食品安全管理体系-国培.ppt

食品安全管理体系 食品链中各类组织的要求,GB/T22000-2006IDTISO22000:2005,引 言,为了确保整个食品链直至最终消费者的食品安全，本标准规定了食品安全管理体系的要求，该体系结合了下列普遍认同的关键要素：相互沟通；体系管理；前提方案；HACCP原理；,1、范围,本标准规定了食品链中食品安全管理体系的要求，以便食品链中的组织证实其有能力控制食品安全危害，确保其提供给人类消费的食品是安全的。本标准适用于食品链中所有方面和任何规模的、希望通过实施食品安全管理体系以稳定提供安全产品的所有组织。组织可以通过利用内部和（或）外部资源来实现本标准的要求。本标准规定的要求使组织能够：-策划、实施、运行、保持和更新食品安全管理体系，确保提供的产品按预期用途对消费者是安全的；-证实符合适用的食品安全法律法规要求；-评价和评估顾客要求，并证实其符合双方商定的、与食品安全有关的顾客要求，以增强顾客满意；-与供方、顾客及食品链中的其他相关方在食品安全方面进行有效沟通；-确保符合其声明的食品安全方针；-证实符合其他相关方的要求；-寻求由外部组织对其食品安全管理体系的认证，或进行符合性自我评估，或自我声明。,本标准所有要求都是通用的，适用于食品链中各种规模和复杂程度的所有组织，包括直接或间接介入食品链中的一个或多个环节的组织。直接介入的组织包括但不限于：饲料加工者、收获者、农作物种植者、辅料生产者、食品生产制造者、零售商、餐饮服务与经营者、提供清洁和消毒、运输、贮存和分销服务的组织。其他间接介入食品链的组织包括但不限于：设备、清洁剂、包装材料以及其他与食品接触材料的供应商。本标准允许任何组织实施外部开发的控制措施组合，特别是小型和（或）欠发达组织（如小农场、小分包商、小零售或食品服务商）,2、规范性引用文件,下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T19000-2000质量管理体系 基础和术语（idt ISO9000：2000）,3、术语和定义,GB/T19000-2000确立的以及下列术语和定义适用于本标准。为方便本标准的使用者，对引用GB/T19000-2000的部分定义加以注释，但这些注释仅适用于本特定用途。注：未定义的术语保持其字典含义，定义中黑体表明参考了本章的其他术语，引用的条款号在括号内。,3.1食品安全 food safety,食品在按照预期用途进行制备和（或）食用时不会对消费者造成伤害的概念。注1：改编自参考文献11注2：食品安全与食品安全危害（3.3）的发生有关，但不包括与人类健康相关的其他方面，如营养不良。,3.2食品链food chain,从初级生产直至消费的各环节和操作的顺序，涉及食品及其辅料的生产、加工、分销、贮存和处理。注1：食品链包括食源性动物饲料的生产和用于生产食品的动物的饲料生产。注2：食品链也包括与食品接触材料或原材料的生产。,3.3食品安全危害 food safety hazard,食品中所含有的对健康有潜在不良影响的生物、化学或物理因素或食品存在状况。注1：改编自参考文献5。注2：术语“危害”不应和“风险”混淆，对食品安全而言，“风险”是食品暴露于特定危害时，对健康产生不良影响的概率（如生病）与影响的严重程度（死亡、住院、缺勤等）之间构成的函数。风险在ISO/IEC导则51中定义为伤害发生的概率与其严重程度的组合。注3：食品安全危害包括过敏源。注4：在饲料和饲料配料方面而言，相关食品安全危害是那些可能存在或出现于饲料和饲料配料内中，再通过动物消费饲料转移至食品中，并由此可能导致人类不良健康后果的因素。对饲料和食品的间接操作（如包装材料、清洁剂等的生产者）而言，相关食品安全危害是指那些按所提供产品和（或）服务的预期用途可能直接或间接转移到食品中，并由此可能造成人类不良健康后果的因素。,3.4食品安全方针 food safety policy,由组织的最高管理者正式发布的该组织总的食品安全（3.9）宗旨和方向。,3.5终产品end product,不再进一步加工或转化的产品。注：需其他组织进一步加工或转化的产品是该组织的终产品或下游组织的原料或辅料。,3.6流程图flow diagram,以图解的方式系统地表达各环节之间的顺序及相互作用。