性染色体与伴性遗传梁刚.ppt
,我为什么是男孩？,在自然条件下，为何生物中雌雄个体的比例大致为1：1，而且有许多遗传现象总是与性别有关呢？,第三节 性染色体与伴性遗传,性别决定,伴性遗传,1、定义：（课本38页-抓关键词）,一 染色体组型（又称染色体核型）,2、如何确定某生物的染色体组型？（以人类为例说明）,女性,男性,人类染色体组型,第一步：先对处于有丝分裂中期染色体进行显微摄影,第二步：再对染色体测量，根据其大小、形状、着丝粒位置等进行配对、分组、排队，后形成染色体组型图,男性染色体分组图,女性染色体分组图,常染色体,男、女相同（22对）,性染色体,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对（人为）,Y,X,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,1、定义：（课本38页）,一 染色体组型（又称染色体核型）,2、如何确定染色体组型？,3、分析染色体组型的意义（课本39、119-120页）,二、性染色体和性别决定,思考：染色体还可以如何进行分类？,1性别决定类型,性别决定,XY型性别决定,ZW 型性别决定（不作具体要求）,雌性个体含有2个同型的性染色体，用X X表示,雄性个体含有2个异型的性染色体，用X Y表示,雌性个体含有2个异型的性染色体，用ZW表示,雄性个体含有2个同型的性染色体，用ZZ表示,XX,XY,ZW,ZZ,X型卵细胞,X型精子 Y型精子,Z型卵细胞 W型卵细胞,Z型精子,父方,母方,思考：,性别决定类型,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1：1,思考：请用文字表述为什么生男生女机会均等？,XY型性别决定 在生物界中是较为普遍的性别决定方式 包括：所有的哺乳动物 某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）,思考：如果是雌雄同体生物，其存在性染色体？,想一想是不是所有的生物都有性染色体呢？,情况1、蜜蜂的性别决定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂和工蜂，它们的染色体数是n=32 因此蜜蜂无性染色体，它们的性别是由体细胞中染色体的数量决定的。,情况2、玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为雌雄同株，即雌雄同株个体。当基因型为 bbT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 bbtt 时为雌株。因此玉米也无性染色体。,再思考：豌豆、水稻有性染色体吗？,小结：1，雌雄同体生物无性染色体2，一些特殊生物（如蜜蜂、玉米等）无性染色体,三、伴性遗传,（一）概念：（课本41页）,（二）实例：课本44页 人类的色盲和血友病、果蝇眼色遗传,外耳道多毛症，只在男性中表现,摩尔根的果蝇遗传实验,美国生物学家摩尔根,回顾：果蝇作为遗传学材料的特点?,F2,3：1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,1、摩尔根的果蝇杂交实验,2、假设：控制眼色的基因位于染色体上，Y染色体上没有它的等位基因,显性：+隐性：w,+,+,w,P,雌果蝇眼色基因型写法：,红眼（+）,红眼（+w）,白眼（WW）,雄果蝇眼色基因型写法：,红眼（+）,白眼（w）,2、假设：控制眼色的基因位于染色体上，Y染色体上没有它的等位基因,P,F1,F2,3.对实验现象的解释,X+X+红眼雌,XwY白眼雄,Y,Xw,配子,Xw,X+,Y,X+,3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）,配子,比例 1：1：1：1,注意：伴性遗传写表现型需注明雌雄,4.实验验证,P,XwY白眼,测交,X+Xw红眼,4.实验验证,P,XwY白眼,测交,配子,X+,Xw,Xw,Y,F1,X+Xw红眼雌,XwXw白眼雌,X+Y红眼雄,XwY白眼雄,X+Xw红眼,比例 1：1：1：1,1：1：1：1,实际试验结果：,预期结果：,第一次将一个特定的基因定位在一条特定的 染色体上（遗传的染色体学说）再一次证实孟德尔定律的正确性,5、结论,控制眼色的基因位于染色体上，Y染色体上没有它的等位基因,深入思考：果蝇眼色基因为什么不可能在XY同源区段呢？摩尔根是如何来判断的？,技巧小结：判断控制某性状基因的位置是位于常染色体还是性染色体等-一般选亲本为：隐显,伴性遗传与常染色体遗传比具有以下特点,正反交结果不一致。（特别注意：隐显）如某一表现型雌雄比不为1-可反推控制该表现型基因与性别有关，一般在X染色体上,XWY,XwXw,XW,Y,Xw,XwY,XWXw,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代可根据眼色来判断雌雄吗？,选亲本诀窍：隐显,性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式,2、人类的伴性遗传,1概念：,四、人类的伴性遗传实例,-外耳道多毛症,情况1：伴Y染色体遗传,只由父亲传给儿子,不传给女儿,遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙，传男不传女（子子孙孙无穷尽也）,XH,Y,Xh,血友病是由位于X染色体上的隐性基因(h)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体因缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。