实验三微生物培养基的配制和灭菌.ppt

微生物实验三 微生物培养基的配制和灭菌,目的要求实验材料实验原理实验过程实验任务思考题,一、目的要求,了解培养基的配制原理和方法，掌握其配制过程。了解几种灭菌方法，掌握干热灭菌法和加压蒸汽灭菌法的原理及其使用方法。,二、实验材料,药品：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂、马铃薯、蔗糖；可溶性淀粉、K2HPO4、KNO3、MgSO47H2O、FeSO47H2O等。仪器：高压蒸汽灭菌锅、天平、牛角匙、电炉、pH试纸、量筒、烧杯、漏斗、漏斗架、玻棒、三角瓶、带棉塞的无菌试管、吸管、报纸、绳索、棉花、标签等。,三、实验原理,培养基是按照微生物生长发育的需要，用不同组分的营养物质调制而成的营养基质。人工制备培养基的目的，在于给微生物创造一个良好的营养条件。把一定的培养基放入一定的器皿中，就提供了人工繁殖微生物的环境和场所。自然界中，微生物种类繁多，由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之实验和研究上的目的不同，所以培养基在组成原料上也各有差异。,1.按组成成分可分为:合成培养基、半合成培养基、天然培养基2.从培养基的物理状态可分为：液体培养基：不加凝固剂 固体培养基：加入2%左右的凝固剂 半固体培养基：加入0.20.5%凝固剂 3.按用途分：基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基,牛肉膏蛋白胨琼脂培养基:用于分离和培养细菌的基础培养基，又称天然培养基。配方如下：牛肉膏 3 g 蛋白胨 10 g 氯化钠 5 g 琼脂 20 g 自来水 1000 mL pH 7.27.4,淀粉琼脂培养基（高氏一号），用于分离和培养放线菌，是一种合成培养基。配方如下：可溶性淀粉 20.0 g KNO3 1.0 g K2HPO4 0.5 g MgSO4 7H2O 0.5 g NaCl 0.5 g FeSO4 7H2O 0.01 g 琼脂 20 g 自来水 1000 mL pH 7.47.6,查氏培养基，用于分离和培养霉菌，是一种合成培养基。配方如下：NaNO3 2.0 g K2HPO4 1.0 g KCl 0.5 g MgSO4 0.5 g FeSO4 0.01 g 蔗糖 30g 琼脂 20 g 自来水 1000 mL pH 自然,1、培养基的配制步骤:称量：按照配方正确称取各种原料放在烧杯中。溶化：在烧杯中加入所需水量，玻棒搅匀，加热溶解。调pH值：用1N NaOH或1 N HCl调pH，用pH试纸对照。加琼脂溶化：加热过程中要不断搅拌，可适当补水。分装：注意不要污染棉塞。包扎：包扎成捆，注明何种培养基。灭菌：培养基灭菌后必须在37 0C下恒温培养24 h，确定 无菌生长，方可使用。,四、实验过程,（2）加压蒸汽灭菌法原理：将待灭菌的物品放入灭菌锅，通过加热，使锅隔套间的水沸腾而产生蒸气。待水蒸气急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽，然后关闭排气阀，继续加热，此时由于蒸气不能溢出，而增加了灭菌锅内的压力，从而使沸点增高，得到高于100 0C的温度。导致菌体蛋白质的凝固变性而达到灭菌的目的。,干热灭菌法：在电热烘箱（160170 0C）中灭菌2 h，适用于玻璃仪器吸管、培养基、试管等。过滤除菌法：不能用加热灭菌的液体物质（如维生素、血清），一般可用细菌过滤器进行除菌。,紫外线灭菌法：一般30 W灯管，9 m3空间，距地面2 m每次打开紫外线照射0.5 h，就使室内空气灭菌。若照射紫外线时先喷洒石炭酸等化学消毒剂，可增强灭菌效果。紫外线虽有较强的杀菌力，但穿透力弱，即使一薄层玻璃或水层就能将大部分紫外线滤除，因此只适用于空气及表面杀菌。化学药剂消毒灭菌：微生物实验室中常用的化学杀菌剂有升汞、甲醛、高锰酸钾、酒精、碘酒、龙胆紫、石炭酸、漂白粉、新洁尔灭、煤酚皂溶液，它们有的是杀菌剂，有的是抑菌剂.,加压蒸汽灭菌步骤：1.灭菌器内加入一定量的水，放入需灭菌的物品。2.接通电源，加热。3.排冷空气，将排气阀打开，待排出大气后关闭排气阀。4.当压力达时0.1 MPa，温度121 0C，维持20 min。5.灭菌时间一到，切断电源，待压力降至零时，才能打开排气阀，然后打开灭菌器盖，取出物品。6.摆试管斜面培养基。,摆试管斜面培养基,五、实验任务（2人一组）：（1）配制200 ml的牛肉膏蛋白胨培养基，用1个大三角瓶装或者用2个小三角瓶装;（2）灭菌;（3）摆试管斜面，斜面长度不超过试管总长的一半.,六、思考题,1.培养基配好后，为什么必须立即灭菌？如何检查灭菌后的培养基是无菌的？2.配制培养基的操作过程中应注意些什么问题？为什么？3.高压蒸气灭菌开始之前，为什么要将锅内冷空气排尽？灭菌完毕后，为什么待压力降低“0”时才能打开排气阀，开盖取物？4.在使用高压灭菌锅灭菌时，怎样杜绝一切不安全的因素？,结 束,