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    基础药理学第5章传出神经系统药理学概论.ppt

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    基础药理学第5章传出神经系统药理学概论.ppt

    第五章 传出神经系统药理学概论,第一节概述,一、传出神经系统的解剖学分类,骨骼肌,二、传出神经按递质分类,1.胆碱能神经,(1)全部交感神经和副交感神经的节前纤维(2)全部副交感神经的节后纤维(3)运动神经(4)少数交感神经的节后纤维,2.去甲肾上腺素能神经:绝大部分交感神经节后纤维。,NA Ach,第二节 传出神经系统的递质及受体,传出神经突触的超微结构:突触前膜、突触间隙、突触后膜、囊泡、受体及其它结构。,一、传出神经的突触结构,二、传出神经系统的递质,递质:从神经末梢释放的传递神经冲动的化学物质。受体:能与药物特异性结合,能传递 信息和产生药理效应的细胞蛋白组分。,化学传递学说发展:,传出神经递质的药动学:,(1)合成:在胆碱能神经内合成 胆碱+乙酰辅酶A 乙酰胆碱(2)贮存在囊泡内(3)释放:胞裂外排(需Ca2+参与)(4)消失:Ach 胆碱酯酶(AchE)胆碱+乙酸,(一)乙酰胆碱(acetylcholine,ACh),(二)去甲肾上腺素(noradrenaline,NA),(1)合成:在去甲肾上腺素能神经内,(2)贮存在囊泡内(3)释放:胞裂外排(需Ca2+参与),(4)消失:摄取1:大部分被突触前膜摄取贮存在 囊泡中。摄取2:小部分被被非神经组织重摄取,最后被COMT和MAO灭活。,三、传出神经系统的受体,(一)胆碱受体,1M胆碱受体(M-R):又可分为3种亚型,M1 R:主要分布于胃壁细胞、神经节、CNSM2 R:主要分布在心脏、脑、平滑肌等。M3-R:分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑、自主神经节,2N胆碱受体(N-R)主要分布在神经节、骨骼肌和CNS。又分为N1受体和N2受体。,能与AD或NA结合的受体。可分为两大类,即型肾上腺素受体(-R)和型肾上腺素受 体(-R)。,(二)肾上腺素受体,1肾上腺素受体(-R):又可分为1-R:主要分布在血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏和肝脏。2-R:主要分布神经末梢突触前膜。,2肾上腺素受体(-R),可分为3种亚型。1-R:主要分布于心脏、肾小球旁系细胞。2-R:主要分布于平滑肌、骨骼肌血管、肝等。3-R:主要分布在脂肪细胞。,(三)多巴胺受体 主要分布于肾、肠系膜、内脏血管平滑肌。,(1)M-R:属于G蛋白耦联R。MR兴奋后与G蛋白耦联,激活磷酯酶C,增加第二信使,即1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DAG),从而产生效应。,(四)传出神经系统受体功能及其分子机制,(2)N-R:属于配体门控离子通道型受体。由、r、亚基组成五聚体的细胞膜通道。Ach与亚基结合,可使离子通道开放,Na+、Ca2+内流,产生肌肉收缩。,(3)AD-R:属于G蛋白耦联R。具有7次跨膜区段结构。ADR兴奋后与G蛋白耦联,激活磷酯酶C,增加第二信使,即1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DAG),从而产生效应。2-R抑制AC使cAMP减少,-R兴奋AC使cAMP增加,产生不同效应。,第三节传出神经系统的生理效应,样作用:皮肤、粘膜、内脏血管收缩,(-R兴奋)外周阻力升高,血压增高。,样作用:心脏兴奋(1-R)(-R兴奋)支气管平滑肌扩张(2-R)骨骼肌血管扩张(2-R)。,心血管方面肾上腺素受体占优势,平滑肌、腺体方面胆碱能受体占优势。,M1-R:胃酸分泌增加、中枢兴奋 M2-R:心脏抑制 M3-R:平滑肌收缩、腺体分泌增加、瞳孔缩小、血管平滑肌松弛。,1.M胆碱受体(M-R),2.N胆碱受体(N-R),3.肾上腺素受体,能与多巴胺结合的受体。DA-R:肾、肠系膜、心、脑血管 扩张,4.多巴胺受体(DA-R):,1、直接作用于受体 胆碱受体激动药 肾上腺素受体激动药 胆碱受体阻断药 肾上腺素受体阻断药,第四节 传出神经系统药物的 作用方式和分类,一、传出神经系统药物的作用方式,2、影响递质(1)影响递质的释放:促进NA释放(麻黄碱)、促进Ach释放(氨甲酰胆碱)(2)影响递质的转化:抗胆碱酯酶药(新斯的明)(3)影响递质的转运和贮存:抑制NA再摄取(利血平),二、传出神经系统药物的分类,主要按其作用性质和对不同类型受体的选择性来分类。1.胆碱激动药,2.胆碱受体阻断药,-阻断药:阿托品、东莨菪碱等 阿托品的合成代用品:后马托品M1-R阻断药:哌仑西平,-阻断药(美加明)2-阻断药(琥珀酰胆碱)胆碱酯酶复活药(碘解磷定),3.肾上腺素激动药,1、2-R 激动药:ISO1-R 激动药:多巴酚丁胺2-R 激动药:沙丁胺醇,4.肾上腺素受体阻断药,1、2-R 阻断药(普萘洛尔)1-R 阻断药(阿替洛尔)、-R 阻断药(拉贝洛尔),

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