,3.7控制措施 control measure,能够用于防止或消除食品安全危害（3.3）或将其降价到可接受水平的行动或活动。注1：改编自参考文献11。,3.8前提方案 PRP，prerequisite program 前提条件prerequisite,在整个食品链（3.2）中为保持卫生环境所必需的基本条件和活动，以适合生产、处理和提供安全终产品（3.5）和人类消费的安全食品注1：前提方案决定于组织在食品链中的位置及类型(见附录C)等同于术语如：良好农业规范（GAP）、良好兽医规范、（GVP）、良好操作规范（GMP）、良好卫生规范（GHP）良好分销规范（GDP）、良好生产规范（GPP）、良好贸易规范（GTP）。,3.9操作性前提方案 operational prerequiste program(OPRP),为减少食品安全危害（3.3）在产品或产品加工环境中污染或扩散的可能性，通过危害分析确定的、必需的前提方案PRP（3.8）,3.10关键控制点critical control point(CCP),能够进行控制，并且该控制对防止、消除食品安全危害（3.3）或将其降低到可接受水平是所必需的某一步骤。注：引自参考文献5,3.11关键限值critical limit(CL),区分可接收和不可接收的判定值。注1：改编自参考文献11注2：设定关键限值保证关键控制点（CCP）（3.10）受控。当超出或违反关键限值时，受影响产品应视为潜在不安全产品。,3.12监视 monitoring,为评价控制措施（3.7）是否按预期运行，对控制参数进行策划并实施的一系列观察或测量活动。,3.13纠正correction,为消除已发现的不合格所采取的措施。GB/T19000-2000，定义3.6.6注1：在本标准中，纠正与潜在不安全产品的处理有关，所以可以连同纠正措施（3.14）一起实施。注2：纠正可以是重新加工，进一步加工和（或）消除不合格的不良影响（如改做其他用途或特定标志）等。,3.14纠正措施corrective action,为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。GB/T19000-2000，定义 3.6.5注1：一个不合格可以有若干个原因。注2：纠正措施包括原因分析和采取措施防止再发生。,3.15 确认 validation,获取证据以证实由HACCP计划和操作性前提方案(PRPS)（3.9）安排的控制措施(3.7)有效。注：本定义基于文献11，比GB/T19000的定义更适用于食品安全(3.1)领域,3.16 验证 verification,通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。GB/T19000-2000，定义3.8.4,3.17 更新 updating,为确保应用最新信息而进行的即时和（或）有计划的活动。,4 食品安全管理体系4.1总要求,组织应按本标准要求建立有效的食品安全管理体系，并形成文件，加以实施和保持，必要时进行更新。组织应确定食品安全管理体系的范围。该范围应规定食品安全管理体系中所涉及的产品或产品类别、过程和生产场地。组织应：a)确保在体系范围内合理预期发生的与产品相关的食品安全危害得以识别、评价和控制，以避免组织的产品直接或间接伤害消费者；b)在整个食品链内沟通与食品安全有关的适宜信息；,c)在组织内就有关食品安全管理体系建立、实施和更新进行必要的信息沟通，以满足本标准要求，确保食品安全；d)定期评价食品安全管理体系，必要时更新，以确保体系反映组织的活动并包含需控制的食品安全危害的最新信息。组织应确保控制所选择的任何影响终产品符合性且源于外部的过程，并应食品安全管理体系中加以识别，并形成文件。,4.2 文件要求4.2.1 总则食品安全管理体系文件应包括:a)形成文件的食品安全方针和相关目标的声明(见5.2)b)本标准要求的形成文件的程序和记录(见4.2.3)c)组织为确保食品安全管理体系有效建立、实施和更新所需的文件。,4.2.2 文件控制食品安全管理体系所要求的文件应予控制.记录是一种特殊类型的文件,应依据4.2.3的要求进行控制.文件控制应确保所有提出的更改在实施前加以评审,以明确其对食品安全的效果以及对食品安全管理体系的影响.