药品电子监管码项目介绍.ppt

药品电子监管码项目介绍,药品监管码项目介绍,药品电子监管网的监管原理药品电子监管网的功能生产企业实施的主要内容生产企业实施的注意事项,系 统 介 绍,药品监控网络建设情况,药品监控系统是国家药品监督管理局对药品生产、流通企业实行电子监管的信息网，搭建在“公共信息服务平台”上的无缝覆盖的网络系统，是政府监管部门实施电子监管的手段和工具,一级批发企业,二级批发企业,生产企业,使用单位,5,监管原理监管码介绍,每件药品最小包装上赋唯一的监管码监管码长度20位，并与国家14位药品本位码关联,8,一维码表现形式,1 2 3 4 5 6,1 2 3 4 5 6 7 8 9,1 2 3 4,替代14位药品本位码,单件序列号,加密码,6,关联关系,监管原理关联关系,超大型信息数据库系统,监管原理关联关系,关联关系中包括的信息药品不同包装之间监管码的关联数据药品的生产数据药品名称剂型规格批准文号生产批号生产日期生产线其他信息,激活后的监管码才可进行流通、查询生产企业上传关联关系时，相应监管码自动激活,监管原理监管码激活,9,监管原理全程核注核销,企业端功能简介,企业端功能,企业基本信息管理用户管理、企业信息管理、操作员管理企业药品管理（生产企业）药品列表维护监管码管理（生产企业）监管码申请、下载、解密、激活、注销关联关系管理（生产企业）关联关系上传和查询入出库单管理出入库数据上传和查询,企业端接入最低要求,软件要求：安装Windows 2000/XP 或以上版本操作系统安装IE6.0以上版本浏览器网络环境要求：512K宽带接入硬件要求中央处理器：1.8G以上内存：256M以上显示器：支持1024768分辨率,生产企业实施主要内容,生产企业实施主要内容,登录中国药品电子监管网填写入网申请单获取数字证书载体,根据药品电子监管网生产线接口标准进行包装线升级,采购符合药品电子监管网数据采集器技术规范）的手持终端,可登录互联网电脑一台,数字证书介绍,互联网中标志身份信息的一系列数据，提供了一种在Internet上验证用户身份的方式，其作用类似于司机的驾驶执照或日常生活中的身份证确保信息传输的保密性、数据交换的完整性、发送信息的不可否认性、使用者身份的确定性,数字证书的办理,申请数字证书登陆药品电子监管网（）填写入网申请单，申请数字证书备注：每企业最少申请一把数字证书，数量不限，强烈建议每企业申请二把或以上数字证书新增数字证书填写数字证书新增申请单，发送至监管网运营中心报损、挂失数字证书填写数字证书报损、挂失申请单，发送至监管网运营中心,包装线改造的主要内容,选择包装线改造系统集成商进行包装线改造购买条码采集终端系统调试数据上报,2023/10/21,18,药品生产线的赋码流程,小包装产品,一级药监码印刷/标贴,药监码关联,生成二级药监码标贴,中包装产品,药监码关联,生成三级药监码标贴,大包装产品,包装,包装,扫描,扫描,贴标,贴标,贴标,打印,打印,药品的药监码在生产线不同环节的包装工位系统生成，并附着在产品外包装的确定位置；生产线的独立包装工位可以实现产品一级包装或者多级包装，后台软件系统通过设置提供支持；产品包装的药监码采用从内到外的方式记录，中包包装和大包包装的包装标签（包含系统分配的药监码）现场打印生成，自动/手工粘贴在包装上确定位置。,2023/10/21,19,药监码的赋码方式,热喷墨方式药品外包装印刷工厂，采用热喷墨技术，在固定位置喷印变化的药监码条码标识；适合纸质包材热转印方式药品外包装印刷工厂，采用热转印技术，在固定位置用热转印碳带压印变化的药监码条码标识；适合薄膜类包材贴标方式药品外包装印刷工厂，采用热喷墨/打印技术，印制不干胶药监码标签，提供药品企业自动或手工贴标；适合各种包材在线打印方式药品生产企业在中间或外层包装工位，在线打印二级或三级药监码标签，一般自动或手工粘贴在产品外包装上；适用于中间/外层包材,生产企业实施注意事项,生产企业实施注意事项,建议企业内部出具管理规范，其内容包括：赋码药品出入库时必须扫描药品电子监管码按时、准确的上报关联关系数据按时、准确的上报出入库数据数字证书的保管、使用、挂失方法申请的监管码的管理方法,生产企业实施注意事项,生产企业实施完成时间国家局规定必须在2011年3月31日前完成强烈建议生产企业尽量提前完成，预留调整时间药品电子监管网对各企业实施进度进行跟踪和支持,生产企业实施注意事项,数字证书数字证书必须妥善保管必须由专人使用，不得转借他人如发现丢失，务必及时与药品电子监管网运营中心联系，进行挂失处理,生产企业实施注意事项,生产企业操作人员培训班人员要求信息化操作人员1名熟悉计算机基础操作技术人员1名熟悉计算机基础操作熟悉生产业务企业内部培训企业应组织内部培训培训范围生产线业务人员仓库业务人员信息化人员,