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    生物化学-糖类化学.ppt

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    生物化学-糖类化学.ppt

    第一章 糖类化学,目录,第一节 糖类的概念第二节 单糖的结构和性质第三节 寡糖第四节 多糖第五节 结合糖,第一节 糖类的概念,一 糖类的分布及生物学意义1、分布在植物中糖类占干重8590%如植物细胞壁,棉花树木纤维素,水稻,土豆淀粉,水果G,F动物血液G,肝脏,肌肉糖原,乳汁乳糖核糖和脱氧核糖存在于DNA,RNA中是所有生物共有的。,2、生物学意义 糖类通过氧化反应为生物体的生命活动提供能量 糖类是生物体重要结构成分 细菌细胞壁肽聚糖 含氮粘多糖:透明质酸存在于结缔组织,眼球的玻璃体,角膜,细胞间质,关节液等。硫酸软骨素:结缔组织,筋,腱,软骨,角膜,心瓣膜等。糖类在生物体内提供合成脂肪,蛋白质,核酸的碳骨架。细胞表面的糖蛋白是细胞膜的重要成份具有识别功能。糖链是高密度的信息载体,是参与神经活动的基本物质。,二 糖类的概念 糖类(carbohydrate):多羟基的醛或酮和它们的某些衍生物及其它们的缩聚物。较简单的糖类常称为(sugar或saccharide):,以前认为糖类是碳水化合物Cn(H2O)n 脱氧核糖C5H10O4 鼠李糖C6H12O5 这些糖不符合Cn(H2O)n乙酸C2H4O2,符合Cn(H2O)n,分类与命名(按糖的聚合度分)单糖(Monosaccharides):不能被水解成更小分子的糖类,也称为简单糖,3C7C(丙糖庚糖),常见的是5C和6C糖,核糖,葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖。寡糖(Oligosaccharides):水解时生成几个单糖(210个),如二糖(蔗糖、麦牙糖、乳糖)多糖(Polysaccharides):水解时产生20个以上单糖分子的糖类,包括:同多糖(由一种单糖或其衍生物构成,如淀粉、糖原)杂多糖(由一种以上单糖或其衍生物构成如,半纤维素、透明质酸)。复合糖(Combine saccharides):糖蛋白和糖脂糖衍生物(Sugar derivatives):糖胺、糖酸和糖酯,第二节 单糖的结构和性质,一.有关旋光异构的几个概念:1异构现象:同分异构(异构):它包括:结构异构:立体异构:立体异构 它包括:几何异构(顺反异构):旋光异构(光学异构):,2.单糖的构型,二、单糖构型的命名,含n个手性C的化合物的旋光异构体的数目=2n(个),对映体的数目=2n/2(对),离羰基碳最远的那个手性C的构型作为醛糖分子的构型。,(2)透视式1926年英国化学家Haworth W N 建议使用1913年Boeseken首次提出的一种透视式来表示单糖的环状结构,这种透视式常称为Haworth投影式或Haworth式。1)顺 时针旋转90(少数逆时针旋转90)2)醛基或酮基相邻的两个碳原子拉出,其它原子往里推3)绕C4-C5之间的键逆时针旋转109284)-OH O进攻羰基C形成半缩醛(半缩醛羟基与决定单糖构型的羟基在同侧的称为型,不同侧的称为型。,For large sugars,the reaction can take place within the same molecule.,As its structural similarity to ring compound called pyran,the six-membered ring structures of hexoses are called pyranoses(吡喃糖).,和异头物(anomers,a&b)异头C(anomeric C1)a(OH below the ring)b(OH above the ring).,Hemiacetal&hemiketal formation,An aldehyde can react with an alcohol to form a hemiacetal.A ketone can react with an alcohol to form a hemiketal.,吡喃糖和呋喃糖:,Haworth式(透视式),三.单糖的构象(configuration)船式(boat)和椅式(chair)。,Sugar derivatives,D-核醣醇,醛糖酸 糖醛酸,Sugar derivatives,四.单糖的理化性质,1.物理性质:旋光性:甜度:溶解度:2.化学性质:(一)醛基的反应:(二)羟基的反应:(三)其它反应:,物理性质1、变旋现象一般醛类在水溶液中只有一个比旋度,但新配制的葡萄糖水溶液的比旋随时间而变化=+112 称-D-(+)葡萄糖=+18.7称-D-(+)葡萄糖变旋现象-将这两种葡萄糖分别溶于水后,其比旋都逐渐变为+52.7,这一现象称变旋现象.原因-不同结构形式的葡萄糖可互变,各种形式最后达到一定的平衡所致,Mutarotation 变旋现象:旋光度改变的现象,When dissolved in water,two different forms of glucose equilibrated to the same mixture.,单糖的性质 2 溶解度:单糖都是无色结晶,羟基(多)在水溶液中溶解度很大,不溶于乙醇,丙酮。3 甜度:单糖都有甜味,果糖170,蔗糖100,转化糖130,化学性质 1 单糖的氧化(还原性)费林试剂:酒石酸钾钠、CuSO4 NaOH 除了羰基之外,单糖分子中的羟基也能被氧化,因氧化条件不同,单糖被氧化成不同的产物。Cu2O为黄色或红色,1)在弱氧化剂(如溴水)作用下形成相应糖酸2)在强氧化剂(如硝酸)作用下醛糖形成相应糖二酸,酮糖在羰基处断裂形成两个酸。3)在脱氢酶作用下醛糖形成糖醛酸,Molish试剂:-奈酚与糠醛、羟甲基糠醛生成紫色物质,鉴别糖的存在。Seliwanoff反应:间苯二酚与盐酸遇酮糖呈红色,遇醛糖呈很浅的颜色。,2.成脎反应:糖脎黄色晶体,鉴别多种还原糖,3.异构化:弱碱作用,4.成酯作用:酸与糖的醇羟基缩合失水而形成酯,5.成苷作用:单糖的半缩醛羟基很容易与醇或酚或含氮碱基反应,失水而形成缩醛式衍生物,通称为糖苷,其中非糖部分称配糖体,若配糖体也是单糖,如此缩合成双糖。,

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