应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制：a)文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的；b)必要时对文件进行评审与更新,并再次批准；c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别；d)确保在使用处获得适用文件的有关版本；e)确保文件保持清晰、易于识别；f)确保相关外来文件得到识别，并控制其分发；g)防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标志；,4.2.3 记录控制应建立并保持记录，以提供符合要求和食品安全管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰易于识别和检索。应编制形成文件的程序，以规定记录的标志、贮存、保护、检索、保存期限和处理所需的控制。,5 管理职责,5.1 管理承诺最高管理者应通过以下活动，对其建立和实施食品安全管理体系的承诺提供证据：a)表明组织的经营目标支持食品安全。b)向组织传达满足与食品安全相关的法律法规、本标准以及顾客要求的重要性；c)制定食品安全方针d)进行管理评审；e)确保资源的获得,5.2 食品安全方针最高管理者应制定食品安全方针，形成文件并对其进行沟通。最高管理者应确保食品安全方针：a)与组织在食品链中的作用相适宜；b)既符合法律法规的要求又符合与顾客商定的对食品安全的要求；c)在组织的各层进行沟通、实施并保持；d)在持续适宜性方面得到评审；（见5.8）e)充分体现沟通(见5.6)；f)由可测量的目标来支持。,5.3 食品安全管理体系的策划最高管理者应确保：a)对食品安全管理体系进行的策划，以满足4.1的要求，同时实现支持食品安全的组织目标；b)在对食品安全管理体系的变更进行策划和实施时,保持体系的完整性。,5.4 职责和权限最高管理者应确保规定各项职责和权限并在组织内进行沟通，以确保食品安全管理体系有效运行和保持。所有员工都有责任向专门人员报告与食品安全管理有关的问题。应授予指定人员明确的职责和权限，以采取适当措施并予以记录。,5.5 食品安全小组组长组织的最高管理者应任命食品安全小组组长，无论其在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限；a)管理食品安全小组（7.3.2），并组织其工作；b)确保直食品安全小组成员的相关培训和教育；c)确保建立、实施、保持和更新食品安全管理体系；d)向组织的最高管理者报告食品安全管理体系的有效性和适宜性；注：食品安全小组组长的职责可包括与食品安全管理体系有关事宜的外部联络。,5.6 沟通5.6.1 外部沟通为确保在整个食品链中能够获得充分的食品安全方面的信息，组织应制定、实施和保持有效的措施，以便与下列各方进行沟通；a)供方和分包商；b)顾客或消费者，特别是在产品信息（包括预期用途、，特定贮存要求以及保质期等信息的说明）、问询、合同或订单处理及其修改，以及顾客反馈信息（包括抱怨）等方面进行沟通；c)立法和执法部门；d)对食品安全管理体系的有效性或更新具有影响或将受其影响的其他组织。外部沟通应提供组织的产品在食品安全方面的信息，这些信息可能与食品链中其他组织相关。这种沟通尤其适用于那些需要由食品链中其他组织控制的已知的食品安全危害。沟通记录应保持。应获得来自顾客和立法与监管部门的食品安全要求。指定的人员应具有规定的职责和权限以进行有关食品安全信息的对外沟通，通过外部沟通获得的信息应作为体系更新（见8.5.2）和管理评审（见5.8.2）的输入。,5.6.2 内部沟通组织应制定、实施保持有效的安排,以便与有关的人员就影响食品安全的事项进行沟通。为保持食品安全管理体系的有效性,组织应确保食品安全小组及时获得变更的信息，包括但不限于以下方面：a)产品或新产品；b)原料、辅料和服务；c)生产系统和设备；d)生产场所、设备位置周围环境；e)清洁和消毒程序；f)包装、贮存和分销系统；g)人员资格水平和（或）职责及权限分配；h)法律法规要求；i)与食品安全危害和控制措施有关的知识；j)组织遵守的顾客、行业和其他要求；k)来自外部相关方的有关问询；l)表明与产品有关的健康危害的抱怨；m)影响食品安全的其他条件。