天然产物化学2天然产物分离及结构鉴定.ppt

一、天然产物有效成分提取方法的原理溶剂提取法与水蒸气蒸馏法的原理、操作及其特点,二、天然产物有效成分分离与精制天然产物有效成分各种分离方法的原理,三、化合物的纯度测定,四、结构研究的主要程序,五、结构研究中采用的主要方法 UV IR MS NMR,第二章 天然产物有效成分的分离、检测和毒理学安全性与功效性评价,研究天然产物化学成分的基本步骤,原材料,单体化合物,总提取物,不同部位,目的化合物,结构修饰人工合成,提取,初步分离,精细分离纯化,第一节 天然有效成分的提取,溶剂法,水蒸气蒸馏法,升华法,一、溶剂提取法,1、溶剂提取法及其原理,根据“相似相溶”原理，选择与化合物极性相当的溶剂将化合物从植物组织中溶解出来，同时，由于某些化合物的增溶或助溶作用，其极性与溶剂极性相差较大的化合物也可溶解出来。,溶剂提取法是根据天然产物中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。,2、常用溶剂的特点,环己烷,石油醚,苯,氯仿,乙醚,乙酸乙酯,正丁醇,丙酮,乙醇,甲醇,极性：小 大,亲脂性：大 小,亲水性：小 大,比水重的有机溶剂：氯仿,与水分层的有机溶剂：环己烷 正丁醇,能与水分层的极性最大的有机溶剂：正丁醇,与水可以以任意比例混溶的有机溶剂：丙酮 甲醇,极性最大的有机溶剂：甲醇,极性最小的有机溶剂：环己烷,介电常数最小的有机溶剂：石油醚,常用来从水中萃取苷类、水溶性生物碱类成分 的有机溶剂：正丁醇,溶解范围最广的有机溶剂：乙醇,运用溶剂提取法的关键，是选择适当的溶剂。溶剂选择适当，就可以比较顺利地将需要的成分提取出来。选择溶剂要注意以下三点：溶剂对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小；溶剂不能与中药的成分起化学变化；溶剂要经济、易得、使用安全等。,3、溶剂的选择,4、各种溶剂提取法,连续回流提取法等,浸渍法,渗漉法,煎煮法,回流提取法,浸渍法：浸渍法系将天然产物粉末或碎块装人适当的容器中，加入适宜的溶剂（如乙醇、稀醇或水），浸渍药材以溶出其中成分的方法。,渗漉法：渗漉法是将天然产物粉末装在渗漉器中，不断添加新溶剂，使其渗透过药材，自上而下从渗漉器下部流出浸出液的一种浸出方法。,01 溶剂罐02 变频物料泵 03 快速渗漏机 04 流量计 05 渗滤液罐 06 可调试电加热水箱 07 热水泵 08 高效旋转薄膜蒸发器 09 浓缩液罐 10 冷凝器 11 冷却器 12 受却器 13 真空泵 14 控制柜,SLNS-快速渗漉提取浓缩机组工艺流程图,SLNS-快速渗漉提取浓缩机组,煎煮法：煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。所用容器一般为陶器、砂罐或铜制、搪瓷器皿，不宜用铁锅，以免药液变色。直火加热时最好时常搅拌，以免局部药材受热太高，容易焦糊。有蒸汽加热设备的药厂，多采用大反应锅、大铜锅、大木桶，或水泥砌的池子中通入蒸汽加热。还可将数个煎煮器通过管道互相连接，进行连续煎浸。,回流提取法：应用有机溶剂加热提取，需采用回流加热装置，以免溶剂挥发损失。小量操作时，可在圆底烧瓶上连接回流冷凝器。溶剂浸过药材表面约12cm。在水浴中加热回流，一般保持沸腾约1小时后放冷过滤，再在药渣中加溶剂，作第二、三次加热回流分别约半小时，或至基本提尽有效成分为止。此法提取效率较冷浸法高，大量生产中多采用连续提取法。,连续回流提取法：应用挥发性有机溶剂提取天然产物有效成分，不论小型实验或大型生产，均以连续提取法为好，而且需用溶剂量较少，提取成分也较完全。实验室常用脂肪提取器或称索氏提取器。连续提取法，一般需数小时才能提取完全。提取成分受热时间较长，遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法。,二、水蒸气蒸馏法,水蒸气蒸馏法，适用于能随水蒸气蒸馏而不被破坏的天然产物成分的提取。此类成分的沸点多在100以上，与水不相混溶或仅微溶，且在约100时存一定的蒸气压。当与水在一起加热时，其蒸气压和水的蒸气压总和为一个大气压时，液体就开始沸腾，水蒸气将挥发性物质一并带出。,三、升华法,固体物质受热直接气化，遇冷后又凝固为固体化合物，称为升华。天然产物中有一些成分具有升华的性质，故可利用升华法直接自天然产物中提取出来。,例如樟木中升华的樟脑（camphor），在本草纲目中已有详细的记载，为世界上最早应用升华法制取药材有效成分的记述。,茶叶中的咖啡碱在178以上就能升华而不被分解。