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    目的基因与克隆载体的体外重组.ppt

    • 资源ID:6189259       资源大小:1,021.10KB        全文页数:21页
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    目的基因与克隆载体的体外重组.ppt

    第五章 目的基因与载体的 体外重组,基因工程的操作过程,切,接,转,增,检,连接时考虑因素,实验步骤尽量简单易行连接形成的节点序列应能被重新切割对转录、转译中密码阅读不发生干扰,粘性末端连接平末端连接末端延伸连接:,连接方式,同聚物加尾加人工接头加DNA衔接物,粘性末端连接单酶切产生的粘性末端的连接(同种酶),5,5,EcoRI,退火,G,CTTAA,AATTC,G,T4-DNA ligase,5,5,5,5,5,5,AATTC,G,5,5,5,EcoRI,粘性末端连接单酶切产生的粘性末端的连接(同尾酶),BamHI,5,5,5,G,CCTAG,GATCC,G,5,5,5,GATCA,T,5,退火,G,CCTAG,GATCC,G,5,GATCA,T,T4-DNA ligase,5,5,5,5,BclI,5,5,粘性末端连接双酶切产生的粘性末端的连接,5,5,EcoRI,退火,G,CCTGA,AATTC,G,T4-DNA ligase,5,5,5,5,GACTT,A,5,5,EcoRI,Bam,Bam,平末端连接,HpaI,5,GTT,CAA,AAC,TTG,5,5,5,GGG,CCC,3,T4-DNA ligase,5,5,5,5,StuI,3,平末端连接-不同粘性末端的平端连接,BamHI,5,5,5,G,CCTAG,GATCC,G,5,5,5,G,ACGTC,3,T4-DNA ligase,5,5,5,5,PstI,3,T4-DNA pol,切平,5,5,G,C,Klenow,补平,5,GGATC,CCTAG,GATCC,5,CTAGG,5,5,粘性末端的更换,BamHI,5,5,T4-DNA ligase,Klenow,补平,GATCC,5,G,5,G,CCTAG,5,5,5,GGATC,CCTAG,5,GATCC,CTAGG,5,5,GGATCCTGCAGGATCC,CCTAGGACGTCCTAGG,5,5,PstI,CTGCAG,GACGTC,PstI linker,末端转移酶(TDT):在没有模板存在的条件下,能催化dNTP 随机加于DNA分子的3-OH端,AAAAAAAAAAAA OH 3,同聚物尾巴 Poly(dA),末端延伸连接同聚物加尾,C 3,G,G,5,G 3,C,5,C,3 G,T4-DNA ligase,TdT,TdT,dTTP,dATP,GTTTTTTTTTT 3,C,退火,C,3 TTTTTTTTTTG,CAAAAAAAAAA 3,G,G,3 AAAAAAAAAAC,5,5,CAAAAAAAAAAC,GTTTTTTTTTTG,S1,C,3,5,5,CAAAAAAAAAAC,GTTTTTTTTTTG,加热,末端延伸连接同聚物加尾(平齐末端),末端延伸连接同聚物加尾(3突出末端),CTGCA 3,G,G,3 ACGTC,5,GCATG 3,C,5,C,3 GTACG,T4-DNA ligase,TdT,TdT,dCTP,dGTP,GCATGCCCCCC 3,C,退火,Pst I,Pst I,C,3CCCCCCGTACG,CTGCAGGGGGG 3,G,G,3 GGGGGGACGTC,5,5,CTGCAGGGGGG C,G CCCCCCGTACG,5,5,CTGCAGGGGGG C,G CCCCCCGTACG,5,5,CTGCAGGGGGGCATGC,GACGTCCCCCCGTACG,5,5,CTGCAGGGGGGCATGC,GACGTCCCCCCGTACG,Klenow,Pst I,Sph I,末端延伸连接同聚物加尾(5突出末端),5,G,CCTAG,GATCC,G,5,5,5,5 AATTC,G,T4-DNA ligase,5,5,Klenow,补平,Klenow,补平,5,GGATC,CCTAG,GATCC,5,CTAGG,5,GAATT,CTTAA 5,5,5 AATTC,TTAAG,TdT,TdT,dGTP,dCTP,GAATTGGGGGG,CTTAA,AATTC,GGGGGGTTAAG,GGATCCCCCCC,CCTAG,GATCC,CCCCCCCTAGG,GGATCCCCCCCAATTC,CCTAGGGGGGGTTAAG,5,5,GGATCCCCCCCAATTC,CCTAGGGGGGGTTAAG,退火,BamH I,BamH I,EcoR I,BamH I,人工接头:化学合成的两条互补寡核苷酸连,上面 带有一 至数个限制酶识别位点作用:加至待克隆的平末端DNA片段两侧,酶切后 产生粘性末端,末端延伸连接人工接头加尾,CCGAATTCGG,5,GGCTTAAGCC,5,EcoR I,末端延伸连接人工接头加尾,5,5,5,5 AATTC,G,T4-DNA ligase,5,5,T4-DNA ligase,5,CCGAATTCGG,5,GGCTTAAGCC,EcoR I,CCG,GGCTTAA,AATTCGG,GCC,CCGAATTC,GGCTTAAG,退火,EcoR I,EcoR I,EcoR I,CCGAATTCGG,GGCTTAAGCC,DNA衔接物:人工合成的双链寡核苷酸片段,一头为平末端(与目的基因连接),另一头为特定酶的切后粘 性末端(与载体粘端连接),末端延伸连接DNA衔接物加尾,CCG,5,GGCTTAA,5,EcoR I,AATTCGG,5,GCC,5,EcoR I,重组率,重组率的定义:,重组率=含有外源DNA的重组分子数/载体分子总数(在常规实验条件下,重组率一般为25-75%)重组率是衡量连接反应效率的重要指标,较高的重组率可以大大简化DNA重组的后续操作。,重组率,提高重组率的方法:,提高外源DNA片段与载体的分子比:5:1 10:1,载体DNA分子在连接前先除去磷酸基团:,5,5,EcoRI,5,G,CTTAA p,AATTC,G,5 p,5,5,AATTC,G,5 HO,退火,5,G-A-A-T-T-C,C-T-T-A-A G,5,G A-A-T-T-C,C-T-T-A-A-G,OH,HO,OH,HO,碱性磷酸酶,5,5,重组率,提高重组率的方法:,人工构建粘性末端:,CTGCA 3,G,G,3 ACGTC,5,GCATG 3,C,5,C,3 GTACG,T4-DNA ligase,TdT,TdT,dCTP,dGTP,GCATGCCCCCC 3,C,退火,C,3CCCCCCGTACG,CTGCAGGGGGG 3,G,G,3 GGGGGGACGTC,5,5,CTGCAGGGGGG C,G CCCCCCGTACG,5,5,CTGCAGGGGGGCATGC,GACGTCCCCCCGTACG,Klenow,Thank You!,

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