食品安全小组应确保食品安全管理体系的更新（见8.5.2）包括上述信息。最高管理者应确保将相关信息以作为管理评审的输入（见5.8.2）,5.7 突发事件准备和响应最高管理者应建立、实施并保持程序，以管理能影响食品安全的潜在紧急情况和事故,并应与组织在食品链中的作用相适应。,5.8 管理评审5.8.1 总则最高管理者应按照策划的时间间隔评审食品安全管理体系，以确保其持续的适宜性充分性和有效性。评审应包括评估食品安全管理体系改进的机会和变更的需要，包括食品安全方针。管理评审的记录应予以保持（见4.2.3）。,5.8.2评审输入管理评审输入应包括但不限于以下信息：a)以往管理评审的跟踪措施；b)验证活动结果的分析（见8.3.4）；c)可能影响食品安全的环境变化（见5.6.2）；d)紧急情况、事故（见5.7）和撤回（见7.10.4）；e)体系更新活动的评审结果（见8.5.2）；f)包括顾客反馈的沟通活动的评审（见5.6.1）；g)外部审核或检验提交给最高管理者的资料的形式应能使其理解所含信息与声明的食品安全管理体系的目标之间的联系。,5.8.3 评审输出管理评审输出的决定和措施应与以下方面有关：a)食品安全保证；(见4.1)b)食品安全管理体系有效性的改进；c)资源需求；(见6.1)d)组织食品安全方针和相关目标的修订。(见5.2),6 资源管理,6.1 资源提供最高管理者应提供充足的资源，以建立、实施、保持和更新食品安全管理体系。,6.2人力资源6.2.1 总则食品安全小组和其他从事影响食品安全活动的人员应是能够胜任的，并具有适当的教育、培训，具有适当的技能和经验。当需要外部专家帮助建立、实施、运行或评估食品安全管理体系时，应在签订的协议或合同中对这些专家的职责和权限予以规定。,6.2.2 能力、意识和培训组织应：a)确定其活动影响食品安全的人员所必需的资格和能力；b)提供必要的培训或采取其他措施以确保人员具有这些必要的能力；c)确保对食品安全管理体系负责监视、纠正、采取纠正措施的人员受到培训；d)评价上述a)、b)和c)活动的的实施及其有效性见 b)和c)；e)确保这些人员认识到其活动对实现食品安全的相关性和重要性；f)确保所有影响食品安全的人员理解有效沟通（5.6）的要求；g)保持b)和 c)中规定的培训和措施的适当记录。,6.3 基础设施组织应提供资源，以建立和保持实施本标准要求所需的基础设施。,6.4 工作环境组织应提供资源，以建立、管理和保持实施本标准要求所需的工作环境。,7 安全产品的策划和实现,7.1 总则组织应策划和开发实现安全产品所需的过程。组织应实施和运行所策划的活动及其变更并确保其有效，包括前提方案、操作性前提方案和（或）HACCP计划,7.2 前提方案PRP(s)7.2.1 组织应建立、实施和保持前提方案(PRP(s)，以助于控制：a)食品安全危害通过工作环境引入产品的可能性；b)产品的生物性、化学性和物理性污染，包括产品之间的交叉污染；c)产品和产品加工环境的食品安全危害水平。,7.2.2前提方案(PRPs)应a)与组织在食品安全方面的需求相适宜；b)与组织运行的规模和类型、制造和(或)处置的产品性质相适宜；c)在整个生产系统中实施，无论是普遍适用还是适用于特定产品或生产线；d)获得食品安全小组的批准；组织应识别与以上相关法律法规要求。,7.2.3当选择和编制前提方案(PRPs)时，组织应考虑和利用适当信息（如法律法规要求、顾客要求、公认的指南、国际食品委员会的法典原则和操作规范、国家、国际或行业标准）。注：附录C提供了法典的相关出版物清单。在制定这些方案时，组织应考虑如下信息：a)建筑物和相关设施构造与布局；b)包括工作空间和员工设施在内的厂房布局c)空气、水、能源和其他基础条件的供给；d)设备的适宜性，及其清洁、保养和预防性维护的可实现性；f)对采购材料（如原料、辅料、化学用品和包装材料）、供给（如水、空气、蒸汽、冰等）清理（如废弃物和污水处理）和产品处理（如贮存和运输）的管理。g)交叉污染的预防措施；h)清洁和消毒；i)虫害控制；j)人员卫生；k)其他有关方面应对前提方案的验证进行策划（见7.8）必要时应对前提方案进行更改.应保持验证和更改的记录.文件需规定如何管理前提方案中所包括的活动。,7.3 实施危害分析的预备步骤7.3.1 总则应收集、保持和更新实施危害分析需要的所有相关信息，并形成文件，并保持记录。