游离羟基蒽醌类成分，一些香豆素类，有机酸类成分，有些也具有升华的性质。,四、影响提取效果的因素,溶剂提取的效果主要取决于选择合适的溶剂和提取方法。此外，原料的粉碎程度，提取温度，浓度差，提取时间，操作压力，原料与溶剂的相对运动等因素也不同程度地影响提取效果。,原料的粉碎程度：原料经粉碎后粒度变小，表面能增加，浸出速度加快，但粉碎度过高，样品粉粒表面积过大，吸附作用增强，反而影响扩散速度，并不利于浸出，一般而言粒度以2060目为适。,浸出温度：温度增加可增大可溶性成分的溶解度、扩散系数。扩散速度加快有利于浸提，并且温度适当升高，可使原料中的蛋白质凝固、酶破坏而增加浸提液的稳定性，但温度过高，会破坏不赖热的成分，并且导致浸提液的品质劣变。提取的杂质含量增高，给后道精制工序带来困难，一般浸出温度控制在60100。,浸提时间:原料中的成分随提取时间延长，提取的得率增加，但时间过长，杂质成分溶解也随之增加，给后序提取精制造成困难，一般而言，热提13h，乙醇加热回流提取12h。,浓度差:浓度差是原料组织内的浓度与外周溶液的浓度差异。浓度差越大，扩散推动力越大，越有利于提高浸出效率。,第二节 天然产物有效成分 的分离与精制,根据物质溶解度差别进行分离,根据物质在两相溶剂中的分配系数不同进行分离,根据物质的吸附性差别进行分离,一、根据物质溶解度差别进行分离,1、结晶,结晶是利用温度不同引起溶解度的改变而使有效成分以晶体的形式析出以达到分离物质的目的。,（1）杂质的除去：天然产物经过提取分离所得到的成分，大多仍然含有杂质，或者是混合成分。有时即使有少量或微量杂质存在，也能阻碍或延缓结晶的形成。所以在制备结晶时，必须注意杂质的干扰，应力求尽可能除去。,（2）溶剂的选择：制备结晶，要注意选择合宜的溶剂和应用适量的溶剂。合宜的溶剂，最好是在冷时对所需要的成分溶解度较小，而热时溶解度较大。溶剂的沸点亦不宜太高。,（3）结晶溶液的制备：制备结晶的溶液，需要成 为过饱和的溶液。,（4）制备结晶操作,（5）重结晶及分步结晶：晶态物质可以用溶剂溶解再次结晶精制。这种方法称为重结晶法。结晶经重结晶后所得各部分母液，再经处理又可分别得到第二批、第三批结晶。这种方法则称为分步结晶法或分级结晶法。,（6）结晶纯度的判定：化合物的结晶都有一定的结晶形状、色泽、熔点和熔距，一可以作为鉴定的初步依据。,2、溶剂沉淀：在溶液中加入另一种溶剂以改变混合溶剂的极性，使一部分物质沉淀析出，从而实现分离。,3、沉淀剂沉淀：（1）金属离子沉淀；（2）酸碱沉淀；（3）非离子型聚合物沉淀；（4）均相沉淀。,4、盐析沉淀,二、根据物质在两相溶剂中的分配比 不同进行分离,1、液-液萃取与分配系数K值,K=CU/CL（2-1）,2、分离难易与分离因子,分离因子表示 A、B 两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值。即：=KA/KB(注：KA KB)（2-2）,3、分配比与pH,HA+H2O A-+H3O+,若使该酸性物质完全离解，则：,使该酸性物质完全游离，即使A-均转变成HA，则：,因为酚类化合物的pKa值一般为9.210.8，羧酸类化合物的pKa值约为5，故pH值为3以下，大部分酚酸性物质将以非离解形式（HA）存在，易分配于有机溶剂中；而pH12以上，则将以离解形式（A-）存在，易分配于水中。,同理，对于碱性物质（B）：,Ka为碱性物质（B）的共轭酸（BH+）的离解常数。,一般 pH12,则酸性物质呈离解状态(A-)、碱性物质则呈非离解状态(B)存在。据此,可采用图1-1所示在不同pH的缓冲溶液与有机溶剂中进行分配的方法,使酸性、碱性、中性及两性物质得以分离。,两相溶剂萃取在操作中还要注意以下几点：,1）先用小试管猛烈振摇约1分钟，观察萃取后二液层分层现象。如果容易产生乳化，大量提取时要避免猛烈振摇，可延长萃取时间。如碰到乳化现象，可将乳化层分出，再用新溶剂萃取；或将乳化层抽滤，或将乳化层稍稍加热；或较长时间放置并不时旋转，令其自然分层。乳化现象较严重时，可以采用二相溶剂逆流连续萃取装置。,2）水提取液的浓度最好在比重1.11.2之间，过稀则溶剂用量太大，影响操作。,3）溶剂与水溶液应保持一定量的比例，第一次提取时，溶剂要多一些，一般为水提取液的1/3，以后的用量可以少一些，一般1/4-1/6。,4）一般萃取34次即可。但亲水性较大的成分不易转入有机溶剂层时，须增加萃取次数，或改变萃取溶剂。,4、超临界流体萃取技术,超临界流体萃取是以某一介质作为萃取剂，在其临界温度和临界压力之上的条件下，从液体或固体物料中萃取出待分离的组分的一种方法。