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    高二生物PCR技术.ppt

    • 资源ID:6215805       资源大小:297.50KB        全文页数:14页
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    高二生物PCR技术.ppt

    课题2,多聚酶链式反应(PCR)扩增DNA片段,温故知新1,组成DNA分子的基本单位是什么?这些基本单位是如何连接成DNA分子的?DNA分子结构有什么特点?,脱氧核苷酸,脱氧核糖,含氮碱基,嘌呤,嘧啶,腺嘌呤(A),鸟嘌呤(G),胞嘧啶(C),胸腺嘧啶(T),脱氧核苷酸链结构简图,磷酸二酯键,5,5,3,3,DNA分子的复制需要哪些条件?,DNA分子的复制过程是怎样的?,温故知新2,DNA母链:提供复制的模板解旋酶:打开DNA双链4种脱氧核苷酸:合成子链的原料DNA聚合酶:催化合成DNA子链ATP:为复制过程提供能量引物:使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸,DNA复制的条件,一、PCR原理:,PCR(多聚酶链式反应)技术是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,它能以极少量的DNA为模板,在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。利用了DNA的热变性原理,通过控制温度来控制双链的解聚与结合。,DNA母链:提供复制的模板解旋酶:打开DNA双链4种脱氧核苷酸:合成子链的原料DNA聚合酶:催化合成DNA子链ATP:为复制过程提供能量引物:使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸,PCR反应的条件,80100,耐热的DNA聚合酶,缓冲溶液:维持反应的pH值不变,二、PCR反应的过程,1、变性:,温度上升到90以上时,双链DNA解聚成为单链。,2、复性(退火):,温度下降到50左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。,3、延伸:,温度上升到72左右,溶液中的4种脱氧核苷酸在Taq DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对的原则合成新的DNA链。,

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