昆虫病理学-昆虫病毒.ppt

昆虫病毒病,质多角体病毒,什么是昆虫病毒病,由病毒病原体引起的疾病，称为病毒病。病毒是一类形态最小、构造最简单的生物。只含有一种类型的核酸RNA或DNA。没有细胞器和细胞构造、不能独立生活，只能在活的寄主细胞内才能复制增殖。人类对昆虫病毒病的认识，是从家蚕和蜜蜂的疾病开始的。蚕的高节、肿脚、黄疸病、脓病，蜜蜂的囊孵病都是现在的核多角体病毒病。到1981年，对病毒病的描述，几乎遍及昆虫纲的各个目，记载了800多种寄主昆虫和螨类的1200种病毒病。80年代，我国已分离出200种以上的昆虫病毒。,主要内容：,第四节 质多角体病毒病,质多角体病毒cytoplasmic polyhedrosis virus 简称CPV的发现比 NPV和GV都迟，直到1950年，才发现几种灯蛾幼虫患一种新的多角体病，仅侵袭昆虫的消化管，在上皮细胞质内寄生，细胞核内并无多角体，所以称为质多角体病毒病和质多角体病毒。现已在鳞翅目、双翅目、膜翅目、鞘翅目和脉翅目等200多种昆虫中发现CPV病。已知寄主种类和数量，仅次于NPV。在我国已发现有10来种。,一、质多角体病毒的形态结构,1、多角体的形态结构外形与核多角体相似。2、病毒粒子的形态结构质多角体病毒粒子是一个正20面体，似乎是球形。,家蚕CPV立方形多角体,黑脉金斑碟CPV多角体切面,多角体切面，示晶体性质其所包涵的病毒粒子,马尾松毛虫CPV一小块多角体，示其中包埋的病毒粒子-V,棉铃虫CPV-RNA,家蚕质多角体病毒粒子的 结构模型,左上感染CPV死亡的马尾松毛虫,右下欧洲大蚊虹色病毒(TIV),中马尾松毛虫CPV,欧洲大蚊TIV的构造模型，共计1472个壳粒,二、质多角体病毒的理化性质,质多角体病毒不溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，但溶于氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠的水溶液。溶解性相对的比多角体茶，常常只留下一个多孔的蜂巢状基质，而不是留下象多角体那样的膜。质多角体病毒粒子所含的核酸是RNA而不是DNA，RNA双链有10个片段；核酸占病毒重量的25%30%。包埋在多角体中的CPV对环境有较大的抗性，无论是低温还是室温保存，可经数年仍具感染性。,三、质多角体病毒的致病性,CPV对昆虫的致病性强，低剂量即可使使寄主昆虫感染。CPV与NPV和GV不同的是，往往导致慢性病，感染后的幼虫需经4050天才死亡，且死亡分布较平缓，没有突出的死亡高峰。不同剂量对死亡率的影响不太显著。野外应用CPV时，亚致死剂量也可最终达到抑制寄主种群的目的，因为CPV可削弱种群，并可通过垂直传递至寄主的子代，而成为长期抑制寄主种群的一个致病因子。,四、质多角体病毒的病症,染病幼虫在较长一段时间里食欲不振，致使虫体缩小，头胸腹比例异常；染病后期的幼虫，常从口中吐出带白色的浑浊液，或从肛门排出带灰色的粘稠粪便，其中含有大量的多角体、有时后肠向外翻出，出现“脱肛”现象。解剖频死或死后不久的幼虫，可见消化道变得不透明，并呈淡黄色或乳白色，内壁出现溃疡斑。由于CPV只侵染中肠，其它组织无液化现象，虫体死后仍保存完好，皮肤坚韧不易触破。,五、质多角体病毒的入侵与复制,1、入侵：对家蚕上皮细胞接种CPV，20分钟后，1病毒粒子吸附在细胞微绒毛突起的表面，2向细胞内释放髓核物质，3髓核物质释放进入细胞后，CPV空粒子仍留在微绒毛突起表面上。2、复制：寄主细胞受CPV感染后，在细胞质内形成病毒发生基质，病毒粒子在这种基质的微网结构里发生，然后逐个包埋进成长中的多角体。,Made by sunkai,Thank You!,