,7.3.2 食品安全小组应任命食品安全小组。食品安全小组应具备多学科的知识和建立与实施食品安全管理体系的经验，这些知识和经验包括但不限于组织的食品安全管理体系范围内的产品、过程、设备和食品安全危害。应保持记录，以证实食品安全小组具备所要求的知识和经验（见6.2.2）。,7.3.3 产品特性7.3.3.1 原料、辅料和与产品接触的材料应在文件中对所有原料、辅料和与产品接触的材料予以描述，其详细程度应足以实施危害分析。（见7.4）适宜时,描述内容包括以下方面：a)化学、生物和物理特性；b)配制辅料的组成，包括添加剂和加工助剂；c)产地；d)生产方法；e)包装和交付方式；f)贮存条件和保质期；g)使用或生产前的预处理；h)与采购材料和辅料预期用途相适宜的有关食品安全的接收标准或规范。组织应识别与以上方面有关的食品安全法定要求。上述描述应保持更新，需要时,包括按照7.7要求进行的更新。,7.3.3.2 终产品特性终产品特性应在文件中予以规定,其详细程度应足以进行危害分析(见7.4)，适宜时描述内容包括以下方面的信息；a)产品名称或类似标志；b)成分；c)与食品安全有关的化学、生物和物理特性；d)预期的保质期和贮存条件；e)包装；f)分销方式。组织应识别与以上方面有关的食品安全法定的要求。上述规范应保持更新，包括按照7.7要求进行的更新,7.3.4 预期用途应考虑终产品的预期用途和合理的预期处理，以及非预期但可能发生的错误处置和误用，并将其在文件中描述，其详略程度应足以实施危害分析（见7.4）。应识别每种产品的使用群体，适宜时，应识别其消费者群体；并考虑对特定食品安全危害易感的消费群体。上述描述应保持更新，需要时，包括按照7.7要求进行的更新。,7.3.5 流程、过程步骤和控制措施7.3.5.1 流程图应绘制食品安全管理体系所覆盖产品或过程类别的流程图。流程图应为评价可能出现、增加或引入的食品安全危害提供基础。流程图应清晰、准确和足够详尽。适宜时，流程图应包括：a)操作中所有步骤的顺序和相互关系；b)源于外部的过程和分包工作；c)原料、辅料和中间产品投入点；d)返工点和循环点；e)终产品、中间产品和副产品放行点及废弃物的排放点。根据7.8要求，食品安全小组应通过现场核对来验证流程图的准确性。经过验证的流程图应作为记录予以保持。,7.3.5.2 过程步骤和控制措施的描述应描述现有的控制措施、过程参数和（或）其实施的严格程度，或影响食品安全的程序，其详略程度足以实施危害分析。还应描述可能影响控制措施的选择及其严格程度的外部要求(如来自执法部门或顾客)。上述描述应根据7.7的要求进行更新.,7.4 危害分析7.4.1 总则食品安全小组应实施危害分析，以确定需要控制的危害，确定为确保食品安全所要求的控制程度，并确定所要求的控制措施组合。,7.4.2 危害识别和可接受水平的确定7.4.2.1应识别并记录与产品类别、过程类别和实际生产设施相关的所有合理预期发生的食品安全危害。识别应基于以下方面：a)根据7.3获得的预备信息和数据；b)经验；c)外部信息，尽可能包括流行病学和其他历史数据；d)来自食品链中，可能与终产品、中间产品和消费食品安全相关食品安全危害信息。应指出可能引入每一食品安全危害的步骤(从原料、加工和分销)。,7.4.2.2在识别危害时,应考虑：a)特定操作的前后步骤；b)生产设备、设施和(或)服务和周边环境；c)在食品链中的前后关联.。,7.4.2.3针对每个识别的食品安全危害，只要可能，应确定终产品中食品安全危害的可接受水平。确定的水平应考虑已发布的法律法规要求、顾客食品安全要求、顾客对产品的预期用途以及其他相关数据。确定的证据和结果应予记录。,7.4.3 危害评估应对每种已识别的食品安全危害（见7.4.2）进行危害评估，以确定消除危害或将危害降低至可接受水平是否是生产安全食品所必需的；以及是否需要将危害控制到规定的可接受水平。应根据食品安全危害造成不良健康后果的严重性及其发生的可能性，对每种食品安全危害进行评估。应描述所采用的方法，并记录食品安全危害评估的结果。,7.4.4 控制措施的选择和评估基于7.4.3的危害评估，应选择适宜的控制措施组合，使食品安全危害得到预防、消除或降低至规定的可接受水平。在选择的组合中，应对7.3.5.2中所描述的每个控制措施,评审其控制确定食品安全危害的有效性。