,超临界流体由于接近液体的密度使之具有较高溶解度,由于接近气体的粘度,使之具有良好的流动性能,扩散系数介于气液之间,使之对待萃取的物料组织有良好的渗透性,这些特征大大提高了溶质进入超临界流体的传质速率。,(1)超临界流体萃取的特点,萃取过程在较低温度范围内进行,特别适用于具有热敏性或易氧化的成分。萃取介质通常选用二氧化碳,二氧化碳化学性质稳定,无腐蚀性、无毒性、不易燃、不易爆,萃取后容易从分离成分中脱除,不会造成污染,适用于食品和医药行业。,工艺条件容易控制,通过对温度和压力进行调节,可以实现选择性萃取和分离。,萃取产物的理化性质保持良好,产品质量好,且无溶剂残留问题,萃取介质循环利用,无环境污染问题。,超临界流体萃取需要冷媒和高压支持且生产量较小,操作成本大。,（2）超临界流体萃取的应用,由于超临界流体萃取技术上有许多元可替代的优点,近年来获得高度的重视和广泛的应用,例如中药有效成分的提取；菌体生成物的分离；香精香料色素的提取；动植物脂肪、脂溶性成分、植物碱、甾醇类物质等成分的提取；有机溶剂以及有害有毒物质的脱除等。,5.逆流分溶法(CCD),液-液萃取分离中经常遇到的情况是分离因子值较小,故萃取及转移操作常须进行几十次乃至几百次。此时简单萃取已不能满足需要,而要采用逆流分溶法(countercurrent distribution,简称CCD)。,CCD 法因为操作条件温和、试样容易回收,故特别适于中等极性、不稳定物质的分离。另外,溶质浓度越低,分离效果越好。但是,试样极性过大或过小,或分配系数受浓度或温度影响过大时则不易采用此法分离。易于乳化的萃取溶剂系统也不宜采用。,6、液液分配色谱柱,将两相溶剂中的一相涂覆在硅胶等多孔载体上,作为固定相,填充在色谱管中,然后加入与固定相不相混溶的另一相溶剂(流动相)冲洗色谱柱。这样,物质同样可在两相溶剂中相对作逆流移动,在移动过程中不断进行动态分配而得以分离。这种方法称之为液-液分配柱色谱法。,（1）正相色谱与反相色谱：分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时,固定相多采用强极性溶剂,如水、缓冲溶液等,流动相则用氯仿、乙酸乙醋、丁醇等弱极性有机溶剂,称之为正相色谱；但当分离脂溶性化合物,如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时,则两相可以颠倒,固定相可用石蜡油,而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂,故称之为反相分配色谱(reverse phase partition chromatography)。,（2）加压液相柱色谱,特点：加压液相色谱用的载体多为颗粒直径较小、机械强度及比表面积均大的球形硅胶微粒，因而柱效率大大提高。,三、根据物质的吸附性质差别进行分离,物理吸附(physical absorption)也叫表面吸附,是因构成溶液的分子(含溶质及溶剂)与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用所引起。,特点：是无选择性、吸附与解吸过程可逆、可快速进行。故在实际工作中用得最广。如采用硅胶、氧化铝及活性炭为吸附剂进行的吸附色谱即属于这一类型。,化学吸附(chemical absorption),如黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝吸附,或生物碱被酸性硅胶吸附等吸附质与吸附剂之间要发生化学反应的一类吸附。特点：具有选择性、吸附十分牢固、有时甚至不可逆,故用得较少。,半化学吸附(semi-chemical absorption),如聚酰胺对黄酮类、醌类等化合物之间的氢键吸附,力量较弱,介于物理吸附与化学吸附之间的一类吸附。,1.物理吸附基本规律,（2）被分离的物质与吸附剂、洗脱剂共同构成吸附过程中的三要素，彼此紧密相连。,（1）物理吸附过程一般无选择性，但吸附强弱大体遵循“相似者易于吸附”的经验规律。,硅胶、氧化铝因均为极性吸附剂,故有以下特点:,(1)对极性物质具有较强的亲和能力,极性强的溶质将被优先吸附。,(2)溶剂极性越弱,则吸附剂对溶质将表现出较强的吸附能力。溶剂极性增强,则吸附剂对溶质的吸附能力即随之减弱。,(3)溶质即使被硅胶、氧化铝吸附,但一旦加入极性较强的溶剂时,又可被后者置换洗脱下来。,活性炭因为是非极性吸附剂,故与硅胶、氧化铝相反,对非极性物质具有较强的亲和能力,在水中对溶质表现出强的吸附能力。溶剂极性降低,则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低。