,情况2：伴X染色体隐性遗传,XH,Y,Xh,P,XHXh,XHY,女性携带者,男性正常,1：1,1、正常女性纯合子与男性患者婚配图解,XH,Xh,F1,XHXH女性正常,Y,配子,XhY男性患者,写一写（伴X染色体隐性遗传）,3、女性患者与正常男性的婚配图解,2、女性携带者与正常男性婚配图解,h,X X,H,X Y,H,X X,X Y,X X,H,H,H,h,H,XHY,伴X染色体隐性遗传特点,2、男性患者多于女性患者（Why？）,1、交叉遗传（父亲女儿外孙，隔代遗传）,男性的致病基因只能传给女儿,男孩的致病基因只能来自于母亲,3、母病子必病、女病父必病,4、男性正常,其母亲、女儿全都正常,伴X染色体隐性遗传特点,2、男性患者多于女性患者（因为男1个隐性基因就发病，女需同时具备2个隐性基因才发病）,1、交叉遗传（父亲女儿外孙，隔代遗传）注意：女传女无此特点,恭喜你，你的视觉正常！,据统计:男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。,男性色盲女 性色盲正常个体,思考：1、据图判断，红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,红绿色盲,伴X染色体隐性遗传病,2、1是色盲患者，他只能将色盲基因传给女儿，则红绿色盲基因位于什么染色体上（X还是Y）？,试一试：试写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型（用字母B/b表示）,基因型表现型,女性 男性,正常 色盲 正常 色盲,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,携带者,如：抗维生素D佝偻病,情况3：伴X染色体显性遗传病,该病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。该病受X染色体上显性基因（D）控制。,女性,男性,基因型,表现型,注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示),抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,患者,患者,正常,患者,正常,课后试一试：1、是写出六种不同的婚配图解；2、总结伴X染色体显性遗传的特点。,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；（因为男1个隐性基因就正常，女需同时具备2个隐性基因才正常）2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常,.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（3）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）子患母必患，父患女必患,小结：,3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传与常染色体遗传比具有以下特点,正反交结果不一致。（特别注意：隐显）某一表现型雌雄比不为1,小结：,伴性遗传与常染色体遗传比具有以下特点,正反交结果不一致。（特别注意：隐显）如某一表现型雌雄比不为1-可反推控制该表现型基因与性别有关，一般在X染色体上,1:位于性染色体上的A、a一对等位基因，在遗传时遵循分离规律吗？,伴性遗传是基因分离定律的特例；伴性遗传也是研究由一对等位基因控制的性状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。,五.伴性遗传与遗传的基本规律关系:,符合基因分离定律,伴性遗传的特殊性,伴X遗传：有些基因只存在于X染色体上，Y上无相应的等位基因，因此在异型（XY）个体内单个隐性基因控制的性状也能体现。如男性 XbY即为色盲患者。,伴Y遗传：Y染色体上携带的基因，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。,2：伴性遗传与基因自由组合定律之间的关系？,在分析既有常染色体又有性染色体上的基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。,对应例题：表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是 A.AAXBY和AaXBXb B.AaXBY和AAXBXb C.AaXBY和AaXBXb D.AaXBY和AaXBXB,C,3：两种染色体上基因传递规律的比较,常染色体遗传病基因传递规律：其基因的传递规律是父、母各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。,伴性遗传病基因传递规律：伴X染色体的遗传：基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两条X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。伴Y染色体的遗传：Y染色体及其上的基因，只能由父亲传给儿子，代代相传无一例外。而女性体内不存在此种基因，性状只在男性中出现。,对应例题：血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩,B,对应例题：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（1）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上，乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。-的基因型是。（2）若-与-结婚,生一个患病孩子的概率是（）A1/6 B1/12 C5/12 D17/24,显,常,隐,X,AaXbY,D,