应按照控制措施是需要通过操作性前提方案或HACCP计划进行管理,对所选择的控制措施进行分类。应使用符合逻辑的方法对控制措施选择和分类,逻辑方法包括与以下方面有关的评估:a)针对实施的严格程度，控制措施对确定的食品安全危害的控制效果；b)对控制措施进行监视的可行性（如适时监视以便立即采取纠正的能力）；c)相对其他控制措施，该控制措施在系统中的位置；d)控制措施作用失效的可能性或过程发生显著变异的可能性；e)一旦控制措施的作用失效，结果的严重程度。f)控制措施是否针对性地建立并用于消除或显著降低危害水平；g)协同效应（即两个或更多措施作用的组合效果优于每个措施单独效果的总和）。属于HACCP计划管理控制措施应按照7.6实施，其他控制措施应作为操作性前提方案按7.5实施。应在文件中描述所使用的分类方法学原理和参数，并记录评估的结果。,7.5 操作性前提方案的建立操作性前提方案应形成文件，其中每个方案应包括如下信息：a)由每个方案控制的食品安全危害（见7.4.4）；b)控制措施（见7.4.4）；c)监视程序以证实实施了操作性前提方案；d)当监视显示操作性前提方案失控时,所采取的纠正和纠正措施(分别见7.10.1和7.10.2)e)职责和权限；f)监视的记录,7.6 HACCP计划的建立7.6.1 HACCP计划应将HACCP计划形成文件，并针对每个已确定的关键控制点，（CCP）包括如下信息：a)该关键控制点（见7.4.4）所要控制的食品安全危害；b)控制措施(见7.4.4)；c)关键限值；d)监视程序；e)当超出关键限值时，应采取的纠正和纠正措施（见7.6.5）；f)职责和权限；g)监视的记录。,7.6.2 关键控制点（CCPs）的确定应对需要HACCP计划控制的每种危害，针对确定的控制措施确定关键控制点。,7.6.3 关键控制点中关键限值的确定应对每个关键控制点所设定的每个监视确定其关键限值。关键限值的建立应确保终产品(7.4.2见)的安全危害不超过已知的可接受水平。关键限值应是可测量的。关键限值选定的理由和依据应形成文件。基于主观信息(如对产品、过程、处置等的视觉检验等)的关键限值，应有指导书、规范和（或）教育及培训的支持。,7.6.4 关键控制点的监视系统对每个关键控制点建立监视系统，以证实关键控制点处于受控状态。该系统应包括对所有针对键限值的、有计划的测量或观察。监视系统应由相关程序、指导书和记录构成，包括以下内容：a)在适当的时间范围内提供结果的测量或观察；b)所用的监视装置；c)适用的校准方法(见8.3)；d)监视频次；e)与监视和评价监视结果有关的职责和权限；f)记录的要求和方法。监视的方法和频次应能够及时确定关键限值何时超出，以便在产品使用或消费前对产品进行隔离。,7.6.5 监视结果超出关键限值时采取的措施应在HACCP计划中规定超出关键限值所采取的策划的纠正和纠正措施。这些措施应确保查明不符合的原因，使关键控制点的参数恢复受控，并防止再次发生。应适当的处置潜在不安全产品(7.10.3)，应建立和保持形成文件的程序,以确保对其评价后再放行（见7.9.3.2）。,7.7 预备信息的更新、规定前提方案文件和HACCP计划文件的更新制定操作性前提方案(见7.5)和(或)HACCP计划(见7.6)后,必要时,组织应更新如下信息：a)产品特性(见7.3.3)b)预期用途(见7.3.4)c)流程图(见7.3.5.1)d)过程步骤(见7.3.5.2)e)控制措施(见7.3.5.2)必要时,应对HACCP计划以及描述前提方案的程序和指导书进行修改。,7.8 验证策划验证策划应规定验证活动的目的、方法、频次和职责。验证活动应确定：a)前提方案得以实施（见7.2）；b)危害分析（见7.3）的输入持续更新；c)HACCP计划（见7.6.1）中的要素和操作性前提方案得以实施且有效；d)危害水平在确定的可接受水平之内（见7.4.2）；e)组织要求的其他程序得以实施且有效。该策划的输出应采用与组织运做方法相适应的形式。应记录验证的结果，传达到食品安全小组.应提供验证的结果以进行验证活动结果的分析(见8.4.3)。当体系验证是基于终产品的测试,且测试样品的结果不满足食品安全危害的可接受水平时(见7.4.2),受影响批次的产品应作为潜在不安全产品,按照7.10.3的规定进行处置。