故从活性炭上洗脱被吸附物质时,洗脱溶剂的洗脱能力将随溶剂极性的降低而增强。,2、极性及其强弱判断,极性强弱是支配物理吸附过程的主要因素。所谓极性乃是一种抽象概念,用以表示分子中电荷不对称(asymmetry)的程度，并大体上与偶极矩(dipole moment)、极化度（polarizability）及介电常数（dielectric constant）等概念相对应。,（1）官能团的极性按下列官能团的顺序增强：CH2CH2，CH2=CH2，OCH3，COOR，C=O，CHO，NH2，OH，COOH,（2）化合物的极性则由分子中所含官能团的种类、数目及排列方式等综合因素所决定。,（3）、大体上溶剂极性的大小可以根据介电常数()的大小来判断。介电常数越大，则极性越大。一般溶剂的介电常数按下列顺序增大：环己烷（1.88），苯（2.29），无水乙醚（4.47），氯仿（5.20），乙酸乙酯（6.11），乙醇（26.0），甲醇（31.2），水（81.0）,3.简单吸附法进行物质的浓缩与精制,简单吸附，如在结晶及重结晶过程中加入活性炭进行的脱色、脱臭等操作，在物质精制过程中应用很广。,一叶萩碱curinine,本品系由大戟科植物一叶萩叶中提取的一种生物碱，现已人工合成。【性状】其硝酸盐为白色或微粉红色粉末，味苦，能溶于水。【药理及应用】作用与士的宁相似。但毒性较低。能兴奋脊髓。增强反射及肌肉紧张度。体内代谢较快，无蓄积。动物实验表明，小量能增强心肌收缩，并有抑制胆碱酯酶作用。用于治疗小儿麻痹症及其后遗症、面神经麻痹，对神经衰弱、低血压、植物神经功能紊乱所引起的头晕以及耳鸣、耳聋等有一定疗效。,4.吸附柱色谱法用于物质的分离,吸附色谱法中硅胶、氧化铝柱色谱在实际工作中用得最多。有关注意事项如下:,(1)硅胶、氧化铝吸附柱色谱过程中,吸附剂的用量一般为试样量的3060倍。试样极性较小、难以分离者,吸附剂用量可适当提高至试样量的100200倍。,据此可选用适当规格的色谱管,实验室中常用色谱管的规格如下所示，其高度与直径比约为(15:1)(20:1)。,色谱管内径(cm):0.5 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 6.0 8.0 10 长度(cm):10 15 30 45 60 75 90 120 150,(2)硅胶、氧化铝吸附柱色谱,应尽可能选用极性小的溶剂装柱和溶解试样,以利试样在吸附剂柱上形成狭窄的原始谱带。,(3)洗脱用溶剂的极性宜逐步增加,但跳跃不能太大。实践中多用混合溶剂,并通过巧妙调节比例以改变极性,达到梯度洗脱分离物质的目的。,(4)为避免发生化学吸附,酸性物质宜用硅胶、碱性物质则宜用氧化铝进行分离。,(5)如液-液分配色谱中所述,吸附柱色谱也可用加压方式进行,溶剂系统可通过 TLC进行筛选。,5.聚酰胺吸附色谱法,聚酰胺(polyamide)吸附属于氢键吸附,是一种用途十分广泛的分离方法,极性物质与非极性物质均可适用,但特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物。,(1)聚酰胺的性质及吸附原理,一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。通常在含水溶剂中大致有下列规律:,形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强。,成键位置对吸附力也有影响。易形成分子内氢键者,其在聚酰胺上的吸附即相应减弱。,分子中芳香化程度高者,则吸附性增强；反之,则减弱。如：,以上是仅就化合物本身对聚酰胺的亲和力而言。但吸附因为是在溶液中进行,故溶剂也会参加吸附剂表面的争夺,或通过改变聚酰胺对溶质的氢键结合能力而影响吸附过程。显然,聚酰胺与酚类或醌类等化合物形成氢键缔合的能力在水中最强,在含水醇中则随着醇浓庭的增高而相应减弱,在高浓度醇或其它有机溶剂中则几乎不缔合。,（2）聚酰胺柱的洗脱,在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强,可大致排列成下列顺序:水甲醇丙酮氢氧化纳水溶液甲酰胺二甲基甲酰胺尿素水溶液,(3)聚酰胺色谱的应用,聚酰胺对一般酚类、黄酮类化合物的吸附是可逆的,分离效果好,加以吸附容量又大,故聚酰胺色谱特别适合于该类化合物的制备分离。此外,对生物碱、萜类、甾体、糖类、氨基酸等其它极性与非极性化合物的分离也有着广泛的用途。,6.