率,我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚,人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性,2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,例3决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（）A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫,A,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,4.下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_；6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2）9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,（2004上海）下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若-7为纯合体，请据图回答：,1,2,3,4,5,6,10,9,8,7,正常女性,正常男性,甲病女性,甲病男性,患两种病女性,乙病男性,1、甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病；乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病；2、-5的基因型可能是，-8的基因型是；3、-10是纯合体的概率是；4、假设-10与-9结婚，生下正常男孩的概率是；5、该系谱图中，属于-4的旁系血亲有。,常,显,常,隐,aaBB或aaBb,AaBb,2/3,5/12,-5、-6、-10,5、综合运用,6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为,A、血友病为X染色体上隐性基因控制B、血友病为X染色体上显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制,单击画面继续,