,7.9 可追溯性系统组织应建立且实施可追溯性系统，以确保能够识别产品批次及其与原料批次、生产和交付记录的关系。可追溯性系统应能够识别直接供方的进料和终产品初次分销的途径。应按规定的期限保持可追溯性记录，以便对体系进行评估，使潜在不安全产品得以处理；在产品撤回时，也应按规定的期限保持记录。可追溯性记录应符合法律法规要求、顾客要求，例如可以是基于终产品的批次标志。,7.10 不符合控制7.10.1 纠正当关键控制点的关键限值超出（见7.6.5）或操作性前提方案失控时，组织应确保根据产品的用途和放行要求，识别和控制受影响的产品根据终产品的用途和交付要求，组织应确保受不符合关键控制点，或不符合操作性前提方案影响的终产品得以识别和控制。应建立和保持形成文件的程序，规定：a)识别和评定受影响的终产品，以确定对它们进行适宜的处置；b)评审所实施的纠正。超出关键限值的条件下生产的产品是潜在不安全产品，应按7.10.3要求进行处理。不符合操作性前提方案条件下生产的产品，评价时应考虑不符合原因和由此对食品安全造成的后果；必要时，按7.10.3的要求进行处置。评价应予以记录。所有纠正应由负责人批准并予以记录,记录还应包括不符合的性质及其产生原因和后果的信息，以及不合格批次的可追溯性信息。,7.10.2纠正措施通过监视操作性前提方案和关键控制点所获得的数据，应由指定的具备足够知识（见6.2）和权限（见5.4）的人员进行评价，以启动纠正措施。当关键限值发生超出（见7.6.5）和不符合操作性前提方案时，应采取纠正措施。组织应建立和保持形成文件的程序，规定适宜的措施以识别和消除已发现的不符合的原因；防止其再发生；并在不符合发生后，使相应的过程或体系恢复受控状态，这些措施包括：a)评审不符合（包括顾客抱怨）；b)评审监视结果可能向失控发展的趋势；c)确定不符合的原因；d)评价采取措施的需求以确保不符合不再发生；e)确定和实施所需的措施；f)记录所采取纠正措施的结果；g)评审采取的纠正措施。以确保其有效。纠正措施应予以记录。,7.10.3潜在不安全产品的处理7.10.3.1 总则除非组织能确保如下情况,否则应采取措施处置所有不合格产品，防止不合格产品进入食品链：a)相关的食品安全危害已降至规定的可接受水平；b)相关食品安全危害进入食品链前将降至确定的可接受水平（7.4.2）；c)尽管不符合，但产品仍能满足相关食品安全危害规定的可接受水平；可能受不符合影响的所有批次产品应在评价前处于组织的控制之中。当产品在组织的控制之外，并继而确定为不安全时，组织应通知相关方，并启动撤回(见7.10.4)。注:“撤回”包括召回处理潜在不安全产品的控制要求，相关响应和授权应形成文件。,7.10.3.2 放行的评价受不符合影响的每批产品应在符合下列任一条件时，才可作为安全产品放行：a)除监视系统以外的其他证据证实控制措施有效；b)证据表明，针对特定产品的控制措施的组合作用达到预期效果（即符合7.4.2确定的可接受水平）；c)抽样、分析和（或）其他验证活动的结果证实受影响的批次产品符合确定的相关食品安全危害的可接受水平。,7.10.3.2 不合格品的处理：评价后当产品不能放行时，产品应按如下方式之一进行处理：a)在组织内或组织外重新加工或进一步加工，以确保食品安全危害得到消除或降至可接受水平；b)销毁和（或）按废物处理。,7.10.4 撤回为能够并便于完全、及时地撤回被确定为不安全批次的终产品：a)最高管理者应指定有权启动撤回的人员和负责执行撤回的人员；b)组织应建立、保持形成文件的程序，以便；1)通知相关方(如立法和执法部门顾客和(或)消费者)2)处置撤回产品及库存中受影响的产品3)安排采取措施顺序撤回的产品在被销毁、改变预期用途、确定按原有或其他预期用途使用是安全的或为确保安全重新加工之前，应被封存或在监督下予以保留撤回的原因范围和结果应予以记录，并向最高管理者报告,作为管理评审的输入。组织应通过应用适宜技术验证并记录撤回方案的有效性(如模拟撤回或实际撤回)。,8 食品安全管理体系的确认、验证和改进,8.1总则食品安全小组应策划和实施对控制措施和(或)控制措施组合进行确认所需过程，并验证和改进食品安全管理体系,8.2 控制措施组合的确认对于包括在操作性前提方案和HACCP计划中的控制措施实施之前以及变更后(见8.5.2)组织应确认：a)所选择的控制措施能使其针对的食品安全危害实现预期控制；b)控制措施及其组合时有效能确保控制已确定的食品安全危害并获得满足规定可接受水平的终产品；当确认结果表明不能满足一个或多个要素时，应对控制措施和(或)其组合进行修改和重新评价（7.4.4）。