大孔吸附树脂,(1)大孔吸附树脂的吸附原理,大孔吸附树脂是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料,它的吸附性是由于范德华引力或产生氢键的结果。分子筛性是由于其本身多孔性结构的性质所决定。,(2)影响吸附的因素,比表面积、表面电性、能否与化合物形成氢键,（3）大孔吸附树脂的应用,大孔吸附树脂现在已被广泛应用于天然化合物的分离和富集工作中,如苷与糖类的分离、生物碱的精制。在多糖、黄酮、三萜类化合物的分离方面都有很好的应用实例。,（4）洗脱液的选择,洗脱液可使用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙脂等。根据吸附作用强弱选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂。对非极性大孔树脂,洗脱液极性越小,洗脱能力越强。对于中等极性的大孔树脂和极性较大的化合物来说,则选用极性较大的溶剂为宜。,四、根据物质分子大小差别进行分离,1、凝胶过滤法（Gel filtration）,凝胶过滤法也叫凝胶渗透色谱(Gel permeation chromatography)、分子筛过滤（molecular sieve filtration）、排祖色谱（exclusion chromatography），系利用分子筛分离物质的一种方法。其中所用载体，如葡聚糖凝胶，是在水中不溶、但可膨胀的球形颗粒，具有三维空间的网状结构。,（1）原理：分子筛原理。即利用凝胶的三维网状结构的分子筛的过滤作用将化合物按分子量大小不同进行分离。,（2）出柱顺序：按分子由大到小顺序先后流出并得到分离。,（3）常用的溶剂：,碱性水溶液（0.1mol/L NH4OH）含盐水溶液（0.5mol/L NaCl等）醇及含水醇，如甲醇、甲醇水其他溶剂：如含水丙酮，甲醇-氯仿,（4）凝胶的种类与性质,种类很多，常用的有以下两种：Sephadex-G：葡聚糖凝胶，只适用于水中应用，且不同规格适合分离不同分子量的物质。Sephadex LH-20：羟丙基葡聚糖凝胶，为Sephadex G-25经羟丙基化后得到的产物，具有以下两个特点：具有分子筛特性，可按分子量大小分离物质；在由极性与非极性溶剂组成的混合溶剂中常常起到反相分配色谱的作用，适合于不同类型有机物的分离。应用最广。,交联葡聚糖的化学结构,2、膜过滤法,膜过滤法是一种用天然或人工合成的膜，以外界能量或化学位差为推动力，对双组分或多组分的溶质和溶剂进行分离、分级、提纯或富集的方法。,（1）概念,膜过滤技术主要包括渗透、反渗透、超滤、电渗析、液膜技术等。,（2）分类,3、透析法,透析法是膜过滤法中的一种。,（1）原理：透析法是利用小分子物质在溶液中可通过半透膜、而大分子物质不能透过半透膜的性质，以达到分离的目的，本质上是一种分子筛作用。,（2）应用：对于生物大分子，一般可以通过透析法进行浓缩和精制。如药用酶的精制。,分离和纯化皂苷、蛋白质、多肽、多糖等大分子物质，可将其留在半透膜内，而将如无机盐、单糖、双糖等小分子的物质透过半透膜，进入膜外的溶液中，而加以分离精制。,五、根据物质离解度不同进行分离,具有酸性、碱性、两性基团的化合物在水中多呈解离状态，据此可用离子交换法进行分离。,固定相：离子交换树脂,1、离子交换法分离物质的原理,流动相：水或含水溶剂,洗脱液：强酸性阳离子交换树脂（H型）稀氨水洗脱 强碱性阴离子交换树脂（OH型）稀氢氧化钠洗脱,原理：离子交换原理,强酸性阳离子交换树脂的结构,2、离子交换树脂的结构及性质,根据交换基团不同分为：阳离子交换树脂 强酸性（SO3-H+）弱减性（COO-H+）阴离子交换树脂 强碱性N+（CH3）3Cl 弱减性（NH2及仲胺、叔胺基）,3、分类,4、应用,用于不同电荷离子的分离，如水提取物中的酸性、碱性、两性化合物的分离。用于相同电荷离子的分离，如同为生物碱，但碱性强弱不同，仍可用离子交换树脂分离。,六、根据物质的沸点进行分离分馏法,1、概念：分馏法是利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法。一般情况下，液体混合物沸点相差100以上时，可用反复蒸馏法；沸点相差25以下时，需用分馏柱；沸点相差越小，则需要的分馏装置越精细。,2应用：挥发油、一些液体生物碱的提取分离常采用分馏法。,色谱是研究并应用于分离分析领域的一门科学技术，比较公认的色谱定义是：由于物质的吸着程度不同，在外加流体的作用下引起微分的滞留作用的差异。由此定义出发，根据移流相的不同，可分为气相色谱，液相色谱，超临界流体色谱。