修改可能包括控制措施（即加工参数、严格程度、强度和（或）其组合）的变更和（或）原料、生产技术、终产品特性、分销方式、和（或）终产品预期用途的变更。,8.3 监视和测量的控制组织提供证据表明采用的监视测量方法和设备是适宜的以确保监视和测量程序的成效。为确保结果有效性，必要时，所使用的测量设备和方法应：a)对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，在规定的时间间隔或在使用前进行校准或检定。当不存在上述标准时，校准或检定的依据应记录；b)进行调整或必要时再调整；c)得到识别，以确定其校准状态；d)防止可能使测量结果失效的调整；e)防止损坏和失效。校准和验证结果记录应予保持。此外，当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价。当测量设备不符合时，组织应对该设备以及任何受影响的产品采取适当的措施。这种评价和相应措施的记录应予保持。当计算机软件用于规定要求的监视和测量时，应确认其满足预期用途的能力。确认在初次使用前进行，必要时再确认。,8.4食品安全管理体系的验证8.4.1 内部审核组织应按照策划的时间间隔进行内部审核，以确定食品安全管理体系是否：a)符合策划的安排、本标准的要求和组织所建立的食品安全管理体系的要求；b)得到有效实施和更新。审核方案策划应考虑拟审核过程和区域的状况和重要性，以及以往审核产生更新措施。应规定审核的标准、范围、频次和方法。审核员选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。审核员不应审核自己的工作。应在形成文件的程序中规定策划和实施审核以及报告结果和保持记录的职责和要求。负责受审核区域的管理者应确保及时采取措施，以消除所发现的不符合情况及原因，不能不适当地延误。跟踪活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告。,8.4.2 单项验证结果的评价食品安全小组应系统的评价对所策划的验证的每个结果。当验证证实不符合策划的安排时，组织应采取措施达到规定的要求。该措施应包括但不限于评审以下方面：a)现有的程序和沟通渠道；b)对危害分析的结论、已建立的操作性前提方案（PRP(s)）和HACCP计划；c)前提方案；d)人力资源管理和培训活动的有效性。,8.4.3 验证活动结果分析食品安全小组应分析验证活动结果，包括内部审核结果和外部审核的结果。应进行分析，以便：a)证实体系的整体运行满足策划的安排和本组织建立食品安全管理体系的要求；b)识别食品安全管理体系改进或更新的需求；c)识别表明潜在不安全产品高事故风险的趋势；d)确定信息，便于策划与受审核区域状况和重要性有关的内部审核方案；e)提供证据证明已采取纠正和纠正措施的有效性。分析的结果和由此产生的活动应予以记录，并以相关的形式向最高管理者报告，作为管理评审的输入；也应用作食品安全管理体系更新的输入。,8.5 改进8.5.1 持续改进最高管理者应确保组织通过以下活动，持续改进食品安全管理体系的有效性：沟通、管理评审（见5.8）、内部审核（见8.4.1）、验证结果的评价（见8.4.2）、验证活动结果的分析（见8.4.3）、控制措施组合的确认（见8.2）纠正措施(7.10.2)和食品安全管理体系更新（见8.5.2）。注：参见GB/T19001持续改进质量管理体系有效性指南。,8.5.2 食品安全管理体系的更新最高管理者应确保食品安全管理体系持续更新。为此，食品安全小组应按策划的时间间隔评价食品安全管理体系，应考虑评审危害分析、已建立的操作性前提方案PRP(s)（7.5）、和HACCP计划（7.6）的必要性。评价和更新活动应基于：a)5.6中所述的内部和外部沟通；b)有关食品安全管理体系适宜性、充分性和有效性的其他信息的输入；c)验证活动结果（8.4.3）分析的输出；d)管理评审的输出(5.8.3)。体系更新活动应以适当的形式予以记录和报告，作为管理评审的输入（见5.8.2）。,