再根据固定相的不同，分离机理的不同，再分为气液色谱、气固色谱、填充柱色谱、毛细管柱色谱，凝胶色谱、纸色谱、薄层色谱、毛细管电泳、逆流色谱及场流色谱（单相色谱）等。,结构测定的一般程序,纯度鉴定,推测母体结构类型功能基情况,分子量分子式的确定,波谱、化学方法推测出结构式,人工合成进行确认,see Page 27,结构测定,纯度确定-最基本的条件,检查纯度的方法：外观、颜色、形态是否均一；测定各种物理常数，如熔点、沸点、比旋光度、折光率等，这些物理常数都反映了化合物的纯度。如果可能是已知物，用已知结构的对照品进行对照 测定或测定它们的共熔点等，也可对照文献报导值（注意各种测定条件的一致性）薄层层析（三种展开系统和三种显色方法）高效液相层析，,化学方法辅助手段,某些成分或功能基，可以和一些特定试剂产生各种颜色或沉淀，有助于判断化合物类型和功能基：生物碱类大都能和生物碱沉淀试剂产生沉淀；羟基葸醌类遇碱呈红色；盐酸一镁粉试剂能和许多黄酮类化合物呈色，鉴别功能基的化学反应：三氯化铁反应、三氯化铝反应等等。利用在酸水或碱水中的溶解度情况，提示该化合物碱性功能基或酸性功能基的存在以及有无内酯、内酰胺结构。,化学方法辅助手段,化学降解法-将复杂分子通过氧化、还原等化学反应，降解为几个结构比较简单又稳定的小分子化合物，通过对降解产物的结构鉴定，再按降解机理合理地推导出原来可能的化学结构式；特点：需用化合物量大；反应剧烈；主要产物得率少又费时；现在较少应用，仅保留一些比较简单规律性又较强的降解反应 衍生物制备-用化学方法研究结构的一种常用手段，对结构推定有一定意义；,波谱方法主要手段,光谱,紫外光谱：用波长在200-400nm之间的连续光扫描记录下来的图谱，吸收带比较宽；红外光谱：用波长在800nm-20m之间的连续光扫描记录下来的图谱，谱线比较尖锐；,紫外光谱(Ultra-Violet,UV),测定范围：波数200400nm 之间，作用：提供基本骨架信息;样品中杂质的测定 定量分析特点：液态样品才能测定；常规紫外光谱仪价格低廉；样品用量少（只需5-10 g）,生色团：产生紫外吸收的不饱和基团，如C=C,C=O,O=N=O等；助色团：其本身是饱和基团（常含有杂原子），它连到生色团上时，能使后者吸收波长变长或吸收强度增加，如-OH,-NH2,-Cl等；深色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变长，也叫红移（red shift）；浅色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变短，也叫蓝移（blue shift）；,紫外光谱(Ultra-Violet,UV)的重要概念,具有相同基本骨架化合物的UV光谱相同，但并非是同一化合物；,红外光谱(Infra-Red,IR),测定范围：波数6004000cm-1之间，其中1600cm-1以上为化合物的特征基团区，1000-500cm-1为指纹区。作用：主要用于定性分析，功能基的确认，芳环取代类型的判断等。优点：任何气态、液态、固态样品均可测定；每种化合物都有红外吸收；常规红外光谱仪价格低廉；样品用量少（只需5-10 g）,特征基团区,指纹区,三要素：位置、强度、峰形,-OH,CH3OH,C=O,如果被测定物是已知物，只要和已知对照品做一张共红外光谱图，二者红外光谱完全一致则为同一物质；如无对照品也可检索有关红外光谱数据图谱文献。,核磁共振谱(Nuclear Magnetic Resonance,NMR),1945年，F.Bloch和E.M.Purcell 几乎同时发现了核磁共振现象，获得1952年诺贝尔物理奖 核磁共振仪器的发展：4060 90 100 300 500 600 750 MHz核磁共振：天然药物化学成分以有机物为主，分子结构中必然有C、H原子，它们的结合类型、化学环境不同，均可用NMR测定，是天然化合物结构测定的重要手段。,氢核磁共振（1H-NMR)谱,碳核磁共振（13C-NMR)谱,氢核磁共振（1H-NMR)谱：化学位移范围：在020 ppm 三大要素：化学位移(H)、偶合常数(J)及峰面积。灵敏度高，样品用量少（1-5 mg），测试时间短碳核磁共振（13C-NMR)谱：化学位移范围：在0250 ppm 要素：化学位移(C)灵敏度较低，样品用量较多（5-20 mg），测试时间长,C=O,C=C-O,CH2,溶剂,C=C,DEPT-135,二维核磁共振谱,适用范围：信号过于复杂、重叠严重时，而对结构推断产生困难时，可以简化谱图，有助判断；特点：对测试仪器要求比较高（超导核磁共振仪）；谱图测试价格比较贵；测试时间长，样品用量比较多（只需5-20 mg）,NOESY,HMQC,质谱（MS）,作用：用于确定分子量；求算分子式；提供其他的结构信息；特点：适宜测定极性偏小和中等极性的化合物；常规质谱仪价格比较便宜，一些特殊质谱仪很昂贵；样品用量少（只需5-10 g）,1243.8M+Na+,1219.7M-H-,ESI-MS,MW=1218,C58H94O27,天然产物各类成分的谱学研究法,（以后逐章再讲）,一.结构研究的四种谱学方法,1.紫外光谱（UV）用于判断结构中的共轭系统、结构骨架（如香豆素、黄酮等）UV一致，不一定是一个化合物。2.红外光谱（IR）提供各种官能团的信息如：芳香环:1600-1480cm-1OH:3000 cm-1C=O:1700 cm-1IR相同者为同一化合物,一.结构研究的四种谱学方法,3.质谱（MS）给出分子量(M+),计算分子式(HR-MS);MS图一致(同一型号仪器,同一条件)一般为同一化合物;碎片峰:给出基团或片段信息;EI-MS:糖苷不能给出分子离子峰;FD-MS,FAB-MS,ESI-MS用于糖苷,肽,核酸类,可确定分子量,一.结构研究的四种谱学方法,4.核磁共振氢谱（1H-NMR）1).提供的信息:(a)化学位移:(用于判断H的类型);(b)偶合常数:J(Hz)(c)积分强度(积分面积):确定H的数目.,2).化学位移(a)常见基团的值:,(b)化学位移影响因素 化学位移值与电子云密度有关。电子云密度降低,去屏蔽作用增强,向低场位移,增大诱导效应 氢键缔合 共轭效应 磁各向异性效应 范德华效应,3）.偶合常数(J)说明:a.偶合裂分是有原子核引起的,通过化 学键传递;b.偶合互依,相互偶合的H核其J值相同;c.峰的裂分遵循n+1规律(一级图谱);d.归属H核,判断排列情况.,3).偶合常数(J)(1)偕偶(Jgem)sp3 J=10-15Hz;sp2 C=CH2,J=O-2Hz,N=CH2,J=7.6-17Hz(2)邻偶(Jvic)饱和型:自由旋转 J=7Hz 构象固定:0-18Hz(与两面角有关)J 90=0Hz,J 180 Jo(7.5Hz);烯型：J顺=6-14Hz(10),J反=11-18Hz(15)芳环:J邻=6-9Hz,J间=1-3Hz,J对=0-1Hz.(3)远程偶合:如烯丙偶合 J4=0-3Hz,一.结构研究的四种谱学方法,5.核磁共振碳谱（13C-NMR）1).特点(a)共振频率不同于1H 磁旋比(13C)=1/4(1H)如1H-NMR(300MHz),13C-NMR(75Hz)(b)灵敏度低 S/N(3H02NI)/T 13C的小,为1H的1/4;13C自然丰度低(13C 1.1%,1H 99.88%);驰豫时间长(c)总宽度大(13C 0-250;1H 0-20),2).结构信息(a)化学位移(b)峰高:一般不与碳数成正比(c)偶合常数:用门控去偶技术可测JC-H(d)驰豫时间:归属一些难归属的碳信号,3）.常见的化学位移(a)脂肪C:50(b)连杂原子C:C-O,C-N,C-S：50-100 C-OCH3：55 糖端基C：95-105(c)芳香碳,烯碳:98-160 连氧芳碳 140-165(d)C=O:：168-220 醛酮:：195-215,酸酯、酰胺：155-185,4）.影响化学位移的因素(a)化学键的杂化程度 sp3 sp sp2 10-100 70-130 100-200(b)碳核的电子云密度:电子云密度,(c)诱导效应 a.引起变化的情况,随相隔键的数目增 加而减弱;b.取代基数目,影响,;c.取代基电负性,.(d)立体效应(效应)当取代基与-C呈邻位交叉时,-C向高 场位移;呈对位交叉,影响不大.,(e)共轭效应 a.与双键共轭,双键端基C,中间C;b.与羰基共轭,C=O的(f)分子内部作用 分子内氢键使C=O的,一.结构研究的四种谱学方法,6.常见的13C-NMR谱的类型及二维谱 1).全氢去偶谱(COM),噪音去偶谱(PND),宽带去偶谱(BBD)特点:图谱简化,所有信号均呈单峰.2).偏共振去偶谱(OFR)特点:由于部分保留1H的偶合影响,可识 别伯、仲、叔、季碳。CH3,q，CH2,t，CH,d，C,s。,3).DEPT谱 改变照射1H核的脉冲宽度(),使不同类 型13C信号呈单峰分别朝上或向下,可识 别CH3，CH2，CH，C.脉冲宽度=135CH3,CH,CH2=90 CH,=45 CH3,CH2,CH,(4)二维核磁共振(2D-NMR)1H-1H COSY(相互偶合的氢核给出交叉峰)NOESY(空间相近的氢核的关系)HMQC(13C-1H COSY)13C,1H 直接相关谱 1JCHHMBC(远程13C-1H COSY)13C,1H 远程相关谱 2JCH,3JCH,二、糖的核磁共振性质,1.糖的1HNMR性质 1).化学位移：糖端基质子：C6-CH3:1.0(3H,d,J=6Hz),其它碳上质子,2).偶合常数:J1,2判断苷键构型 吡喃型糖C1式 苷键为-D或-L型,端基质子和C2-H为竖 键,J=68Hz;C2-H为横键,J=2-4Hz.苷键为-D或-L型,端基质子为横键,J=2-4Hz.,-D-葡萄糖,-D型,-D-甘露糖,吡喃型糖1C式 L-鼠李糖,端基质子为横键,J=2-4Hz 优势构象式,C2-H为竖键者可用J1,2判断构型结论有错,-L-rhamn,2、糖的13CNMR性质1)、化学位移及偶合常数糖端基碳：95-105;100(-D或-L型,酯苷,叔醇苷98),100(-D或-L型).C2-5:68-85;C6-CH3:18;CH2OH:62偶合常数1JC1-H1:吡喃糖:(优势构象C1式)-D或-L型苷键,170-175Hz;-D或-L型苷键,160-165Hz.鼠李糖优势构象1C式,-L型,170-175Hz,-L型160-165Hz,二、糖的核磁共振性质,2)苷化位移(Glycosylation shift,GS)糖与苷元成苷后,苷元的-C,-C和糖的端基碳的化学位移值发生了变化,这种变化称苷化位移.应用:推测糖与苷元,糖与糖的连接位置,苷元被苷化碳的绝对构型及碳氢信号归属.,二、糖的核磁共振性质,2、糖的13CNMR性质,2、糖的13CNMR性质2)苷化位移(1).伯醇苷:苷元:-C+8(向低场位移),-C-4;糖端基碳C-1+8(与单糖相比),二、糖的核磁共振性质,2、糖的13CNMR性质2)苷化位移(2).环仲醇苷:苷元:-C+510,-C-(04);糖端基碳C-1+59(与单糖相比)(3).叔醇苷:苷元:-C+7,-C-3;糖C-10(4).酯苷和酚苷:酯苷:苷元-C(C=O)-(35),糖C-1-(2-3)酚苷:苷元-C 1,糖C-1+46,二、糖的核磁共振性质,苷化位移,苷元-C 糖端基碳C-1 伯醇,仲醇苷:+510(7)+59(7)叔醇苷:+7 0酯苷:-35(C=O)+1酚苷:1+46*与单糖比,二、糖的核磁共振性质,1.核磁法鉴定香豆素结构的意义,结构新颖的香豆素化合物不仅为创制新药提供了先导化合物，还为设计药效高、毒性低的理想药物提供了独特的化学结构,而核磁谱提供的信息是化合物结构鉴别的主要依据。,2.香豆素1HNMR的谱学特征 1)香豆素母核的1HNMR谱特征,三、香豆素结构的核磁特征,H-3,6,8的信号在较高场；值较小H-4,5,7的信号在较低场；值较大,原因：C2=O与C3=C4形成共轭，导致电子云分布规律如下图所示：电子云密度增高，：电子云密度降低。,一般：H3:6.1-6.4 H4：7.88.1 J=9.5Hz,2)7-OH香豆素的1HNMR谱特征：,H-3,6,8的信号在较高场；值较小，H-3:0.17H-4,5的信号在较低场；值较大原因：OH与苯环的n共轭，邻、对位,B,A,三、香豆素结构的核磁特征,B环的H-5，6,8构成ABX或AMX偶合系统，H-6与5为邻偶，与8为间偶。H5，：7.38 J=9Hz H6，8；：6.87,三、香豆素结构的核磁特征,3)呋喃香豆素的1HNMR谱特征：,H-2 7.3-7.8(d,J=2.3Hz)H-3 6.7(d,J=2.3Hz),原因：呋喃环上的氧与C2=C3形成n共轭，C2 C3,三、香豆素结构的核磁特征,4)区别二氢呋喃香豆素和二氢吡喃香豆素,1 2,区分点：a：1,2的OH乙酰化后，其CH的质子信号向低场位移，1中H-2：0.25；2中H-3:1.20 b：在DMSO中测定，1中的OH为s峰，2中的OH为d峰,参考书目：Robert D H et al.New York:John Wiley&Sons LTD.The Natural Courmarins,Occurrence,Chemistry and Biochemistry（1982）,5)二氢吡喃型香豆素相对构型的判定(经验规律)5,6 CH3的d差值:Dd 0.08,3,4OH 反式.,6)环上的取代基：,A,B,7)偶合常数与远程偶合,J 3,4=9.5 HzJ 5,6=8.5 Hz（9.0 Hz）J 6,8=2.0 Hz5J4,8=0.6-1.0 Hz,J 2,3=2.3 Hz 5J3,8=Hz5J4,8=Hz,3.香豆素13CNMR的谱学特征,1)简单香豆素：碳周围电子云密度分布与氢谱规律相同,2)7-OH香豆素：,受羰基、OH影响:C6,C8,C4a信号处于高场C5,C7,C8a信号处